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    稻秸酶解和沼氣發(fā)酵臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理技術(shù)研究

    2018-09-17 06:53:46王殿龍張衍林
    關(guān)鍵詞:氨水木質(zhì)素沼氣

    王殿龍 艾 平 張衍林

    (1.淮陰工學(xué)院生命科學(xué)與食品工程學(xué)院, 淮安 223003; 2.江蘇省生物質(zhì)轉(zhuǎn)化與過程集成重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 淮安 223003;3.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)工學(xué)院, 武漢 430070)

    0 引言

    近年來由于能源問題和全球變暖問題,可再生能源受到了廣泛關(guān)注[1]。利用木質(zhì)纖維素原料水解糖化產(chǎn)乙醇和沼氣發(fā)酵是非常重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化技術(shù)[2-3]。我國秸稈類生物質(zhì)資源豐富[4],價(jià)格低廉,其成分主要為32%~47%的纖維素、19%~27%的半纖維素和5%~24%的木質(zhì)素[5]。纖維素主要分布在結(jié)晶區(qū),而半纖維素主要在非結(jié)晶區(qū)[6]。研究表明纖維素的結(jié)晶結(jié)構(gòu)限制了木質(zhì)纖維素的利用,使生物煉制過程中纖維轉(zhuǎn)化率和能源產(chǎn)量降低[7]。因此,多采用預(yù)處理技術(shù)破壞細(xì)胞壁的化學(xué)結(jié)構(gòu),提高木質(zhì)纖維素糖化和發(fā)酵產(chǎn)沼氣的效率[8]。

    臭氧預(yù)處理一直被認(rèn)為具有較好的木質(zhì)素去除能力,而且纖維素和半纖維素的損失較少。也有研究發(fā)現(xiàn)臭氧通過選擇性地與碳碳雙鍵反應(yīng)、斷裂糖苷鍵,使木質(zhì)素分解[9],而且臭氧對木質(zhì)素的氧化作用使得木質(zhì)素結(jié)構(gòu)濃縮。WU等[10]也發(fā)現(xiàn)臭氧預(yù)處理可有效去除木質(zhì)素,而且臭氧用量越高,脫木質(zhì)素效果越好,還原糖產(chǎn)量越多。

    另外,由于氨水可有效地脫除木質(zhì)素,因此眾多學(xué)者廣泛地研究了氨水浸泡預(yù)處理[11]。研究表明氨水預(yù)處理可去除稻秸中60%的木質(zhì)素,達(dá)到70%的酶解消化能力[12]。對于氨水預(yù)處理,學(xué)者提出纖維擴(kuò)張理論,即氨分子的逐漸滲透使得生物質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)膨脹,增加生物質(zhì)表面積[13];另外,氨可以選擇性地與木質(zhì)素的各個(gè)鍵反應(yīng),尤其是C—O—C鍵、酯鍵和醚鍵,選擇性地移除生物質(zhì)中的木質(zhì)素。更重要的是,氨水處理成本低,氨易回收。LI等[14]通過浸泡氨水預(yù)處理有效提高了葡萄糖和乙醇產(chǎn)率;也有研究發(fā)現(xiàn)氨水預(yù)處理的脫木質(zhì)素能力與沼氣產(chǎn)量呈正相關(guān)[15-16]。

    基于此,本文提出采用臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理稻秸,采用臭氧處理破壞木質(zhì)素的化學(xué)結(jié)構(gòu),降低對纖維素和半纖維素的影響;然后采用浸泡氨水處理,通過氨水與木質(zhì)素中的酯鍵和醚鍵反應(yīng),進(jìn)一步溶解木質(zhì)素,使得纖維膨脹,增加與厭氧菌或者纖維素酶的接觸面積,提高轉(zhuǎn)化效率。通過控制臭氧用量和氨水浸泡時(shí)間,考察臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對酶解單糖質(zhì)量濃度、還原糖質(zhì)量濃度和木質(zhì)纖維素組分的變化規(guī)律,同時(shí)也研究臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對稻秸厭氧發(fā)酵產(chǎn)甲烷效果的影響,分析沼氣產(chǎn)率、稻秸木質(zhì)纖維素組分和結(jié)晶度變化,揭示臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理稻秸的纖維降解機(jī)制。

