劉艷婷,于晶,王紅偉,于小玲
(青島大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 生理與病理生理學(xué)系,山東 青島 266021)
姜黃素(Curcumin, Cur)是從姜科植物姜黃的根莖中分離出來(lái)的一種多酚類物質(zhì),作為一種天然的著色劑和調(diào)味劑添加在食品中,后期研究發(fā)現(xiàn)姜黃素還具有抗炎、抗腫瘤、抗氧化、抗菌等多種生物學(xué)作用[1-2]。本實(shí)驗(yàn)室前期研究發(fā)現(xiàn),姜黃素灌胃對(duì)順鉑[3]、外源性一氧化碳NO,以及阿托品[4]造成的小鼠胃腸功能障礙均有顯著的改善作用。進(jìn)一步研究顯示姜黃素可通過(guò)促進(jìn)乙酰膽堿(Acetylcholine, Ach)釋放而改善順鉑所致的胃排空障礙[3]。姜黃素對(duì)單純功能性胃排空障礙是否也通過(guò)Ach途徑發(fā)揮改善作用需要進(jìn)一步確認(rèn)。因Ach釋放后迅速被乙酰膽堿酯酶(Acetylcholinesterase, AchE)水解成膽堿和乙酸,所以本研究通過(guò)檢測(cè)小鼠胃組織中膽堿的數(shù)量變化得到AchE活力,從而反映Ach的釋放量。
健康昆明種雄性小鼠54只,體重20~22 g,購(gòu)自山東省魯抗醫(yī)藥股份有限公司質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室。姜黃素(純度99.9%)、鹽酸左旋精氨酸(L-精氨酸)購(gòu)自美國(guó)Sigma-Aldrich公司,阿托品注射液購(gòu)自天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司,AchE試劑盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所,RNA提取試劑盒購(gòu)自美國(guó)Omega公司,逆轉(zhuǎn)錄和實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)試劑盒購(gòu)自瑞士羅氏生物科技有限公司,AchE、GADPH引物由上海生工生物有限公司設(shè)計(jì)合成,免疫印記技術(shù)測(cè)定的試劑購(gòu)自美國(guó)Sigma公司,AchE(Cat.NO.bs-2511R)、β-actin抗體(Cat.NO.bs-0061R)購(gòu)自中國(guó)Bioss公司。姜黃素與5%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的阿拉伯膠溶液配成濃度為25 g/L的混懸液,L-精氨酸使用時(shí)與5%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的阿拉伯膠溶液配成濃度為250 g/L的混懸液。阿托品與生理鹽水配成0.075 g/L的混合液。
小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為對(duì)照組、姜黃素組、L-精氨酸組、阿托品組、姜黃素+L-精氨酸聯(lián)合組、姜黃素+阿托品聯(lián)合組,共6組,每組9只。對(duì)照組、L-精氨酸組、阿托品組給予溶媒溶液灌胃,1次/d,0.2 ml/次,共15 d。姜黃素組、姜黃素+(L-精氨酸)聯(lián)合組、姜黃素+阿托品聯(lián)合組給予姜黃素(200 mg/kg)混懸液灌胃,1次/d,0.2 ml/次,共15 d。從灌胃的第11天開(kāi)始,L-精氨酸組、姜黃素+(L-精氨酸)聯(lián)合組分別給予0.2 ml L-精氨酸(2 g/kg)混懸液灌胃,1次/d,0.2 ml/次,共5 d。阿托品組、姜黃素+阿托品聯(lián)合組于小鼠測(cè)量胃排空前40 min腹腔注射阿托品(0.5 mg/kg)混合液1次。其余組給予等量溶媒溶液灌胃及生理鹽水腹腔注射作為對(duì)照。
在末次灌胃結(jié)束后,各組小鼠禁食24 h并自由飲水,處死小鼠前20 min時(shí),分別給予0.8 ml 80%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的亞甲藍(lán)混懸液灌胃。脫臼處死小鼠并腹腔解剖,結(jié)扎胃賁門部和幽門部,切取胃并稱其全質(zhì)量,然后洗去胃內(nèi)容物,再次稱取胃凈質(zhì)量,計(jì)算胃排空率。胃排空率(%)=1-(胃全質(zhì)量-胃凈質(zhì)量)/0.8 ml亞甲藍(lán)混懸液質(zhì)量×100%。
