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    紅心火龍果果酒發(fā)酵特性的研究

    2018-10-16 08:05:58程志華李積華
    釀酒科技 2018年9期
    關(guān)鍵詞:果酒火龍果香氣

    程志華 ,龔 霄 ,袁 源 ,彭 政 ,李積華 ,林 茂

    (1.中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,廣東湛江524001;2.農(nóng)業(yè)部熱帶作物產(chǎn)品加工重點實驗室,廣東湛江524001;3.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院,湖北武漢430070;4.貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展研究所,貴州貴陽550006)

    火龍果(Hylocereus undatus)又稱青龍果、紅龍果、仙蜜果等,為仙人掌科的三角柱屬植物(量天尺屬)的果實,因外表肉質(zhì)鱗片形似蛟龍外鱗而得名[1]。火龍果為熱帶和亞熱帶水果,原產(chǎn)于美洲,現(xiàn)在我國海南、廣西、廣東、福建、云南等地區(qū)廣泛種植,2011年,火龍果栽培面積約5萬hm2,年產(chǎn)量約100萬t。主要品種有紅皮白肉、紅皮紅肉、黃皮白肉3種[2]?;瘕埞赓|(zhì)鮮嫩,營養(yǎng)豐富,風(fēng)味鮮美,主要營養(yǎng)成分有蛋白質(zhì)、膳食纖維、維生素及鈣、鎂、磷、鐵等礦物質(zhì)[3],尤其是火龍果的果肉幾乎不含果糖和蔗糖,糖分以葡萄糖為主。因此,火龍果有抗氧化、美白皮膚、降血壓及對便秘、糖尿病等病癥具有輔助治療作用[4],集營養(yǎng)、藥用和保健優(yōu)點于一身,受到消費者廣泛喜愛。

    火龍果果實對溫度較敏感[5],常溫下難以貯藏,造成嚴(yán)重滯銷現(xiàn)象,而將其發(fā)酵成果酒不僅能延長貯藏期,還能增加經(jīng)濟價值,同時還保留了水果原有的糖類、氨基酸、有機酸和礦物質(zhì)等成分,具有獨特的保健功能。本研究主要探討了紅心火龍果酒發(fā)酵過程中的理化性質(zhì)、多酚及黃酮含量、DPPH和ABTS自由基清除率以及利用GC-O測定法測定火龍果酒香氣成分,為釀制高品質(zhì)火龍果酒的研發(fā)提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料、試劑及儀器

    樣品及菌種:新鮮紅心火龍果,市售,九成熟;酵母DV10,上海杰兔工貿(mào)有限公司。

    試劑及耗材:蔗糖,酒石酸,濃硫酸、蒽酮、Na-NO3、NaOH、Al(NO3)3、Na2CO3分析純試劑;福林酚試劑,美國Sigma-aldrich公司;蘆?。?8%)、沒食子酸(98%),上海源葉生物科技有限公司。

    儀器設(shè)備:PAL-3手持式折光儀,日本Atago公司;多參數(shù)測試儀(pH計),梅特勒-托利多(上海)有限公司;CPA225D十萬分之一分析天平,德國Sartorius Group;UV-1780紫外可見分光光度計,島津儀器(蘇州)有限公司;GC-O,日本島津公司;LC-20A高效液相色譜儀,日本島津公司。

    1.2 工藝流程

    本試驗按下列工藝進行:新鮮火龍果→分選清洗→去皮破碎→打漿→成分調(diào)整→巴氏滅菌→冷卻→接種→控溫發(fā)酵。

    1.2.1 原料選擇及處理

    選用充分成熟的無病蟲害及無霉?fàn)€變質(zhì)的新鮮火龍果果實,清洗干凈后去皮,用破碎機破碎,加60 μL/L果膠酶處理,澄清。

    1.2.2 成分調(diào)整

    火龍果果實的含糖量僅為10%左右,為了使發(fā)酵后的成品達到一定的糖度和酸度,加入蔗糖調(diào)整糖度至24.5%。

    1.2.3 滅菌

    采用70℃巴氏殺菌,既可保證火龍果果酒的原有風(fēng)味,又能殺滅細菌。

    供應(yīng)商分級標(biāo)準(zhǔn)制定時應(yīng)用正態(tài)分布的“鐘形”曲線分布規(guī)律,根據(jù)均值μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ制定分級界限,并結(jié)合2/8原則,期望80%左右的供應(yīng)商落在曲線的中部,將正態(tài)分布概率密度函數(shù)的μ-1.28σ和μ+1.28σ值作為對供應(yīng)商進行分級的分級界限。即當(dāng)供應(yīng)商綜合評價結(jié)果大于μ+1.28σ時為A級供應(yīng)商,供應(yīng)商數(shù)綜合評價結(jié)果小于μ-1.28σ時為D級供應(yīng)商,分別占總數(shù)的10%,供應(yīng)商綜合評價結(jié)果落在分級界限區(qū)間內(nèi)的為B級和C級供應(yīng)商,占總數(shù)的80%;再根據(jù)樣本均值劃分B類和C類供應(yīng)商。

