• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于國內(nèi)外指南評價某院含抗高血壓藥物的處方聯(lián)用的合理性

    2018-09-10 11:48:13袁進劉賀萍許百虹梁虹藝楊晨李健董儷雯曾穎
    中國藥房 2018年15期
    關(guān)鍵詞:聯(lián)合用藥指南處方

    袁進 劉賀萍 許百虹 梁虹藝 楊晨 李健 董儷雯 曾穎

    摘 要 目的:為臨床合理使用抗高血壓藥物提供參考。方法:利用處方點評系統(tǒng),隨機抽取2016年1-12月廣東省人民醫(yī)院心血管內(nèi)科門診處方中含抗高血壓藥物的處方進行回顧性研究,統(tǒng)計患者的性別、年齡、診斷結(jié)果、使用的抗高血壓藥物名稱及其藥理學(xué)分類等,將抗高血壓藥物聯(lián)用情況與國內(nèi)、外高血壓防治指南中推薦的方案進行比較,評價其合理性。結(jié)果與結(jié)論:共收集含抗高血壓藥物的處方4 308份,其中聯(lián)用處方2 183份,占納入處方的50.67%。聯(lián)用處方中,以二聯(lián)為主,有1 420份,占聯(lián)用處方的65.05%;以含血管緊張素Ⅱ受體阻滯藥的處方最多,占聯(lián)合用藥處方的74.94%;符合指南推薦方案的聯(lián)用處方有1 627份,占聯(lián)合用藥處方的74.53%;不合理聯(lián)用處方有420份,占聯(lián)用處方的19.24%。其中指南未推薦的聯(lián)用處方,因為缺乏詳細的患者病歷資料,其有效性和安全性有待進一步驗證。

    關(guān)鍵詞 處方;抗高血壓藥物;聯(lián)合用藥;指南

    ABSTRACT OBJECTIVE: To provide reference for rational use of antihypertensive drugs in clinic. METHODS: In retrospective study, antihypertensive drug prescriptions were randomly selected from cardiovascular medicine department of Guangdong Provincial Peoples Hospital during Jan.-Dec. 2016, by using prescription comment system. The patients gender, age, diagnosis, name and pharmacological classification of antihypertensive drugs were counted. Combined use of antihypertensive drugs was compared with the plan recommended by domestic and foreign hypertensive prevention and treatment guidelines. The rationality of antihypertensive drug use was evaluated. RESLUTS & CONCLUSIONS: Totally 4 308 prescriptions of antihypertensive drugs were collected, among which there were 2 183 prescriptions of drug combination, accounting for 50.67% of total. Among drug combination, there were 1 420 prescriptions of two-drug combination, accounting for 65.05% of drug combination prescriptions; the most prescriptions contained ARB, accounting for 74.94% of drug combination prescriptions; 1 627 prescriptions of drug combination were agree with plans recommended by guidelines, accounting for 74.53% of drug combination prescriptions; there were 420 prescriptions of irrational drug combination, accounting for 19.24% of drug combination prescriptions. The effectiveness and safety of the prescriptions of drug combination which were not recommended by guidelines need to be further verified due to absence of detailed medical records.

