• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    rs—fMRI、DTI及1H—MRS在阿爾茨海默病中的應用進展

    2018-09-17 07:10:56賴超成官迅
    醫(yī)學信息 2018年13期

    賴超 成官迅

    摘 要:隨著磁共振成像技術的飛速發(fā)展,對阿爾茨海默病的神經影像學研究也越來越深入。其主要目的是通過磁共振影像學特征來識別出早期阿爾茨海默病患者,從而達到早期診斷和治療的目的。本文就磁共振成像技術包括靜息態(tài)功能磁共振成像、彌散張量成像及磁共振波譜在阿爾茨海默病的應用進展進行綜述。

    關鍵詞:阿爾茨海默病;輕度認知功能障礙;功能磁共振;彌散張量成像;磁共振波譜

    中圖分類號:R749.16 文獻標識碼:A DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.13.013

    文章編號:1006-1959(2018)13-0041-04

    Abstract:With the rapid development of magnetic resonance imaging technology, neuro imaging research on Alzheimers disease is becoming more and more in-depth.Its main purpose is to identify early Alzheimers disease patients by magnetic resonance imaging (MRI) features,so as to achieve early diagnosis and treatment.This paper reviews the applications of magnetic resonance imaging techniques including resting functional magnetic resonance imaging,diffusion tensor imaging and magnetic resonance spectroscopy in Alzheimers disease.

    Key words:Alzheimer's disease;Mild cognitive impairment;Diffusion tensor imaging

    隨著全球人口老齡化程度的日益加深,老年病的研究變得越來越受到重視。在常見老年期疾病中,阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)因其導致老年人認知功能和記憶功能減退,嚴重影響生活質量的特性而受到了極大的關注。2011年美國國家衰老研究所(AIA)新的診斷標準[1]指出AD的發(fā)展分為三個階段:臨床前AD、AD所致的輕度認知功能障礙(mild cognitive impairment,MCI)及AD所致的癡呆?,F(xiàn)有針對AD的治療方案主要適用于早期患者,因此AD的早期診斷是至關重要的。由于磁共振成像技術具有無創(chuàng)性和高分辨率等優(yōu)點,近年來多種磁共振神經成像方法被應用于AD的研究,嘗試探索AD的發(fā)病機制及早期診斷。其中靜息態(tài)功能MRI(rs-fMRI)可顯示AD患者的大腦功能活動和連接性變化,彌散張量成像(DTI)能顯示AD患者的白質結構損傷,而磁共振波譜可反映AD患者大腦代謝及化學物質的變化。筆者主要介紹rs-fMRI、DTI及MRS這三種技術在阿爾茨海默病早期診斷和評價療效中的應用進展。

    1 rs-fMRI在AD的應用

    近年來,靜息態(tài)功能磁共振成像(resting state functional magneticresonance imaging,rs-fMRI)技術正成為研究AD早期診斷的重要手段。rs-fMRI技術通過檢測低頻(<0.08 Hz)血氧水平依賴性(BOLD)波動反映大腦自發(fā)的腦功能活動及判斷神經功能網絡連接的變化,從而發(fā)現(xiàn)早期AD患者腦功能性連接(functional connectivity,F(xiàn)C)的損傷。根據(jù)檢測的內容,AD的靜息狀態(tài)功能磁共振成像研究一般可以分為兩類。

    1.1分析大腦區(qū)域活動 Cha等[2]使用區(qū)域均勻性,低頻波動幅度(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF),分數(shù)ALFF(fALFF)和全局大腦連接等多方法對健康受試者、MCI患者及AD患者進行比較,得出一致的結論:與健康受試者相比,AD患者左側海馬旁回的功能特征降低。Li等[3]通過對75項fMRI研究數(shù)據(jù)進行meta分析,發(fā)現(xiàn)相對于健康對照組,MCI患者低度活化的區(qū)域為默認模式網絡 (default mode network,DMN)、前額葉和視覺網絡,而與AD相關的低度活化區(qū)域則主要位于視覺網絡,默認模式網絡和腹側注意網絡。相比健康對照組,MCI相關和AD相關的過度活化區(qū)域都位于前額葉,腹側注意力網絡,默認模式網絡和軀體運動網絡(somatomotor network,SMN)。因此,通過rs-fMRI檢測健康人群及AD患者的大腦區(qū)域活動,可發(fā)現(xiàn)AD患者大腦功能異常的區(qū)域,為AD的早期診斷提供證據(jù)。