分別取各組小鼠的新鮮胃組織,用高通量組織勻漿機(jī)研磨成10%體積分?jǐn)?shù)的組織勻漿,低溫離心后取上清液。嚴(yán)格按照AchE試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,反應(yīng)結(jié)束后將最終顯色的反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到96孔板,使用全自動(dòng)酶標(biāo)儀檢測(cè)在波長(zhǎng)412 nm時(shí)的吸光度值,然后根據(jù)每毫克組織蛋白計(jì)算組織勻漿中AchE活力。
取冷藏于-80℃冰箱的各組胃組織50 mg,用硅膠柱純化方式提取胃組織的總RNA,逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,用LightMix?試劑盒進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR),以GAPDH作為內(nèi)參。反應(yīng)條件為 :95℃ 3 min,95℃ 10 s,60℃ 20 s,72℃ 30 s,共40個(gè)循環(huán)。每樣本采用3管,計(jì)算其平均Ct值。采用2-ΔΔCt法計(jì)算mRNA相對(duì)表達(dá)量。AchE正向引物:5'-ACCTGCTTCTCCCACACCT-3',反向引物:5'-GGTTCCCACTCGGTAGTTCA-3';內(nèi)參照GAPDH基因正向引物:5'-CGGAGTCAACGGATTTGGTCGTAT-3',反向引物:5'-AGCCTTCTCCATGGTGGTGAAGAC-3'。
提取各組小鼠胃組織蛋白進(jìn)行SDS-PAGE凝膠電泳分離,電轉(zhuǎn)至PVDF膜上。將轉(zhuǎn)移好的PVDF膜浸入脫脂奶粉中以阻止后續(xù)非特異性結(jié)合;PBST洗滌3次后用AchE抗體孵育1 h(37℃);再用同樣方法洗滌、孵育二抗;洗滌之后在PVDF膜上滴加DAB發(fā)光染色液,在數(shù)碼冷光成像分析系統(tǒng)中成像,然后分析條帶灰度值,并與相應(yīng)β-actin的灰度值比較得到相對(duì)值。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,各組數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布且方差齊的條件,組間兩兩比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與對(duì)照組比較,L-精氨酸組小鼠胃排空率降低(t=4.684,P=0.000),AchE mRNA、AchE蛋白表達(dá)及AchE活力均下降(t=7.250、6.626和4.933,均P=0.000);與L-精氨酸組比較,姜黃素+(L-精氨酸)聯(lián)合組小鼠胃排空率改善(t=3.153,P=0.003),AchE mRNA、AchE蛋白表達(dá)及AchE活力均升高(t=4.165、3.718 和 2.936,P=0.000、0.001 和 0.007);姜黃素 +(L-精氨酸)聯(lián)合組與對(duì)照組比較上述指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。單用姜黃素組與對(duì)照組比較上述指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1和附圖。
由表2和附圖可見(jiàn),與對(duì)照組比較,阿托品組胃排空率降低(t=6.855,P=0.000),其AchE mRNA、AchE蛋白表達(dá)及AchE活力均降低(t=6.559、5.454和4.094,均P=0.000);與阿托品組比較,姜黃素+阿托品聯(lián)合組胃排空率改善(t=6.398,P=0.000),其AchE mRNA、AchE蛋白表達(dá)及AchE活力均升高(t=3.204、2.978和3.827,P=0.005、0.010和0.003),上述指標(biāo)雖未完全恢復(fù)至正常,但與對(duì)照組比較差異已無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。單用姜黃素組與對(duì)照組比較上述指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 姜黃素對(duì)L-精氨酸所致的小鼠胃排空及 AchE 的影響 (n =9,±s)
AchE活力/(u/mg)對(duì)照組 68.94±10.96 1.00±0.20 0.78±0.13姜黃素組 62.00±13.84 0.89±0.20 0.70±0.16 L-精氨酸組 41.43±13.78 0.47±0.09 0.50±0.11姜黃素+(L-精氨酸)聯(lián)合組 60.32±11.54 0.80±0.22 0.69±0.19組別 胃排空率/% AchE mRNA表達(dá)F值 8.440 18.348 6.395 P值 0.000 0.000 0.002
