羅晨 楊嘉恩 梁惠卿
摘 要:酒精性肝病在肝臟疾病中有較高的發(fā)生率,早期表現(xiàn)為酒精性脂肪肝癥狀,隨著疾病的進展,可伴隨肝纖維化的發(fā)生,最終演變?yōu)楦斡不⒏嗡ソ?。本文將歸納總結酒精性肝病中西醫(yī)辨治的研究進展,主要從理、法、治療等幾個方面敘述,通過中西醫(yī)結合對酒精性肝病的理解和認識,為酒精性肝病的治療提供理論參考。
關鍵詞:中西醫(yī)結合;酒精性肝?。槐孀C論治
中圖分類號:R259 文獻標識碼:A DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.15.008
文章編號:1006-1959(2018)15-0016-05
Advances in Differentiation and Treatment of Traditional Chinese and Western Medicine for Alcoholic Hepatitis
LUO Chen1,YANG JIA-en2,LIANG HUI-qin2
(1.The First Clinical Medical College,F(xiàn)ujian University of Traditional Chinese Medicine,F(xiàn)uzhou 350122,F(xiàn)ujian,China;
2.Xiamen Traditional Chinese Medicine Hospital,Xiamen 361001,F(xiàn)ujian,China)
Abstract:Alcoholic hepatitis has a high incidence in liver disease,and early manifestations of alcoholic fatty liver disease,with the progress of the disease,can accompany the occurrence of liver fibrosis,and eventually evolve into cirrhosis,liver failure.This article will summarize the research progress of Chinese and western medicine in the treatment of alcoholic hepatitis,mainly from the aspects of theory,method,treatment,etc.,through the understanding of alcoholic hepatitis by integrated traditional Chinese and western medicine,provide a theoretical reference for the treatment of alcoholic hepatitis.
Key words:Integrated traditional Chinese and western medicine;Alcoholic hepatitis;Syndrome differentiation and treatment