    1 材料和方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    稻秸取自華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水稻田,自然風(fēng)干后粉碎備用;接種污泥取自華中農(nóng)業(yè)大學(xué)正常運(yùn)行的以豬糞為發(fā)酵原料的戶用沼氣池,具體實(shí)驗(yàn)原料參數(shù)如表1所示。

    表1實(shí)驗(yàn)原料的特性

    Tab.1 Characteristics of experimental materials%

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1稻秸臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理酶解實(shí)驗(yàn)

    臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理實(shí)驗(yàn)中,首先將稻秸和去離子水混合使其含水率為40%,取16.67 g濕秸稈(含10 g干物質(zhì))放入不銹鋼反應(yīng)器進(jìn)行臭氧預(yù)處理,XKH-YA10G型臭氧發(fā)生器的臭氧產(chǎn)生質(zhì)量濃度為16.67 mg/L,流速控制在10 L/min,臭氧預(yù)處理時(shí)間為0、15、30、45、60、75 min,則臭氧用量分別為0、0.25、0.5、0.75、1.0、1.25 g/g(以秸稈質(zhì)量計(jì)),臭氧預(yù)處理完成后,將秸稈置于45℃干燥箱;然后,取臭氧預(yù)處理后的稻稈7.5 g,加入100 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26%~28%的氨水,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%,密封瓶口后置于50℃水浴鍋中浸泡0、2、4、6、8、10 h,預(yù)處理完成后,固體樣品經(jīng)通風(fēng)櫥下洗滌、干燥后進(jìn)行組分測定和酶解實(shí)驗(yàn)。聯(lián)合預(yù)處理過程中,當(dāng)研究臭氧用量影響時(shí),氨水浸泡時(shí)間設(shè)定為4 h;當(dāng)研究氨水浸泡時(shí)間影響時(shí),臭氧用量采用0.75 g/g。

    在酶解過程中,取3 g臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理后的稻秸,加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(0.05 mol/L,pH值4.8)60 mL。纖維素復(fù)合酶(β-葡聚糖酶活力大于等于6×104U,纖維素酶活力大于等于600 U,木聚糖酶活力大于等于1×105U)來自寧夏和氏壁生物技術(shù)有限公司,在150 r/min和50℃下酶解60 h,每隔12 h取液樣分析單糖和還原糖質(zhì)量濃度。

    1.2.2稻秸臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理批式產(chǎn)甲烷實(shí)驗(yàn)

    為了研究臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對稻秸沼氣發(fā)酵潛力的影響,取20 g稻秸進(jìn)行臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理:研究臭氧用量(0、0.5、1.0、1.5 g/g)影響時(shí),氨水浸泡時(shí)間設(shè)定為6 h;研究氨水浸泡時(shí)間(0、3、6、9 h)影響時(shí),臭氧用量設(shè)定為1.0 g/g。沼氣發(fā)酵采用500 mL發(fā)酵瓶,取15 g臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理后的稻秸,加入75 g新鮮接種污泥和230 mL蒸餾水使得總固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%,啟動期為避免酸化,加入1.5 g NaHCO3提供緩沖,將裝好的發(fā)酵罐置于恒溫水浴鍋中發(fā)酵,發(fā)酵溫度37℃。實(shí)驗(yàn)過程中每隔24 h采用排水法測量日沼氣產(chǎn)量,用1 mL注射器收集沼氣。

    1.3 檢測方法

    總固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用105℃干燥24 h,揮發(fā)性固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)采用550℃灰化4 h,差重法測定;木質(zhì)纖維素成分采用ANKOM A2000i型全自動纖維分析儀,根據(jù)范式洗滌法測定;單糖質(zhì)量濃度采用安捷倫1220型液相色譜儀測定,Zorbax型碳水化合物分析柱,示差折光檢測器,柱溫和檢測器溫度為35℃,流動相為75%乙腈,流速為0.8 mL/min;沼氣氣體成分采用GC9790II 型氣相色譜儀測量,檢測器為TCD(熱導(dǎo)檢測器),分析柱為5A分子篩不銹鋼填充柱和Hayesep Q型填充柱,柱箱溫度50℃,進(jìn)樣口溫度為100℃,檢測器溫度為55℃,載氣為氬氣。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對稻秸酶解效果的影響

