• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于組獨立成分分析方法的情緒刺激對腦部激活區(qū)域的研究

    2018-10-11 02:37:50武杰周春宇楊葉付令
    關(guān)鍵詞:杏仁核正性被試者

    武杰,周春宇,楊葉,付令

    1. 上海理工大學(xué)醫(yī)療器械與食品工程學(xué)院(上海,200093)2. 伊士通(上海)醫(yī)療器械有限公司(上海,200093)

    0 引言

    情緒,是對一系列主觀認知經(jīng)驗的通稱,是多種感覺、思想和行為綜合產(chǎn)生的心理和生理狀態(tài)。而情緒狀態(tài)對于認知執(zhí)行功能、腦疾病等等的影響更是成為腦科學(xué)的熱門研究領(lǐng)域[1]。在眾多研究方法之中,以fMRI為代表的影像手段成為無創(chuàng)腦科學(xué)研究的主流。而對于fMRI影像數(shù)據(jù)的處理方面,獨立成分分析成為科研人員的熱衷手段之一。

    獨立成分分析(Independent Component Analysis,ICA)是基于數(shù)據(jù)分析的方法,無需先驗假設(shè),可將 BOLD 信號中的頭動、心跳呼吸等生理性噪聲等成分分離提取,而與腦活動相關(guān)的信號成分可形成相關(guān)功能腦區(qū)網(wǎng)絡(luò),是 fMRI 研究中應(yīng)用得越來越廣泛的數(shù)據(jù)分析方法[2-3]。雖然ICA 方法提取的成分具有良好的可重復(fù)性和可信度,但傳統(tǒng)的ICA方法運用于個體的fMRI數(shù)據(jù),無法提取一組對象之間的共同特性[4]。本文采用的組獨立成分分析(Group ICA)方法,是在傳統(tǒng)獨立成分分析的基礎(chǔ)上,通過對跨個體的獨立成分的融合,構(gòu)建出組獨立成分,從而反映出一組對象大腦運行機制的整體特性。

    在情緒機制研究中,一般認為情緒信息處理,尤其是恐懼等強烈的負面情緒的產(chǎn)生和傳遞,與以杏仁核為中心的回路有關(guān),但是對于這些“回路”的解剖學(xué)位置有著不同的觀點[5]。已有文獻證明,在面對恐懼情緒和積極情緒的刺激時,基底外側(cè)杏仁核的突觸連接產(chǎn)生了高度的活躍和可塑性[6]。有研究[7]通過大鼠的神經(jīng)解剖實驗,證明了前額葉與杏仁核存在著生理和功能上的聯(lián)系。除了杏仁核之外,其周圍的紋狀核底部區(qū)域也被證明在處理恐懼、威脅等情緒時起著核心作用[8]。但是在各種情緒狀態(tài)下,全腦的詳細活動機制尚未有研究成功得出。通過這些研究可見,與情緒有關(guān)的激活區(qū)域、腦“回路”和腦網(wǎng)絡(luò)值得進一步證實和研究。

    在眾多數(shù)據(jù)處理方法中,Shi等[9]采用ICA方法處理患有抑郁癥成年男性的fMRI圖像后指出,被試者DMN默認模式網(wǎng)絡(luò)的活躍程度與對照組有明顯區(qū)別,實驗組內(nèi)側(cè)前額葉的功能連接性顯著衰弱。從而驗證MDD會損壞成年年輕男性的自我監(jiān)控能力和情緒認知自我調(diào)節(jié)能力。Kohn[10]利用ICA方法探究血糖水平對情緒信息處理的影響,該研究發(fā)現(xiàn)饑餓狀態(tài)下被試者的與情緒相關(guān)的前膝狀體、后扣帶回、額下回和輔助運動前區(qū)等活躍。Dalenberg等[8]采用ICA方法發(fā)現(xiàn)與味覺愉悅有關(guān)的活躍區(qū)域與腹側(cè)情緒網(wǎng)絡(luò)[11-14]高度吻合,其中包括杏仁體、島葉、腹側(cè)前額葉、紋狀體和海馬體腹側(cè)等區(qū)域。

    而本文通過分離獨立成分的激活區(qū)域,并對各個成分空間激活圖的解剖位置以及所屬腦區(qū)進行判斷。以經(jīng)過篩選后的獨立成分作為結(jié)點,生成的腦網(wǎng)絡(luò)在應(yīng)用價值上有著更強的針對性和實用性。