酒精性肝?。╝lcoholic hepatitis)是長期飲酒或短期大量酗酒造成肝臟損害的一類疾病,臨床上將酒精性肝病分為酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纖維化和肝硬化。隨著國人生活水平及生活穩(wěn)態(tài)的提高,酒水已然成為交際應酬的手段,亦增加了酒精性肝病的患病人群?,F(xiàn)代醫(yī)學對酒精性肝病的發(fā)病機制多有了解,因其發(fā)病機理較為復雜,至今仍未完全闡明。在治療上,現(xiàn)代醫(yī)學多對癥處理,戒酒、保肝治療等等,但尚無特異性的治療藥物,這些治療一定程度上可以緩解臨床癥狀,而中醫(yī)藥治療在酒精性肝病方面取得了不俗的成績,因此,將中醫(yī)藥治療和現(xiàn)代醫(yī)學技術相結合,將提高酒精性肝病的治療效果,改善患者臨床癥狀,延緩酒精性肝病的發(fā)生發(fā)展,本文將對此展開論述。
1 對酒精性肝病的認識
1.1中醫(yī)理論 《諸病源候論》曰:“酒性有毒,而復大熱,飲之過多,故毒熱氣滲溢經(jīng)絡,浸溢臟腑,而生諸病也?!标U明嗜酒是致病的原因,酒為熱毒,長期飲酒,濕熱內(nèi)蘊,脾失健運,釀濕生痰,痰阻氣機,導致肝氣不疏,引發(fā)諸多病癥,而肥胖、嗜酒之人多痰濕,酒能助濕,加重病癥。周可林等[1]從中醫(yī)角度提出過量的酒精攝入可影響心、肝、脾、肺、腎等多個臟器。除此之外,周新蘭等[2]認為酒精性肝病發(fā)病除酒食過度還與情志不遂、貪逸少勞、先天稟賦、藥毒、疫毒傷肝等諸多因素有關,導致肝失疏泄,脾失運化,水濕不化,滋生痰濁,氣滯血瘀。因此,中醫(yī)認為酒精性肝病形成過程中的病因酒毒為重要因素,其余有情志不遂、飲食不節(jié)、勞累過度、藥毒、疫毒、體質(zhì)等,且可多個病因同時存在并相互影響。
1.2西醫(yī)理論 目前,西醫(yī)對酒精性肝病的發(fā)病機制尚未闡明。二次打擊理論為經(jīng)典的發(fā)病機制理論[3]。有研究認為酒精性肝病發(fā)病主要與兩條途徑有關,一是乙醇脫氫酶途徑(即MEOS),一是細胞色素P4502E1途徑(即CYP2E1),張?zhí)煊畹确治鯟YP2E1在乙醇代謝中造成肝損傷發(fā)揮了重要作用[4]。也有研究認為酒精性肝病的發(fā)病機制與TLR4-MyD88-NF-kB炎癥通路有關[5,6]。肝腸軸理論是Marshall在1998年提出,隨著對肝腸軸理論研究的深入,認為酒精攝入形成的異常肝腸軸可以導致酒精性肝病發(fā)生發(fā)展[7-9]。馬臻奇等[10]認為核因子kB參與了酒精性肝病細胞凋亡的調(diào)控機制,與轉化因子β1在酒精性肝纖維化的過程均起到了重要作用,可以根據(jù)兩種凋亡因子參與的凋亡途徑建立治療靶點給予生物學治療。Park等[11]通過研究發(fā)現(xiàn)含有Nogo-B的Kupffer細胞與酒精性肝病患者疾病嚴重程度呈顯著正相關,Kupffer細胞中的Nogo-B可以抑制M1極化,從而加重酒精性肝病患者的肝損傷。Zhou等[12]揭示了白細胞介素-1受體相關激酶M(IRAKM)-Mincle通路可以介導細胞死亡,誘發(fā)小鼠慢性酒精性肝病的發(fā)生。有一項研究發(fā)現(xiàn)細胞外囊泡可能反映了潛在的疾病狀況,可以用作病理診斷和疾病預后預測[13],Eguchi等[14]發(fā)現(xiàn)細胞外囊泡在酒精性肝炎發(fā)生時增加,并攜帶著酒精性肝炎相關肝損傷的microRNA分泌入血,因此細胞外囊泡可能成為酒精性肝炎血清標志物的新物質(zhì)。Delia等[15]認為酒精性肝病的發(fā)生在于失衡的microRNA譜,其與疾病嚴重性和肝損傷相關,其中microRNA-182是酒精性肝炎發(fā)生時高度表達的microRNA,通過抑制microRNA-182可以降低肝損傷、膽汁酸累積和炎癥反應,這些結果表明了microRNA在酒精性肝病中作為治療靶點和生物標記的潛力。Hannes等[16]在一項39年的隨訪研究中指出體重指數(shù)增加與嚴重肝病發(fā)展的風險增加呈正相關,是發(fā)生嚴重肝病的危險因素。Andreasson等[17]也強調(diào)肥胖是身體所有成分指標里最能預測酒精性肝病疾病嚴重程度的指標。
