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    免疫抑制治療成人非重型再生障礙性貧血的效果及預(yù)后分析

    2018-09-26 11:44:56王保紅
    中外醫(yī)學研究 2018年17期
    關(guān)鍵詞:免疫抑制臨床療效成人

    王保紅

    |

    【摘要】 目的:分析免疫抑制治療成人非重型再生障礙性貧血的臨床效果及預(yù)后。方法:選取2013年4月-2017年9月筆者所在醫(yī)院收治的76例成人非重型再生障礙性貧血患者,隨機分成對照組與治療組,每組38例,對照組采用激素治療,治療組采用免疫抑制治療,比較兩組臨床療效、血常規(guī)指標水平及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:治療組臨床治療總有效率為97.37%,明顯高于對照組的78.95%,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后,治療組的WBC、PLT、Hb均高于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療組中的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.26%,明顯低于對照組的26.32%,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:臨床對成人非重型再生障礙性貧血患者展開治療時,首選免疫抑制治療,可在提升治療有效率的同時,改善血常規(guī)水平,有效防治不良反應(yīng),改善預(yù)后。

    【關(guān)鍵詞】 免疫抑制; 成人; 非重型再生障礙性貧血; 臨床療效; 預(yù)后

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.17.058 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)17-0-02

    再生性障礙貧血指的是受各種因素影響,造成骨髓造血功能障礙的一種疾病,患病后會出現(xiàn)外周血全血細胞減少的情況,癥狀表現(xiàn)為嚴重出血、貧血、感染等[1]。也有研究明確指出,再生障礙性貧血疾病的發(fā)生和機體免疫功能異常有直接關(guān)系,是一種自身免疫性疾病[2]。當前,臨床治療成人非重型再生障礙性貧血常選免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)方式,療效確切。為此,本研究將2013年4月-2017年9月筆者所在醫(yī)院收治的76例成人非重型再生障礙性貧血分為兩組,一組予以免疫抑制治療,一組予以激素治療,現(xiàn)對兩組治療效果分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年4月-2017年9月筆者所在醫(yī)院接收、治療的76例成人非重型再生障礙性貧血,納入標準:(1)經(jīng)骨髓細胞學檢查及病理學確診患成人非重型再生障礙性貧血者[3]。排除標準:(1)嚴重肝、腎、心損傷者;(2)對環(huán)孢素軟膠囊有禁忌證者;(3)合并其他惡性疾病者。隨機分成兩組:對照組38例,

    男21例,女17例,年齡35~70歲,平均(38.65±2.60)歲;治療組38例,男19例,女19例,年齡32~75歲,平均(47.50±3.48)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。筆者所在醫(yī)院醫(yī)學倫理會支持本次研究。自愿參與研究并已簽署知情同意書者。

    1.2 方法

    (1)基礎(chǔ)治療:臨床對兩組患者均展開基礎(chǔ)治療,入院后,醫(yī)務(wù)人員告知患者需保持絕對臥床休息,并以血小板輸注方式展開治療,若貧血癥狀嚴重,可輸注同型紅細胞;若是合并感染,應(yīng)予以其抗感染藥物治療;若患者肝功能嚴重損傷,應(yīng)選保肝藥物展開治療。(2)38例對照組選用激素展開治療:予以患者口服雄激素十一酸睪酮膠丸[廠家:N.V.Organon(荷蘭);國藥準字:J20100060;規(guī)格:40 mg×20粒]劑量:40 mg,2次/d;途徑:口服;療程:6個月。(3)38例治療組選用免疫抑制治療:予以患者口服環(huán)孢素軟膠囊(廠家:北京雙鶴現(xiàn)代醫(yī)藥技術(shù)有限責任公司;國藥準字:H20093398;規(guī)格:50 mg×50粒)劑量:3~5 mg/(kg·d),2次/d;途徑:口服;療程:6個月。

    1.3 觀察指標

    治療期間對患者做肝功能、血常規(guī)檢查,檢查內(nèi)容涉及:白細胞(WBC)、血小板(PLT)、血紅蛋白(Hb)等;同時觀察且準確記錄下兩組有無伴發(fā)腎功能損傷、血清病、肺部感染等不良反應(yīng)[4]。

    1.4 療效判定標準

    治療后對兩組治療效果展開評估,患者出血、貧血等癥狀完全改善,甚至消失,血紅蛋白水平達110 g/L(女性)或120 g/L(男性),血小板達100×109/L,白細胞達4×109/L,患者病情未復(fù)發(fā),即治愈;患者出血、貧血等癥狀逐漸消失,血紅蛋白水平達100 g/L(女性)或120 g/L(男性),血小板未達到正常水平,白細胞達3.5×109/L,且隨訪3個月病情好轉(zhuǎn)或處在穩(wěn)定狀態(tài),即顯效[5];患者出血、貧血等癥狀明顯好轉(zhuǎn),1個月內(nèi)血紅蛋白水平增長超過30 g/L,并能維持3個月,血紅蛋白水平未降低,即有效;患者癥狀無任何改善,甚至加重,血常規(guī)指標無任何改善,即無效。治療總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的臨床治療效果比較

    治療組臨床治療總有效率為97.37%,明顯高于對照組的78.95%,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者治療前后血常規(guī)指標水平比較

    治療前,兩組PLT、WBC、Hb等血常規(guī)指標水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,治療組的PLT、WBC、Hb水平均高于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    治療后,治療組中的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.26%,明顯低于對照組的26.32%,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    3 討論

