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    預(yù)加氫處理對焦化汽油加氫精制影響的研究

    2018-09-18 09:56:06張翠金施志國
    關(guān)鍵詞:氫油空速結(jié)焦

    張翠金,施志國

    (內(nèi)蒙古榮信化工有限公司,內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 014300)

    隨著原油的重質(zhì)化和劣質(zhì)化,延遲焦化成為部分重質(zhì)油輕質(zhì)化過程之一,其規(guī)模越來越大。在延遲焦化過程中,會產(chǎn)生一部分焦化汽油通常約占焦化產(chǎn)品10%~20%,其產(chǎn)量也在不斷增加。焦化汽油是一種低品位劣質(zhì)汽油,富含烯烴、二烯烴和較多的硫、氮化合物,同時膠質(zhì)含量較高,具有惡臭、穩(wěn)定性差的特征。為了改進(jìn)其品質(zhì),使其成為較好的汽油調(diào)和組分,加氫處理是一種有效的方法。但是,焦化汽油容易結(jié)焦,其會影響加氫裝置的長周期運轉(zhuǎn)。本文介紹了焦化汽油的結(jié)焦原因,以及預(yù)加氫處理對防止結(jié)焦的效果。

    1 焦化汽油結(jié)焦的原因

    焦化汽油烯烴、二烯烴等含量較高,表1為加氫試驗所用焦化汽油性質(zhì)數(shù)據(jù)。

    根據(jù)結(jié)焦機(jī)理,焦化汽油中烯烴或二烯烴等不飽和化合物極不穩(wěn)定,特別是二烯烴,受熱后易發(fā)生Diels—Alder環(huán)化反應(yīng)和聚合反應(yīng)而形成大分子化合物[1]。在高溫中,焦化汽油與氧氣接觸形成溶解氧與氮、硫雜原子分解產(chǎn)生的活性自由基結(jié)合,發(fā)生聚合反應(yīng)形成高分子聚合物;同時原料中含有少量細(xì)小焦粉,這些焦粉具有很強(qiáng)的吸附性,易與聚合反應(yīng)中形成的有機(jī)大分子化合物黏結(jié)在一起,使焦垢顆粒逐漸長大,當(dāng)其長到足夠大時,不能隨物流一起繼續(xù)向前運動就會從物流中析出,慢慢累積沉積在設(shè)備內(nèi)部,堵塞管道。

    表1 焦化汽油原料性質(zhì)Table 1 Properties of coking gasoline

    2 焦化汽油加氫實驗

    2.1 一級預(yù)加氫反應(yīng)

    由于焦化汽油烯烴、二烯烴和硫、氮雜質(zhì)含量較高,造成焦化汽油的安定性很差。在加氫處理過程中,焦化汽油在原料換熱器、加熱爐和反應(yīng)器催化劑床層入口易結(jié)焦,造成加氫反應(yīng)系統(tǒng)壓降升高,反應(yīng)器停工撇頭頻繁,縮短置運行周期。為了解決結(jié)焦問題,在加氫處理裝置前增設(shè)一級預(yù)加氫保護(hù)反應(yīng)器,將焦化汽油中的二烯烴飽和,并使結(jié)焦前驅(qū)物截留在保護(hù)反應(yīng)器中,從而延緩加熱爐爐管和反應(yīng)器催化劑床層入口處的結(jié)焦。

    將全餾分焦化汽油通過一級預(yù)加氫保護(hù)反應(yīng)器,進(jìn)行加氫飽和二烯烴,加氫反應(yīng)條件為:3.0MPa,125℃,液空速 2.0h-1,氫油體積比 400:1。實驗結(jié)果如表2所示。

    表2 一級預(yù)加氫反應(yīng)后焦化汽油性質(zhì)Table 2 Properties of coking gasoline after primary prehydrogenation

    2.2 二級預(yù)加氫脫硫反應(yīng)

    為了防止因高溫高單烯烴油反生聚合反應(yīng),設(shè)想在再增設(shè)二級低溫預(yù)加氫脫硫反應(yīng)器,將焦化汽油中的硫脫除部分,而飽和部分烯烴,這樣可以為后主加氫脫硫反應(yīng)器減輕負(fù)擔(dān)。將一級預(yù)加氫后的焦化汽油進(jìn)行二級預(yù)加氫脫硫,反應(yīng)條件為:壓力3.0MPa,空速2.0h-1,反應(yīng)溫度190℃,氫油體積比為400:1,結(jié)果見表 3。

    表3 二級預(yù)加氫后焦化汽油性質(zhì)Table3 Propertiesofcoking gasoline after second prehydrogenation

    對比表2與表3的數(shù)據(jù)可見,經(jīng)過一級、二級預(yù)后的焦化汽油總硫有明顯下降,單烯烴也飽和部分,二烯烴基本完全飽和。

    2.3 主加氫脫硫反應(yīng)實驗

    將上述一級預(yù)加氫后全餾分焦化汽油進(jìn)行加氫脫硫反應(yīng),脫除硫,氮等使油品性質(zhì)變得穩(wěn)定。反應(yīng)條件為:壓力3.0MPa,空速2.0h-1,氫油體積比400:1,全餾分油加氫脫硫數(shù)據(jù)如表4。

    表4 不同溫度加氫脫硫效果Table 4 Hydrodesulfurization effect at different temperature

    從表4數(shù)據(jù)可知,隨著溫度的升高,脫硫率逐步增加,脫硫的同時,飽和了大量的烯烴,但是脫硫效果不理想,在350℃時,加氫后油總硫為50.8μg/g,不滿足工藝總硫<10μg/g要求。

    將上述二級預(yù)加氫后的全餾分焦化汽油進(jìn)行主加氫脫硫,反應(yīng)條件為:壓力3.0MPa,空速2.0h-1,氫油體積比400:1,實驗結(jié)果見表5。

    表5 預(yù)加氫后焦化汽油加氫脫硫Table 5 Hydrodesulfurization of coking gasoline after prehydrogenation

    由表5可知,經(jīng)過二級預(yù)加氫后的油,在主加氫脫硫中在同等反應(yīng)溫度下,加氫脫硫率明顯高于一級預(yù)加氫后的油,在反應(yīng)溫度360℃時,焦化汽油產(chǎn)品硫達(dá)到6.2μg/g,完全符合工藝要求。

    3 結(jié)論

    從上述不同實驗可以得出,通過逐級低溫預(yù)加氫反應(yīng),可以有效降低焦化汽油中高單烯烴和二烯烴,防止在主加氫脫硫反應(yīng)中因溫度過高引起大量烯烴聚合結(jié)焦附著在催化劑表面造成催化劑快速失活,同時也避免了裝置壓降上升,可以延長運行周期。實驗結(jié)果也顯示,經(jīng)過一系列加氫過程最后能將總硫為8100μg/g的原料油降低到總硫為10μg/g左右,烯烴大部分飽和,二烯烴基本完全加氫飽和。

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