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    紅棗根際解磷菌對(duì)土壤有機(jī)酸及速效磷含量的影響

    2018-10-11 06:31:34劉勝亮朱舒亮李建貴
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年17期
    關(guān)鍵詞:解磷丙酮酸菌劑

    劉勝亮, 朱舒亮, 楊 越, 李 靜, 李建貴

    (1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林業(yè)研究所,新疆烏魯木齊 830052;2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)新疆紅棗工程技術(shù)研究中心,新疆烏魯木齊 830052

    植物根際促生細(xì)菌(plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR)是能夠在植物根際土壤中定殖,并能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng)、提高植物抗性或促進(jìn)土壤養(yǎng)分循環(huán)的有益微生物[1-2]。有研究表明,植物根際促生菌可以促進(jìn)土壤有機(jī)質(zhì)分解、加速土壤養(yǎng)分循環(huán)、提高植物對(duì)土壤養(yǎng)分的利用效率,對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大[3-4]。何志剛等研究PGPR菌肥對(duì)馬鈴薯產(chǎn)量與肥料利用率影響時(shí)發(fā)現(xiàn),增施促生菌肥能夠明顯提高馬鈴薯地下塊莖對(duì)鉀、氮、磷的吸收,能夠明顯促進(jìn)馬鈴薯產(chǎn)量的提高[5];燕紅等研究發(fā)現(xiàn),微生物菌株可以明顯促進(jìn)鉀、磷的溶解[6];吳興興等研究發(fā)現(xiàn),PGPR能夠促進(jìn)蠶豆植株的生長(zhǎng),并能明顯提高蠶豆的莢果數(shù)[7]。

    對(duì)解磷微生物的研究最早開(kāi)始于20世紀(jì)30年代,前蘇聯(lián)科學(xué)家從土壤中分離得到1種溶磷能力較強(qiáng)的巨大芽孢桿菌[8]。20世紀(jì)50年代,科研人員從小麥根際土壤中分離得到溶解磷酸鈣能力較強(qiáng)的微生物[9]。目前,對(duì)解磷微生物進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),微生物在解磷時(shí)一般是通過(guò)分泌有機(jī)酸來(lái)實(shí)現(xiàn)的,有機(jī)酸可以通過(guò)螯合作用與Fe3+、Al3+、Ca2+等結(jié)合,從而達(dá)到溶解磷酸鹽的效果。王同等研究發(fā)現(xiàn),紅壤溶磷菌B1主要通過(guò)分泌有機(jī)酸來(lái)溶磷[10];石在強(qiáng)等研究解鹽促生菌Rs-5時(shí)發(fā)現(xiàn),Rs-5菌株在溶磷過(guò)程中,檸檬酸、蘋(píng)果酸起主要作用[11]。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)大田紅棗施入解磷能力較強(qiáng)的4種菌株P(guān)7、P13、P15、P18,對(duì)不同解磷菌進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀測(cè),研究解磷菌對(duì)紅棗根際土壤有機(jī)酸、速效磷含量的影響,為解磷菌在田間的開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供一定的理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)地概況

    試驗(yàn)在新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林業(yè)研究所博湖南山實(shí)驗(yàn)基地的紅棗園進(jìn)行,該基地位于新疆巴音郭楞蒙古自治州博斯騰湖景區(qū),86°40′~87°25′ E、41°56′~42°14′N(xiāo),干燥少雨,溫差及蒸發(fā)量相對(duì)大,屬典型的大陸性荒漠氣候。

    1.2 試驗(yàn)材料

    選擇樹(shù)齡相同、株形和產(chǎn)量相對(duì)一致的6年生灰棗作為試驗(yàn)材料。供試解磷細(xì)菌P7(Bacillussp.)、P13(Acinetobactersp.)、P15(Acinetobactersp.)、P18(Enternhactersp.)由新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林業(yè)研究所微生物實(shí)驗(yàn)室提供,采用高溫滅菌處理的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),配方為:牛肉膏3.0 g、蛋白胨10.0 g、NaCl 5.0 g、瓊脂18.0 g,蒸餾水1 000 mL,pH 值為7.0~7.2。