    1 組獨立成分分析方法

    本研究分別對積極和消極情緒刺激下得到的預(yù)處理圖像數(shù)據(jù)進行獨立成分分析,從而得出空間獨立成分的激活圖。本文采用的組ICA算法為最大信息傳輸?shù)腎nfomax算法。ICA的一般模型為:

    Y(t)=WX(t)=WAS(t)=S(t)

    (1)

    注:其中X為觀測信號,Y為分離后的信號,S為源信號。而WA為分離復(fù)合矩陣。

    本文采用的組ICA方法的數(shù)學(xué)模型如圖1所示。其中Si(Vi)為源信號,經(jīng)過大腦處理和磁共振掃描后生成原始數(shù)據(jù),再經(jīng)預(yù)處理和組ICA處理得到組獨立成分?i(j)。

    圖1 組ICA的數(shù)學(xué)模型

    Infomax的分離矩陣W的迭代公式為:

    Wk+1=Wk+μΔW=Wk{I-ψμT}Wk

    (2)

    注:其中μ為步長,ψ為非線性函數(shù),在此省略其計算過程,k為迭代次數(shù)。

    因此Infomax算法的算法步驟如下:

    (1)確定μ的初始值、W的階數(shù)以及得到觀測向量X;

    (2)對X白化預(yù)處理;

    (3)計算ΔW={I-ψμμT}Wk;

    (4)計算Wk+1;

    重復(fù)(3) (4) 步直到算法收斂, 得到所需的分離矩陣W。

    2 結(jié)果

    2.1 實驗設(shè)計

    被試者均為健康,精神狀態(tài)正常的成年人。在被試者的篩選過程中排除精神疾病和身體狀況不良的影響。采用Siemens Trio 3.0 T MR儀器, 8通道頭線圈,排除腦梗死、腫瘤等明顯器質(zhì)性病變。首先進行定位圖像掃描,之后進行結(jié)構(gòu)圖像T1的掃描,然后通過投射儀對于實驗者給予不同情緒圖片刺激,再進行覆蓋全腦的三維快速擾相梯度回波圖像的掃描,結(jié)束整個實驗掃描。情緒圖片來自國際情緒圖片系統(tǒng)(International Affective Picture System,APIS),若圖片是“正性”表情 ,則要求受試者點擊鼠標左鍵,呈現(xiàn)“負性”表情,點擊鼠標右鍵,呈現(xiàn)“中性”表情,不做任何動作。兩種類型圖片各15張,隨機呈現(xiàn),每幅圖片呈現(xiàn)2 s,每間隔10 s呈現(xiàn)一次。其中掃描參數(shù)為:TR 2 000 ms,TE 60 ms,視野24 cm,矩陣64×64,層厚5 mm,層間距1 mm。

    在獨立成分分析以及統(tǒng)計分析前先對數(shù)據(jù)進行預(yù)處理。預(yù)處理包括時間校正、頭動校正、空間標準化和平滑處理等步驟。時間校正即對每個被試的 fMRI 數(shù)據(jù)去除同一時間點圖像因采集時間差異引起的誤差; 頭動校正即排除頭部平動大于1 mm、轉(zhuǎn)動角度大于 1.5°的被試者圖像; 將校正后的圖像進行標準化到標準的蒙特利爾(Montreal Neurological Institute, MNI)系統(tǒng),并將每個體素重采樣至(3×3×3) mm3; 最后使用高斯核函數(shù)進行平滑,降低空間噪聲,全寬半高值(FWHM)為6 mm。

    2.2 組獨立成分的選取結(jié)果

    本文采用空間ICA對fMRI數(shù)據(jù)進行處理,進一步生成空間激活圖,選擇了激活強度比較靠前的獨立成分,其坐標信息和激活強度列于表1和表2之中。本文去掉了積極情緒中效果較差的成分01,并將其余各個成分激活區(qū)域的激活位置進行定位,并且判斷其所屬的腦網(wǎng)絡(luò),將以上信息整理于圖表之中。各個獨立成分的激活圖和時間進程是由整組被試者數(shù)據(jù)整合計算生成。

    圖2和圖4分別為被試正性和負性情緒圖片刺激下的腦部網(wǎng)絡(luò)的空間激活圖。圖3和圖5分別為基于時間進程相關(guān)系數(shù)的正性和負性情緒的相關(guān)系數(shù)矩陣。橫軸和縱軸數(shù)值分別代表獨立成分的編號,編號與表1和表2中的序號一致,顏色代表相關(guān)系數(shù)的大小。