2 中西醫(yī)結合辨證診斷
中醫(yī)通過四診合參對酒精性肝病進行診斷,西醫(yī)通過詢問飲酒史、癥狀、體征、實驗室檢查、影像學檢查等綜合進行診斷。近年來,中醫(yī)發(fā)現(xiàn)酒精性肝病的辨證與西醫(yī)客觀檢查有一定聯(lián)系。嚴清霜[18]分析中醫(yī)證素分布規(guī)律與西醫(yī)客觀指標存在相關性,得出轉氨酶升高可能與酒精性肝病濕、熱形成有關,凝血酶原時間異常與氣虛、陽虛、濕形成相關,血紅蛋白可作為熱、痰證參考指標之一。韓相國等[19]認為超聲在區(qū)分診斷脂肪肝和酒精性肝病方面有一定的臨床價值,診斷率達95%以上,能夠直觀的觀察患者肝臟功能狀態(tài)及損傷狀態(tài)。姚志山等[20]對不同中醫(yī)證型的酒精性肝病患者進行Child-Pugh分級,A級以肝膽濕熱證、肝胃氣滯證為主,B級以肝膽濕熱證、脾腎陽虛證為主,C級以痰濕阻滯證、肝腎陰虛證為主,并進一步分析肝膽濕熱證的酒精性肝病谷氨酰轉肽酶明顯升高,肝胃氣滯證的白蛋白、甘油三酯水平最高,痰瘀阻滯證的總膽固醇及谷氨酰轉肽酶最低,總膽紅素在各個酒精性肝病的中醫(yī)分型無明顯差別。
3 治則
中醫(yī)治療原則:實則解酒毒、清濕熱、祛痰濁,活血祛瘀、行氣導滯;虛則滋肝腎、溫脾陽。黃群等[21]認為現(xiàn)代肝病與中醫(yī)“脾”相似,提出現(xiàn)代肝病應以“實脾”為主,認為“脾”易虛,易被積、濕、瘀所困,提出“實脾”同時以補氣調(diào)中、消食化積、祛濕利水、祛瘀養(yǎng)血為主,祛邪扶正,標本兼顧。鄧翠麗[22]認為中醫(yī)養(yǎng)生學說應用于酒精性肝病患者管理是有效的手段,包括合理膳食、適當運動、精神內(nèi)守、順應四時,起居有常等。
西醫(yī)治療原則:戒酒、營養(yǎng)支持、藥物治療,戒酒過程中可增加心理咨詢輔導,以增加戒酒的概率[23]。并且認為缺乏膽堿、蛋氨酸、多價不飽和卵磷脂、S-腺苷甲硫氨酸、?;撬帷⒕S生素等可發(fā)生促進脂肪肝和纖維化形成,因此額外補充這些元素,可有效的防治酒精性肝病[24]。黎俊等[25]強調(diào)酒精性肝硬化的患者應接受較短時間的間隔給食,避免禁食時間過長,夜間少量禁食碳水化合物可幫助改善蛋白質(zhì)代謝,改善氮平衡。
4 治療
4.1中醫(yī)治療 中醫(yī)在治療酒精性肝病方面有獨特優(yōu)勢,可以通過辨證分期進行論治,或是經(jīng)驗方、自擬方對酒精性肝病進行治療,頗有成效。湯英[26]認為臨床上酒精性肝病的患者在常規(guī)的西醫(yī)護肝的基礎上聯(lián)合中藥降酶湯進行治療,能獲得顯著療效,主要藥物為茵陳30 g、田基黃20 g、甘草8 g、旱蓮草20 g、神曲15 g、梔子20 g、天花粉15 g、白芍15 g。黃敏賢等[27]通過建立酒精性慢性中毒性脂肪肝小鼠模型證明茵陳蒿湯能改善肝內(nèi)脂肪代謝,減少脂肪沉積,減少酒精性脂肪肝的病理改變,其作用機理是通過抑制脂質(zhì)過氧化反應,減輕自由基損傷,從而起到減輕酒精損傷和減少脂肪沉積的作用。詹宗穎等[31]將酒精性肝病的治療按辨證分期、分型、專方、經(jīng)方施治及單味中藥、中藥復方及驗方進行了總結,為中醫(yī)治療酒精性肝病提供了較完善的思路。強調(diào)臨床應用上,因肝臟特殊的生理功能及肝病病情復雜,其治療應在中醫(yī)辨病、辨證相結合的基礎上因人、因病而異用藥。
4.2西醫(yī)治療