    2.1.1失重率

    臭氧用量和氨水浸泡時(shí)間對稻秸預(yù)處理失重率的影響如圖1所示。隨著臭氧用量的增加,失重率整體變化較小,變化范圍在29.20%~32.67%之間,略低于采用稀堿預(yù)處理得到的失重率(25%~50%)[17]和微波聯(lián)合稀堿預(yù)處理得到的失重率(41.5%~44.6%)[18]。當(dāng)氨水浸泡時(shí)間由2 h增加到10 h,稻秸失重率也從26.40%升高到40.27%。氨水浸泡10 h的失重率為最高,有利于提高酶解還原糖濃度。但由于失重率過高會導(dǎo)致纖維素?fù)p失較高,使得酶解過程中葡萄糖得率或厭氧發(fā)酵過程中產(chǎn)氣率較低。因此,對于臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理,采用臭氧用量0.75~1.00 g/g和氨水浸泡6 h為宜。

    圖1 臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對失重率的影響Fig.1 Effect of combined ozone and soaking aqueous ammonia pretreatment on weight loss rate

    2.1.2稻秸酶解糖化效率

    通過分析不同條件下預(yù)處理稻秸酶解60 h后葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和還原糖質(zhì)量濃度,探索臭氧和氨水聯(lián)合預(yù)處理過程中臭氧用量和氨水浸泡時(shí)間對稻秸酶解糖化效率的影響。臭氧用量(0~1.25 g/g)對單糖和還原糖質(zhì)量濃度的影響如圖2所示,可以看出,隨著臭氧用量的升高,葡萄糖質(zhì)量濃度先增加后降低,在0.75 g/g臭氧用量時(shí)葡萄糖質(zhì)量濃度最高,為36.92 g/L (60 h);對于半纖維素的水解,臭氧用量越低,木糖質(zhì)量濃度越低,而阿拉伯糖質(zhì)量濃度越高,這表明當(dāng)臭氧用量高于0.5 g/g時(shí)有利于半纖維素的水解,減少木糖進(jìn)一步分解產(chǎn)生抑制物[19]。從酶解60 h后的還原糖質(zhì)量濃度來看,0.75 g/g的臭氧用量獲得了最高還原糖質(zhì)量濃度,為65.71 g/L,比最低的還原糖質(zhì)量濃度(49.09 g/L)高了33.86%,因此,0.75 g/g的臭氧用量為最佳。

    與臭氧用量相比,氨水浸泡時(shí)間對單糖和還原糖質(zhì)量濃度影響較大。氨水預(yù)處理0 h的葡萄糖質(zhì)量濃度明顯低于其他實(shí)驗(yàn)組(圖3,如氨水預(yù)處理2 h的葡萄糖質(zhì)量濃度比未處理組高了50.02%。隨著氨水浸泡時(shí)間從4 h增加到10 h,葡萄糖質(zhì)量濃度無明顯變化。而且木糖質(zhì)量濃度與氨水浸泡時(shí)間也無明顯正相關(guān)的趨勢(圖3b)。葡萄糖和木糖質(zhì)量濃度的變化表明氨水預(yù)處理對纖維素的解聚作用高于降解半纖維素的作用[20]。所有處理組的阿拉伯糖質(zhì)量濃度均低于1.3 g/L,而且阿拉伯糖質(zhì)量濃度與氨水浸泡時(shí)間呈正相關(guān)趨勢(圖3c),氨水浸泡10 h的阿拉伯糖質(zhì)量濃度明顯高于其他組。氨水浸泡2 h和4 h的還原糖質(zhì)量濃度分別為48.23 g/L和54.89 g/L,與未處理組(30.15 g/L)相比提高了59.97%、82.06%(圖3d),在酸解60 h時(shí),氨水浸泡6 h的還原糖質(zhì)量濃度為60.51 g/L,而氨水浸泡6 h和8 h的還原糖質(zhì)量濃度相差不大。氨水預(yù)處理10 h的還原糖質(zhì)量濃度為最高,這是由于氨水預(yù)處理時(shí)間越長,木質(zhì)素降解率越高,從而導(dǎo)致預(yù)處理后稻秸中纖維素含量越高,且稻秸的比表面積越大。綜上,臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理可有效提高稻秸的酶解糖化效率,適宜的臭氧氨水聯(lián)合處理?xiàng)l件為0.75 g/g臭氧用量和6 h氨水浸泡時(shí)間。