    1.2分析大腦功能性連接 通過對一系列基于感興趣區(qū)域或整個大腦的分析,fMRI可檢測到AD患者大腦功能性連接和大型腦網絡的持續(xù)減少,稱為AD的“失連接”改變。Griffanti L等[4]將在1.5T磁共振獲得的來自20名老年健康受試者和21名AD患者的輕度階段的數(shù)據(jù)進行比較,發(fā)現(xiàn)AD患者默認模式網絡(DMN)內的后扣帶皮質中時常觀察到FC的減少。Zhong等[5]應用獨立成分分析技術(ICA)識別DMN成分,并采用多變量Granger因果分析(mGCA)發(fā)現(xiàn)了AD患者和正常對照(NC)中默認模式網絡(DMN)的有效連接的差異:①在強度和數(shù)量方面,AD中的連接比NC中的連接減少。后扣帶皮層(PCC)在NC中顯示出顯著的活動,因為它與DMN內的大多數(shù)其他區(qū)域相連。此外,PCC是只接收其他區(qū)域相互作用的核心;②與AD患者相比,NC中右側下顳皮層(rITC)與DMN內其他區(qū)域的相互作用較強;③NC中內側前額葉皮層(MPFC)和雙側下葉皮質(IPC)之間的相互作用弱于AD患者。Wang等[6]用體素鏡像同倫連接(VMHC)的方法各測量16位AD患者、MCI患者和認知功能正常個體(CN)靜息狀態(tài)大腦半球的功能性連接模式。在前腦區(qū)域的AD和MCI受試者中觀察到VMHC的降低,其中前額葉皮層和皮質下區(qū)域的VMHC均表現(xiàn)為AD

    2 DTI在AD的應用

    彌散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)是在彌散加權成像基礎上發(fā)展而來的一種非侵入性成像技術。利用DTI可有效觀察和追蹤腦白質纖維束,在AD和MCI中主要應用于檢測關鍵區(qū)域和全腦的白質損傷。

    2.1 DTI評估 AD的基本原理水分子的擴散是一種隨機的熱運動。在均勻的介質中,水分子的彌散運動是不受限制的,其向各個方向運動的概率相等,稱為彌散張量的各向同性。平均彌散率( mean diffusivity,MD) 表示彌散張量在各個方向的擴散程度的平均值。在人體組織中,由于生物膜和組織中大分子的影響,水分子向各個方向的彌散運動是受到限制的。水分子在各個方向的彌散運動范圍不同,稱為彌散張量的各向異性,可用分數(shù)各向異性( fractional anisotropy,F(xiàn)A)和相對各向異性(relative anisotropy,RA)表示。在大腦白質中,垂直于白質纖維束方向上的水分子運動程度要低于平行于纖維束的方向,此時可用FA 反映纖維束內軸突結構的方向程度,進而反映白質纖維束結構的完整性。FA 值的范圍在0~1之間,1表示最大各向異性, FA值越大,神經傳導功能越強。正常生理條件下白質組織排列緊密,水分子沿白質纖維束走行方向擴散最快。各向異性的減小與細胞微觀結構的異常有關。當組織損傷時,由于組織內水分子的彌散性改變,導致MD值升高,F(xiàn)A值降低。因此,可通過測量FA值來定量區(qū)分組織是否損傷及程度。在FA圖中,腦白質各向異性最高,表現(xiàn)為高信號;腦脊液各向異性最低,表現(xiàn)為低信號。

    2.2 DTI在AD應用的進展 Wang等[6]使用DTI分析AD患者、MCI患者及認知正常者(CN),發(fā)現(xiàn)最顯著的差異在于胼胝體的FA,呈現(xiàn)AD

    3 1H-MRS在AD的應用

    氫質子磁共振波譜分析(proton magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)是非侵入、 無創(chuàng)性的影像學技術。應用1H-MRS可對活體組織的能量代謝、化學物濃度變化進行檢測,能在解剖形態(tài)出現(xiàn)異常前對疾病進行分析,目前已被廣泛用于多種神經變性疾病的活體腦組織代謝物濃度的定性及半定量測定。