4.2.1戒酒 戒酒是治療酒精性肝病最重要的環(huán)節(jié),若出現(xiàn)酒精戒斷綜合征可給予藥物進行脫癮治療,并做好營養(yǎng)支持、心理建設及加強護理[32,33]。臨床酒精脫癮藥物首選苯二氮卓,因其有一定成癮性,故開發(fā)非苯二氮卓類藥物γ-氨基丁酸激動劑是另一前景藥物,目前苯二氮卓仍是治療酒精戒斷首選的一線藥物[34]。臨床常聯(lián)用鎮(zhèn)靜劑配合苯二氮卓使用,如安定、利眠定、勞拉西泮、奧沙西泮等,加強治療效果。若出現(xiàn)對苯二氮卓產(chǎn)生耐藥,有研究表明,可在使用苯二氮卓基礎上加用右美托咪定,可減少苯二氮卓使用劑量,但其安全性、臨床收益仍需進一步考察[35]。付守芝等[36]認為在常規(guī)對癥支持治療基礎上聯(lián)用納洛酮治療重度酒精戒斷患者可取得良好療效。但臨床治療前需明確區(qū)分酒精戒斷綜合征與肝性腦病,兩者同樣有表現(xiàn)意識障礙癥狀,但治療原則完全不同,肝性腦病患者應慎用或禁用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛等藥物[37,38]。除酒精戒斷綜合征常見外,過去較為罕見的臨床綜合征如馬德龍綜合征、假性布加綜合征、酒精性肝性骨病也逐漸增多,臨床需引起重視[39,40]。
4.2.2護肝治療 臨床使用護肝藥改善肝臟生物化學指標,如水飛薊素、谷胱甘肽、S-腺苷蛋氨酸、雙環(huán)醇均可改善酒精性肝損傷,改善臨床癥狀及生物化學指標[41,42]。雖然由酒精引起的肝損傷的形成機制很大程度上仍未知,但認為氧化應激在肝細胞損傷的發(fā)病機制中起核心作用,在此方面仍舊力圖尋找更有效的新藥。劉晨琪等[43]研究諸葛菜水提物包含表白依春等多種物質(zhì)可以顯著降低急性酒精性肝損傷小鼠的血清ALT、AST活性及TG含量,明顯抑制酒精性肝損傷小鼠的脂肪肝變性,表明其對急性肝損傷具有良好的保護作用,有望成為新型的天然護肝藥。葉文斌等[44]通過實驗表明黃果槲寄生果實多糖可以通過提高抗氧化酶活性,清除氧自由基,減輕膜脂質(zhì)的過氧化反應,提高小鼠體重、肝臟指數(shù)和SOD活力,降低轉氨酶、血脂、MDA含量、CAT及GSH-Px活力。周源等[45]考察了姜蜆護肝湯對酒精性肝損傷有良好的對抗作用,機制可能與降低TNF-α和NF-KB的過度表達,減輕肝細胞炎癥反應并減少Caspase-3、Caspase-8誘導的肝細胞凋亡有關。張志畢等[46]認為迷迭香的提取物鼠尾草酸具有抗炎、抗氧化和調(diào)節(jié)脂代謝作用,可減輕酒精誘導肝損傷。Zhu等[47]通過研究大豆皂角(SS-Bb)對酒精誘導大鼠肝細胞損傷氧化應激的影響,發(fā)現(xiàn)SS-Bb可顯著恢復BRL-3A細胞的抗氧化活性,可改善乙醇暴露引起的肝功能受損和形態(tài)學改變,并且提高了保護機制加氧酶-1(HO-1)的表達水平。
4.2.3 調(diào)節(jié)腸道菌群 酒精性肝病與腸道微生態(tài)關系在早前就已經(jīng)有人進行研究,也將益生菌應用于包括肝臟疾病在內(nèi)的多種疾病的治療,近年來調(diào)節(jié)腸道菌群的問題又被重視。Haque等[51]認為腸道微生物在肝臟發(fā)病機制中有重要作用,可以通過抗生素、益生元、益生菌和糞便微生物移植來改變腸道微生物群,從而達到治療肝病的效果。Hotaik等[52]也認為腸道微生物群在酒精性肝病的發(fā)病機制中起到關鍵作用,由于炎癥和微生物群失衡之間有緊密關系,因此在治療酒精性肝病時應考慮尋求重建腸內(nèi)穩(wěn)態(tài)的治療方法,糞便微生物群移植已被證明是調(diào)節(jié)腸道微生物群的有效方法,可作為酒精性肝病潛在的治療選擇。臧月等[53]認為長期的酒精攝入會破壞腸道屏障、引起細菌及其LPS移位,菌群失調(diào)會激活TLR4及誘使肝臟內(nèi)中性粒細胞聚集而導致酒精性肝病的發(fā)生發(fā)展,并同樣表達抗生素、益生元、益生菌對酒精性肝病治療的益處。
