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    糖皮質(zhì)激素對嗜酸性粒細胞增高AECOPD炎癥介質(zhì)的影響

    2018-10-16 10:42:48林運團曾海麗江榮飛陳長城堯國勝
    右江醫(yī)學(xué) 2018年4期
    關(guān)鍵詞:糖皮質(zhì)激素

    林運團 曾海麗 江榮飛 陳長城 堯國勝

    【摘要】目的觀察糖皮質(zhì)激素對嗜酸性粒細胞增高的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期(AECOPD)患者的炎癥介質(zhì)的影響。方法將54例符合AECOPD診斷標準的患者根據(jù)外周血嗜酸性粒細胞百分比分成嗜酸性粒細胞增高組(簡稱增高組)23例及非嗜酸性粒細胞增高組(簡稱非增高組)31例,兩組給予5天醋酸潑尼松龍片30 mg,每日一次口服處理,每組患者于入院第一天及治療后第7天測定C反應(yīng)蛋白(CRP)及白介素8(IL8)水平。結(jié)果治療后增高組CRP及IL8水平下降更明顯。增高組CRP下降至(5.17±1.83)mg/L,非增高組CRP下降至(11.81±399)mg/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);增高組IL8下降至(8.14±1.13)ng/L,非增高組IL8下降至(11.87±3.81)ng/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論嗜酸性粒細胞增高的慢阻肺急性加重患者對糖皮質(zhì)激素治療更敏感,能更好地減輕全身炎癥反應(yīng)。

    【關(guān)鍵詞】慢阻肺急性加重期;糖皮質(zhì)激素;嗜酸性嗜酸性粒細胞;炎癥介質(zhì)

    中圖分類號:R563 文獻標識碼:ADOI:10.3969/j.issn.10031383.2018.04.011

    【Abstract】ObjectiveTo observe the effect of glucocorticoid on inflammatory mediators in patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease(AECOPD)with eosinophilia.Methods54 patients who met the diagnostic criteria of AECOPD were divided into eosinophilia group(23 cases) and non eosinophilia group(31 cases) according to the percentage of eosinophilic granulocytes in peripheral blood.The two groups were given 30 mg of oral prednisolone acetate tablets once a day for 5 days.Creactive protein (CRP) and interleukin8 (IL8) levels were measured on the first day of admission and 7 days after treatment in each group.ResultsThe levels of CRP and IL8 in the eosinophilia group decreased more significantly after treatment.CRP decreased to (5.17±1.83) mg/L in the eosinophilia group,and CRP in the non eosinophilia group decreased to (11.81±3.99) mg/L,difference was statistically significant(P<0.01).IL8 decreased to (8.14±1.13) ng/L in the eosinophilia group and to (11.87±3.81) ng/L in the non eosinophilia group,difference was statistically significant(P<0.01).ConclusionAECOPD patients with eosinophilia are more sensitive to glucocorticoid therapy,which can reduce systemic inflammatory response better.

    【Key words】AECOPD;glucocorticoid;eosnophils;inflammatory mediators

    慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)是以氣流持續(xù)受限為特征的疾病,氣道和肺部的慢性炎癥是導(dǎo)致氣流受限的主要原因。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的主要病理生理特征表現(xiàn)為肺內(nèi)的炎癥細胞明顯活化,炎癥反應(yīng)明顯增強。因此,控制全身炎癥是治療慢阻肺急性加重期的關(guān)鍵。2017年全球慢阻肺倡議指南(GOLD指南)推薦全身糖皮質(zhì)激素用于慢阻肺急性加重。但臨床實踐發(fā)現(xiàn),糖皮質(zhì)激素對于慢阻肺的療效不如支氣管哮喘,部分慢阻肺還存在糖皮質(zhì)激素抵抗現(xiàn)象,而嗜酸性粒細胞增高型慢阻肺急性加重卻表現(xiàn)出對糖皮質(zhì)激素敏感。近年來,國外研究報道,血嗜酸性粒細胞可以作為慢阻肺急性加重的炎癥標志物,血嗜酸性粒細胞增高的慢阻肺對糖皮質(zhì)激素相對敏感[2],而國內(nèi)研究較少。筆者通過對AECOPD患者全身使用糖皮質(zhì)激素,檢測治療后全身炎癥介質(zhì)水平,從而間接推測嗜酸性粒細胞對糖皮質(zhì)激素的敏感性,為以后臨床治療提供科學(xué)依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料收集2017年1月至12月在我科住院的符合AECOPD診斷標準的54例患者[1]。AECOPD診斷標準:對于有呼吸困難、慢性咳嗽或咳痰,和/或有危險因素接觸史的患者,吸入支氣管擴張劑后FEV1/FVC<70%,即可診斷慢阻肺,若上述呼吸道癥狀急性惡化,需要額外的治療,即為慢阻肺急性加重。納入標準:45歲<年齡<85歲;使用支氣管擴張劑后,患者 FEV1/FVC<70%,30%≤FEV1≤80%預(yù)計值;每年吸煙大于20包。排除標準:近一個月內(nèi)使用糖皮質(zhì)激素治療;合并支氣管哮喘、支氣管擴張、哮喘慢阻肺重疊綜合征、肺癌等慢性肺疾病患者;合并嚴重心、肝、腎功能不全;入院時血流動力學(xué)不穩(wěn)定;有明顯使用糖皮質(zhì)激素禁忌證的疾病。根據(jù)患者外周血嗜酸性粒細胞百分比分成兩組,嗜酸性粒細胞百分比≥3%為嗜酸性粒細胞增高組(簡稱增高組),共23例;嗜酸性粒細胞百分比<3%為非嗜酸性粒細胞增高組(簡稱非增高組),共31例。

