• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪定與硬膜外阻滯對(duì)老年全麻胃腸手術(shù)患者術(shù)后譫妄影響的比較

    2018-10-16 07:31:04徐煌顧爾偉王勝斌
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2018年18期
    關(guān)鍵詞:譫妄咪定全麻

    徐煌 顧爾偉 王勝斌

    1安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院麻醉科(合肥230032);2安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院麻醉科(安徽安慶246003)

    術(shù)后譫妄(postoperative delirium,POD)已被證 明是影響老年患者術(shù)后轉(zhuǎn)歸的主要原因,與功能減退、住院時(shí)間延長(zhǎng)、醫(yī)療費(fèi)用及死亡率增加有關(guān)[1]。已有多項(xiàng)研究證明右美托咪定可降低術(shù)后譫妄的發(fā)生率[2?3],降低術(shù)中炎癥反應(yīng)是其減少譫妄發(fā)生率的重要機(jī)制之一。有研究表明[4],在腹部全麻手術(shù)中右美托咪定對(duì)炎癥因子的抑制作用與硬膜外阻滯相當(dāng),但兩種方法對(duì)術(shù)后譫妄影響的比較研究尚未見報(bào)道。本研究旨在比較右美托咪定與硬膜外阻滯對(duì)老年全麻胃腸手術(shù)患者術(shù)后譫妄的影響,以減少術(shù)后譫妄發(fā)生率,加速患者康復(fù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬及其本人簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):選擇擇期行胃腸道手術(shù)老年患者,年齡≥65歲,ASAⅠ~Ⅲ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前存在心、肺、肝、腎等器官嚴(yán)重功能不全者;嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩者;椎管內(nèi)麻醉禁忌者;精神疾病者;嚴(yán)重視力或聽力下降無(wú)法交流者;簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢測(cè)量表(MMSE)評(píng)估小于24分患者。剔除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)中出現(xiàn)頑固性低血壓、未預(yù)計(jì)的大出血、嚴(yán)重心律失常、嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)等。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為3組,每組30例:?jiǎn)渭內(nèi)砺樽斫M(A組),右美托咪定復(fù)合全身麻醉組(B組)和硬膜外麻醉聯(lián)合全身麻醉組(C組)。

    1.2 麻醉方法所有患者根據(jù)2015年加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery)老年消化道手術(shù)指南[5]進(jìn)行術(shù)前準(zhǔn)備,入室后常規(guī)行ECG、SPO2、NIBP、BIS監(jiān)測(cè),左橈動(dòng)脈穿刺測(cè)壓;右頸內(nèi)靜脈穿刺輸液、測(cè)壓。A組患者行單純?nèi)砺樽?;B組患者入室后予靜脈泵注右美托咪定0.5 μg/kg,15 min泵注完畢后改為0.4 μg/(kg·h)持續(xù)泵注直至關(guān)閉腹腔,負(fù)荷量輸注完畢后行全身麻醉。C組患者根據(jù)手術(shù)部位選擇相應(yīng)的硬膜外穿刺點(diǎn)行硬膜外穿刺置管,穿刺成功后給予試驗(yàn)劑量2%利多卡因3 mL,后給予0.5%羅哌卡因3~5 mL,麻醉平面良好后行全身麻醉,術(shù)中每隔1.5~2 h硬膜外推注0.5%羅哌卡因3~5 mL。麻醉誘導(dǎo):咪達(dá)唑侖0.02 mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg、依托咪酯0.3 mg/kg,順阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,待BIS降至60以下、肌松完善后行氣管插管,接呼吸機(jī)機(jī)械通氣。術(shù)中給予丙泊酚2~6 mg/(kg·h),維持BIS在45~60之間,瑞芬太尼0.1~0.3 μg/(kg·min),間斷追加順苯磺酸阿曲庫(kù)銨。潮氣量設(shè)定為6~8 mL/kg,PEEP 5 cmH2O,調(diào)整呼吸頻率使 PETCO2維持在35~45 mmHg。3組患者在關(guān)閉腹腔后均給予0.1 μg/kg的舒芬太尼作為負(fù)荷量,后接靜脈自控鎮(zhèn)痛泵(2.5 μg/kg舒芬太尼+格拉司瓊6 mg共100 mL,注速2 mL/h,單次追加量0.5 mL,鎖定時(shí)間15 min),所有患者在縫皮結(jié)束后均給予0.375%羅哌卡因20 mL行切口浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛[6]。術(shù)中液體管理:3組患者均采取限制性輸液策略,在入室后即輸注6~8 mL/kg乳酸鈉林格液,繼以乳酸鈉林格液5 mL/(kg·h)維持,術(shù)中出血以等量羥乙基淀粉補(bǔ)充。如MAP≤70 mmHg或低于基礎(chǔ)值20%,則予以去氧腎上腺素40~80 μg靜注,可重復(fù)注射至MAP≥70 mmHg或維持于基礎(chǔ)值±20%,同時(shí)適當(dāng)加快輸液;若MAP高于基礎(chǔ)值20%,則予以尼卡地平0.2 mg靜注,可重復(fù);術(shù)中維持心率50~80次/min,低于50次/min予以阿托品0.25 mg靜注;若MAP≤70 mmHg或低于基礎(chǔ)值20%,并且心率低于45次/min,則予以麻黃堿6 mg靜注。術(shù)中如Hb<8 g/dL,則輸注濃縮紅細(xì)胞。術(shù)畢3組均送麻醉恢復(fù)室(PACU)恢復(fù)并拔出氣管導(dǎo)管,Steward評(píng)分為大于4分送回病房。