    3.1 1H-MRS評估AD的基本原理 1H-MRS對AD的研究主要通過測量腦組織感興趣區(qū)各代謝物的峰高和計算它們之間的比例來進行的。其中,N-乙酰天門冬氨酸(NAA)主要存在于神經元內,神經膠質當中幾乎不存在,被作為神經元的標志物廣泛應用。因此,NAA的水平可反映神經元活性的變化和數(shù)量的多少,NAA峰的減低提示神經元活性降低或神經元脫失。膽堿(Cho)主要包括磷酸膽堿、甘油磷酸膽堿及磷脂酰膽堿等,是細胞膜及神經細胞髓鞘的組成成分,也是神經遞質乙酰膽堿的前體。因此,所有導致細胞膜的崩解及鞘磷脂分解的病理生理過程均會引起Cho含量的升高。肌酸復合物(Cr)的值升高則提示能量釋放障礙,很多1H-MRS研究把Cr作為內參照,因為其濃度在各種病理、生理狀態(tài)下相對恒定。肌醇(mI)只存在于活體膠質細胞內,可作為腦組織中神經膠質的標志物,其水平的增高提示膠質增生。谷氨酸和谷氨酰氨復合物(Glx)參與正常人體內存在于神經元-神經膠質細胞之間的谷氨酸——谷氨酰氨循環(huán)。因此,谷氨酸的代謝異常則可能提示神經元和神經膠質細胞功能完整性的破壞。

    3.2 1H-MRS在AD的應用進展 由于AD患者大腦代謝異常發(fā)生在形態(tài)學改變之前,所以應用1H-MRS 可實現(xiàn)早期診斷AD的目的。Kantarci K等[18]發(fā)現(xiàn),與認知正常的老年人相比,MCI和AD患者的神經元中的NNA/Cr降低,提出1H-MRS代謝物比例可能是AD進展的有用標志物。Guo等[19]對15例輕度AD患者,13例aMCI患者,16例年齡匹配正常對照(NC)進行質子磁共振譜(1H-MRS)檢查,檢測雙側前扣帶回(ACG)和后扣帶回(PCG)中雙側的NAA/mI,NAA/Cr,Cho/Cr和mI/Cr比。通過配對t檢驗分析了1H -MRS數(shù)據(jù),得出ACG和PCG中mI/ Cr的左右不對稱可能是輕度AD重要生物指標的結論。另外,1H-MRS還可作為評估AD的治療效果和相關藥物作用的手段。Henigsberg N[20]等應用1H-MRS在多奈哌齊治療26周期間測量了12例輕度至中度AD患者的大腦,評估在多奈哌齊治療26周之前和之后患者背外側前額葉皮層中的1H-MRS參數(shù),發(fā)現(xiàn)NAA/Cr比顯著增加,而mI/Cr比的顯著降低。這項研究的結果表明,可能適度的多奈哌齊可預防AD患者背外側前額葉皮層神經元功能退化,并指出使用1H-MRS評估藥物作用的價值。

    4展望

    磁共振成像新技術在AD的早期診斷和評估治療效果方面已取得了一定的研究進展,但仍目前存在較多的局限性與爭議性。多種磁共振影像技術乃至多種醫(yī)學影像學技術的綜合運用能大大提高 AD 早期診斷的特異度和靈敏度,是對AD早期診斷和評估治療效果的重要發(fā)展方向。

    參考文獻:

    [1]Sohrabi HR,Weinborn M,Badcock J,et al.New lexicon and criteria for the diagnosis of Alzheimer's disease[J].Lancet Neurol,2011,10(4):299-300.

    [2]Cha J,Hwang JM,Jo HJ,et al.Assessment of FunctionalCharacteristics of Amnestic Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease Using Various Methods of Resting-State FMRI Analysis[J].Biomed Research International,2014,2014(7459):1-12.

    [3]Li HJ,Hou XH,Liu HH,et al.Toward systems neuroscience in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease:a meta-analysis of 75 fMRI studies[J].Human Brain Mapping,2015,36 (3):1217.

    [4]Griffanti L,Dipasquale O,Laganà MM,et al.Effective artifact removal in resting state fMRI data improves detection of DMN functional connectivity alteration in Alzheimer's disease[J].Frontiers in Human Neuroscience,2015,9(449):449.

    [5]Zhong Y,Huang L,Cai S,et al.Altered effective connectivity patterns of the default mode network in Alzheimer's disease:an fMRI study[J].Neuroscience Letters,2014(578):171-175.

    [6]Wang Z,Wang J,Zhang H,et al.Interhemispheric Functional and Structural Disconnection in Alzheimer's Disease:A Combined Resting-State fMRI and DTI Study[J].Plos One,2015,10(5):e0126310.

    [7]Balachandar R,John JP,Saini J,et al.A study of structural and functional connectivity in early Alzheimer's disease using rest fMRI and diffusion tensor imaging[J].International Journal of Geriatric Psychiatry,2015,30(5):497-504.