4.2.4肝移植 2012年EASL臨床實踐指南提出Child-Pugh C級和(或)MELD≥15的ALD患者可從肝移植獲益,在肝移植前,需禁酒6個月[49]。Mitchell等[50]專家建議嚴重酒精性肝病的患者,特別是MELD評分≥26,因90 d死亡率非常高故應進行肝移植評估。
5問題和展望
中醫(yī)在治療酒精性肝病方面具有很大的優(yōu)勢,目前雖出現(xiàn)各家對酒精性肝病辨證論治的不同理解,但對于酒精性肝病的病因病機、治療原則的總體方向大致不變。在現(xiàn)今追求循證醫(yī)學證據(jù)的環(huán)境下,中醫(yī)治療酒精性肝病缺乏很多客觀的指標,包括明確中藥作用于酒精性肝病的機理和靶點,較難以將酒精性肝病辨治規(guī)范化,無法根據(jù)標準化、程序化、嚴謹化的科學設計,制定中醫(yī)的診療常規(guī),仍是當下中醫(yī)百家需要重視的難題。如何挖掘中醫(yī)治療酒精性肝病的潛力,中西醫(yī)結合更好的為酒精性肝病患者服務,是需琢磨的課題。
參考文獻:
[1]周可林,陳紹紅.傷酒導致多臟器損傷的中醫(yī)研究[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(27):14,16.
[2]周新蘭,任洪麗.脂肪肝中醫(yī)病因病機探析[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2014,16(6):173-175.
[3]曾民德.脂肪肝發(fā)病機制及其“二次打擊”假設[J].中華消化雜志,2002,22(3):167-168.
[4]張文宇,馬滿玲.細胞色素P4502E1與乙醇代謝相關的肝損傷研究進展[J].西部醫(yī)學,2016,28(11):1625-1628.
[5]伍振輝,孟嫻,胡佳偉,等.TLR4-MyD88-NF-kB信號通路與肝炎-肝纖維化-肝癌軸相關性研究進展[J].國際藥學研究雜志,2017,44(05):396-401.
[6]張子杰,袁征,閆振宇.肝細胞癌組織中TLR4、MyD88、NF-kB表達量及其與臨床病理特征的相關性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2017,27(04):55-58.
[7]吳圣偉.腸-肝軸在酒精性肝病發(fā)生發(fā)展中的作用[D].蚌埠醫(yī)學院,2016.
[8]樓招歡,王軍偉.“腸-肝軸”在酒精性肝病中的作用及烏藥的干預研究進展[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2017,41(06):545-547.
[9]王全楚,步子恒,李青上.腸肝軸的現(xiàn)代概念及其在肝臟疾病中的作用[J].胃腸病學和肝病學雜志,2015,24(09):1155-1158.
[10]馬臻奇,趙彬,鄭有花.核因子κB、轉化因子β1與酒精性肝病的關系[J].青海醫(yī)藥雜志,2016,46(10):78-80.
[11]Park JK,Shao M,Kim MY,et al.An endoplasmic reticulum protein,Nogo‐B,facilitates alcoholic liver disease through regulation of kupffer cell polarization[J].Hepatology,2017,65(5):1720-1734.