    1.3 觀察指標(biāo)記錄3組患者一般情況。記錄手術(shù)、麻醉時(shí)間,輸入液體量;記錄術(shù)中全麻藥物的用量,低血壓、心動(dòng)過(guò)緩的發(fā)生例數(shù)以及血管活性藥物用量;記錄患者術(shù)后1、2、3 d譫妄發(fā)生率;記錄術(shù)后4、8、12、24、48 h VAS評(píng)分情況、首次通氣時(shí)間、術(shù)后下床活動(dòng)時(shí)間、住院時(shí)間、住院期間及術(shù)后3個(gè)月內(nèi)并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    譫妄的評(píng)判采用意識(shí)障礙評(píng)定方法(CAM)評(píng)估。CAM的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn):(1)急性起病,病情反復(fù)波動(dòng);(2)注意力不集中;(3)思維混亂;(4)意識(shí)水平的改變。同時(shí)滿足前兩條加上后兩條中的任意一條即可診斷為術(shù)后譫妄。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0軟件行統(tǒng)計(jì)分析,正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析,組間比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者一般情況的比較三組患者年齡、性別、體重、手術(shù)類別、BMI、ASA等一般情況比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    2.2 三組患者術(shù)中麻醉藥物用量的比較與A組相比,B組術(shù)中全麻藥用量明顯減少(P<0.05),C組術(shù)中全麻藥物用量顯著減少(P<0.01)。與B組相比,C組患者術(shù)中全麻藥用量明顯減少(P<0.01)(表2)。

    2.3 三組患者術(shù)中心動(dòng)過(guò)緩、低血壓發(fā)生率、血管活性藥物用量及術(shù)后VSA評(píng)分的比較與B組相比A、C兩組患者術(shù)中心動(dòng)過(guò)緩例數(shù)及阿托品使用量明顯減少(P<0.05);與C組相比,A、B兩組患者術(shù)中低血壓的發(fā)生率及血管活性藥物的使用量明顯降低(P<0.05)(表3)。C組患者術(shù)后4 h靜息和運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分分別為:0.8±0.4和2.2±0.6,明顯低于A組2.7±0.5,3.5±0.5及B組2.5±0.5,3.4±0.6(P<0.05),其余時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分比較并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2.4三組患者術(shù)后譫妄發(fā)生率、恢復(fù)情況及并發(fā)癥發(fā)生率的比較與A組相比,B、C兩組患者術(shù)后1、2、3 d譫妄發(fā)生率及總發(fā)生率明顯降低(P<0.05)(表4),患者住院時(shí)間明顯縮短(P< 0.05)(表5);C組患者胃腸功能恢復(fù)時(shí)間明顯縮短(P<0.05)(表5);住院期間并發(fā)癥發(fā)生情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表6),術(shù)后3個(gè)月內(nèi)并發(fā)癥發(fā)生情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    表1 3組患者一般資料的比較Tab.1 Comparison of three group patients'general information ±s