    1.2.4 接種

    冷卻至室溫后,加入一定量的活化酵母液,于28℃下進行發(fā)酵。

    1.3 檢測方法

    1.3.1 理化指標(biāo)測定

    糖度(可溶性固形物含量):手持式折光儀;pH值:pH計;總酸(以酒石酸計):GB/T 15038—2006指示劑法;酒精度:采用酒精計法,具體參考GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》執(zhí)行[6]。

    1.3.2 葡萄糖、果糖、蔗糖及總糖的測定

    蒽酮硫酸法[7];LC-20A高效液相色譜儀,流動相:超純水,0.3 mL/min,柱溫:25℃,示差檢測器。

    1.3.3 多酚和黃酮的測定

    分別采用福林酚法(Folin-Ciocalteu)[8]和亞硝酸鈉-硝酸鋁法[9]測定。

    氣相色譜條件:色譜柱:VF-wax毛細管色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);升溫程序:45℃保持2 min,以5℃/min升至180℃,再以20℃/min升至240 ℃,保持5 min;載氣(He)流速1 mL/min;壓力100.0 kPa;不分流;進樣口溫度250℃。流出物在毛細管末端以1∶1的分流比分別流入質(zhì)譜檢測器和ODP嗅聞裝置。挑選出經(jīng)聞香訓(xùn)練的實驗人員3名,用時間強度法進行GC-O分析,并記錄保留時間和化合物的香氣強度和特征,香氣強度按1—5共5個等級記錄[10]?!?”表示能感受到香氣;“2”表示可以聞到,強于1但氣味不明顯;“3”表示該氣味成分強度適中且氣味明顯;“4”表示味道強度略大,較強烈;“5”表示氣味明顯且強烈。

    1.3.5 抗氧化能力的測定

    DPPH自由基清除能力的測定參考吳朝霞等[11]的方法,ABTS自由基清除能力的測定參考鄭善元等[12]的方法,結(jié)果以半抑制濃度(50%inhibitory concentration,IC50)(清除率為50%時樣品的濃度)表示,根據(jù)IC50值的大小判斷抗氧化劑清除自由基能力的強弱,IC50值越小,其清除自由基能力越強[13]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 理化指標(biāo)分析(表1)

    表1 火龍果果酒發(fā)酵過程中理化指標(biāo)分析

    果酒中酸類物質(zhì)部分來自原料本身,發(fā)酵過程也會產(chǎn)生。酸度對果酒的品質(zhì)有直接影響,合適的糖酸比對酒體平衡以及滋味起著重要作用[14]。發(fā)酵過程中pH值反映了酸度的變化,較低的pH值還可以降低果酒發(fā)酵中受雜菌污染的可能性。由表1可知,整個發(fā)酵過程中,pH值呈緩慢下降趨勢,可能是和酵母菌代謝過程中產(chǎn)生的有機酸積累有關(guān)。其中,火龍果果酒發(fā)酵過程中酸度呈先上升后下降的趨勢。研究認為[15],水果中果膠的羧酸甲酯部分的分解會導(dǎo)致水果酸含量升高。通過對比,發(fā)現(xiàn)酸度的變化并不完全與其pH值變化一致,說明果酒是一種復(fù)雜的緩沖液。

    如表1所示,剛開始發(fā)酵時,可溶性固形物為14.3%,發(fā)酵第4天,可溶性固形物為24.5%,此時的可溶性固形物含量較高,可使火龍果酒的風(fēng)味提高。隨著發(fā)酵時間的延長,火龍果酒的可溶性固形物含量均有顯著的下降。同時,火龍果果酒的酒精度在發(fā)酵過程中始終呈上升趨勢。

    2.2 葡萄糖、果糖、蔗糖及總糖分析(圖1)

    火龍果的果肉幾乎不含果糖和蔗糖,糖分以葡萄糖為主。發(fā)酵前,在火龍果中加入240 g/L的蔗糖。蔗糖有利于提高果酒的發(fā)酵酒精度,降低甲醇含量,但也相應(yīng)增加了高級醇含量。由圖1可知,整個發(fā)酵過程中,果糖的含量始終很低,蔗糖和葡萄糖的含量呈先緩慢上升后下降趨勢。發(fā)酵后期,糖分基本耗盡。

    圖1 火龍果果酒發(fā)酵過程中糖分的變化

    2.3 多酚和黃酮含量分析(表2)

    由表2可知,火龍果果酒在發(fā)酵過程中多酚含量呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢,在發(fā)酵第12天含量達到最高,分析原因可能是發(fā)酵初期,火龍果果汁中的多酚逐漸釋放,隨著發(fā)酵時間的延長,酚類物質(zhì)不斷被氧化,使多酚含量下降。另外,福林酚試劑也存在專一性,一些非酚類的還原物質(zhì)也能與其發(fā)生反應(yīng)[16]。