表2 姜黃素對(duì)阿托品所致的小鼠胃排空率及 AchE 的影響 (n =9,±s)
表2 姜黃素對(duì)阿托品所致的小鼠胃排空率及 AchE 的影響 (n =9,±s)
AchE 活力/(u/mg)對(duì)照組 68.94±10.96 1.00±0.15 0.77±0.14姜黃素組 62.00±13.84 0.93±0.20 0.74±0.18阿托品 37.77±8.12 0.58±0.12 0.49±0.15姜黃素+阿托品聯(lián)合組 63.75±9.08 0.82±0.19 0.72±0.10 F值 14.539 18.348 7.241 P值 0.000 0.000 0.001組別 胃排空率/%AchE mRNA表達(dá)
附圖 各組小鼠胃組織中AchE蛋白表達(dá)
L-精氨酸和阿托品均可造成功能性胃腸蠕動(dòng)障礙。其中L-精氨酸是NO前體,在體內(nèi)被一氧化氮合酶(nitricoxide synthase, NOS)催化生成NO,NO由鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激活經(jīng)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷[5],作用于化學(xué)門控的鈣釋放通道,引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+庫(kù)釋放的Ca2+減少,從而松弛胃腸道平滑肌,抑制胃腸道蠕動(dòng)。也有研究認(rèn)為NO可直接抑制Ach的釋放而起松弛平滑肌的作用[6]。阿托品作為M膽堿受體阻斷劑能夠阻斷Ach與相應(yīng)受體結(jié)合,從而使胃腸平滑肌松弛,降低胃腸蠕動(dòng)的頻率和幅度,從而使胃腸蠕動(dòng)障礙。兩者造成胃腸蠕動(dòng)障礙均與Ach有關(guān),Ach作為胃腸的興奮性神經(jīng)遞質(zhì),由神經(jīng)末梢釋放后,與M膽堿能受體結(jié)合,激活G蛋白[7]與磷脂酶C結(jié)合分解生成第二信使,從而參加一系列級(jí)聯(lián)反應(yīng),引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加,引起平滑肌收縮[8]。與膽堿受體結(jié)合后和未與膽堿受體結(jié)合的Ach迅速被AchE水解成膽堿和乙酸被回收到神經(jīng)末梢作為生成Ach的原料。本研究中采用的試劑盒就是通過(guò)檢測(cè)膽堿的數(shù)量得到AchE的活力,從而反映Ach的釋放量。結(jié)果顯示,在L-精氨酸和阿托品造成功能性胃排空障礙時(shí),胃組織中AchE活力降低并且mRNA和蛋白的表達(dá)量下降,說(shuō)明外源性NO和阿托品引起的胃排空障礙均與Ach釋放減少有關(guān)。給予姜黃素灌胃后可以顯著改善NO和阿托品所致的胃排空障礙,并且AchE的活力和mRNA以及蛋白表達(dá)均得到改善,說(shuō)明姜黃素可能通過(guò)促使Ach釋放改善胃排空。
姜黃素在體內(nèi)如何增加胃組織Ach釋放目前尚不清楚。本實(shí)驗(yàn)室以往研究顯示在順鉑造成的胃腸損傷中,姜黃素可抑制小鼠胃組織NOS的活性從而減少NO的產(chǎn)生[9],姜黃素抑制NO產(chǎn)生的作用在其他研究中同樣得到驗(yàn)證[10-11]。如前所述,NO可以抑制Ach而松弛平滑肌[6,12],因而推測(cè)在L-精氨酸模型中,姜黃素可能是通過(guò)抑制胃組織NO產(chǎn)生進(jìn)而增加Ach釋放,從而改善胃排空,這可能是姜黃素發(fā)揮作用的機(jī)制之一。在阿托品模型中,姜黃素預(yù)先灌胃使Ach釋放量增加的具體機(jī)制尚不清楚,但是姜黃素對(duì)多種疾病模型中Ach以及AchE的研究有類似報(bào)道。服用姜黃素的大鼠可提高機(jī)體中谷胱甘肽水平及AchE活性,可以減輕秋水仙素引起的大鼠因脂質(zhì)過(guò)氧化而產(chǎn)生的認(rèn)知功能障礙[13]。姜黃素可使鎘中毒小鼠腦內(nèi)AchE的活力顯著提高并且呈現(xiàn)劑量依賴性[14]。姜黃素還促進(jìn)大鼠腦組織Ach釋放,這是改善因β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)所致的阿爾茨海默病的機(jī)制之一[15]。
綜上所述,在外源性NO和阿托品造成的兩種功能性胃排空障礙的模型中,姜黃素均可通過(guò)影響Ach的釋放而改善小鼠的胃排空,這也為將來(lái)姜黃素對(duì)胃腸功能的研究提供思路。姜黃素的藥理作用廣而毒副作用小,近期又制備出了提高姜黃素溶解性的復(fù)合材料[16],相信未來(lái)一定有廣闊的前景。