    KEYWORDS Prescription; Antihypertensive drugs; Drug combination; Guidelines

    近20年來,雖然我國高血壓的知曉率和治療率都有了顯著的提高,但是其控制率仍落后于發(fā)達國家[1]。高血壓是引起心血管疾病重要的危險因素,長期高血壓會使患者罹患心肌梗死、腦梗死、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血等病變,嚴重時會危及生命,降壓可以使心血管事件的發(fā)生率明顯降低[2]。2007年歐洲高血壓學(xué)會/歐洲心臟病學(xué)會(ESH/ESC)指南指出[3]:單一給藥治療高血壓只能達到降低血壓的目的,而兩種或兩種以上降壓藥物聯(lián)用可以達到血壓控制的目的。大量的臨床研究證明,聯(lián)合給藥較單一給藥更具有優(yōu)越性,如一篇納入42項研究約11 000名患者的Meta分析顯示,無論是鈣通道阻滯藥(CCB)、腎素血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯藥還是利尿藥,單藥劑量增加一倍,降壓療效僅增加22%,副作用明顯增加;而聯(lián)用另一類降壓藥,可使降壓幅度增加一倍[4]。目前,降壓藥物聯(lián)用已被國內(nèi)外各權(quán)威抗高血壓治療指南所推薦,恰當?shù)穆?lián)用方案不僅可達到協(xié)同降壓、抵消或減少不良反應(yīng)的目的,還有利于靶器官的保護,并且可以提高患者用藥的依從性。本文對廣東省人民醫(yī)院心血管內(nèi)科門診高血壓患者抗高血壓藥聯(lián)用情況進行了調(diào)查,并與國內(nèi)外指南所推薦的抗高血壓藥聯(lián)用方案進行比較,旨在發(fā)現(xiàn)抗高血壓藥聯(lián)用中可能存在的問題,為促進抗高血壓藥合理應(yīng)用提供參考。

    1 資料來源

    利用處方點評系統(tǒng)隨機抽取2016年1-12月廣東省人民醫(yī)院心血管內(nèi)科門診處方診斷中含“高血壓”的處方共計5 000份。2007年《處方管理辦法》規(guī)定每一張?zhí)幏阶疃嘀荒芎?種藥品,當患者所開藥品超過5種時,其處方就會自動生成兩份,其中一份含有降壓藥,而另一份中不含降壓藥。剔除同一患者同一時間段因上述原因不含降壓藥的處方,最終納入4 308張?zhí)幏健?/p>

    2 研究方法

    2.1 統(tǒng)計分析

    利用Excel表格記錄患者的性別、年齡、診斷結(jié)果、使用的抗高血壓藥名稱及其藥理學(xué)分類等,復(fù)方制劑按成分藥理學(xué)分類分別統(tǒng)計。

    2.2 循證評價

    根據(jù)2015年《高血壓合理用藥指南》《2016年中國高血壓防治指南》、2017年《國家基層高血壓防治管理指南》、《2013年ESH/ESC高血壓指南》[5]、評估和治療高血壓委員會(JNC)第8次報告(JNC8)[6]中聯(lián)合用藥推薦方案,結(jié)合患者診斷,評價收集的處方中聯(lián)合降壓方案的合理性。

    2.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用描述性研究方法,應(yīng)用SPSS 19.0進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者基本情況

    4 308份處方中,男性2 247例,女性2 061例;年齡最小15歲,最大97歲,其中以老年患者(≥65歲)居多,有2 425名,占納入處方的56.29%。從性別看,<40歲、40~<65歲、≥65歲段患者間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.546,P=0.008),其中年齡段越小,男性構(gòu)成比越高。患者的性別和年齡分布見表1。

    2.2 抗高血壓藥使用分析

    4 308份處方中,聯(lián)用了兩種或兩種以上抗高血壓藥物的有2 183份,占納入處方的50.67%;聯(lián)合用藥中以二聯(lián)最多,有1 420份,占聯(lián)合用藥的65.05%。從性別看,男性和女性聯(lián)合用藥比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(50.65% vs. 50.70%,χ2=0.001,P=0.970);從年齡看,<40歲、40~<65歲、≥65歲患者聯(lián)合用藥比例間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(44.44% vs. 53.08% vs. 49.44%, χ2=8.217,P=0.016)。不同性別和年齡患者的抗高血壓藥使用情況見表2。

    2.3 抗高血壓藥聯(lián)用分析

    2015年《高血壓合理用藥指南》《2016年中國高血壓防治指南》、2017年《國家基層高血壓防治管理指南》建議盡量選用證據(jù)明確、可改善預(yù)后的五大類降壓藥物,分別為ACEI、血管緊張素Ⅱ受體阻滯藥(ARB)、β受體阻滯藥、CCB和利尿劑。在2 183份聯(lián)用處方中,含ARB的處方最多,有1 636份,占聯(lián)用處方的74.94%。聯(lián)用處方中五大類降壓藥的處方數(shù)見表3。