    表2 火龍果果酒多酚和黃酮含量的變化 (mg/mL)

    黃酮是一類不穩(wěn)定的化合物,具有清除自由基、抗氧化、抗突變、降血糖等功能。容易受多種因素影響,如光照、pH值、溫度、金屬離子、氧化劑等都會對黃酮的含量有所影響[13]。由表2可知,火龍果果酒在發(fā)酵過程中黃酮含量呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢,從發(fā)酵前的0.146 mg/mL到發(fā)酵12 d時達到最高,為0.531 mg/mL,發(fā)酵18 d時,下降到0.23 mg/mL。黃酮的含量變化與多酚的變化基本一致。其原因是果酒在發(fā)酵過程中,酵母釋放的次級代謝產(chǎn)物會和黃酮類物質(zhì)反應(yīng),生成一些大分子衍生物,從而使果酒中的黃酮的含量呈現(xiàn)明顯下降趨勢[17]。

    2.4 香氣成分分析(表3、表4)

    表3 發(fā)酵前火龍果汁中的主要香氣成分分析

    香氣成分是決定果酒風(fēng)味、質(zhì)量與典型性的主要因素[18]。表3結(jié)果表明,果汁中可被嗅到的香氣物質(zhì)共有4種化合物,火龍果汁中主要揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)是十三烷、長葉烯等。

    表4 發(fā)酵后火龍果酒中主要香氣成分分析

    由表4可知,經(jīng)GC-O分析,火龍果果酒中檢測到較高含量的酯類、有機酸類和醇類。酯類物質(zhì)對果酒的香味起著積極作用。癸酸乙酯具有香甜的水果香氣;辛酸乙酯具有花香、水果和白蘭地的風(fēng)味;苯乙醇有玫瑰花香,屬高級醇。高級醇是酒精飲料中一類重要的揮發(fā)性物質(zhì)。這些被嗅到的香氣物質(zhì)對紅心火龍果的整體風(fēng)味起到了重要的作用。通過實驗發(fā)現(xiàn),火龍果果汁與火龍果果酒的香氣成分存在一定的差異性。同時,整體的香氣特征不單單是每種香氣物質(zhì)的簡單疊加,而是幾種甚至是十幾種香氣物質(zhì)的相互作用而產(chǎn)生的結(jié)果。

    2.5 ABTS自由基清除率(圖2)

    火龍果果酒的ABTS清除能力如圖3所示,在發(fā)酵前期,火龍果酒的IC50值上升,說明火龍果果酒清除自由基的能力在下降。在發(fā)酵后期,火龍果果酒的IC50值下降,分析原因可能是由于溫度、其他環(huán)境因素等會影響抗氧化能力,清除自由基是十分復(fù)雜的過程。

    圖2 火龍果果酒發(fā)酵過程中ABTS自由基清除率的變化

    2.6 DPPH自由基清除率(圖3)

    火龍果果酒的DPPH清除能力如圖3所示,發(fā)酵得到的火龍果酒,IC50值在發(fā)酵前期稍有下降,其可能的原因是含有的多酚類化合物具有較強的自由基清除能力。在發(fā)酵第18天后,火龍果果酒的IC50值迅速上升,說明火龍果果酒清除自由基的能力在下降。

    圖3 火龍果果酒發(fā)酵過程中DPPH自由基清除率的變化

    3 結(jié)論

    本實驗結(jié)果表明,火龍果發(fā)酵期間,酵母菌代謝過程中產(chǎn)生的有機酸積累,果酒的pH值呈緩慢下降趨勢?;瘕埞瓢l(fā)酵過程中酸度呈先上升后下降的趨勢,酸度的變化并不完全與其pH值變化一致,說明果酒是一種復(fù)雜的緩沖液?;瘕埞械亩喾又饾u釋放,使得發(fā)酵前期火龍果果酒的多酚含量增加,隨著發(fā)酵的進行,酚類物質(zhì)不斷被氧化,導(dǎo)致多酚含量下降。果酒在發(fā)酵過程中,酵母釋放的次級代謝產(chǎn)物會和黃酮類物質(zhì)反應(yīng),生成一些大分子衍生物,從而使果酒中的黃酮含量呈現(xiàn)明顯下降趨勢。并且,多酚和黃酮的總體變化趨勢一致?;瘕埞兄饕獡]發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)是十三烷、長葉烯等。隨著酵母發(fā)酵,火龍果酒中生成了新的揮發(fā)性風(fēng)味成分,主要是醇類和酯類,包括大多數(shù)果酒中存在的乙醇、癸酸乙酯、苯乙醇、正癸酸等,這些揮發(fā)性成分賦予了果酒類似醬香型白酒、玫瑰和水果的獨特香氣?;瘕埞艫BTS的IC50值呈先上升后下降趨勢,DPPH的IC50值呈先下降后上升趨勢,與多酚的變化趨勢沒有明顯的相關(guān)性。

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