    圖2 臭氧用量對酶解過程中單糖和還原糖質(zhì)量濃度的影響Fig.2 Effect of ozone dosage on mono-sugars and reducing sugars concentrations during enzymatic hydrolysis process

    圖3 氨水浸泡時(shí)間對酶解過程中單糖和還原糖質(zhì)量濃度的影響Fig.3 Effect of soaking aqueous ammonia time on mono-sugars and reducing sugars concentrations during enzymatic hydrolysis process

    2.1.3預(yù)處理和酶解過程中木質(zhì)纖維素組分變化

    與原始稻秸相比,預(yù)處理和酶解后的木質(zhì)纖維素組分變化如圖4所示。臭氧用量的增加有利于半纖維素和木質(zhì)素的去除,半纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)由37.89%降低至31.94%~32.99%,而且隨臭氧用量增加,半纖維素含量無明顯變化,這與失重率和單糖還原糖質(zhì)量濃度結(jié)果相似。也有研究表明臭氧用量超過最優(yōu)值時(shí)不能提高預(yù)處理作用[21]。隨著臭氧用量的增加,預(yù)處理后的纖維素含量也逐漸升高,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為58.39%~63.21%,在酶解過程中降低至54.18%~58.56%,這表明酶解過程中纖維素降解率高于預(yù)處理過程中纖維素降解率,減少了預(yù)處理過程對纖維素的損失。不同臭氧用量預(yù)處理后木質(zhì)素含量沒有明顯的變化,預(yù)處理前木質(zhì)素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.36%,0~1.25 g/g的臭氧預(yù)處理后木質(zhì)素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.99%~4.89%。盡管臭氧預(yù)處理對木質(zhì)素去除較為有效,但預(yù)處理稻秸中的木質(zhì)素仍較高。然而在酶解過程中,木質(zhì)素含量繼續(xù)升高,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.67%~11.58%,這是因?yàn)槔w維素復(fù)合酶僅對纖維素和半纖維素具有降解作用,使得木質(zhì)素含量相對升高。

    隨著氨水浸泡時(shí)間的增加,纖維素含量逐漸增加,而半纖維素含量逐漸降低。原始稻秸中纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53.28%,氨水浸泡2~10 h后纖維素含量分別為58.01%、60.27%、61.64%、61.96%和63.54%。纖維素含量的增加是由預(yù)處理過程中纖維素的降解率比半纖維素和木質(zhì)素低導(dǎo)致的。盡管纖維素在預(yù)處理過程中明顯增加,但是酶解后的纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)仍較高,這是因?yàn)槔w維素復(fù)合酶能夠有效地水解稻秸中的纖維素和半纖維素,從而導(dǎo)致纖維素和半纖維素含量同時(shí)降低,進(jìn)而酶解殘?jiān)欣w維素含量并未降低,這一點(diǎn)從單糖和還原糖質(zhì)量濃度上可以相互印證。氨水具有較強(qiáng)的脫木質(zhì)素作用[22],而對半纖維素的降解作用較小,但臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理也可促進(jìn)半纖維素的水解。氨水浸泡2~10 h,半纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)由41.13%降低至30.34%~33.84%,木質(zhì)素含量也明顯降低,這與LI等[14]的研究結(jié)果相似。由于酶解和厭氧發(fā)酵對木質(zhì)纖維素降解效果不同,因此進(jìn)一步考察臭氧用量和氨水浸泡時(shí)間對稻秸厭氧發(fā)酵產(chǎn)氣和纖維降解的影響。

    圖4 預(yù)處理和酶解后木質(zhì)纖維素組分的變化Fig.4 Changes of lignocellulose components after pretreatment and enzymatic hydrolysis