    2.3.1 二聯(lián)用藥處方分析 在聯(lián)用處方中,依據(jù)2015年《高血壓合理用藥指南》《2013年ESH/ESC高血壓指南》、JNC8等優(yōu)先推薦的二聯(lián)降壓方案包括:ACEI/ARB/CCB+利尿劑、CCB+ACEI/ARB、CCB+β受體阻滯藥,共有1 091份,占二聯(lián)處方的76.83%。ARB/ACEI+β受體阻滯藥為不常規(guī)推薦方案,β受體阻滯藥+利尿劑為一般推薦方案,CCB+α受體阻滯藥、ARB+α受體阻滯藥、β受體阻滯藥+α受體阻滯藥為二線治療方案;不推薦ACEI+ARB聯(lián)用方案。二聯(lián)用藥處方的組成及構(gòu)成比見表4。

    2.3.2 三聯(lián)用藥處方分析 在聯(lián)用處方中,依據(jù)2015年《高血壓合理用藥指南》《2013年ESH/ESC高血壓指南》、JNC8等推薦的三聯(lián)降壓方案包括:CCB+ACEI/ARB+利尿劑、CCB+ACEI/ARB+β受體阻滯藥和CCB+ β受體阻滯藥+利尿劑,共有435份,占三聯(lián)用藥的66.62%。ARB/ACEI+β受體阻滯藥+利尿劑為不常規(guī)推薦方案,α受體阻滯藥+CCB+利尿劑、ARB+CCB+α受體阻滯藥、CCB+β受體阻滯藥+α受體阻滯藥、ARB+α受體阻滯藥+利尿劑、ARB/ACEI+CCB+α受體阻滯藥為二線治療方案,不推薦ACEI+ARB+CCB、ACEI+ARB+β受體阻滯藥用藥方案。三聯(lián)用藥處方的組成及構(gòu)成比見表5。

    2.3.3 四聯(lián)用藥處方分析 在聯(lián)用處方中,依據(jù)2015年《高血壓合理用藥指南》《2013年ESH/ESC高血壓指南》、JNC8等推薦的四聯(lián)降壓方案為:ARB/ACEI+CCB+β受體阻滯藥+利尿劑,共有101份,占四聯(lián)用藥的93.52%。其余還有三種方案,均為二線治療方案。四聯(lián)用藥處方的組成及構(gòu)成比見表6。

    2.3.4 五聯(lián)用藥處方分析 指南一般不推薦四聯(lián)以上的聯(lián)合用藥。但本次調(diào)查中五聯(lián)用藥有2例,從藥理學(xué)看,1例聯(lián)用CCB+ACEI+ARB+β受體阻滯藥+利尿劑,判斷為不合理用藥,另1例聯(lián)用CCB+ARB+β受體阻滯藥+α受體阻滯藥+利尿劑,為合理用藥。

    2.4 不合理的聯(lián)用方案分析

    從聯(lián)用方案看,有17份聯(lián)用ACEI+ARB方案為不合理。但綜合患者診斷、藥物品種,人工判定不合理的聯(lián)用處方共420張,占聯(lián)用處方的19.24%。不合理聯(lián)用處方的分布見表7(表中*表示用于無合并癥高血壓治療)。

    3 討論

    本研究采用中國傳統(tǒng)的年齡劃分標準,將門診患者分為青年人(<40歲)、中年人(40~<65歲)及老年人(≥65歲)段。結(jié)果顯示,高血壓患者以老年人為主;40歲以前,男性多于女性,40歲以后女性高血壓患病率顯著上升,這與亞洲國際心血管病合作研究項目(InterASIA)對中國人群的調(diào)查結(jié)果一致,該研究顯示65歲之后女性高血壓的患病率高于男性(50.2% vs. 47.3%)[7]??垢哐獕核幬锏穆?lián)用率無性別差異,但存在年齡差異,以中年人聯(lián)用率最高。這可能與現(xiàn)在中年人工作任務(wù)重、生活壓力大、不良的生活方式以及飲食習(xí)慣等有關(guān)。