    1.2 方法兩組患者入院后第1天至第5天均給予醋酸潑尼松龍30 mg口服治療,每日一次,其余治療按照慢阻肺治療指南給予常規(guī)平喘、解痙、抗感染、吸氧等治療。入院后第1天、第7天收集患者外周血(不抗凝),離心后留取血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附實驗(人IL8 ELISA試劑盒)測定外周血IL8(右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院完成)。本院檢驗室完成C反應(yīng)蛋白(CRP)、血常規(guī)等測定。入院后第7天由本院肺功能室完成肺功能檢查。本研究經(jīng)過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意及患者知情同意(編號2016029)。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料如果符合正態(tài)分布,采用均數(shù)±標準差描述(±s),統(tǒng)計數(shù)據(jù)采用兩獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,檢驗水準:α=0.05,雙側(cè)檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料增高組23例中男性20例;非增高組31例中男性22例。兩組患者在年齡、性別構(gòu)成、BMI、肺功能、WBC、中性粒細胞比值上無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者使用糖皮質(zhì)激素治療后CRP、IL8水平的變化兩組患者經(jīng)過糖皮質(zhì)激素治療后CRP和IL8水平均較治療前下降,增高組下降更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

    3 討論

    慢阻肺急性發(fā)作時活化的中性粒細胞、巨噬細胞以及淋巴細胞釋放大量的炎癥介質(zhì)如IL8、IL6,這些炎癥介質(zhì)會導(dǎo)致循環(huán)中的炎癥細胞聚集,從而放大炎癥過程,形成瀑布級聯(lián)效應(yīng),肺部炎癥持續(xù)放大[3]。糖皮質(zhì)激素通過與細胞質(zhì)內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體(glucocorticoid receptor,GR)結(jié)合,導(dǎo)致受體結(jié)構(gòu)改變,結(jié)合物進入靶細胞的細胞核并與DNA結(jié)合,改變轉(zhuǎn)錄速度,造成特定基因的誘導(dǎo)和阻遏,可直接抑制炎癥基因的表達,也間接與可促進炎癥基因表達的轉(zhuǎn)錄因子相互拮抗而發(fā)揮抗炎作用[4],同時通過減少反式激活基因的表達,減輕炎癥反應(yīng)。另外,糖皮質(zhì)激素可以干擾花生四烯酸代謝,減少白三烯和前列腺素的合成,從而降低血管通透性,減輕炎癥細胞的滲出。當然,糖皮質(zhì)激素在發(fā)揮抗炎效應(yīng)的同時,也會通過作用于GR增加機體罹患高血壓、糖尿病、類固醇肌病、骨質(zhì)疏松等風(fēng)險[5]。

    嗜酸性粒細胞增高的慢阻肺急性加重是近幾年來研究比較熱門的一種臨床亞型,但國內(nèi)研究尚少。嗜酸性粒細胞可以獨立作為慢阻肺急性加重期感染嚴重程度的標志物,有研究表明,嗜酸性粒細胞過少的慢阻肺急性加重患者死亡率更高[6],其具體機制研究尚缺乏。另外,研究表明在慢阻肺急性加重時伴有痰或血嗜酸性粒細胞增多,其對全身激素治療的反應(yīng)性更好[7],其機制可能是糖皮質(zhì)激素通過抑制嗜酸性粒細胞的趨化和活化達到抗炎作用,但目前仍需要更多的前瞻性實驗來證實。也有越來越多的研究認為,血嗜酸性粒細胞可以作為使用糖皮質(zhì)激素指征的一個有效的生物學(xué)標志物,嗜酸性粒細胞增高的患者,使用糖皮質(zhì)激素的效果更好[8]。本文兩組患者使用糖皮質(zhì)激素治療后,嗜酸性粒細胞增高患者的炎癥介質(zhì)CRP和IL8下降更明顯,間接表明嗜酸性粒細胞增高的AECOPD患者對糖皮質(zhì)激素更敏感,更適宜使用全身激素抗感染治療。目前關(guān)于嗜酸性粒細胞增高慢阻肺的定義尚無統(tǒng)一的規(guī)范,有學(xué)者將嗜酸性粒細胞百分比定為≥2%即為增高[9],也有學(xué)者認為嗜酸性粒細胞百分比≥3%為嗜酸性粒細胞增高[10]。因本研究樣本量偏少,為減少實驗誤差,我們將嗜酸性粒細胞百分比界定為≥3%。

    綜上所述,筆者認為,嗜酸性粒細胞增高慢阻肺急性加重對于糖皮質(zhì)激素更敏感,在治療上可以選擇糖皮質(zhì)激素治療。本研究從精準醫(yī)學(xué)角度為嗜酸性粒細胞增高慢阻肺急性加重患者提供了更可靠的科學(xué)依據(jù)。但由于本研究樣本量偏少,日后需要更規(guī)范的隨機、雙盲、大樣本臨床研究。

    參考文獻

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    [2]Lozano R,Naghavi M,F(xiàn)oreman K.Global and regional mortality from 235 cases of death for 20 age groups in 1990 and 2010:a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010 [J].Lancet,2012,380 (9859):20952128.

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    [10]Yang QF,Lu TT,Shu CM,et al.Eosinophilic biomarkers for detection of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease with or without pulmonary embolism[J].Exp Ther Med,2017,14(4):31983206.

    (收稿日期:2018-06-07修回日期:2018-06-26)

    (編輯:潘明志)

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