    [8]Khazaee A,Ebrahimzadeh A,Babajani-Feremi A.Identifying patients with Alzheimer's disease using resting-state fMRI and graph theory[J].Clinical Neurophysiology,2015,126(11):2132-2141.

    [9]席芊,趙小虎,王培軍,等.輕度阿爾茨海默病患者靜息態(tài)腦默認活動網絡的fMRI研究[J].中華神經醫(yī)學雜志,2012,11(6):609-612.

    [10]姚洪祥,安寧豫,張熙,等.遺忘型輕度認知障礙杏仁核功能連接靜息態(tài)縱向變化功能磁共振研究[J]. 放射學實踐,2014,29(06):613-617.

    [11]Lacalle-Aurioles M,Navas-Sánchez FJ,Alemán-Gómez Y,et al.The Disconnection Hypothesis in Alzheimer's Disease Studied Through Multimodal Magnetic Resonance Imaging: Structural,Perfusion,and Diffusion Tensor Imaging[J].Journal of Alzheimer's Disease Jad ,2016,50(4):S20-S21.

    [12]Bozoki AC,Korolev IO,Davis NC,et al.Disruption of limbic white matter pathways inmild cognitive impairment and Alzheimer'sdisease:a DTI FDG-PET study[J].Human Brain Mapping,2012,33(8):1792.

    [13]Jahng GH,Xu S,Weiner MW,et al.DTI studies in patients with Alzheimer's disease,mild cognitive impairment,or normal cognition with evaluation of the intrinsic background gradients[J].Neuroradiology,2011,53(10):749.

    [14]Soldner J,Meindl T,Koch W,et al.Structural and functional neuronal connectivity in Alzheimer's disease:a combined DTI and fMRI study[J].Der Nervenarzt,2012,83(7):878-887.

    [15]孟京志,皇麗麗,郭李煒,等.阿爾茨海默病患者聯(lián)絡纖維的DTI診斷價值[J].臨床放射學雜志,2012,31(2):158-162.

    [16]王琿,唐榮華,朱文珍,等.阿爾茨海默病額葉白質損害的DTI與臨床執(zhí)行功能的關系[J].中國神經精神疾病雜志,2009,35(10):586-589.

    [17]郭龍軍,李坤成,陳忠偉.磁共振檢查技術DTI在阿爾茨海默病與輕度認知障礙中的應用[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(11):1-3.

    [18]Kantarci K,Weigand SD,Petersen RC,et al.Longitudinal 1H MRS changes in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease[J].Neurobiology of Aging,2007,28(9):1330-1339.

    [19]Guo Z,Liu X,Hou H,et al.1H -MRS asymmetry changes in the anterior and posterior cingulate gyrus in patients with mild cognitive impairment and mild Alzheimer's disease[J].Comprehensive Psychiatry,2016(69):179.

    [20]Henigsberg N,Kalember P,Hraba P, et al.1H-MRS changes in dorsolateral prefrontal cortex after donepezil treatment in patients with mild to moderate Alzheimer's disease[J].Collegium Antropologicum,2011,35 (Suppl) 1:159-162.