    3.1 門診抗高血壓藥物聯(lián)用現(xiàn)狀

    本研究結(jié)果顯示,該院50.67%的心血管內(nèi)科門診高血壓患者聯(lián)用了兩種或兩種以上抗高血壓藥物,高于沈毅等[8]報道的上海中山醫(yī)院43.60%的聯(lián)用比例但低于2011年129家醫(yī)院調(diào)查(簡稱“2011年普查”)的57.1%的聯(lián)用比例[9],差異主要與納入醫(yī)院等級、調(diào)查科室、醫(yī)師水平、患者年齡、地區(qū)差異等有關(guān)。2013年中國疾病控制中心慢病防控中心研究指出,我國70%的高血壓患者需要聯(lián)用兩種或兩種以上的抗高血壓藥才能使血壓達標。中國高血壓防治指南(2015修訂版)指出,對于血壓≥160/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)或中危以上的患者,起始即可采取小劑量兩藥聯(lián)用治療[1]。2013年《ESH/ESC高血壓指南》指出,初始聯(lián)合用藥治療對于血壓值較高的患者有更大的可能性達到目標血壓[5]。美國JNC8也指出,如果收縮壓>160 mmHg或者舒張壓>90 mmHg,或者要達到血壓目標降低10~20 mmHg以上,可以考慮初始使用兩種以上降壓藥或復(fù)方制劑[6]。因此對于基線血壓顯著升高或高心血管風(fēng)險的患者,應(yīng)盡早啟動聯(lián)合用藥治療,以利于血壓更快地達標,預(yù)防心血管疾病和保護靶器官。因此,臨床需重視抗高血壓藥物的聯(lián)用。

    3.2 抗高血壓藥品種使用分析

    本研究結(jié)果顯示,只使用一種抗高血壓藥的處方占49.33%,用藥基本合理,但存在19例對痛風(fēng)患者使用噻嗪類利尿藥的情況,噻嗪類利尿藥有使血尿酸升高的副作用,痛風(fēng)也是噻嗪類利尿藥的絕對禁忌,故對于痛風(fēng)患者不宜使用。在聯(lián)用方案中,ARB、ACEI、CCB、β受體阻滯藥和利尿劑的使用率分別為74.94%、10.35%、63.99%、51.72%和37.56%,而2011年普查此五類藥物聯(lián)用率分別為60.7%、13.4%、49.6%、32.3%和10.4%,除ACEI使用率有所下降外,其余四類藥物的使用率均呈上升趨勢。近年來,也有研究顯示ACEI的臨床使用有下降趨勢,而ARB卻逐年上升[10]。Meta分析顯示,ACEI在降低死亡率和預(yù)防心血管事件發(fā)生與ARB并無差別[11],但ARB直接作用于血管緊張素Ⅱ受體,其醛固酮逃逸程度較ACEI輕[12],療效總體優(yōu)于ACEI[13],且無ACEI的干咳、血管緊張性水腫等不良反應(yīng),目前ARB 已取代ACEI成為非基層醫(yī)院一線降壓藥物,在臨床廣泛應(yīng)用[14]。