    1.3 試驗(yàn)處理

    1.3.1 菌株擴(kuò)繁 無(wú)菌環(huán)境中,將經(jīng)過(guò)分離鑒定、解磷能力較強(qiáng)的菌株P(guān)7、P13、P15、P18進(jìn)行復(fù)蘇活化,無(wú)抗平板上劃線,溫育24 h;超凈工作臺(tái)上挑選典型單菌落進(jìn)行擴(kuò)繁。

    1.3.2 田間試驗(yàn) 2016年4月25日,將4種單菌株進(jìn)行甲哌利福霉素(利福平)標(biāo)記,得到耐利福平的突變菌種;將突變菌株分別進(jìn)行培養(yǎng),結(jié)合使用基肥,將培養(yǎng)菌株施入到紅棗根際,同時(shí)在施用基肥的基礎(chǔ)上以分別施入菌劑培養(yǎng)基、清水為對(duì)照,共計(jì)6個(gè)處理(處理1:菌劑P7+基肥;處理2:菌劑P13+基肥;處理3:菌劑P15+基肥;處理4:菌劑P18+基肥;處理5:菌劑培養(yǎng)基+基肥;處理6:清水+基肥),接種后1、15、30、45、60、90、120 d對(duì)其進(jìn)行動(dòng)態(tài)回收觀測(cè)?;适┯昧繛?0 kg/株,試驗(yàn)組菌劑用量為原菌劑200 mL稀釋5倍,每株施用1 000 mL稀釋液;菌劑培養(yǎng)基對(duì)照用量為原菌劑培養(yǎng)基200 mL稀釋5倍,每株施用1 000 mL稀釋液;清水對(duì)照每株施用1 000 mL清水。采用穴施法施入,在棗樹(shù)正東方向距離紅棗樹(shù)10 cm位置挖1個(gè)長(zhǎng)、寬、深分別為50、30、30 cm的施肥坑。每小區(qū)4株,重復(fù)3次,隨機(jī)排列,單灌單排。

    1.3.3 土壤樣品的采集 分別在處理前(0 d)、接種處理后1、30、60、90、120 d,在原施肥坑采集土壤樣品200~300 g/株,將同一小區(qū)4株樹(shù)的土壤樣品充分混勻,按照四分法分2次取檢測(cè)土樣200~300 g。

    1.4 測(cè)定內(nèi)容與方法

    1.4.1 土壤活菌數(shù) 無(wú)菌環(huán)境下取根際鮮土壤10 g,置于裝有90 mL無(wú)菌水的三角瓶中,28 ℃恒溫振蕩30 min,使微生物細(xì)胞充分分散,即得到10-1稀釋液;取0.5 mL稀釋液與4.5 mL無(wú)菌水混勻,依次稀釋得到10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9、10-10的稀釋液;將一系列稀釋液涂布在含有300 μg/mL利福平和300 μg/mL卡那霉素的牛肉膏蛋白胨平板上,28 ℃培養(yǎng)2 d,進(jìn)行計(jì)數(shù)。

    1.4.2 土壤速效磷和有機(jī)酸含量 速效磷含量采用鉬藍(lán)比色法測(cè)定;土壤pH值采用酸度計(jì)法測(cè)定;有機(jī)酸含量采用高效液相色譜法測(cè)定[12-13]。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    采用SPSS 19.0、Excel 2003軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同解磷菌處理對(duì)土壤活菌數(shù)的影響

    由表1可知,菌株P(guān)13、P15、P18施入的菌落數(shù)約在 108CFU/g,而菌株P(guān)7的菌落數(shù)相對(duì)較多,達(dá)到109CFU/g;接種后15 d,各菌株存活的菌落數(shù)有明顯下降,在4.44×107~5.98×107CFU/g之間,存活率為接種后1 d時(shí)的5%~10%;接種后30 d,各菌株的菌落數(shù)仍然有明顯下降,在1.18×107~2.31×107CFU/g之間,菌株P(guān)7的活菌數(shù)相對(duì)較多,達(dá)到2.31×107CFU/g;接種后45~120 d,各菌株菌落數(shù)變化不大,基本穩(wěn)定在107CFU/g左右。由此可見(jiàn),4種解磷菌株在接種后30 d時(shí)開(kāi)始適應(yīng)土壤環(huán)境,并形成定殖能力。

    表1 菌株接種后不同時(shí)期紅棗根際土壤的菌落數(shù)