    圖2 正性情緒條件下的fMRI獨立成分的激活圖

    圖3 正性情緒下獨立成分之間的相關(guān)系數(shù)矩陣圖

    圖4負性情緒條件下的fMRI獨立成分的激活圖

    圖5 負性情緒獨立成分之間的相關(guān)系數(shù)矩陣圖

    IC AAL分區(qū)位置坐標像素值P值0396:小腦6-30-509.20.0401278:右側(cè)丘腦12-22 2015.30.0280938:海馬-10-16-159.50.0250813:三角部額下回36 22 159.60.0360687:顳極:顳中回-50 20-40 14.30.002027:左側(cè)額中回-32 42 59.80.0491032: 右側(cè)前扣帶和旁扣帶腦回6 -30 -505.50.0291117:海馬旁回6-14-307.50.0110730:腦島0-42 856.20.0010445:左側(cè)楔葉-14-86 1510.50.0090582:右側(cè)顳下回 12-58 4013.50.026

    表2 負性情緒條件下的組獨立成分信息

    2.3 積極情緒的激活區(qū)與其對于執(zhí)行控制網(wǎng)絡(luò)

    本研究對于積極情緒的核磁共振數(shù)據(jù)進行獨立成分分析,得到了12個獨立成分。其中頂葉(IC01)、左側(cè)殼核周圍(IC02、06、11)尾狀核及其附近(IC08,10)以及后扣帶皮層與杏仁核的鄰近區(qū)域(IC09、12)等區(qū)域得到了明顯的激活。

    其中,IC02和IC06所顯示的活躍區(qū)域?qū)儆谧髠?cè)執(zhí)行控制網(wǎng)絡(luò)區(qū)域,兩者分別與杏仁核附近的IC12和背側(cè)默認模式網(wǎng)絡(luò)的IC09高度相關(guān)。也在一定程度上佐證當積極情緒刺激以視覺形式給予后,大腦的認知水平得到一定的促進[15]。這個過程很可能與左側(cè)顳極顳中回的執(zhí)行控制區(qū)域有關(guān)。

    2.4 消極情緒信息的加工通路

    對于負面情緒的刺激來說:從數(shù)據(jù)結(jié)果可以觀察出,被試者處于負面情緒任務(wù)態(tài)下,丘腦和與之臨近的蒼白球部位周圍的區(qū)域(IC01、02、04、06、10、11)被激活得程度較為明顯。而楔葉右側(cè)(IC5)、左側(cè)顳葉與額葉臨近的區(qū)域(IC3、12)分別以不同的時間進程與上述區(qū)域產(chǎn)生高度相關(guān)性。有文獻[16]指出,抑郁癥患者右側(cè)顳極上部右側(cè)梭狀回(AAL56&56)、右側(cè)海馬(AAL38 )、左右側(cè)尾狀核(AAL 71&72 )、左側(cè)后扣帶回(AAL 35)、左側(cè)中扣帶回(AAL 33)、左側(cè)顳極上部(AAL 83)、右側(cè)楔前葉(AAL 68)等腦區(qū)比對照組更為活躍。而本文所得出的空間獨立成分IC9準確反映了右側(cè)楔前葉的活躍性。而右側(cè)海馬(AAL 38 )左側(cè)后扣帶回(AAL 35)、左側(cè)中扣帶回(AAL 33)處于IC6的附近區(qū)域。右側(cè)尾狀核(AAL 72)也與IC01和IC11所反映的區(qū)域相近。有文獻指出,其情緒波動時的腦區(qū)域與精神類疾病有著密切聯(lián)系,本文推斷負面情緒與抑郁癥存在著功能上的聯(lián)系。

    這些腦區(qū)之間的聯(lián)系與處理情緒信息的皮層-丘腦枕核-皮層通路有著高度的契合。有文獻表明[17],皮層(包括視覺皮層、前額葉及小腦皮層)-邊緣系統(tǒng)-紋狀體-丘腦環(huán)路腦區(qū)結(jié)構(gòu)異常與抑郁癥的形成關(guān)系密切。以上結(jié)果表明獨立成分分析可以作為驗證皮層-丘腦枕核-皮層環(huán)路機制的有效方法。