[12]Zhou H,Yu M,Zhao J,et al.IRAKM‐Mincle axis links cell death to inflammation:Pathophysiological implications for chronic alcoholic liver disease[J].Hepatology,2016,64(6):1978-1993.
[13]Wiest R,Albillos A,Trauner M,et al.Targeting the gut-liver axis in liver disease[J].Journal of Hepatology,2017,67(5):1084.
[14]Eguchi A,Lazaro RG,Wang J,et al.Extracelluar vesicles released by hepatocytes from gastric infusion model of alcoholic liver disease contain a MicroRNA barcode that can be detected in blood[J].Hepatology,2017,65(2):475-490.
[15]Blaya D,Coll M,Rodrigotorres D,et al.Integrative microRNA profiling in alcoholic hepatitis reveals a role for microRNA-182 in liver injury and inflammation[J].Gut,2016,65(9):1535-1545.
[16]Hagstrm H,Stl P,Hultcrantz R,et al.Overweight in late adolescence predicts development of severe liver disease later in life: A 39years follow-up study[J].Journal of Hepatology,2016,65(2):363-368.
[17]Andreasson A,Carlsson A C,nnerhag K,et al.Waist Hip Ratio Better Predicts Development of Severe Liver Disease Within 20 Years Than Body Mass Index:A Population-based Cohort Study[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2017,15(8):1294-1301.
[18]嚴清霜.酒精性肝病中醫(yī)證素分布規(guī)律研究[D].福建中醫(yī)藥大學,2012.
[19]韓相國,鹿守印,羅愛琴,等.超聲診斷脂肪肝與酒精肝的臨床價值[J].實用醫(yī)學影像雜志,2017,18(1):88-89.
[20]沈國良,高雅文,王麗萍,等.脂肪肝辨證分型與B超分度間的關系研究[J].浙江中醫(yī)雜志,2004(03):14-15.
[21]張婷,董淑娟,韓艷俊.脂肪衰減參數(shù)在不同中醫(yī)證型脂肪肝診斷中的應用[J].河南中醫(yī),2016,36(11):1940-1942.
[22]姚志山,張會玲,劉丁丁,等.酒精性肝病中醫(yī)證型與肝功能、血脂的相關性分析[J].中西醫(yī)結合肝病雜志,2016,26(01):48-50.
[23]黃群,張傳濤,劉業(yè)方.中醫(yī)“實脾”理論治療現(xiàn)代肝病的理論及實踐[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2017,41(03):223-225.
[24]鄧翠麗.以“治未病”思想為指導的中醫(yī)健康管理在非酒精性脂肪肝中的應用[D].廣州中醫(yī)藥大學,2011.
[25]馬成艷.酒精性肝病患者行心理治療與不行心理治療的預后戒酒效果比較[J].藥物與臨床,2015,9(20):409.
[26]田麗艷,陸倫根.2010年美國肝病學會酒精性肝病指南解讀[J].中國醫(yī)學前沿雜志(電子版),2011,3(1):14-16.
[27]黎俊,韓濤.酒精性肝病與營養(yǎng)不良[J].實用肝臟病雜志,2012,15(03):191-193.
[28]湯英.觀察中藥降酶湯加西醫(yī)常規(guī)護肝治療慢性脂肪肝、酒精肝的臨床療效[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(23):202-203.
[29]黃敏賢,吳謙,潘競鏘,等.茵陳蒿湯對酒精性誘導脂肪肝大鼠的護肝、抗自由基損傷和降血脂作用[J].海峽藥學,2015,27(02):21-24.
[30]盛國光.中醫(yī)肝病臨床辨治思路探析[J].中西醫(yī)結合肝病雜志,2006(02):65-67.
[31]詹宗穎,孫明瑜.酒精性肝病的中醫(yī)治療及研究進展[J].四川中醫(yī),2014,32(10):182-186.
[32]沈靖,黃芳芳,王珠美.戒酒互助小組對酒精性肝病患者飲酒行為自我管理的影響[J].世界華人消化雜志,2017,25(10):904-908.