    注:同列數(shù)據(jù)后不同小寫(xiě)字母表示處理間差異顯著(P<0.05)。表2至表4同。

    2.2 不同解磷菌處理對(duì)土壤pH值的影響

    由圖1可知,與施菌前相比,接種后1 d各處理的pH值都有明顯下降,可能是由于施加菌液和水的原因?qū)е?;接種后30 d時(shí)pH值與接種后1 d相比有明顯上升,但仍低于未接種的時(shí)候;接種后30~120 d,各處理土壤的pH值呈逐漸降低趨勢(shì),施加菌株的4個(gè)處理其pH值明顯低于對(duì)照僅接種菌劑培養(yǎng)基或清水。

    2.3 不同解磷菌處理對(duì)土壤速效磷含量的影響

    由圖2可知,接種后1 d,接種菌株及菌劑培養(yǎng)基的紅棗根際土壤速效磷含量較接種前有明顯上升;與接種后1 d相比,接種后30 d接種菌株P(guān)13、菌劑培養(yǎng)基的紅棗根際土壤速效磷含量有所下降,其他處理均有所上升,其中接種菌株P(guān)15的土壤速效磷含量增加幅度相對(duì)最大,達(dá)59.76%;接種后 60 d,各處理土壤的速效磷含量均超過(guò)30 mg/kg,但與接種后30 d相比多呈下降趨勢(shì);接種后90 d,接種菌株P(guān)13、P15、P18的土壤速效磷含量較接種后60 d有明顯增長(zhǎng);接種后120 d,接種菌株P(guān)13、P15、P18的土壤速效磷含量有較明顯的增加,其中以接種菌株P(guān)15優(yōu)勢(shì)最為明顯,而接種菌株P(guān)7及對(duì)照的土壤速效磷含量增長(zhǎng)幅度相對(duì)較小;與對(duì)照僅接種菌劑培養(yǎng)基或清水相比,接種菌株P(guān)7的土壤速效磷含量增加沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì),接種菌株P(guān)13的土壤速效磷含量在接種90 d后增加優(yōu)勢(shì)明顯,接種菌株P(guān)15的土壤速效磷含量在接種 30 d 后增加優(yōu)勢(shì)明顯,而接種菌株P(guān)18的處理,其土壤速效磷含量從一接種開(kāi)始整體呈增加趨勢(shì),接種后120 d時(shí)增幅相對(duì)最大。因此,接種菌株P(guān)15、P18的處理解磷效果相對(duì)最好,可提高土壤速效磷的含量。

    2.4 不同解磷菌處理對(duì)土壤有機(jī)酸含量的影響

    2.4.1 丙酮酸 由表2可見(jiàn),接種前及接種后1 d各處理土壤均未檢測(cè)到丙酮酸;接種后30 d,各處理土壤均檢測(cè)到丙酮酸,且這一時(shí)期丙酮酸含量相對(duì)較高,其中,接種菌株P(guān)13、P18的紅棗根際土壤丙酮酸含量超過(guò)1.9 mg/kg;接種后 60 d,除接種菌株P(guān)15的根際土壤丙酮酸含量有小幅上升外,其他處理的丙酮酸出現(xiàn)不同程度的下降,其中接種菌株P(guān)7的土壤丙酮酸含量下降最為明顯,而僅接種菌劑培養(yǎng)基、清水的對(duì)照處理未檢測(cè)到丙酮酸;接種后90 d,接種菌株P(guān)13、P15、P18的根際土壤丙酮酸含量有明顯下降,而其他處理較接種后60 d有所上升;接種后120 d,接種菌株P(guān)13、P15和清水的根際土壤丙酮酸含量較接種后90 d略有增加,其他處理則有小幅下降;整體來(lái)看,與對(duì)照相比,施加解磷菌的土壤其丙酮酸含量有明顯提高。