    3.3 合理的抗高血壓藥聯(lián)用分析

    《2016年中國高血壓防治指南》和《2013年ESH/ESC高血壓指南》推薦以鈣離子為基礎(chǔ)的聯(lián)用降壓方案,其中優(yōu)先方案為:CCB+ACEI/ARB、CCB+利尿劑、CCB+β受體阻滯藥、CCB+ACEI/ARB+利尿劑、CCB+ACEI/ARB+β受體阻滯藥、CCB+β受體阻滯藥+利尿劑、CCB+ACEI/ARB+β受體阻滯藥+利尿劑。本研究結(jié)果顯示,符合指南常規(guī)推薦的聯(lián)用方案的處方有1 627份,占聯(lián)用處方的74.53%。其他合理聯(lián)用方案如下:(1)ACEI/ARB+β受體阻滯藥聯(lián)用方案為目前推薦用于高血壓合并冠心病或心力衰竭的標準治療方案[15],兩者聯(lián)用不僅可以起到降壓的目的,還可以降低患者病死率和心血管事件的發(fā)生率;(2)β受體阻滯藥+利尿劑聯(lián)用方案中β受體阻滯藥可以抑制利尿劑的RASS激活作用,降低心率[16],而利尿劑可以減輕β受體阻滯藥的水鈉潴留作用,兩藥聯(lián)用對伴有心絞痛或慢性充血性心衰的患者療效顯著,但長期應(yīng)用對糖脂代謝有一定影響;(3)α受體阻滯藥可與β 受體阻滯藥、ACEI、ARB、CCB、利尿劑聯(lián)用,但一般不作為首選,常在一線降壓藥聯(lián)用后血壓仍然不達標時聯(lián)用。

    3.4 不合理的抗高血壓藥物聯(lián)用分析

    本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),不合理聯(lián)用方案有420份,占聯(lián)用處方的19.24%。不合理聯(lián)用情況如下:(1)ACEI/ARB+β受體阻滯藥聯(lián)用方案占不合理聯(lián)用處方的44.52%。β受體阻滯藥通過拮抗交感神經(jīng)的過度激活,減慢心率、抑制過度的神經(jīng)激素和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的激活而發(fā)揮作用,這與ACEI/ARB的作用機制存在部分重疊。有Meta分析顯示,β受體阻滯藥與其他藥物相比增加了患者腦卒中和病死率的風(fēng)險[17],且其對糖脂代謝有不良影響,因此僅用于有心臟疾患的高血壓患者。另外本門診以老年患者居多,專家建議β受體阻滯藥不宜給老年患者使用[18],這可能與老年患者血漿腎素低且對β受體阻滯藥敏感性弱有關(guān)。此類型聯(lián)合方案還包括ACEI/ARB+β受體阻滯藥+利尿劑。但由于處方上無合并診斷,因而判為不合理用藥。(2)ACEI/ARB+保鉀利尿劑聯(lián)用方案中由于ACEI/ARB的不良反應(yīng)是使血鉀升高,兩者聯(lián)用很可能引起高鉀血癥,但對于特定的患者如合并嚴重低血鉀的高血壓患者,短期聯(lián)用也是合理的。(3)聯(lián)用固定復(fù)方制劑中一種成份。此種情況應(yīng)具體分析,一般固定復(fù)方制劑中單方劑量偏小,此時增加某單方劑量,可能增強降壓效果,如氯沙坦氫氯噻嗪片50 mg/12.5 mg+ 氯沙坦片50 mg。但如果疊加品種劑量超過其最大量,則判斷為不合理用藥,如氯沙坦劑量超過了100 mg。(4)β受體阻滯藥+利尿藥。兩藥聯(lián)用對糖脂代謝有影響,可能增加糖尿病易感人群新發(fā)糖尿病的風(fēng)險,對于未合并心臟疾患的患者不適宜使用。(5)ACEI+ARB。AECI與ARB均抑制RAAS系統(tǒng),作用機制重疊,有增加高鉀血癥的風(fēng)險,且對心血管及腎臟保護無協(xié)同作用。

    3.5 不足

    本研究通過分析處方中抗高血壓藥聯(lián)用情況,根據(jù)抗高血壓指南初步判斷聯(lián)用是否合理,但由于處方常存在診斷書寫不全,在無患者血壓值及其他實驗室檢查等情況下,單憑處方資料不能很好地反映患者的病情與用藥的關(guān)系,以及是否存在用藥禁忌,因而分析可能存在偏頗。