    表1 3組患者一般資料的比較Tab.1 Comparison of three group patients'general information ±s

    注:與A組比較,aP<0.05,bP<0.01;與B組比較,cP<0.01

    糖尿?。ɡ┕谛牟。ɡ┙M別A組B組C組例數(shù)(例)30 30 30年齡(歲)73.5±2.5 73.1±3.8 71.2±4.5性別(男/女)20/10 19/11 18/12體重(kg)56.4±4.6 54.4±6.1 56.5±5.3手術(shù)部位(胃/結(jié)腸)24/6 22/8 23/7 BMI(kg/m2)23.1±1.5 23.2±1.4 22.5±1.5 ASAⅠ/Ⅱ/Ⅲ級(jí)2/6/22 2/5/23 1/5/24高血壓(例)20 19 20 5 6 5 4 4 5

    表2 3組患者手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、液體輸入量、術(shù)中麻醉藥用量的比較Tab.2 Comparison of operation time,anesthesia time,intraoperative fluid volume and anesthetic does among three groups ±s

    表2 3組患者手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、液體輸入量、術(shù)中麻醉藥用量的比較Tab.2 Comparison of operation time,anesthesia time,intraoperative fluid volume and anesthetic does among three groups ±s

    組別A組B組C組手術(shù)時(shí)間(min)226±39 229±38 225±33麻醉時(shí)間(min)236±35 235±40 231±30術(shù)中輸液量(mL)1525±110 1510±105 1595±125丙泊酚(mg)1355±150 1025±105a 580±88bc瑞芬太尼(mg)2.8±0.4 2.1±0.2a 1.3±0.2bc舒芬太尼(μg)35.1±3.2 34.2±3.5 35.4±3.4順阿曲庫(kù)銨(mg)22.5±4.8 20.8±4.5 20.2±3.8

    表3 3組患者血管活性藥物用量的比較Tab.3 Comparison of vasoactive drug dosage among three groups ±s

    表3 3組患者血管活性藥物用量的比較Tab.3 Comparison of vasoactive drug dosage among three groups ±s

    注:與B組比較,aP<0.05;與C組比較bP<0.05

    組別A組B組C組例數(shù)30 30 30低血壓[例(%)]5(16.7)b 6(20)b 12(40.0)麻黃堿(mg)5.5±1.4b 6.5±1.2b 12.5±3.2去氧腎上腺素(μg)22.5±4.8b 20.6±4.5b 50.5±10.4心動(dòng)過(guò)緩[例(%)]5(16.7)a 11(33.3)6(20.0)a阿托品(mg)0.15±0.05a 0.31±0.09 0.15±0.06a

    表4 3組患者術(shù)后譫妄發(fā)生率Tab.4 The incidence of postoperative delirium among three groups 例(%)

    3 討論

    術(shù)后譫妄(postoperative delirium,POD)是一種急性精神混亂狀態(tài),常見于術(shù)后3 d內(nèi),臨床基本特征為意識(shí)、注意力、認(rèn)知功能的障礙,是老年患者術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一,據(jù)統(tǒng)計(jì)老年患者POD發(fā)生率為10%~60%[7]。GLEASON等[1]研究認(rèn)為術(shù)后譫妄是老年患者手術(shù)主要并發(fā)癥,可增加患者死亡率、延長(zhǎng)住院時(shí)間、增加醫(yī)療費(fèi)用,因此降低術(shù)后譫妄發(fā)生率成為加速患者術(shù)后康復(fù)的關(guān)鍵。

    表5 3組患者術(shù)后恢復(fù)情況的比較Tab.5 Comparison of postoperative recovery among three groups ±s

    表5 3組患者術(shù)后恢復(fù)情況的比較Tab.5 Comparison of postoperative recovery among three groups ±s

    注:與A組相比,aP <0.05,;與B組比較,bP<0.05

    組別A組B組C組例數(shù)30 30 30下床活動(dòng)時(shí)間(h)47.2±9.5 46.5±7.3 45.2±8.3通氣時(shí)間(h)46.5±6.8 45.2±5.7 35.5±6.2ab住院時(shí)間(d)20.2±5.5 17.8±4.2a 16.2±4.1a