    收稿日期:2017-12-8;修回日期:2018-5-4

    編輯/李樺

    国产亚洲av高清不卡| 好男人电影高清在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 日本一区二区免费在线视频| 久久亚洲真实| 国模一区二区三区四区视频 | 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 一进一出好大好爽视频| 国产三级黄色录像| 亚洲九九香蕉| а√天堂www在线а√下载| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品成人免费网站| 欧美色视频一区免费| 久久性视频一级片| 成在线人永久免费视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 性色av乱码一区二区三区2| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美zozozo另类| 最近最新中文字幕大全免费视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 禁无遮挡网站| av视频在线观看入口| 色综合婷婷激情| 成人国产综合亚洲| 亚洲色图av天堂| 国产精品电影一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 国产精品1区2区在线观看.| 成人国产综合亚洲| 动漫黄色视频在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产一区二区在线观看日韩 | 99精品久久久久人妻精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美3d第一页| 人妻久久中文字幕网| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲第一电影网av| 高清在线国产一区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产1区2区3区精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久热爱精品视频在线9| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品久久久久久久毛片微露脸| bbb黄色大片| 精品高清国产在线一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 不卡一级毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲乱码一区二区免费版| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜成年电影在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产av不卡久久| 国产av又大| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 婷婷丁香在线五月| 在线a可以看的网站| 黄色女人牲交| 久久久国产成人免费| 久久热在线av| 国产99白浆流出| 深夜精品福利| 午夜老司机福利片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av熟女| 午夜福利成人在线免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 在线免费观看的www视频| 午夜免费激情av| 国产精品一区二区免费欧美| 国产三级中文精品| 露出奶头的视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久久久人人人人人| 日韩欧美免费精品| svipshipincom国产片| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产熟女xx| а√天堂www在线а√下载| 美女黄网站色视频| 国产激情久久老熟女| 久久久国产成人精品二区| 99久久精品国产亚洲精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产久久久一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲专区字幕在线| 男人舔奶头视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美中文日本在线观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产一区二区激情短视频| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产熟女xx| 精华霜和精华液先用哪个| 69av精品久久久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| xxx96com| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99在线人妻在线中文字幕| a级毛片a级免费在线| 精品欧美国产一区二区三| 少妇的丰满在线观看| svipshipincom国产片| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久午夜电影| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲专区字幕在线| 91老司机精品| 午夜成年电影在线免费观看| 高清在线国产一区| 中文资源天堂在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美在线黄色| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美日本视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 后天国语完整版免费观看| 女警被强在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级毛片女人18水好多| 超碰成人久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 美女黄网站色视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美不卡视频在线免费观看 | 少妇的丰满在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 色综合站精品国产| √禁漫天堂资源中文www| 动漫黄色视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产片内射在线| 我的老师免费观看完整版| 嫩草影院精品99| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜视频精品福利| 欧美黑人巨大hd| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 美女大奶头视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲无线在线观看| xxx96com| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 中文字幕高清在线视频| 宅男免费午夜| 久久这里只有精品19| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av美国av| 婷婷丁香在线五月| 此物有八面人人有两片| 在线观看午夜福利视频| 特级一级黄色大片| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄色成人免费大全| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产高清videossex| 亚洲 国产 在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩欧美在线乱码| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲精品中文字幕在线视频| cao死你这个sao货| 国产av麻豆久久久久久久| av国产免费在线观看| 久久性视频一级片| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品一区二区三区四区久久| e午夜精品久久久久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美极品一区二区三区四区| 波多野结衣高清无吗| 久久精品91无色码中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成人中文字幕在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 一区二区三区激情视频| 国产精品 国内视频| 中文字幕高清在线视频| www.999成人在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品影院久久| 日本一二三区视频观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本一区二区免费在线视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 最好的美女福利视频网| avwww免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 1024手机看黄色片| 一本精品99久久精品77| 国产精品98久久久久久宅男小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国语自产精品视频在线第100页| 波多野结衣巨乳人妻| 757午夜福利合集在线观看| 久久这里只有精品中国| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 人成视频在线观看免费观看| 国产亚洲精品av在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成年人精品一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 色在线成人网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜激情av网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美三级亚洲精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产伦在线观看视频一区| 岛国视频午夜一区免费看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲 国产 在线| 黄片大片在线免费观看| 久热爱精品视频在线9| 天天添夜夜摸| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲五月天丁香| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产黄a三级三级三级人| 级片在线观看| 在线永久观看黄色视频| 俺也久久电影网| 中文字幕久久专区| 精品第一国产精品| 麻豆国产97在线/欧美 | 国产欧美日韩一区二区三| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| av在线播放免费不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲第一电影网av| 三级国产精品欧美在线观看 | 一级片免费观看大全| 精品第一国产精品| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 看黄色毛片网站| 国产不卡一卡二| 欧美黄色淫秽网站| 无遮挡黄片免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 