    本研究揭示了該院心血管內(nèi)科門診抗高血壓藥聯(lián)用情況,從調(diào)查結(jié)果可知該科門診抗高血壓藥聯(lián)用仍然存在一些指南不推薦的聯(lián)用方案,其有效性和安全性有待臨床驗證。當然,應(yīng)客觀看待超指南用藥現(xiàn)象,處方醫(yī)師綜合考慮患者個體差異,在確保用藥安全和有效的前提下的超指南用藥也可促進指南的更新和進步。

    (致謝:感謝廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院MICU莫澤珣技師提供了統(tǒng)計學(xué)分析?。?/p>

    參考文獻

    [ 1 ] 中國高血壓防治指南修訂委員會.中國高血壓防治指南:2015修訂版[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2016:2-8.

    [ 2 ] WANG JG,PIMENTA E,CHWALLEK F. Comparative review of the blood pressure-lowering and cardiovascular benefits of telmisartan and perindopri[J]. Vasc Health Risk Manag,2014.DOI:10.2147/VHRM.S59429.

    [ 3 ] MANCIA G,DE BACKER G,DOMINICZAK A,et al. 2007 guidelines for the management of arterial hypertension[J]. Eur Heart J,2007,28(12):1462-1536.

    [ 4 ] WALD DS,LAW M,MORRIS JK,et al. Combination therapy versus monotherapy in reducing blood pressure: meta-analysis on 11 000 participants from 42 trials[J]. Am J Med,2009,122(3):290-300.

    [ 5 ] MANCIA G,F(xiàn)AGARD R,NARKIEWICZ K,et al. 2013 ESH/ESC guidelines for the management of arterial hypertension:the task force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension(ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC)[J]. Blood Pressure,2013,22(4):193-278.

    [ 6 ] JAMES PA,OPARIL S,CARTER BL,et al. 2014 evidence-based guideline for the management of high blood pressure in adults:report from the panel members appointed to the Eighth Joint National Committee (JNC 8)[J]. JAMA,2014,311(5):507-520.

    [ 7 ] 陳魯原.高血壓診療性別差異[J].中國實用內(nèi)科雜志,2012,32(1):45-46.

    [ 8 ] 沈毅,洪斌,許青,等.抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用現(xiàn)狀調(diào)查與分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2015,35(7):639-642.

    [ 9 ] 賈貢獻,余金明,林凡禮,等.中國門診高血壓患者用藥情況調(diào)查[J].中國公共衛(wèi)生,2013,29(6):899-900.

    [10] 王陸軍,劉慧,王國祥.南京地區(qū)34家醫(yī)院2013-2015年常用抗高血壓藥利用分析[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2017,14(7):287-290.

    [11] SAVARESE G,COSTANZO P,CLELAND JGF,et al. A meta-analysis reporting effects of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers in patients without heart failure[J]. J American Coll Cardiol,2013,61(2):131-142.

    [12] 郭建淑,陳明.高血壓患者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑治療后醛固酮逃逸的對比研究[J].中華高血壓雜志,2015,23(3):300-304.

    [13] 杜亞明,胡燕.厄貝沙坦與依那普利治療輕中度原發(fā)性高血壓療效與安全性比較的Meta分析[J].中國藥房,2010,21(32):3053-3056.

    [14] 董迪,張麗芳,鄭策,等.我院門診2012年2月-2013年2月含血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥處方分析[J].中國藥房,2015,26(11):1468-1470.

    [15] 中國醫(yī)師協(xié)會循證醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會. β腎上腺素能受體阻滯劑用于高血壓治療的專家共識[J].心腦血管病防治,2008,8(3):147-150.

    [16] TURNER ST,SCHWARTZ GL,CHAPMAN AB,et al. Plasma renin activity predicts blood pressure responses to beta-blocker and thiazide diuretic as monotherapy and add-on therapy for hypertension[J]. Am J Hypertens,2010,23(9):1014-1022.

