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    復(fù)方甘草酸苷片或護肝片對抗精神藥物引起轉(zhuǎn)氨酶升高的療效觀察

    2018-09-12 10:10:26蔡道堂
    關(guān)鍵詞:護肝片

    蔡道堂

    【摘要】目的 分析復(fù)方甘草酸苷片或護肝片對抗精神藥物引起轉(zhuǎn)氨酶升高的影響。方法 選取2016年7月~2018年5月在我院診治的對抗精神藥物引起轉(zhuǎn)氨酶升高的患者50例作為研究對象,將其隨機分為復(fù)方甘草酸苷片治療組與護肝片治療組,比較兩組轉(zhuǎn)氨酶升高控制情況。結(jié)果 兩組不良反應(yīng)、臨床復(fù)常率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后復(fù)方甘草酸ALT、AST改善程度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 與護肝片對比,復(fù)方甘草酸苷片對抗精神藥物引起轉(zhuǎn)氨酶升高的改善更明顯,且安全可靠。

    【關(guān)鍵詞】復(fù)方甘草酸苷片;護肝片;轉(zhuǎn)氨酶升高

    【中圖分類號】R259 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.22..02

    當(dāng)下的多種抗精神藥物均會對人體的肝功能造成不同程度的損害[1-2],尤其在初始服藥時候的損害更為嚴重,在考察肝功能受損情況,都是根據(jù)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸算氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)等轉(zhuǎn)氨酶的指標作為判斷依據(jù)[3]。我們都知道,肝功能損害會對人體的葡萄糖、脂肪以及蛋白質(zhì)的代謝帶來嚴重的影響,故需要改善肝功能,傳統(tǒng)的治療手段多為需要對原來的藥物進行減少、或者停用,但這給臨床的治療帶來了諸多的麻煩。為了探尋復(fù)方甘草酸苷片或護肝片對抗精神藥物引起轉(zhuǎn)氨酶升高的療效,我院做出了一系列的研究,旨在為日后的臨床研究提供有價值的參資料,現(xiàn)將詳細的報道

    如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年7月~2018年5月在我院診治的對抗精神藥物引起轉(zhuǎn)氨酶升高的患者50例作為研究對象,均符合轉(zhuǎn)氨酶升高臨床診斷的標準,女25例,男25例;將其隨機分為復(fù)方甘草酸苷片治療組與護肝片治療組,各25例。其中,復(fù)方甘草酸苷片治療組年齡26~72歲,平均年齡(46.0±5.0)歲;護肝片治療組年齡25~69歲,平均年齡(48.0±3.9)歲,患病時間8個月~20年,平均(11.5±3.3)年。比較兩組患者性別和年齡等一般資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    復(fù)方甘草酸苷片治療組:使用復(fù)方甘草酸苷片(西安利君制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準字H20093006)進行治療,3片/次,3次/d,均在餐后服用。護肝片治療組:給予護肝片(黑龍江葵花藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準字Z20003336)進行治療,3片/次,3次/d,均在餐后服用。經(jīng)過一段時間的治療之后,對比兩組的治療療效的差異。上述所有均于治療前后測定丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸算氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)等血清酶值。

    1.3 觀察指標[4]

    每四個星期進行抽空腹靜脈血進行肝功能的檢測,并以丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)作為主要的考察指標,同時還要注意對比患者前后的臨床癥狀的差異、體征以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況,并做好相應(yīng)的記錄工作,治療時長為8個星期。治療后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)值降低至正常人數(shù)的百分比作為復(fù)常率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以例數(shù)(n),百分數(shù)(%)表示,采用x2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療改善情況對比

    兩組患者經(jīng)過治療之后,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸算氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)均得到不同程度的降低,且治療前后比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者治療改善情況的對比(x±s,u/L)

    組別 n 治療前 治療后

    ALT AST ALT AST

    復(fù)方甘草酸苷片組 25 192.47±57.44 189.20±38.71 34.56±4.64 32.29±4.62

    護肝片組 25 198.03±60.50 187.59±37.31 56.78±10.51 58.83±7.36

    注:兩組經(jīng)過治療之后,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05

    2.2 不良反應(yīng)