    4 結(jié)束語

    從本文的實驗結(jié)果可以看出,正性情緒狀態(tài)下,語言網(wǎng)絡(luò)較為活躍,而且其與左腦的顳葉、凸顯網(wǎng)絡(luò)和額中回有著更強的連結(jié)性,這些區(qū)域與信息處理和認知活動有關(guān)。本文由此推斷在神經(jīng)機制意義上,正性情緒對于認知水平的促進作用與更明顯地激活語言區(qū)域等高級腦區(qū)有直接關(guān)系,并且與左側(cè)額中回-顳葉-腦島-海馬旁回通路有關(guān)。

    另外,在負性情緒條件下,整體上各個成分相互之間的連接性普遍下降。說明同一時間共同激活的腦區(qū)較小,可能與負性情緒對于認知活動的抑制有關(guān)[18]。特別是在左側(cè)楔前葉部分(正性情緒IC04和負向情緒IC07),在正性情緒下該部位視覺區(qū)域、腦島、背外側(cè)前額葉皮質(zhì)以及后扣帶回關(guān)聯(lián)緊密。而在負性情緒下,與該部位共同活躍的區(qū)域明顯較少,類似的情況在后扣帶皮層也比較明顯。有文章[19]認為,PCC等區(qū)域與周圍各個腦區(qū)連接性下降是輕度認知障礙的標志之一。而焦慮癥和抑郁癥是負性情緒嚴重影響大腦健康的兩大疾病,本文推斷患者所存在的認知水平下降很可能與左側(cè)楔前葉和右側(cè)后扣帶回區(qū)域的代謝下降有關(guān)聯(lián)。