    表6 3組患者住院期間并發(fā)癥發(fā)生率的比較Tab.6 The comparison of complication incidence during hospitalization among three groups 例(%)

    譫妄的發(fā)生機(jī)制非常復(fù)雜,主要與術(shù)中炎癥反應(yīng)、神經(jīng)遞質(zhì)改變、神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂、高齡及載脂蛋白E等有關(guān)[8]。VAN MUNSTER等[9]首次研究了急性全身炎癥反應(yīng)在術(shù)后譫妄中起的作用,發(fā)現(xiàn)POD患者血液中IL?6和IL?8水平高于非譫妄患者;CHANG等[10]研究認(rèn)為,右美托咪定可抑制高遷移率蛋白族1(HMGB1)的分泌,而HMGB1是與激活的IL?1β、TNF?α、核轉(zhuǎn)錄因子(NF?κB)、巨噬細(xì)胞遷移抑制因子相似的促炎因子,能結(jié)合Toll樣受體2、4(TLR2、TLR4)等表面受體而調(diào)控各種炎癥反應(yīng)。因此,HMGB1可能是右美托咪定抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)的途徑之一。周彪等[11]研究表明右美托咪定可降低肝癌患者IL?6、TNF?α、S100β等炎性因子的血清濃度,降低炎癥反應(yīng)。而LI等[4]研究認(rèn)為在全麻腹部手術(shù)中給予右美托咪定或聯(lián)合硬膜外阻滯均可顯著降低IL?6、IL?10、TNF?α等炎性因子的血漿濃度,基于此研究本文比較了兩種同樣抑制術(shù)中炎癥反應(yīng)的方法對(duì)患者術(shù)后譫妄及康復(fù)的影響。2014年一篇薈萃分析[12]對(duì)14篇文章共3 029名ICU患者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)右美托咪定可縮短ICU患者譫妄發(fā)生率及住院時(shí)間,本試驗(yàn)得出了相同的結(jié)果,右美托咪定組患者術(shù)后3 d的譫妄發(fā)生率相比于單純?nèi)榻M明顯降低。但是DEINER等[13]研究認(rèn)為右美托咪定并不能降低非心臟老年患者術(shù)后譫妄發(fā)生率,這可能和其未泵注負(fù)荷量及評(píng)估方法有關(guān),需大樣本、多中心、隨機(jī)試驗(yàn)來(lái)進(jìn)一步證實(shí)。

    雖有報(bào)道[14]指出術(shù)后譫妄的發(fā)生率與麻醉方式并無(wú)明顯相關(guān)性,但本研究中C組患者術(shù)后譫妄的發(fā)生率與B組相近,都明顯低于A組,這可能與研究的方法、患者的選擇、診斷評(píng)估量表的差異有關(guān)[15],原因可能是硬膜外阻滯減少了誘發(fā)譫妄的各種麻醉藥物的用量,降低術(shù)中的應(yīng)激反應(yīng)、抑制炎癥因子釋放以及提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛,本試驗(yàn)中C組患者術(shù)后4 h內(nèi)VAS評(píng)分明顯低于A、B兩組。疼痛是導(dǎo)致術(shù)后譫妄的獨(dú)立因素,完善的鎮(zhèn)痛可降低術(shù)后譫妄的發(fā)生率[16]。BABAEE等[17]認(rèn)為舒芬太尼3 μg/kg用于腹部手術(shù)患者術(shù)后PCIA可取得滿意的鎮(zhèn)痛效果,但考慮本研究入選的都為老年患者且術(shù)后均行切口浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛,故課題組采用的術(shù)后自控鎮(zhèn)痛方案為舒芬太尼2.5 μg/kg,3組患者術(shù)后均心電監(jiān)護(hù)48 h,未發(fā)生呼吸抑制、低氧血癥等并發(fā)癥。

    雖然B組患者術(shù)中心動(dòng)過(guò)緩比例較高,C組患者術(shù)中低血壓發(fā)生率也較高,但兩組有著相似較低的術(shù)后譫妄發(fā)生率,這是B、C兩組患者住院時(shí)間縮短的主要原因。