    1例輕度下肢水腫,可以自行進行緩解;1例在服用復(fù)方甘草酸苷后出現(xiàn)心悸、頭脹,休息一段時間后恢復(fù)正常,無需減量或停藥;護肝片治療組不良反應(yīng)為3例;復(fù)方甘草酸苷片治療組和護肝片治療組的不良反應(yīng)進行對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 臨床復(fù)常率比較

    經(jīng)過治療8周后,復(fù)方甘草酸苷片治療組ALT值恢復(fù)正常22例,復(fù)常率88.6%。護肝片治療組恢復(fù)正常21例,復(fù)常率85.7%。兩組的臨床復(fù)常率相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    抗精神病藥導(dǎo)致的肝損害,也稱為藥物性肝損害,它是指藥物在治療過程中,肝臟由于藥物的毒性損害或?qū)λ幬锏倪^敏反應(yīng)所致的疾病[5]。目前對藥物性肝損害的機理仍不十分清楚,病理機制欠清[7]。為了探尋復(fù)方甘草酸苷片或護肝片對抗精神藥物引起轉(zhuǎn)氨酶升高的療效,我院做出了一系列的研究,將我院收治的50例對抗精神藥物引起轉(zhuǎn)氨酶升高的患者作為研究對象,隨機分成每組各為25例的復(fù)方甘草酸苷片治療組和護肝片治療組,經(jīng)過一段時間的治療之后,對比兩組的治療療效的差異。

    本文研究的結(jié)果顯示,兩組患者經(jīng)過治療之后,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸算氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)均得到不同程度的降低,且治療前后比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);不良反應(yīng)情況為1例輕度下肢水腫,可以自行進行緩解;1 例在服用復(fù)方甘草酸苷后出現(xiàn)心悸、頭脹,休息一段時間后恢復(fù)正常,無需減量或停藥;護肝片治療組不良反應(yīng)為3例;復(fù)方甘草酸苷片治療組和護肝片治療組的不良反應(yīng)進行對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過治療8周后,復(fù)方甘草酸苷片治療組ALT值恢復(fù)正常22例,復(fù)常率88.6%。護肝片治療組恢復(fù)正常21例,復(fù)常率85.7%。兩組的臨床復(fù)常率相比較,差異誤統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    上述結(jié)果出現(xiàn)的原因與復(fù)方甘草酸苷和護肝片的優(yōu)良成分有關(guān),復(fù)方甘草酸苷的主要活性成分為β-甘草酸,甘氨酸和半胱氨酸制成的強力肝細胞膜保護劑,它能夠抑制磷酸酶A2的活性及補體經(jīng)典途徑的激活,從而減少前列腺素、白三烯等炎癥介質(zhì)的釋放,具有抗炎作用。它還可通過阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平,防止肝細胞損傷,保護肝細胞膜,降低體內(nèi)ALT、AST、GGT等血清轉(zhuǎn)氨酶升高,控制肝細胞內(nèi)的炎癥活動,避免肝功能受損;護肝片屬中藥復(fù)方制劑,處方來源于《傷寒論》中小柴胡湯和茵陳蒿湯的配伍原理,現(xiàn)代藥理研究表明:柴胡可促進肝臟蛋白的同化、增加肝糖元、改善高脂血癥,柴胡中柴胡皂苷、柴胡醇能減輕肝細胞損傷,促進肝細胞恢復(fù)正常。茵陳能明顯對抗四氯化碳導(dǎo)致的肝損傷,使肝細胞活性提高、ALT含量下降。板藍根含有多糖,有抗氧化護肝作用,為急性肝炎常用藥,能較快消除癥狀,促進肝功能恢復(fù)。

    參考文獻

    [1] 秦小清.護肝片與復(fù)方甘草酸苷注射液對藥物性肝炎的治療效果觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2016,8(11):121-122.

    [2] 石 文,王云秀,黃景春,等.耳穴壓丸改善輕度慢性乙肝患者抑郁情緒及降低轉(zhuǎn)氨酶臨床觀察[J].新中醫(yī),2015(4):235-237.

    [3] 徐曉芳.復(fù)方甘草酸苷預(yù)防化療藥物性肝損傷的臨床觀察[J].醫(yī)藥前沿,2017,7(31).

    [4] 顧冬云.護肝片治療抗精神病藥所致肝損害療效觀察[J].實用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2013,13(2):11-12.

    本文編輯:劉欣悅

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