    侯瑞紅[6]研究指出,再生障礙性貧血是臨床比較常見的一種血液疾病,通常情況下,患者在患病以后常常會伴發(fā)免疫系統(tǒng)功能嚴重紊亂、造血干細胞嚴重損傷等情況,尤其是成人非重型再生障礙性貧血,臨床治療起來難度較大。栗杰等[7]經(jīng)實踐研究發(fā)現(xiàn),輻射、感染、藥物污染等因素間的聯(lián)系非常密切,尤其在機體免疫系統(tǒng)受嚴重損傷以后,體內(nèi)T淋巴細胞分泌大量的造血負調(diào)控因子,使患者的血液系統(tǒng)異常而伴發(fā)障礙性貧血。

    臨床治療再生障礙性貧血的具體作用機制表現(xiàn)為:第一,合理調(diào)節(jié)機體T細胞亞群比例;第二,對機體T細胞γ-干擾素、腫瘤壞死因子起到很好的抑制作用,同時也可抑制白介素-Ⅱ?qū)C體造血產(chǎn)生的負調(diào)控[8]。目前,臨床對成人非重型再生障礙性貧血患者展開治療時,主要以藥物療法為主,所涉及的藥物較多,如免疫制劑、改善骨髓微循環(huán)藥物、雄激素、造血細胞生長因子藥物等,予以患者不同藥物治療后,所表現(xiàn)出的臨床療效有明顯差異[9]。

    本次研究對治療組展開免疫抑制治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療組臨床治療總有效率為97.37%,高于對照組的78.95%(P<0.05);治療后,治療組的WBC、PLT、Hb均高于對照組(P<0.05);治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.26%,明顯低于對照組的26.32%(P<0.05)。由此提示,環(huán)孢素軟膠囊在成人非重型再生障礙性貧血中的應(yīng)用有效性較顯著。這是因為環(huán)孢素軟膠囊是臨床使用頻率較高的一種免疫制劑,藥物內(nèi)部具有一個氨基酸殘基的環(huán)化多肽,對患者體內(nèi)的T細胞群產(chǎn)生相應(yīng)的作用,同時抑制病毒T細胞快速激活,以達到改善臨床癥狀,提升血常規(guī)水平,提升治療效果的目的[10]。而且環(huán)孢素軟膠囊在發(fā)揮藥效時,也可較好的調(diào)節(jié)機體T淋巴細胞的分泌運作,從而保護機體造血干細胞,避免對肝細胞造成嚴重損傷的同時,還能降低治療后肺部感染的發(fā)生率,確?;颊咧委煱踩玔11]。據(jù)實踐研究結(jié)果指出,予以成人非重型再生障礙性貧血患者服用環(huán)孢素軟膠囊后,對機體T細胞快速合成IFN-γ起到抑制作用,同時也可阻止白細胞介素2受體表達[12]。

    綜上所述,為改善成人非重型再生障礙性貧血病情,采用環(huán)孢素軟膠囊進行治療,不僅能改善血常規(guī)水平,提升治療效果,還能有效減少不良反應(yīng),臨床應(yīng)用價值較高。

    參考文獻

    [1]張進.環(huán)孢素A治療單純紅細胞再生障礙性貧血的療效觀察[J].醫(yī)療裝備,2015,28(14):131-132.

    [2]王秀明.環(huán)孢素A聯(lián)合雄激素治療再生障礙性貧血的臨床療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2014,10(29):146.

    [3]鄭杰,吳潤暉,蘇雁,等.糖皮質(zhì)激素治療先天性純紅細胞再生障礙性貧血的遠期并發(fā)癥[J].中華實用兒科臨床雜志,2015,30(15):1184-1187.

    [4]席壯新,吳天勤.雄激素聯(lián)合免疫抑制劑治療再生障礙性貧血患者的價值分析[J].海南醫(yī)學院學報,2014,20(11):1512-1514.

    [5]張峰,張玲.糖皮質(zhì)激素治療老年急性與慢性再生障礙性貧血的臨床療效分析[J].醫(yī)學信息,2015,10(25):47.

    [6]侯瑞紅.糖皮質(zhì)激素治療老年急性與慢性再生障礙性貧血的臨床療效分析[J].大家健康:中旬版,2015,35(3):79-80.

    [7]栗杰,解小光.環(huán)孢素與左旋咪唑交替治療非重型再生障礙性貧血療效觀察[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2014,16(10):1954-1956.

    [8]楊秀梅.用他克莫司替代環(huán)孢素A治療非重型再生障礙性貧血的效果分析[J].當代醫(yī)藥論叢,2018,16(3):148-149.

    [9]季國,王祥民,張姣麗,等.小劑量環(huán)孢素聯(lián)合左旋咪唑治療非重型再生障礙性貧血療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2014,54(4):77-78.

    [10]張文婷,時超,王超.小劑量環(huán)孢素聯(lián)合達那唑?qū)β栽偕系K性貧血患者的療效分析[J].中國生化藥物雜志,2017,25(4):243-245.

    [11]李建平,楊文睿,李園,等.ATG/ALG聯(lián)合環(huán)孢素A治療老年重型再生障礙性貧血16例療效及安全性評估[J].中華血液學雜志,2016,37(7):607-610.

    [12]劉光美.小劑量環(huán)孢素聯(lián)合左旋咪唑治療非重型再生障礙性貧血療效觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2016,23(S2):293-294.

    (收稿日期:2018-01-05)

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