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    HPLC-ESI-MS/MS分析金釵石斛花花色苷組成及其抗氧化活性測定

    2018-09-10 07:11:32宋小蒙王洪新馬朝陽寇興然賈啟海
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年15期
    關(guān)鍵詞:金釵矢車菊分子離子

    宋小蒙, 王洪新,, 馬朝陽, 寇興然, 賈啟海

    (1.江南大學(xué)食品學(xué)院,江蘇無錫 214122; 2.國家功能食品工程技術(shù)研究中心,江蘇無錫 214122;3.赤水國禮金釵石斛發(fā)展有限公司,貴州遵義 564700)

    金釵石斛(DendrobiumnobileLindl.)系蘭科石斛屬多年生草本植物,別稱扁金釵、扁黃草、扁草,是名貴的中藥材[1],具有較高的食用和營養(yǎng)價(jià)值,其莖入藥,性微寒,味甘,具有益胃生津、滋陰清熱等功效[2],主要生長在貴州、四川、廣西、云南等地[3]。金釵石斛花花形俏麗,顏色鮮艷,有較高的藥用價(jià)值,能夠滋陰潤肺、增強(qiáng)免疫力、抗衰老[4]等?;ㄉ?Anthocyanin)屬于類黃酮類物質(zhì),是一種天然水溶性色素,廣泛存在于植物的花、果、莖、葉中,具有清除自由基、抗炎癥、降血脂等功效,受到國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。目前發(fā)現(xiàn)的花色苷有20多種,以天竺葵素、矢車菊素、芍藥素、飛燕草素、錦葵素和牽?;ㄋ刈顬槌R奫5]。

    當(dāng)前對(duì)花色苷類化合物的研究主要集中在紫薯、藍(lán)莓、甘藍(lán)等物質(zhì),對(duì)于金釵石斛花花色苷組成的報(bào)道很少。本試驗(yàn)以貴州金釵石斛花為原料,對(duì)其進(jìn)行提取純化并使用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(HPLC-MS/MS)分析其組成,進(jìn)一步通過還原力測定、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和2,2′-聯(lián)氨-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二銨鹽(ABTS)法對(duì)其抗氧化能力進(jìn)行研究,從不同方面為貴州金釵石斛花的進(jìn)一步開發(fā)和研究提供科學(xué)的依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    金釵石斛花,購自貴州省赤水國禮金釵石斛發(fā)展有限公司;AB-8型大孔樹脂,購自滄州寶恩吸附材料科技有限公司;乙醇、甲酸、鹽酸、氯化鐵、六氰合鐵酸鉀、三氯乙酸(TCA)、維生素C、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉和過硫酸鉀均為分析純,購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;乙腈、甲醇為色譜純,購自美國Tedia公司;DPPH、ABTS、水溶性維生素E(Trolox),均購自美國Sigma公司。

    Waters超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,購自美國Waters公司,配有可變波長紫外檢測器——二極陣列管檢測器(PDA)和數(shù)據(jù)處理軟件Masslynx4.1工作站;DZF-6050型真空干燥箱,購自上海一恒科學(xué)儀器有限公司;AR224CN型電子天平,購自奧豪斯儀器(上海)有限公司;SHZ-DIII型循環(huán)水真空泵,購自上海羌強(qiáng)實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司;Multiskan GO全波長酶標(biāo)儀購自美國賽默飛世爾科技公司。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 花色苷的提取與純化 將10 g金釵石斛花干粉浸于1 L 50%乙醇(0.1% HCl)中,4 ℃下遮光提取24 h,抽濾得提取液,50 ℃真空濃縮。將濃縮液上樣于經(jīng)過預(yù)處理[6]的 AB-8型大孔樹脂,用3倍柱體積0.5%甲酸溶液洗脫樹脂,去除糖和蛋白質(zhì),然后用3倍柱體積70%乙醇溶液(含1%甲酸)洗脫。洗脫液于50 ℃真空濃縮去除乙醇,真空冷凍干燥得干物質(zhì)[7]。取一部分溶于水中,其余部分低溫保存。

    1.2.2 液相色譜條件 色譜柱:Waters Acquity-BCH C18(柱長100 mm×柱內(nèi)徑2.1 mm,填料的孔徑為1.7 μm),流速為0.3 mL/min,柱溫為45 ℃,進(jìn)樣量為3 μL,檢測器:二極管陣列檢測器,檢測波長為520 nm,梯度洗脫條件見表1。