    硬膜外聯(lián)合全麻及全麻術(shù)中泵注右美托咪定都已廣泛應(yīng)用于臨床,本研究的新穎在于比較了這兩種有效降低術(shù)中炎癥反應(yīng)的方法對(duì)術(shù)后譫妄及術(shù)后康復(fù)的影響。但本實(shí)驗(yàn)也存在一些不足:(1)樣本量偏??;(2)未觀察相應(yīng)的炎癥因子指標(biāo);(3)觀察術(shù)后譫妄及康復(fù)的時(shí)間偏短。在接下來(lái)的研究中我們將在硬膜外聯(lián)合全麻中泵注右美托咪定,觀察其是否可以進(jìn)一步降低術(shù)后譫妄發(fā)生率。

    綜上所述,3種麻醉方法均可安全的應(yīng)用于老年腹部手術(shù),相比于單純的全身麻醉,全麻術(shù)中泵注右美托咪定和硬膜外阻滯聯(lián)合氣管內(nèi)全麻均降低了患者術(shù)后譫妄發(fā)生率、縮短了住院時(shí)間、加速了患者的康復(fù)。與右美托咪定組相比,硬膜外阻滯雖縮短患者術(shù)后通氣時(shí)間,但兩種方法對(duì)住院時(shí)間及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率的影響并無(wú)明顯差異。