    表2 不同解磷菌處理對(duì)紅棗根際土壤丙酮酸含量的影響

    2.4.2 乳酸 由表3可見(jiàn),接種后1 d與接種前相比,除接種清水的紅棗根際土壤乳酸含量未發(fā)生變化外,其他處理乳酸含量均有明顯增加;接種后30 d,各處理根際土壤乳酸含量均有不同程度增加,其中接種解磷菌的土壤乳酸含量增加較為明顯,接種菌株P(guān)13的土壤乳酸含量相對(duì)最高,達(dá)12.398 mg/kg;接種后60 d,紅棗根際乳酸含量出現(xiàn)明顯下降,接種菌株P(guān)15、P18及菌劑培養(yǎng)基、清水的土壤未檢測(cè)到乳酸存在;接種后90 d,除接種清水的土壤未檢測(cè)到乳酸外,其他各處理均檢測(cè)到乳酸存在,其中接種菌株P(guān)7、菌劑培養(yǎng)基的土壤乳酸含量相對(duì)較高,在5 mg/kg以上;接種后120 d,菌株P(guān)7、P18及菌劑培養(yǎng)基的土壤乳酸含量有所下降外,其他處理乳酸含量有不同程度的增加,其中接種菌株P(guān)13的土壤乳酸含量增加較為明顯;整體來(lái)看,與接種清水相比,接種菌株可明顯提高土壤的乳酸含量。

    表3 不同解磷菌處理對(duì)紅棗根際土壤乳酸含量的影響

    2.4.3 乙酸 由表4可見(jiàn),接種前各處理土壤均未檢測(cè)到乙酸存在;接種后1 d,除接種菌株P(guān)7、P15的土壤檢測(cè)到少量乙酸外,其他處理土壤均未檢測(cè)到乙酸存在;接種后30 d,各處理土壤的乙酸含量有明顯增加,其中接種菌株P(guān)15的土壤乙酸含量增加最為明顯,達(dá)到1.552 mg/kg;接種后60 d,對(duì)照處理的土壤乙酸含量較接種后30 d有所下降,而接種解磷菌株的4個(gè)處理其土壤乙酸含量保持相對(duì)穩(wěn)定或有明顯增加;接種后90 d,接種菌株P(guān)7的紅棗根際土壤乙酸含量有明顯增加,乙酸含量相對(duì)最高,為11.025 mg/kg,而接種菌株P(guān)15、P18及清水的土壤未檢測(cè)到乙酸存在;接種后120 d,接種菌株P(guān)7的土壤乙酸含量相對(duì)較高,為0.966 mg/kg,對(duì)照處理的土壤乙酸含量明顯低于接種解磷菌株的。

    2.5 速效磷含量與土壤有機(jī)酸含量的相關(guān)性分析

    統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,紅棗根際土壤丙酮酸、乳酸、乙酸3種有機(jī)酸含量與土壤速效磷含量的相關(guān)系數(shù)分別為0.338、0.318、0.061,均呈正相關(guān),其中,丙酮酸含量與土壤速效磷含量呈顯著性相關(guān)(P<0.05)。

    表4 不同解磷菌處理對(duì)紅棗根際土壤乙酸含量的影響

    3 結(jié)論與討論

    土壤低分子量有機(jī)酸的產(chǎn)生與土壤微生物數(shù)量和活性密切相關(guān)[14],土壤微生物的生理活動(dòng)能夠合成有機(jī)酸,其次生代謝產(chǎn)物影響著植物根系的有機(jī)酸含量[15]。本試驗(yàn)在紅棗根際土壤施加4種解磷菌,在紅棗根際土壤中形成良好的定殖能力,對(duì)紅棗根際土壤有機(jī)酸的產(chǎn)生有一定影響,與接種菌劑培養(yǎng)基、清水相比,接種菌株的紅棗根際土壤速效磷和丙酮酸、乙酸、乳酸等有機(jī)酸含量有不同程度增加,這與王同等的研究結(jié)論[10]相吻合。試驗(yàn)結(jié)果表明,接種菌株P(guān)15、P18的溶磷效果相對(duì)較好,接種菌株P(guān)7有利于提高土壤乙酸含量,接種菌株P(guān)13有利于土壤丙酮酸和乳酸的提升,這說(shuō)明微生物溶磷過(guò)程中有機(jī)酸是一種重要因子,但不是唯一因素[16],這可能與不同種類(lèi)有機(jī)酸所含功能基數(shù)目及螯合能力不同有關(guān),從而具有不同的活化能力[17]。

    另外,統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,紅棗根際土壤丙酮酸、乳酸、乙酸3種有機(jī)酸含量與土壤速效磷含量均呈正相關(guān),說(shuō)明這3種有機(jī)酸可促進(jìn)土壤速效磷含量的提升,但相關(guān)系數(shù)相對(duì)較小,究竟是何因子起關(guān)鍵作用還需要作進(jìn)一步的研究探討。

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