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    阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床效果觀察

    2018-10-10 11:22:26陳紀(jì)云
    糖尿病新世界 2018年9期
    關(guān)鍵詞:波糖阿卡空腹

    陳紀(jì)云

    [摘要] 目的 探討阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床效果。方法 對(duì)該院2014年8月—2017年8月間收治的2型糖尿病患者110例進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)治療方法不同分為研究組(n=55)以及對(duì)照組(n=55)。對(duì)照組采取二甲雙胍治療,研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合阿卡波糖治療,比較兩組患者治療效果。 結(jié)果 治療前,兩組患者空腹血糖及餐后2h血糖水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過(guò)治療后,兩組患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平有所下降,但研究組水平較對(duì)照組更低(P<0.05);治療前,兩組患者糖化血紅蛋白水平對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過(guò)治療,兩組患者糖化血紅蛋白水平均存在一定幅度下降,但研究組水平較對(duì)照組更低(P<0.05)。結(jié)論 阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床效果較優(yōu),可穩(wěn)定患者血糖,進(jìn)一步控制病情發(fā)展。

    [關(guān)鍵詞] 阿卡波糖;二甲雙胍;2型糖尿病;血糖;糖化血紅蛋白

    [中圖分類號(hào)] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2018)05(a)-0062-02

    2型糖尿病屬于終身性代謝疾病,需要通過(guò)長(zhǎng)期用藥來(lái)控制血糖,穩(wěn)定患者病情發(fā)展。2型糖尿病主要發(fā)病機(jī)制為胰島素分泌缺陷及胰島素抵抗,臨床治療2型糖尿病的關(guān)鍵在于降低胰島素抵抗,并提升胰島素敏感性[1]。二甲雙胍是治療2型糖尿病的常見(jiàn)藥物之一,但有研究表明[2],部分患者單獨(dú)使用二甲雙胍治療效果有限。2014年8月—2017年8月間該院對(duì)55例2型糖尿病患者采取了阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療,獲得了較好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析該院收治的110例2型糖尿病患者,根據(jù)治療方案不同分為研究組及對(duì)照組,每組各55例。研究組中男33例,女22例,年齡為42~76歲,平均年齡為(62.5±6.4)歲,病程為1~12年,平均病程為(5.4±2.8)年;對(duì)照組中男31例,女24例,年齡為41~74歲,平均年齡為(61.9±6.2)歲,病程為1~14年,平均病程為(5.2±2.6)年。兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn)[3]:所選入患者均符合中國(guó) 2 型糖尿病防治指南(2013 年版)相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),存在多飲、多食、多尿以及消瘦等癥狀,空腹血糖水平超過(guò)7.0 mmol/L或餐后2 h血糖超過(guò)11.1 mmol/L。所有患者自愿參與該次研究,已經(jīng)簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn)[4]:Ⅰ型糖尿病患者;存在肝、腎等器官功能嚴(yán)重障礙者;合并酮癥酸中毒者;3個(gè)月內(nèi)采取其他藥物治療者。

    1.2 方法

    兩組患者均給予常規(guī)健康宣教,進(jìn)行運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)、飲食指導(dǎo)等,對(duì)照組采取二甲雙胍(國(guó)藥準(zhǔn)字H20023370)治療,口服0.5 g/次,3次/d,連續(xù)用藥3個(gè)月。研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合阿卡波糖(國(guó)藥準(zhǔn)字H19990205)治療,與食物一起嚼服,50 mg/次,3次/d,連續(xù)用藥3個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)比兩組患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平。另外,對(duì)比兩組患者糖化血紅蛋白水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    該研究中相關(guān)數(shù)據(jù)均由SPPS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。其中計(jì)量資料以(x±s)表示,采取t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者血糖情況對(duì)比

    治療前,兩組患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過(guò)治療后,兩組患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平有所下降,但研究組水平較對(duì)照組更低(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者糖化血紅蛋白情況對(duì)比

    治療前,兩組患者糖化血紅蛋白水平對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過(guò)治療,兩組患者糖化血紅蛋白水平均存在一定幅度下降,但研究組水平較對(duì)照組更低(P<0.05),見(jiàn)表2。

    3 討論

    目前,糖尿病已經(jīng)成為全球發(fā)病率也最高以及死亡率最高的疾病之一。一旦出現(xiàn),往往需要接受終生治療。與此同時(shí)愈來(lái)愈多的群體受到了糖耐量受損的威脅,若不能及時(shí)進(jìn)行藥物干預(yù),很大幾率會(huì)發(fā)展為糖尿病。血糖過(guò)高、尿糖陽(yáng)性以及糖耐量降低是糖尿病的主要臨床特征。絕大多數(shù)患者會(huì)表現(xiàn)出多食、多飲、多尿及消瘦,即“三多一少”。在所有糖尿病患者當(dāng)中,2型糖尿病患者占比超過(guò)90%。部分2型糖尿病患者會(huì)合并高血壓、糖尿病腎病等癥狀,對(duì)其生命健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅[5]。