    猜你喜歡
    譫妄咪定全麻
    腹部神經(jīng)阻滯聯(lián)合靜吸復(fù)合全麻在中老年腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用
    逍遙散加味降低髖部骨折老年患者術(shù)后譫妄效果觀察
    肥胖與全麻誘導(dǎo)期氧儲(chǔ)備的相關(guān)性
    Stanford A型主動(dòng)脈夾層術(shù)后發(fā)生譫妄的治療經(jīng)驗(yàn)
    “譫妄便是清醒者之夢(mèng)”①——后人類時(shí)代的譫妄電影(delirium cinema)指南(上)
    電影新作(2018年3期)2018-10-26 00:57:00
    護(hù)理干預(yù)在手術(shù)室全麻留置導(dǎo)尿管患者中的應(yīng)用效果觀察
    脊柱外科患者術(shù)后譫妄的臨床觀察
    兩種麻醉鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測(cè)技術(shù)在全麻中的應(yīng)用比較
    右美托咪定的臨床研究進(jìn)展
    右美托咪定在重型顱腦損傷中的應(yīng)用研究
    久久精品人人爽人人爽视色| 午夜两性在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 在线天堂中文资源库| 日本黄色视频三级网站网址 | 宅男免费午夜| av线在线观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产99久久九九免费精品| 日本wwww免费看| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色毛片三级朝国网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 淫妇啪啪啪对白视频| 色94色欧美一区二区| 999精品在线视频| www.熟女人妻精品国产| av网站免费在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人国语在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 宅男免费午夜| 欧美精品高潮呻吟av久久| 妹子高潮喷水视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 伦理电影免费视频| 国产色视频综合| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 91字幕亚洲| 美国免费a级毛片| 老司机福利观看| 国产黄色免费在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩免费高清中文字幕av| 多毛熟女@视频| 交换朋友夫妻互换小说| 黄片小视频在线播放| 另类精品久久| 在线播放国产精品三级| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线天堂中文资源库| 悠悠久久av| 亚洲中文日韩欧美视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲综合色网址| 成人国语在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 丝袜喷水一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 在线 av 中文字幕| 超色免费av| 大香蕉久久网| 丁香欧美五月| 真人做人爱边吃奶动态| 久久九九热精品免费| 精品乱码久久久久久99久播| 丝袜喷水一区| 午夜日韩欧美国产| 人人妻人人澡人人看| 大陆偷拍与自拍| 在线观看免费视频网站a站| 乱人伦中国视频| 亚洲三区欧美一区| 成年人午夜在线观看视频| 国产1区2区3区精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 超色免费av| 成年人免费黄色播放视频| 免费看a级黄色片| 一级a爱视频在线免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一区二区av电影网| 黄片大片在线免费观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲九九香蕉| 午夜福利在线免费观看网站| 国产在线观看jvid| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成年人黄色毛片网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美激情极品国产一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 91国产中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 天天添夜夜摸| 午夜福利视频精品| 久久人妻熟女aⅴ| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久精品区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美成人午夜精品| 色尼玛亚洲综合影院| 交换朋友夫妻互换小说| 免费在线观看完整版高清| 午夜视频精品福利| 丰满饥渴人妻一区二区三| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看舔阴道视频| 精品国产国语对白av| 久久久精品94久久精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 高清av免费在线| 91大片在线观看| 国产色视频综合| www日本在线高清视频| e午夜精品久久久久久久| 69av精品久久久久久 | 99久久99久久久精品蜜桃| 国产黄色免费在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产高清激情床上av| 999久久久国产精品视频| 欧美一级毛片孕妇| 欧美黑人欧美精品刺激| 曰老女人黄片| 一二三四在线观看免费中文在| 精品少妇黑人巨大在线播放| 老司机福利观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 色94色欧美一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 在线观看www视频免费| 97人妻天天添夜夜摸| 又黄又粗又硬又大视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99re在线观看精品视频| 激情在线观看视频在线高清 | 女人久久www免费人成看片| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产高清激情床上av| 国产成人欧美| 香蕉久久夜色| 中文字幕色久视频| 人成视频在线观看免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 美女国产高潮福利片在线看| 一级片'在线观看视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 另类精品久久| a级毛片黄视频| 亚洲一区中文字幕在线| 成人精品一区二区免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 电影成人av| 欧美日本中文国产一区发布| 一区福利在线观看| 丝袜喷水一区| 又紧又爽又黄一区二区| 多毛熟女@视频| 亚洲免费av在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 2018国产大陆天天弄谢| 91成年电影在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 宅男免费午夜| 麻豆乱淫一区二区| 一本大道久久a久久精品| 成人精品一区二区免费| 777米奇影视久久| 中国美女看黄片| 91精品三级在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 久久青草综合色| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精华国产精华精| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 黄片小视频在线播放| 久久狼人影院| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品1区2区在线观看. | 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人精品久久二区二区91| 91av网站免费观看| 91精品三级在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲熟女毛片儿| 中文字幕最新亚洲高清| 叶爱在线成人免费视频播放| 宅男免费午夜| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲成人手机| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲少妇的诱惑av| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美性长视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 一区二区av电影网| 亚洲黑人精品在线| 亚洲黑人精品在线| 国产在线视频一区二区| 精品亚洲成国产av| 老熟女久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美性长视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 丁香六月天网| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久中文字幕一级| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产成人精品在线电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| e午夜精品久久久久久久| 麻豆国产av国片精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看完整版高清| 国产有黄有色有爽视频| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜日韩欧美国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲人成电影免费在线| 丝瓜视频免费看黄片| 999久久久国产精品视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品久久久av美女十八| 国产精品久久久av美女十八| 在线观看一区二区三区激情| 在线天堂中文资源库| 1024视频免费在线观看| 日韩大片免费观看网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看66精品国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品中文字幕在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一区二区日韩欧美中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人精品无人区| 久久香蕉激情| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费av中文字幕在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄片播放在线免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲成人手机| 激情在线观看视频在线高清 | 我要看黄色一级片免费的| 乱人伦中国视频| 国产在线视频一区二区| 大型av网站在线播放| 在线看a的网站| 超色免费av| 国产成人精品在线电影| 人妻 亚洲 视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 美女主播在线视频| 1024视频免费在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 美国免费a级毛片| 国产亚洲精品一区二区www | 日本欧美视频一区| 国产精品免费一区二区三区在线 | 91av网站免费观看| 国产精品av久久久久免费| 黄色视频不卡| 免费观看av网站的网址| videosex国产| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久中文字幕一级| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 在线观看66精品国产| 亚洲精品国产区一区二| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美在线黄色| 深夜精品福利| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品一区二区在线观看99| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线观看一区二区三区激情| 久久久国产欧美日韩av| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久久久人人人人人| 新久久久久国产一级毛片| 不卡一级毛片| 动漫黄色视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 美女午夜性视频免费| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲成人免费av在线播放| 蜜桃在线观看..