    猜你喜歡
    杏仁核正性被試者
    李曉明、王曉群、吳倩教授團隊合作揭示大腦情感重要中樞杏仁核的跨物種保守性和差異
    顳葉內(nèi)側(cè)癲癇患者杏仁核體積變化的臨床研究
    磁共振成像(2022年6期)2022-07-30 08:05:14
    自我管理干預(yù)對血液透析患者正性情緒和生活質(zhì)量的影響
    MRI測量中國健康成人腦杏仁核體積
    國學(xué)教育理念帶給臨床護理實習生的正性導(dǎo)向作用的研究
    簡述杏仁核的調(diào)控作用
    音樂生活(2020年12期)2020-01-05 05:38:51
    德西效應(yīng)
    德西效應(yīng)
    兒童花生過敏治療取得突破
    正性情緒教學(xué)法在初中數(shù)學(xué)課堂的應(yīng)用研究
    精品人妻熟女av久视频| 身体一侧抽搐| 国产 一区精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 观看免费一级毛片| 国产成人精品福利久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久影院123| 精品久久久久久久末码| 国产美女午夜福利| 中文字幕久久专区| 欧美三级亚洲精品| 日韩中文字幕视频在线看片 | 中文字幕久久专区| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人黄色视频免费在线看| 久久久精品94久久精品| 少妇 在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人精品久久久久久| 亚洲天堂av无毛| 草草在线视频免费看| 99re6热这里在线精品视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 高清不卡的av网站| 国产高清三级在线| 久久久久网色| 97精品久久久久久久久久精品| 美女高潮的动态| 老熟女久久久| 观看免费一级毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜福利高清视频| av天堂中文字幕网| 国产成人freesex在线| 大香蕉久久网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 熟女电影av网| 99re6热这里在线精品视频| 三级经典国产精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久国产精品大桥未久av | a 毛片基地| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久色成人| 国产精品一区www在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品一区二区免费观看| 国产黄色免费在线视频| 只有这里有精品99| 久久久久久九九精品二区国产| av免费观看日本| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 熟妇人妻不卡中文字幕| 岛国毛片在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人一区二区在线| av福利片在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久成人免费电影| 国产亚洲欧美精品永久| 国产高清国产精品国产三级 | 男女无遮挡免费网站观看| 在线天堂最新版资源| 国产精品一及| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久av网站| 日本与韩国留学比较| 久久久久久久精品精品| 又爽又黄a免费视频| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 黄片无遮挡物在线观看| 久久6这里有精品| 午夜精品国产一区二区电影| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 日本黄色日本黄色录像| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久97久久精品| 成年av动漫网址| 网址你懂的国产日韩在线| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久久精品精品| 国产成人精品一,二区| 欧美三级亚洲精品| 国产精品女同一区二区软件| 成年av动漫网址| 亚洲成色77777| 亚洲怡红院男人天堂| 性色avwww在线观看| 一个人免费看片子| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲精品乱久久久久久| 一级黄片播放器| 国产精品人妻久久久久久| 2022亚洲国产成人精品| 久久 成人 亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 三级经典国产精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久性生活片| 看十八女毛片水多多多| 精品久久久久久久久av| 91精品国产九色| 国产成人精品福利久久| 大码成人一级视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 国产精品女同一区二区软件| 国产日韩欧美亚洲二区| 制服丝袜香蕉在线| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕制服av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 七月丁香在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线播放无遮挡| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产a三级三级三级| 天堂中文最新版在线下载| 色哟哟·www| a级毛色黄片| 国产欧美亚洲国产| 黑人高潮一二区| 水蜜桃什么品种好| 黄色一级大片看看| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久久久久成人| 十分钟在线观看高清视频www | 婷婷色av中文字幕| 国产有黄有色有爽视频| 久久ye,这里只有精品| 国产精品久久久久久精品古装| 精品酒店卫生间| 99热网站在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产成人freesex在线| 99久久精品热视频| 国产成人aa在线观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲国产色片| 伦理电影大哥的女人| 成人国产av品久久久| 青青草视频在线视频观看| 极品教师在线视频| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 色哟哟·www| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久久久久久人人人人人人| 激情五月婷婷亚洲| 高清毛片免费看| 欧美xxⅹ黑人| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品,欧美精品| 欧美成人a在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 我要看黄色一级片免费的| 国产午夜精品一二区理论片| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av二区三区四区| 高清av免费在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品国产三级普通话版| av一本久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 超碰97精品在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲最大成人中文| 国产精品偷伦视频观看了| 高清av免费在线| 一本久久精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美日本视频| 熟女电影av网| 日韩中字成人| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品一区二区性色av| 91在线精品国自产拍蜜月| 观看免费一级毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 全区人妻精品视频| 久久 成人 亚洲| 午夜免费观看性视频| 成人国产麻豆网| 久久久久精品性色| 国产男女超爽视频在线观看| 国产av国产精品国产| 日本欧美视频一区| 日本vs欧美在线观看视频 | 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产亚洲精品久久久com| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产亚洲91精品色在线| av线在线观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文字幕免费在线视频6| 边亲边吃奶的免费视频| 国模一区二区三区四区视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 免费大片18禁| 美女中出高潮动态图| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产色片| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲成人手机| 在线精品无人区一区二区三 | 久久鲁丝午夜福利片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 能在线免费看毛片的网站| 尾随美女入室| 国产精品三级大全| 国产色婷婷99| 色吧在线观看| 直男gayav资源| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲欧美清纯卡通| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻 亚洲 视频| 国产精品一及| 直男gayav资源| 欧美日韩在线观看h| 国产精品熟女久久久久浪| 女人久久www免费人成看片| 精品一区在线观看国产| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久久久大av| 妹子高潮喷水视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老司机影院成人| 色综合色国产| 午夜免费鲁丝| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品一区在线观看国产| 99久久精品一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲国产精品国产精品| 26uuu在线亚洲综合色| 久久精品国产亚洲网站| 三级国产精品欧美在线观看| 好男人视频免费观看在线| 成人一区二区视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 蜜桃在线观看..