    在2型糖尿病發(fā)展過(guò)程中,胰島素抵抗是主要影響因素之一。胰島素抵抗主要是指胰島素代謝效應(yīng)的抵抗,包括胰島素對(duì)外周組織葡萄糖攝取及糖原合成的刺激性效應(yīng)、胰島素對(duì)內(nèi)源性葡萄糖產(chǎn)生的抑制性效應(yīng)、胰島素對(duì)脂肪組織分解的抑制效應(yīng)的抵抗。胰島素抵抗是多種因素共同作用下產(chǎn)生的,包括環(huán)境因素、遺傳因素、肥胖因素等。在目前糖尿病尚無(wú)根治方法的情況下,只能通過(guò)持續(xù)藥物治療來(lái)控制血糖,緩解胰島素抵抗效應(yīng),并降低胰島B細(xì)胞負(fù)擔(dān),從而控制病情發(fā)展。

    該研究當(dāng)中,研究組采取了阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療,從結(jié)果來(lái)看,經(jīng)過(guò)治療后,兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平均有所下降,但研究組水平較對(duì)照組更低(P<0.05),與相關(guān)結(jié)果類似[6]。二甲雙胍為可增強(qiáng)周圍組織對(duì)胰島素的敏感性,從而增加胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用。該藥品也能夠增加非胰島素依賴組織對(duì)葡萄糖的利用,并可對(duì)肝糖原生成產(chǎn)生抑制作用,從而降低肝糖原輸出,有利于降低空腹胰島素水平,促進(jìn)血糖水平下降。阿卡波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑,是目前治療2型糖尿病的重要藥物之一。阿卡波糖不但能夠降低餐后血糖水平,還能夠降低糖尿病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且對(duì)肝、腎無(wú)明顯不良反應(yīng),安全可靠。阿卡波糖是游動(dòng)放線菌的次級(jí)代謝產(chǎn)物,可在小腸上部細(xì)胞刷狀緣處與寡糖產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用,并與小腸上段刷狀緣近腔上皮細(xì)胞內(nèi)的α-葡萄糖苷酶可逆結(jié)合,從而抑制α-葡萄糖苷酶活性,使麥芽糖、低聚糖、蔗糖等分解為葡萄糖的速度減緩,并可降低腸道吸收葡萄糖的速率,以此來(lái)降低餐后血糖水平。阿卡波糖的結(jié)構(gòu)類似于天然寡糖類,但它與α-葡萄糖苷酶的親和力遠(yuǎn)高于天然寡糖類。正是通過(guò)這些酶復(fù)合體競(jìng)爭(zhēng)性抑制葡萄糖苷酶的作用,以此降低寡糖類的利用率,防止餐后血糖急劇上升,可有效控制餐后血糖波動(dòng)。阿卡波糖作為非胰島素促泌劑的口服降糖藥,具有良好的藥動(dòng)力學(xué)性質(zhì),其降糖作用并不是通過(guò)血糖升高反應(yīng)性增加胰島素分泌,而是通過(guò)降低血糖的升高,并通過(guò)降低血糖濃度來(lái)減少對(duì)胰島素合成及分泌的刺激作用,從而降低空腹及餐后胰島素水平,以此來(lái)控制高胰島素血癥。未能夠消化的碳水化合物到達(dá)低位小腸部分可對(duì)腸內(nèi)激素產(chǎn)生刺激作用:胰高血糖素樣肽-1釋放,可對(duì)胃排空產(chǎn)生延緩作用,從而控制胰高血糖素釋放,并可對(duì)胰島素分泌產(chǎn)生抑制作用,以此降低患者空腹血糖濃度。還有研究表明[7], 阿卡波糖可影響脂肪酸代謝及脂肪生成,可降低體脂及血甘油三酯水平,有利于血脂譜。將二甲雙胍與阿卡波糖兩者聯(lián)用,通過(guò)不同機(jī)制可發(fā)揮協(xié)同作用,可更好的控制血糖波動(dòng),以穩(wěn)定患者病情。

    綜上所述,阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床效果,可進(jìn)一步控制患者血糖水平,穩(wěn)定其病情發(fā)展。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 張明,成立娟,任志學(xué),等.阿卡波糖對(duì)比二甲雙胍治療2型糖尿病的有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2017,19(11):1168-1170.

    [2] 李和平.阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病臨床效果[J].包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,32(6):88-89.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013 年版)[J].中華糖尿病雜志, 2014, 6(7): 447-498.

    [4] 從運(yùn)智.二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床效果探討[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2016,25(3):522.

    [5] 李秋東.阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床分析[J].糖尿病新世界,2015(11):59-60.

    [6] 凌偉明.阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病30例臨床觀察[J].上海醫(yī)藥,2015,36(10):29-30.

    [7] 陳禮芳.阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病的療效及安全性評(píng)價(jià)[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2014,21(12):1563-1564.

    (收稿日期:2018-02-08)

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