    2.2 臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對稻秸沼氣發(fā)酵效果的影響

    2.2.1預(yù)處理后木質(zhì)纖維素組分

    為了研究臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對稻秸降解及沼氣產(chǎn)率增加的機(jī)理,表2給出了預(yù)處理過程中木質(zhì)纖維素組分的變化。在臭氧預(yù)處理過程中,纖維素含量降低,而且臭氧用量越高,纖維素含量越低;半纖維素含量也隨著臭氧用量的增加而減少。對于木質(zhì)素而言,盡管預(yù)處理后稻秸中木質(zhì)素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相對增加,但臭氧可選擇性地與碳碳雙鍵反應(yīng),從而破壞和降解木質(zhì)素。木質(zhì)素的溶解主要發(fā)生在氨水預(yù)處理階段,KIM等[23]采用15%的氨水處理玉米芯,在氨處理12 h時(shí)木質(zhì)素去除率達(dá)62%。氨水浸泡時(shí)間越長,半纖維素和木質(zhì)素?fù)p失越高,預(yù)處理秸稈中的纖維素含量越高,這對于后期甲烷轉(zhuǎn)化或乙醇轉(zhuǎn)化是有利的。氨水浸泡0~9 h,纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)從36.22%增加到52.13%;半纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)從23.92%降低至17.54%。與對照組相比,木質(zhì)素含量明顯升高,但從氨水浸泡3~9 h來看,木質(zhì)素質(zhì)量分?jǐn)?shù)由8.16%逐漸降低至4.43%,可以體現(xiàn)出木質(zhì)素的降解過程。

    2.2.2沼氣產(chǎn)量

    從日產(chǎn)氣量(圖5)可以看出,前期酸化產(chǎn)揮發(fā)酸過程產(chǎn)氣量相似,第6天后沼氣產(chǎn)量迅速升高,而且預(yù)處理后的稻秸日產(chǎn)氣量明顯高于無處理組;其中臭氧用量為1.0 g/g實(shí)驗(yàn)組,日產(chǎn)氣量的高峰期

    表2 臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理稻秸的木質(zhì)纖維素組分變化Tab.2 Changes of lignocelluloses components of rice straw pretreated by ozone and ammonia

    延后,累積沼氣產(chǎn)量與1.5 g/g臭氧用量實(shí)驗(yàn)組相近,分別為4 570 mL和4 605 mL,分別高于0.5 g/g實(shí)驗(yàn)組(4 245 mL)7.66%和8.48%。因此,綜合臭氧成本和沼氣產(chǎn)量考慮,1.0 g/g的臭氧用量在產(chǎn)氣性能上具有一定優(yōu)勢,累積沼氣產(chǎn)量達(dá)4 570 mL,相比未處理組(3 305 mL)提高了38.28%。

    圖5 不同臭氧用量和氨水浸泡時(shí)間條件下的沼氣產(chǎn)量Fig.5 Biogas production at different ozone dosages and soaking aqueous ammonia times

    不同氨水浸泡時(shí)間對木質(zhì)纖維素的去除和降解作用不同,因而導(dǎo)致產(chǎn)氣潛力不同。從日產(chǎn)氣量可以看出(圖5),氨水浸泡時(shí)間越短,達(dá)到第2個(gè)產(chǎn)氣高峰的時(shí)間越短,如:氨水浸泡3 h在第11天達(dá)到第2個(gè)產(chǎn)氣高峰,而氨水浸泡9 h則在第13天達(dá)到第2個(gè)產(chǎn)氣高峰;而未處理組的日產(chǎn)氣量明顯低于氨水預(yù)處理組。經(jīng)過氨水處理的實(shí)驗(yàn)組累積沼氣產(chǎn)量明顯提高,為4 570~5 480 mL;與僅進(jìn)行臭氧預(yù)處理實(shí)驗(yàn)組相比,氨水預(yù)處理3、6、9 h的累積沼氣產(chǎn)量分別提高了148.6%、135.0%和181.7%。這表明氨水聯(lián)合預(yù)處理可以加強(qiáng)木質(zhì)纖維素的降解,提高厭氧發(fā)酵的沼氣產(chǎn)量,從產(chǎn)氣量上看,9 h為最佳氨水浸泡時(shí)間。