999久久久精品免费观看国产| 免费搜索国产男女视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 搞女人的毛片| 亚洲最大成人中文| 国产麻豆成人av免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99热6这里只有精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品永久免费网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | svipshipincom国产片| 日本黄大片高清| 午夜福利免费观看在线| 国产激情久久老熟女| 男女午夜视频在线观看| 最近在线观看免费完整版| av免费在线观看网站| 久久中文字幕一级| 精品第一国产精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 久久精品国产综合久久久| 欧美在线黄色| 99久久国产精品久久久| 激情在线观看视频在线高清| 99热只有精品国产| 在线观看日韩欧美| 日本熟妇午夜| 丰满人妻一区二区三区视频av | 精品福利观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 日韩欧美在线二视频| 97碰自拍视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久久久久中文| 亚洲18禁久久av| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩欧美免费精品| 国产精品电影一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久久免费高清国产稀缺| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品高清国产在线一区| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美成人免费av一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩欧美在线乱码| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩精品网址| 黄片小视频在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久国产精品影院| av有码第一页| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产精品999在线| 女警被强在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成人午夜高清在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久久九九精品影院| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜福利18| 久久性视频一级片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 91成年电影在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品一区av在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久免费精品人妻一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 操出白浆在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩高清综合在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 高清毛片免费观看视频网站| 一二三四社区在线视频社区8| 国产麻豆成人av免费视频| 国产1区2区3区精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 1024手机看黄色片| 亚洲最大成人中文| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美色视频一区免费| 妹子高潮喷水视频| 国产黄a三级三级三级人| 伦理电影免费视频| 亚洲国产精品999在线| 欧美日韩一级在线毛片| 窝窝影院91人妻| 男人的好看免费观看在线视频 | www.自偷自拍.com| 国产精品九九99| 国产精品亚洲av一区麻豆| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久精品大字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 久久香蕉激情| av免费在线观看网站| 亚洲av美国av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美精品啪啪一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲专区字幕在线| 久久久国产精品麻豆| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜影院日韩av| 日韩有码中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲熟女毛片儿| а√天堂www在线а√下载| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 69av精品久久久久久| 99国产精品99久久久久| 免费高清视频大片| 中文字幕久久专区| 黄色视频不卡| 男女那种视频在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜免费激情av| 午夜激情av网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲中文av在线| 国产成人啪精品午夜网站| 波多野结衣高清无吗| 亚洲人与动物交配视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产成人影院久久av| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 丁香六月欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 国产片内射在线| 在线观看一区二区三区| 欧美3d第一页| av天堂在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜福利在线在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 床上黄色一级片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 黄片大片在线免费观看| av天堂在线播放| 99热这里只有精品一区 | 久久久久久国产a免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 国产精品久久电影中文字幕| 国产三级在线视频| 99久久国产精品久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 桃红色精品国产亚洲av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩国内少妇激情av| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲av片天天在线观看| 床上黄色一级片| 中文字幕久久专区| 99热只有精品国产| 国产av一区在线观看免费| 久久亚洲精品不卡| 免费在线观看亚洲国产| 国产爱豆传媒在线观看 | 动漫黄色视频在线观看| 一本久久中文字幕| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品久久久av美女十八| 级片在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 无限看片的www在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 好男人在线观看高清免费视频| 村上凉子中文字幕在线| 91大片在线观看| or卡值多少钱| 亚洲专区国产一区二区| 制服诱惑二区| 亚洲美女黄片视频| 国产精品一区二区免费欧美| 露出奶头的视频| 手机成人av网站| 高清毛片免费观看视频网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 高清在线国产一区| 一个人免费在线观看的高清视频| 在线观看66精品国产| 久久午夜亚洲精品久久| 无遮挡黄片免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费看十八禁软件| av中文乱码字幕在线| 亚洲第一电影网av| 久久久精品欧美日韩精品| 麻豆成人av在线观看| x7x7x7水蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影| 成人精品一区二区免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| www.自偷自拍.com| 正在播放国产对白刺激| 亚洲九九香蕉| 国产一级毛片七仙女欲春2| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 88av欧美| 757午夜福利合集在线观看| 久久香蕉激情| 国产主播在线观看一区二区| 看黄色毛片网站| 久久精品成人免费网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国内精品久久久久久久电影| 男人舔女人的私密视频| 91国产中文字幕| 亚洲无线在线观看| 无限看片的www在线观看| 日本a在线网址| 曰老女人黄片| 久久精品综合一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲精品在线美女| 操出白浆在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 老司机福利观看| 久久人人精品亚洲av| 99热这里只有精品一区 | 国产野战对白在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 日韩av在线大香蕉| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久久精品国产亚洲精品| 国产高清激情床上av| 高清在线国产一区| 亚洲精品美女久久av网站| 91九色精品人成在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本成人三级电影网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品人妻1区二区| 午夜福利成人在线免费观看| 99久久精品热视频| 免费观看精品视频网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 99国产精品一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本三级黄在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品久久视频播放| 我的老师免费观看完整版| 成年免费大片在线观看| 美女午夜性视频免费| 国产av一区在线观看免费| 床上黄色一级片| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精华国产精华精| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久久性生活片| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品美女久久av网站| 特级一级黄色大片| 久久久久国内视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲激情在线av| 日日爽夜夜爽网站|