[33]王迎春,孔維宗.酒精性肝病的營養(yǎng)支持[J].實用肝臟病雜志,2014,17(05):456-458.
[34]鄔玲玲,竺雪紅,李曉燕.酒精性肝病合并酒精戒斷綜合征的護理[J].護理與康復,2012,11(12):1132-1133.
[35]展玉濤,孫洪強.酒精戒斷綜合征的治療[J].中華消化病與影像雜志(電子版),2014,4(3):149-151.
[36]管增淦,劉克喜.右美托咪定超說明書應用進展[J].中國新藥與臨床雜志,2015,34(01):1-4.
[37]付守芝,吳紅勇,杜曉娟,等.納洛酮輔助治療重癥酒精戒斷綜合征25例[J].醫(yī)藥導報,2008(11):1340-1342.
[38]謝迎春.酒精戒斷綜合征誤診肝性腦病1例[J].臨床合理用藥雜志,2015,8(26):167.
[39]徐靜,李平,耿家寶,等.酒精性肝硬化合并戒斷綜合征誤診1例[J].肝臟,2015,20(10):840.
[40]張岱,王炳元.酒精性肝病常見臨床綜合征[J].臨床肝膽病雜志,2014,30(2):121-123.
[41]何強,徐有青.酒精性肝病相關臨床綜合征[J].中國臨床醫(yī)生,2014,42(10):9-14.
[42]謝雯,趙紅,成軍.S-腺苷蛋氨酸臨床研究進展[J].世界華人消化雜志,2010,18(33):3553-3558.
[43]雙環(huán)醇片臨床應用專家委員會.雙環(huán)醇片臨床應用專家建議[J].中華實驗和臨床感染病雜志電子版,2014,8(6):875-879.
[44]劉晨琪,高麗,霍小位,等.諸葛菜種子水提物對急性酒精肝損傷小鼠的保護作用[J].現(xiàn)代食品科技,2017,33(08):7-11,79.
[45]葉文斌,樊亮,王昱,等.黃果槲寄生果實多糖對急性酒精肝損傷小鼠的保護作用[J].安徽農(nóng)業(yè)大學學報,2017,44(02):218-223.
[46]周源,廖兵,王旭睿,等.姜蜆護肝湯對酒精性肝損傷小鼠模型的保護作用及機制研究[J].中國藥師,2017,20(06):1042-1045.
[47]張志畢,楊暉,張媛,等.迷迭香提取物對小鼠急性酒精肝模型保護作用研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2017,29(02):229-234.
[48]Zhu L,F(xiàn)u R,Liu X,et al.Soyasaponin Bb Protects Rat Hepatocytes from Alcohol-Induced Oxidative Stress by Inducing Heme Oxygenase-1[J].Pharmacognosy Magazine,2016,12(48):302-306.
[49]Mathurin P,Hadengue A,Bataller R.EASL Clinical Practical Guidelines:Management of Alcoholic Liver Disease[J].Journal of Hepatology,2012,57(2):399-420.
[50]Mitchell MC,F(xiàn)riedman LS,Mcclain CJ.Medical Management of Severe Alcoholic Hepatitis:Expert Review from the Clinical Practice Updates Committee of the AGA Institute[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2017,15(1):5-12.
[51]Haque TR.Intestinal microbiota in liver disease[J].Best Practice&Research; Clinical Gastroenterology,2016,30(1):133-142.
[52]Hotaik S,Seung WK,Meegun H,et al.Microbiota-based treatments in alcoholic liver disease[J].World Journal of Gastroenterology,2016,22(29):6673-6682.
[53]臧月,王生,劉楠,等.腸道菌群失調(diào)介導酒精性肝病發(fā)生發(fā)展的機制研究進展[J].中國藥理學通報,2016,32(04):451-455.
收稿日期:2018-6-3;修回日期:2018-6-15
編輯/成森