| 国产 一区精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人妻 亚洲 视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 青青草视频在线视频观看| 香蕉精品网在线| av福利片在线观看| 国产精品三级大全| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av二区三区四区| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人a∨麻豆精品| 韩国av在线不卡| 赤兔流量卡办理| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av成人精品一区久久| 2022亚洲国产成人精品| 中国国产av一级| 欧美3d第一页| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品自拍成人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲人与动物交配视频| a级一级毛片免费在线观看| 午夜日本视频在线| 多毛熟女@视频| 乱系列少妇在线播放| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久午夜福利片| 国产亚洲一区二区精品| 国产午夜精品一二区理论片| av播播在线观看一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 下体分泌物呈黄色| 人妻 亚洲 视频| 五月伊人婷婷丁香| 丰满迷人的少妇在线观看| 一本一本综合久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 九草在线视频观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲色图综合在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 91久久精品电影网| av一本久久久久| 一级黄片播放器| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 一区二区三区免费毛片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产成人a区在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 少妇熟女欧美另类| 国产在线视频一区二区| 国产精品一及| 国产精品一区www在线观看| 日韩成人伦理影院| 亚洲欧洲国产日韩| 女性被躁到高潮视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲性久久影院| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲,欧美,日韩| 色吧在线观看| 少妇 在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩三级伦理在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 老熟女久久久| 国产黄色免费在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久成人免费电影| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av免费观看日本| 国产成人a∨麻豆精品| h视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| a 毛片基地| 国产淫语在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久久久久成人| 少妇的逼好多水| 久久久久久人妻| 最近中文字幕2019免费版| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 久久亚洲国产成人精品v| 大码成人一级视频| 日韩一区二区三区影片| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲国产欧美人成| 老熟女久久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 97热精品久久久久久| 97超碰精品成人国产| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品一二三区在线看| 国产欧美亚洲国产| 一本色道久久久久久精品综合| 熟女人妻精品中文字幕| 在线天堂最新版资源| 一级二级三级毛片免费看| 久热这里只有精品99| 日韩精品有码人妻一区| av不卡在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 51国产日韩欧美| av福利片在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 成人亚洲欧美一区二区av| 色视频在线一区二区三区| 在线播放无遮挡| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产大屁股一区二区在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 五月天丁香电影| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品人妻久久久影院| 性色av一级| 在线观看av片永久免费下载| 男男h啪啪无遮挡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 又大又黄又爽视频免费| 毛片女人毛片| 91狼人影院| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 另类亚洲欧美激情| 成人国产av品久久久| 国产av精品麻豆| 成人特级av手机在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 一区二区av电影网| 人妻系列 视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 多毛熟女@视频| 日日啪夜夜爽| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲成人一二三区av| 中文字幕av成人在线电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人妻一区二区av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产黄色免费在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 91狼人影院| 欧美国产精品一级二级三级 | 日韩视频在线欧美| 777米奇影视久久| 老熟女久久久| 99国产精品免费福利视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精品456在线播放app| 免费观看在线日韩| 国精品久久久久久国模美| 麻豆成人av视频| 免费av中文字幕在线| 免费少妇av软件| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级av片app| 国产黄频视频在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 交换朋友夫妻互换小说| av国产久精品久网站免费入址| 伦精品一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人无遮挡网站| 另类亚洲欧美激情| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品三级大全| 中文字幕久久专区| 日韩精品有码人妻一区| 欧美 日韩 精品 国产| freevideosex欧美| 国内精品宾馆在线| 97超碰精品成人国产| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品一及| 精品亚洲成a人片在线观看 | 成年人午夜在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 天天躁日日操中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 国产综合精华液| 熟女av电影| 日韩强制内射视频| 成人一区二区视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 视频区图区小说| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩强制内射视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品一区二区三区视频在线| 国产一区二区在线观看日韩| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲成色77777| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久精品国产自在天天线| 联通29元200g的流量卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 51国产日韩欧美| 亚洲欧洲国产日韩| 成人午夜精彩视频在线观看| 六月丁香七月| 亚洲精品自拍成人| 高清在线视频一区二区三区| 成人影院久久| .国产精品久久| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 大话2 男鬼变身卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av福利一区| 国产毛片在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 一区二区三区精品91| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美一区二区亚洲| 精品国产露脸久久av麻豆| 青春草国产在线视频| 日韩大片免费观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费观看的影片在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 少妇精品久久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 熟女电影av网| 亚洲成人一二三区av| 777米奇影视久久| 亚洲欧美日韩东京热| 在线免费十八禁| 精华霜和精华液先用哪个| 免费人成在线观看视频色| 一二三四中文在线观看免费高清| 永久免费av网站大全| 中文字幕亚洲精品专区| 夫妻午夜视频| av天堂中文字幕网| 人妻系列 视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| av不卡在线播放| 美女主播在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 国产免费视频播放在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久国产精品大桥未久av | 熟女av电影| 免费观看的影片在线观看| 日本色播在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美3d第一页| 亚洲精品色激情综合| 国产一区二区三区综合在线观看 | 美女主播在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 一区二区三区免费毛片| 亚洲欧美精品专区久久| 免费少妇av软件| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产高清三级在线| 久久 成人 亚洲| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产日韩欧美亚洲二区| 观看美女的网站| 国产爱豆传媒在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 激情五月婷婷亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 超碰97精品在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| .国产精品久久| 性色av一级| 一级a做视频免费观看| 国产av精品麻豆| 18禁动态无遮挡网站| 精品久久国产蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 婷婷色av中文字幕| 多毛熟女@视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜精品国产一区二区电影| 九色成人免费人妻av|