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    BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料的合成及其光催化性能

    2018-10-10 03:25:10吳明在胡蕊蕊
    關(guān)鍵詞:鈦酸鋇納米線拉曼

    吳明在,胡蕊蕊

    (安徽大學(xué) 物理與材料科學(xué)學(xué)院,安徽省信息材料與器件重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥 230601)

    隨著工業(yè)的發(fā)展,工業(yè)生產(chǎn)中排放的有機(jī)廢水嚴(yán)重污染環(huán)境,威脅人類健康及生物生存.當(dāng)前光催化降解污染物是解決此類環(huán)境污染的手段之一[1].半導(dǎo)體光催化劑被認(rèn)為是一種非常有前途的光催化劑[2-5],在光照作用下,通過(guò)氧化還原反應(yīng),半導(dǎo)體光催化劑可將廢水中的有機(jī)污染物降解成二氧化碳和水,或者將長(zhǎng)鏈分子分解成短鏈分子,從而達(dá)到凈化污水的目的[6-7].

    BaTiO3可降解甲基橙、亞甲基藍(lán)和羅丹明在內(nèi)的多種有機(jī)污染物,具有很強(qiáng)的光催化氧化還原能力.此外,鈦酸鋇兼具有介電、壓電和鐵電性能,材料內(nèi)部有自發(fā)偶極場(chǎng),可有效分離光生電子和空穴.盡管具有寬帶隙(3.3 eV)[8],但其光生載流子復(fù)合效率較低.為進(jìn)一步提升其光催化效率, Liu等[9]用光還原法制備了Ag修飾的BaTiO3納米管.Su等[10]用超聲波加熱方法將Ag納米顆粒附著在BaTiO3納米立方體表面.由于Ag的費(fèi)米能級(jí)低于BaTiO3導(dǎo)帶位置,光生電子能快速轉(zhuǎn)移到銀顆粒,抑制了載流子的復(fù)合.光催化測(cè)試結(jié)果表明貴金屬修飾可以改變BaTiO3的光催化性能.Peng等[11]用電紡和水熱法制備了ZnO/BaTiO3復(fù)合物,提高了光催化活性.Cao等[12]用固態(tài)燒結(jié)法將尿素中的氮元素?fù)诫s到鈦酸鋇納米顆粒中,提高了光催化活性.

    石墨烯作為一種2維新型納米材料,具有獨(dú)特的單原子層結(jié)構(gòu),其厚度僅有0.335 nm[13].2004年Novoselow等[14]首次制得了石墨烯.單層石墨烯的透光率高達(dá)97.7%[15],其遷移率高達(dá)200 000 cm2·Vs-1[16],其導(dǎo)熱率是室溫下銅導(dǎo)熱率的約10倍[17],其理論比表面積高達(dá)2 600 m2·g-1[18].石墨烯的2維結(jié)構(gòu),使其成為一種理想的載體材料,可以制成石墨烯基復(fù)合材料.巨大的比表面積使得石墨烯降解污染物的效率很高,因此石墨烯基復(fù)合材料在光催化中的應(yīng)用越來(lái)越受到關(guān)注.

    筆者通過(guò)一步水熱法制備BaTiO3/石墨烯復(fù)合光催化材料.采用X射線衍射儀(XRD)、激光拉曼光譜儀、冷場(chǎng)發(fā)射式掃描電鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-Vis)等對(duì)樣品進(jìn)行表征.以亞甲基藍(lán)(MB)為目標(biāo)降解物,分別以BaTiO3,BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料為光催化劑,研究其光催化性能.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑與儀器

    實(shí)驗(yàn)試劑為:高純石墨(C)、高錳酸鉀(KMnO4)、濃硫酸(H2SO4)、濃磷酸(H3PO4)、雙氧水(H2O2)、無(wú)水乙醇(CH3CH2OH)、蒸餾水、PEG-6000、鈦酸四丁酯(TBOT)、氫氧化鉀(KOH)、八水氫氧化鋇、甲酸(formic acid).

    實(shí)驗(yàn)儀器為:電子分析天平(FA1004N,上海精科);集熱式磁力攪拌油浴鍋(DF-101S,金壇晶玻);高速離心機(jī)(HC-2518,安徽中科中佳);水熱反應(yīng)釜(上海科興);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(DHG-9076A,上海精宏);X射線粉末衍射儀(XRD Bruker D8-ADVANCE,Cu靶Kα射線,λ=1.540 56 ?);場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM,Hitachi S-4800,日本);透射電子顯微鏡(TEM);顯微激光拉曼測(cè)試儀(inVia-Reflex,雷尼紹,英國(guó));Hitachi U-4100紫外可見(jiàn)分光光度計(jì).

    1.2 石墨烯的制備

    利用改進(jìn)的Hummers方法合成了質(zhì)量上乘的氧化石墨烯[19].