    2.2.3平均甲烷含量和甲烷產(chǎn)率

    針對上述的沼氣產(chǎn)量分析,為了進(jìn)一步對比臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理的效果,表3給出了不同預(yù)處理?xiàng)l件下的沼氣和甲烷產(chǎn)率。根據(jù)15 g稻秸的累積沼氣產(chǎn)量計(jì)算沼氣產(chǎn)率??梢杂^察到臭氧用量越高,沼氣產(chǎn)率越高,為212.25~230.25 mL/g。而且臭氧預(yù)處理組的平均甲烷含量均高于對照組,從而導(dǎo)致臭氧用量越高,甲烷產(chǎn)率越高,在臭氧用量為1.5 g/g時(shí),甲烷產(chǎn)率達(dá)154.08 mL/g。對于未經(jīng)過氨水預(yù)處理實(shí)驗(yàn)組的沼氣產(chǎn)率僅為97.25 mL/g,不同氨水浸泡時(shí)間下的沼氣產(chǎn)率為228.50~274.00 mL/g,提高了1.35~1.82倍,可見氨水預(yù)處理可有效提高稻秸的沼氣產(chǎn)率,這與其他探究結(jié)果相似,LI等[16]采用較優(yōu)的氨預(yù)處理?xiàng)l件為51℃、14.8%氨水和27 h,沼氣產(chǎn)率提高了43.25%。從甲烷含量可以看出,氨水浸泡時(shí)間越長,甲烷含量越低。在臭氧用量1.0 g/g和氨水浸泡9 h的處理?xiàng)l件下所獲得的甲烷產(chǎn)率最高,為165.39 mL/g。

    表3 臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對沼氣和甲烷產(chǎn)率的影響Tab.3 Effect of ozone and ammonia pretreatment on biogas and methane yield

    2.2.4結(jié)晶度變化

    為揭示臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理對稻秸纖維素和半纖維素的降解機(jī)理,全過程的稻秸X射線晶體衍射圖如圖6所示(圖中θ表示衍射角),包含了相應(yīng)的衍射峰強(qiáng)度變化和計(jì)算后的結(jié)晶度變化??梢钥闯觯嫉窘盏慕Y(jié)晶度為31.69%,經(jīng)過臭氧預(yù)處理后結(jié)晶度增加到37.30%,這是因?yàn)槌粞鯇Ψ墙Y(jié)晶區(qū)木質(zhì)素的破壞[9],從而導(dǎo)致結(jié)晶度升高,而且結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)的衍射峰強(qiáng)度均減弱。當(dāng)進(jìn)行氨水預(yù)處理時(shí),結(jié)晶度繼續(xù)升高,為50.09%,結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)的衍射峰強(qiáng)度升高,這是由于在氨水預(yù)處理過程中非結(jié)晶區(qū)半纖維素和木質(zhì)素含量降低,導(dǎo)致了結(jié)晶度大幅升高,可見臭氧預(yù)處理對增強(qiáng)氨水預(yù)處理的顯著作用,這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與其他研究的氨水預(yù)處理增加結(jié)晶度的結(jié)論相一致[24]。在厭氧發(fā)酵后,盡管結(jié)晶度略高,但結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)的衍射峰強(qiáng)度降到最低,分別為360 cps和254 cps,充分反映了稻秸在臭氧和氨水聯(lián)合預(yù)處理的充分降解特性。綜上,可見臭氧和氨水聯(lián)合預(yù)處理對稻秸中纖維結(jié)構(gòu)的破壞及降解有著積極的作用,為后期甲烷乙醇聯(lián)產(chǎn)的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

    圖6 臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理過程中稻秸晶體衍射圖Fig.6 X-ray diffraction image of rice straw during ozone and aqueous ammonia pretreatment

    3 結(jié)論

    (1)臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理提高稻秸酶解糖化效率實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著臭氧用量的增加,葡萄糖質(zhì)量濃度先增加后降低,0.75 g/g臭氧用量時(shí)葡萄糖質(zhì)量濃度最高,為36.92 g/L;氨水浸泡時(shí)間越長,還原糖濃度越高,氨水浸泡6 h的還原糖質(zhì)量濃度為60.51 g/L。臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理能明顯改善稻秸酶解糖化效率,適宜的臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理參數(shù)為臭氧用量0.75 g/g和氨水浸泡時(shí)間6 h。

    (2)通過臭氧氨水聯(lián)合預(yù)處理提高厭氧發(fā)酵過程中沼氣和甲烷產(chǎn)率的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,隨臭氧用量增加,甲烷產(chǎn)率不斷增加;不同氨水浸泡時(shí)間下的沼氣產(chǎn)率為228.50~274.00 mL/g,而對于未經(jīng)過氨水預(yù)處理實(shí)驗(yàn)組的沼氣產(chǎn)率僅為97.25 mL/g。其中,臭氧用量1.0 g/g和氨水浸泡9 h獲得的甲烷產(chǎn)率最高,為165.39 mL/g。

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