    1.2.3 質(zhì)譜條件 電噴霧離子源(ESI):正離子掃描模式,毛細(xì)管電壓為3.2 kV,錐孔電壓為30 V,離子源溫度為100 ℃,脫溶劑溫度為400 ℃,脫溶劑氣流量為700 L/h,錐孔氣流量為50 L/h,離子掃描范圍m/z為100~2 000。

    表1 梯度洗脫條件

    1.2.4 還原力測定 用鐵氰化鉀法測定還原力[8]。取 10 mL 離心管,依次加入2.5 mL不同濃度的樣品、2.5 mL 2.5 mol/L的磷酸緩沖鹽溶液(PBS)(pH值為6.6)和2.5 mL 1%六氰合鐵酸鉀溶液,50 ℃水浴20 min;冷水冷卻后,再加入2.5 mL 10%三氯乙酸(TCA)溶液,混勻,3 000 r/min下離心10 min,取上清 2.5 mL,依次加入2.5 mL蒸餾水、0.5 mL 0.1% FeCl3溶液,充分混勻,靜置10 min,以水為空白、維生素C為陽性對(duì)照,于700 nm測定吸光度。

    1.2.5 金釵石斛花對(duì)DPPH·清除試驗(yàn) 以Trolox為陽性對(duì)照,進(jìn)行DPPH·清除能力測定[9-10]。在96孔板中加入 270 μL 60 μmol/L DPPH和30 μL不同濃度樣品,避光反應(yīng) 5 min,放入酶標(biāo)儀中,于517 nm測定吸光度,并計(jì)算清除率:

    DPPH·清除率=[1-(D1-D2)/D0]×100%。

    式中:D1為樣品與DPPH反應(yīng)后在517 nm處的吸光度;D2、D0分別為空白樣品、DPPH在517 nm處的吸光度。

    1.2.6 金釵石斛花對(duì)ABTS+·的清除試驗(yàn) 以Trolox為陽性對(duì)照,進(jìn)行ABTS清除能力測定[11]。將3.5 mmol/L ABTS和2.45 mmol/L過硫酸鉀以2 ∶1體積比混合,避光,室溫下反應(yīng)12~16 h,即得ABTS+·儲(chǔ)備液。在96孔板中加入 200 μL ABTS+·儲(chǔ)備液和10 μL不同濃度樣品,反應(yīng)10 min后放入酶標(biāo)儀中,于734 nm測定吸光度,并計(jì)算清除率:

    ABTS+·清除率=[1-(D1-D2)/D0]×100%。

    式中:D1為樣品與DBTS+·反應(yīng)后在734 nm處的吸光度;D2為空白樣品在734 nm處的吸光度;D0為ABTS+·儲(chǔ)備液在734 nm處的吸光度。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 金釵石斛花花色苷組分分析

    圖1是金釵石斛花花色苷溶液在520 nm下的HPLC圖譜,可以看出,金釵石斛花花色苷含有多種不同的成分,主要有13種。結(jié)合保留時(shí)間、質(zhì)譜信息和相關(guān)文獻(xiàn)[12-21]對(duì)各峰進(jìn)行推測。圖2為峰1的質(zhì)譜圖,保留時(shí)間為 8.33 min,分子離子m/z為611,碎片離子m/z為287。其中碎片離子(m/z=287)是分子離子(m/z=611)失去1分子槐糖基(相對(duì)分子量為324)所得,碎片離子(m/z=287)為矢車菊素花色苷的特征離子,因此推測峰1為矢車菊素-3-槐糖苷。