    1.3 BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料的制備

    取一定質(zhì)量的石墨烯充分溶解于28 mL乙醇溶液,加入2 g PEG-6000后超聲溶解作為溶液A,取2 mmol TBOT加入20 mL乙醇溶液作為溶液B,同時(shí)制備2 mol·L-1KOH溶液待用.將溶液A,B混合,再加入一定量的2 mol·L-1KOH溶液,劇烈攪拌30 min,將溶液轉(zhuǎn)移到100 mL 的高壓反應(yīng)釜中,向釜內(nèi)加入2 mmol八水氫氧化鋇,最后將其置于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中,溫度控制在200 ℃,時(shí)間持續(xù)12 h.用一定濃度的甲酸、乙醇和水分別清洗3次,得到黑色沉淀物,在60 ℃的真空干燥箱中烘干.此實(shí)驗(yàn)的變量為石墨烯的質(zhì)量,石墨烯的摻入比分別為10wt%,6.7wt%,5wt%,對(duì)應(yīng)的樣品編號(hào)為BT∶GO=10∶1,BT∶GO=15∶1,BT∶GO=20∶1.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 表征與測(cè)試

    圖1為樣品BaTiO3,BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料的XRD圖譜.從圖1可以看出,所有樣品均無(wú)雜峰,對(duì)應(yīng)的晶格參數(shù)a=3.994 ?,c=4.038 ?,說(shuō)明所得BaTiO3,BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料中的BaTiO3均為四方晶相的鈦酸鋇.

    圖1 樣品BaTiO3, BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料的XRD圖譜

    圖2為鈦酸鋇納米線和樣品BT∶GO=15∶1的SEM和TEM圖像.從圖2A可知,鈦酸鋇納米線的長(zhǎng)度在幾個(gè)微米至十幾個(gè)微米,納米線的直徑約為10 nm,分布較均勻.從圖2B可知,石墨烯與鈦酸鋇納米線能很好地復(fù)合在一起,鈦酸鋇納米線均勻分布在石墨烯中,石墨烯的褶皺清晰可見(jiàn).從圖2C可知,單個(gè)鈦酸鋇納米線的尺寸在10 nm以下.從圖2D可知,石墨烯和鈦酸鋇納米線復(fù)合得很好,霧狀物為石墨烯.

    圖2 鈦酸鋇納米線(A)和樣品BT∶GO=15∶1(B)的SEM圖像;鈦酸鋇納米線(C)和樣品BT∶GO=15∶1(D)的TEM圖像

    圖3為樣品BT∶GO=15∶1的拉曼圖譜.從圖3可知,184,250,308,512,713 cm-1處分別對(duì)應(yīng)鈦酸鋇的拉曼峰, 1 359 cm-1處對(duì)應(yīng)石墨烯的D峰, 1 596 cm-1處對(duì)應(yīng)石墨烯的G峰,由此可知該復(fù)合材料為BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料.

    圖3 樣品BT∶GO=15∶1的拉曼圖譜

    圖4A給出了鈦酸鋇及鈦酸鋇與石墨烯復(fù)合物的紫外可見(jiàn)吸收光譜.從圖4A中可以看出,與鈦酸鋇相比,添加了石墨烯的復(fù)合物的光吸收能力大大增強(qiáng),且光吸收能力隨著石墨烯量的增加而增加.每個(gè)樣品的光學(xué)帶隙如圖4B所示,擬合計(jì)算出樣品BT,BT∶GO=20∶1,BT∶GO=15∶1,BT∶GO=10∶1的帶隙分別為3.17,2.74,2.59,1.84 eV,可見(jiàn)石墨烯的引入明顯改變了BaTiO3的帶隙.

    圖4 鈦酸鋇納米線及鈦酸鋇石墨烯復(fù)合材料的紫外可見(jiàn)吸收光譜(A)及光學(xué)帶隙(B)

    2.2 光催化性能

    將50 mg催化劑加入75 mL MB溶液(20 mg·L-1),得到懸濁液.在黑暗中持續(xù)攪拌1 h,使得催化劑均勻分散,并使染料分子在其表面達(dá)到吸附-脫附平衡,然后將此溶液置于400 W的氙燈下攪拌,進(jìn)行光催化降解反應(yīng).在光照的過(guò)程中每隔20 min取樣一次,每次取4 mL,用高速離心機(jī)去除催化劑顆粒,得到上清液.使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)量反應(yīng)液在664 nm處的濃度,得到BaTiO3及BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料對(duì)MB的吸附降解曲線,如圖5A.由圖5A可知,在3 h的降解時(shí)間里,樣品BT,BT∶GO=20∶1,BT∶GO=15∶1,BT∶GO=10∶1的降解率分別為45.1%,81.8%,93.2%,58.8%,可見(jiàn)并不是石墨烯的量越多越好,石墨烯的摻入量為6.7wt%(BT∶GO=15∶1)時(shí)光催化效果最佳.對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)擬合,得到k值擬合曲線,如圖5B.經(jīng)計(jì)算,得到樣品BT,BT∶GO=20∶1,BT∶GO=15∶1,BT∶GO=10∶1的動(dòng)力學(xué)常數(shù)k值分別為0.004,0.01,0.02,0.005 min-1,這表明BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料比鈦酸鋇的光催化性能更好.

    圖5 鈦酸鋇及鈦酸鋇石墨烯復(fù)合材料對(duì)MB的吸附降解曲線(A)和k值擬合曲線(B)

    3 結(jié)束語(yǔ)

    采用一步水熱方法合成了BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料,方法簡(jiǎn)單易操作,成本低廉.得到的鈦酸鋇納米線的直徑在10 nm以下,長(zhǎng)度約為幾個(gè)微米.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,相對(duì)鈦酸鋇納米線,BaTiO3/石墨烯復(fù)合材料的光吸收能力較強(qiáng)、禁帶寬度較窄、光催化性能更佳.

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