任靜輝
【摘要】目的 探討研究普拉克索治療帕金森臨床效果。方法 本次研究對(duì)象為2016年6月~2017年6月在我院進(jìn)行治療的帕金森患者,選取研究病例22例,隨機(jī)平分為研究組與對(duì)照組,研究組用普拉克索藥物對(duì)患者進(jìn)行治療,而對(duì)照組采用美多芭,觀察并記錄兩組患者癥狀初始改善的時(shí)間和治療效果。結(jié)果 研究組與對(duì)照組數(shù)據(jù)差異明顯,具體為:研究組患者帕金森癥狀初始改善的時(shí)間明顯要比對(duì)照組患者少,研究組患者治療的有效率明顯要比對(duì)照組高。結(jié)論 對(duì)帕金森患者使用普拉克索癥狀改善快,效果顯著,值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】帕金森;普拉克索;美多芭
【中圖分類號(hào)】R742.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.24..01
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究對(duì)象為2016年6月~2017年6月在我院進(jìn)行治療的帕金森患者,選取研究對(duì)象22名,隨機(jī)分為兩組(研究組和對(duì)照組各11名);研究組患者中男性6名,女性5名,年齡在61~83歲之間,患者病程在1~9個(gè)月,平均病程在(2.9±0.4)月;對(duì)照組患者中男性8名,女性4名,年齡在63~85歲之間,患者病程在0.8~9個(gè)月,平均病程在(2.5±0.3)月。本次22名研究對(duì)象經(jīng)檢查均出現(xiàn)帕金森癥狀,確診為帕金森,本次研究經(jīng)我院批準(zhǔn)后實(shí)行,所有研究對(duì)象都是自愿參加本次研究,在基本資料方面,兩組患者差異不大。
1.2 方法
1.2.1 研究組
對(duì)這一組患者使用普拉克索來(lái)治療帕金森,使用方法如下:患者口服,伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。一天三次,起始劑量為每日0.375 mg,每周增加一次劑量,第二周劑量可以增加到每日0.75 mg,第三周增加到1.5 mg,以此類推,每日劑量不超過(guò)4.5mg[1]?;颊咛幱诰S持治療期間個(gè)體劑量應(yīng)該在每天0.375 mg~4.5 mg之間。當(dāng)患者服用劑量超過(guò)自己的耐受性時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡等不良反應(yīng)。
1.2.2 對(duì)照組
對(duì)該組患者使用美多芭進(jìn)行治療,使用方法如下:患者首次使用美多芭每次劑量為1/2片,一天三次。若患者能夠按時(shí)就診,每日服用的藥量可增加一點(diǎn),例如每天服用的藥量每三天可增加一次,每次增加的藥量為美多芭半片,這樣很快就可以達(dá)到有效劑量,有效劑量一般是每天2~4片之間,每次分為4次來(lái)服用[2]。每天服用的藥量不能超過(guò)5片美多芭。當(dāng)患者處于維持治療期間,每天服用的美多芭至少都要分為3次服用,維持劑量為每天三片美多芭,分為3次服用。但是,很多情況下患者癥狀出現(xiàn)改善的時(shí)間不定,所以要根據(jù)患者的具體身體狀況來(lái)定具體服用的藥量。
1.3 觀察指標(biāo)
記錄患者癥狀出現(xiàn)初始改善的時(shí)間以及治療效果;若經(jīng)過(guò)治療后,患者的癥狀改善情況可以達(dá)到60%以上就是顯效;若經(jīng)過(guò)治療后,患者癥狀改善程度在20%-60%之間則為有效;若患者治療后癥狀改善情況在20%一下即視為無(wú)效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本次研究中所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行處理,涉及到計(jì)數(shù)(卡方檢驗(yàn))與計(jì)量(t檢驗(yàn))資料的處理。數(shù)據(jù)處理完成以后,若數(shù)據(jù)之間差異較大,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即用P<0.05來(lái)表示。
2 結(jié) 果
(1)對(duì)兩組患者的治療效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算兩組患者治療的有效率。據(jù)統(tǒng)計(jì)的結(jié)果表明示:研究組患者的治療效果明顯好于對(duì)照組,由此可見使用普拉克索對(duì)治療帕金森見效快而且效果比較好,P<0.05,具體數(shù)據(jù)見表1。
3 討 論
本次研究主要是探討普拉克索治療帕金森臨床效果,研究組患者使用普拉克索藥物治療,對(duì)照組患者采用美多芭進(jìn)行治療,因?yàn)殚L(zhǎng)期使用左旋多巴造成的神經(jīng)損害,可以用普拉克索(森福羅)來(lái)取代左旋多巴的劑量,作為新一代非麥角類多巴胺受體激動(dòng)劑,它還可選擇性地作用于D2/D3受體,從而能控制震顫等運(yùn)動(dòng)相關(guān)癥狀,同時(shí)緩解精神心理癥狀,是治療帕金森病的新藥。本次結(jié)果也顯示使用普拉克索的患者癥狀初始改善時(shí)間明顯早于使用美多芭的患者,普拉克索的治療效果也明顯好于美多芭,因此在治療帕金森藥物中普拉克索有著明顯的優(yōu)勢(shì)。
總而言之,對(duì)帕金森患者使用普拉克索癥狀改善快,效果顯著,值得臨床推廣。
參考文獻(xiàn)
[1] 王 林.應(yīng)用普拉克索治療帕金森患者的臨床效果分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,38(1):29-30.
[2] 李 佳.應(yīng)用普拉克索治療帕金森患者的臨床效果分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2017,15(25):47-48.
本文編輯:李 豆