| 午夜福利免费观看在线| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久精品国产亚洲av高清一级| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品久久久av美女十八| 丝袜喷水一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品国产高清国产av | 国产一卡二卡三卡精品| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 另类亚洲欧美激情| 岛国毛片在线播放| 国产精品av久久久久免费| 欧美在线一区亚洲| 嫁个100分男人电影在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| svipshipincom国产片| 91精品国产国语对白视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 丁香六月天网| 国产精品二区激情视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产成人精品无人区| 又大又爽又粗| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久久人人人人人| 色老头精品视频在线观看| 午夜视频精品福利| 日韩成人在线观看一区二区三区| 黄色视频不卡| 中国美女看黄片| 老司机午夜十八禁免费视频| 两个人看的免费小视频| 老司机亚洲免费影院| 午夜激情av网站| 嫩草影视91久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本黄色日本黄色录像| 69av精品久久久久久 | 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人精品无人区| 亚洲国产av新网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久热在线av| 精品国内亚洲2022精品成人 | xxxhd国产人妻xxx| 黄色a级毛片大全视频| 一本久久精品| 一区二区三区乱码不卡18| 激情视频va一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 日本av手机在线免费观看| 91精品国产国语对白视频| 成年版毛片免费区| 国精品久久久久久国模美| 91精品国产国语对白视频| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av片天天在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 欧美人与性动交α欧美软件| 一边摸一边做爽爽视频免费| 无遮挡黄片免费观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| videos熟女内射| 国产av一区二区精品久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本av免费视频播放| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲专区字幕在线| 一级a爱视频在线免费观看| 丝袜喷水一区| 亚洲成人国产一区在线观看| 麻豆av在线久日| 十分钟在线观看高清视频www| 一级毛片精品| 亚洲欧美激情在线| 久久久久久久国产电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 中文字幕高清在线视频| 十八禁高潮呻吟视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 窝窝影院91人妻| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品影院久久| 日韩欧美三级三区| 欧美在线一区亚洲| 国产国语露脸激情在线看| 欧美大码av| 国产精品电影一区二区三区 | 狠狠狠狠99中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 又黄又爽又免费观看的视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 日本与韩国留学比较| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人系列免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产午夜福利久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| tocl精华| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 好男人电影高清在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 色播亚洲综合网| 国产人伦9x9x在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av免费在线观看| 两个人视频免费观看高清| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲av片天天在线观看| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品色激情综合| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩精品青青久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老司机午夜福利在线观看视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费在线观看日本一区| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 他把我摸到了高潮在线观看| a在线观看视频网站| 国产成人aa在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲中文av在线| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黑人操中国人逼视频| av天堂在线播放| 成年女人永久免费观看视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产高清videossex| 国产极品精品免费视频能看的| 国产高清视频在线观看网站| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 视频区欧美日本亚洲| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕高清在线视频| 国产精品影院久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| e午夜精品久久久久久久| 欧美日本视频| 午夜影院日韩av| 偷拍熟女少妇极品色| 女人被狂操c到高潮| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜精品在线福利| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费在线观看影片大全网站| 国产黄a三级三级三级人| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 热99在线观看视频| 免费观看的影片在线观看| 怎么达到女性高潮| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲精品久久久com| 午夜福利成人在线免费观看| h日本视频在线播放| 国产成人福利小说| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美三级亚洲精品| 亚洲九九香蕉| 看片在线看免费视频| 国产av不卡久久| www.熟女人妻精品国产| 村上凉子中文字幕在线| 热99re8久久精品国产| 我的老师免费观看完整版| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲国产欧美网| 亚洲激情在线av| 午夜成年电影在线免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费在线观看成人毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一夜夜www| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 99久久精品一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| av黄色大香蕉| 热99在线观看视频| 99热这里只有精品一区 | 国产高清视频在线观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品国产清高在天天线| 午夜成年电影在线免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩免费av在线播放| 毛片女人毛片| 亚洲中文字幕日韩| 欧美在线一区亚洲| 超碰成人久久| 国产精品女同一区二区软件 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女免费视频网站| 免费在线观看成人毛片| 日韩免费av在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久香蕉精品热| 亚洲精华国产精华精| 国产乱人伦免费视频| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美成人性av电影在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 91av网站免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美免费精品| 国产熟女xx| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 91av网站免费观看| 搞女人的毛片| 欧美激情在线99| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国语自产精品视频在线第100页| 精品久久久久久久末码| 精品不卡国产一区二区三区| 俺也久久电影网| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜激情福利司机影院| 97碰自拍视频| 国产69精品久久久久777片 | 在线观看日韩欧美| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成年免费大片在线观看| 91av网一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产一区二区在线观看日韩 | 男女之事视频高清在线观看|