    峰2的保留時(shí)間為9.62 min,分子離子m/z為449,碎片離子m/z為287。其中碎片離子(m/z=287)是分子離子失去1分子葡萄糖基(相對(duì)分子量為162)所得,碎片離子(m/z=287)為矢車菊素花色苷的特征離子,因此推測峰2為矢車菊素-3-葡萄糖苷。峰3的保留時(shí)間為12.85 min,分子離子m/z為919,碎片離子m/z為287、449、757。其中,碎片離子(m/z=757)是分子離子失去1分子葡萄糖基(相對(duì)分子量為162)所得,碎片離子(m/z=449)是分子離子失去1分子槐糖苷和1分子香豆酰(相對(duì)分子量為324+146)所得,碎片離子(m/z=287)是碎片離子(m/z=449)失去1分子葡萄糖苷(相對(duì)分子量為162)所得,m/z=287的碎片離子為矢車菊素花色苷的特征離子,因此推測峰3為矢車菊素-3-對(duì)羥基香豆?;碧擒?5-葡糖苷。峰4的保留時(shí)間為14.44 min,分子離子m/z為535,碎片離子m/z為287。其中,碎片離子(m/z=287)是分子離子失去1分子葡萄糖基和1分子丙二?;?相對(duì)分子量為162+86)所得,碎片離子(m/z=287)為矢車菊素花色苷的特征離子,因此推測峰4為矢車菊素-3-O-丙二酰葡萄糖苷。峰5的保留時(shí)間為 16.50 min,分子離子m/z為757,碎片離子m/z為287、449。其中,碎片離子(m/z=449)是分子離子失去1分子蕓香糖苷(相對(duì)分子量為308)所得,碎片離子(m/z=287)是m/z=449失去1分子葡糖苷(相對(duì)分子量為162)所得,碎片離子(m/z=287)為矢車菊素花色苷的特征離子,因此推測峰5為矢車菊素-3-蕓香糖苷-5-葡糖苷。

    其他各峰的推測方法與峰1~峰5相同,其質(zhì)譜信息和推測化合物見表2,本研究僅給出峰1的MS、MS/MS圖。觀察發(fā)現(xiàn)經(jīng)過酰基化的花色苷保留時(shí)間基本大于未?;ㄉ眨圊;ㄉ毡A魰r(shí)間大于單?;ㄉ?,相同種類花色苷糖基不同,保留時(shí)間也不一樣。

    表2 金釵石斛花中主要花色苷組分

    2.2 金釵石斛花花色苷抗氧化能力測定

    2.2.1 還原能力的測定 Fe3+得到電子后被還原為Fe2+,體系顏色發(fā)生改變,因此可通過顏色變化觀察氧化還原狀態(tài)的改變,吸光度越大說明還原力越強(qiáng),利用此原理檢測金釵石斛花花色苷的還原能力。從圖3可以看出,在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi),隨著樣液濃度的升高,還原能力呈上升趨勢(shì),而在同一濃度下維生素C的還原力高于金釵石斛花花色苷的還原能力。

    2.2.2 金釵石斛花花色苷對(duì)DPPH·的清除作用 DPPH·是一種穩(wěn)定的有機(jī)自由基,醇溶液呈紫色,517 nm處有強(qiáng)吸收,得到1個(gè)電子后吸收消失,溶液變淺,其褪色程度與得到電子數(shù)相關(guān),因此可利用分光光度法快速測定。從圖4可以看出,石斛花花色苷與Trolox均具有較強(qiáng)的清除能力,且清除率隨濃度增大而提高,當(dāng)濃度為500 μg/mL時(shí)樣液的清除率達(dá)86%。兩者的半抑制濃度(IC50)分別為33.17、159.92 μg/mL。

    2.2.3 金釵石斛花花色苷對(duì)ABTS+·的清除作用 ABTS+·與DPPH·類似,均為穩(wěn)定的有機(jī)自由基,抗氧化能力越強(qiáng),提供電子的能力越強(qiáng),反應(yīng)速率越快,因此可以通過測定吸光度判斷其抗氧化能力大小。從圖5可以看出,樣液和Trolox的清除率均隨濃度增大而增大,兩者的IC50分別為33.55、525 μg/mL,Trolox的清除能力明顯大于樣液。

    3 結(jié)論

    本試驗(yàn)采用HPLC-MS/MS聯(lián)用法測定金釵石斛花花色苷組分,其中矢車菊素類化合物有10種,飛燕草色素類化合物有3種,以矢車菊素類化合物為主。此外發(fā)現(xiàn),?;幕ㄉ毡A魰r(shí)間基本大于未?;ㄉ眨圊;ㄉ毡A魰r(shí)間大于單酰化花色苷,對(duì)于相同種類花色苷,糖基不同,保留時(shí)間也不一樣。金釵石斛花花色苷的還原力隨著樣液濃度的升高而升高,且具有較強(qiáng)的DPPH自由基清除能力,清除率隨濃度增大而增大,當(dāng)濃度為500 μg/mL時(shí)清除率達(dá)86%。金釵石斛花花色苷對(duì)ABTS+·的清除率隨濃度增大而增大,其IC50為 525 μg/mL。

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