    [17] LINDHOLM LH,CARLBERG B,SAMUELSSON O. Should β blockers remain first choice in the treatment of primary hypertension? A meta-analysis[J]. Lancet,2005,366(9496):1545-1553.

    [18] 馮穎青,李勇,張宇清,等. β受體阻滯藥在高血壓應(yīng)用中的專家指導(dǎo)建議[J].中華高血壓雜志,2013,21(8):719- 727.

    (收稿日期:2018-01-31 修回日期:2018-06-05)

    (編輯:鄒麗娟)

    猜你喜歡
    聯(lián)合用藥指南處方
    人間處方
    文苑(2020年6期)2020-06-22 08:41:34
    指南數(shù)讀
    電視指南(2016年12期)2017-02-05 15:08:06
    單硝酸異山梨酯合用不同降壓藥對社區(qū)老年高血壓患者血壓的影響
    卡氏擦劑聯(lián)合奈替芬酮康唑軟膏治療手癬療效觀察
    解決因病致貧 大小“處方”共用
    蘭索拉唑聯(lián)合克拉霉素治療慢性胃炎的臨床觀察
    我院門診急診口服降糖藥物處方應(yīng)用合理性分析
    論碰撞的混搭指南
    Coco薇(2015年12期)2015-12-10 02:55:48
    處方
    小說月刊(2015年1期)2015-04-19 02:04:16
    祝您健康處方(7)心悸、過早搏動
    祝您健康(2000年5期)2000-12-29 03:53:12
    自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品久久久精品久久久| 飞空精品影院首页| 91精品三级在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品色激情综合| 黄色毛片三级朝国网站| 蜜桃国产av成人99| 国产探花极品一区二区| 一区在线观看完整版| 97在线视频观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品国产av蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 波多野结衣一区麻豆| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品夜色国产| 成年动漫av网址| 免费观看av网站的网址| 国产成人精品婷婷| 国产精品99久久99久久久不卡 | 伦理电影免费视频| 欧美xxⅹ黑人| 免费高清在线观看日韩| 交换朋友夫妻互换小说| 成人亚洲精品一区在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 丰满少妇做爰视频| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产乱来视频区| 久久久久久久国产电影| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜免费观看性视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久亚洲国产成人精品v| 黄色配什么色好看| 香蕉国产在线看| av天堂久久9| 免费黄色在线免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 22中文网久久字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 99热全是精品| 99国产精品免费福利视频| 只有这里有精品99| 精品少妇久久久久久888优播| 三级国产精品片| 国产不卡av网站在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧洲日产国产| 国产乱来视频区| 国产伦理片在线播放av一区| 日本色播在线视频| 大片免费播放器 马上看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区在线观看av| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜精品国产一区二区电影| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美最新免费一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产有黄有色有爽视频| 九色成人免费人妻av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本欧美视频一区| 中文天堂在线官网| 午夜免费鲁丝| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲精品美女久久av网站| 99香蕉大伊视频| 免费观看无遮挡的男女| 精品亚洲成国产av| 交换朋友夫妻互换小说| 免费大片18禁| 中文字幕制服av| 大香蕉久久网| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品第二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产国语露脸激情在线看| 久久 成人 亚洲| 欧美 日韩 精品 国产| 九草在线视频观看| 桃花免费在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品国产亚洲av涩爱| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久97久久精品| 国产深夜福利视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 欧美性感艳星| 九九爱精品视频在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 七月丁香在线播放| 免费黄色在线免费观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品色激情综合| 水蜜桃什么品种好| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 极品人妻少妇av视频| 日韩免费高清中文字幕av| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品自拍成人| 综合色丁香网| tube8黄色片| 国产有黄有色有爽视频| 伦理电影免费视频| 亚洲伊人色综图| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 老司机影院成人| 秋霞伦理黄片| 99香蕉大伊视频| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩av在线免费看完整版不卡| 黄片播放在线免费| 国产在线一区二区三区精| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一级a做视频免费观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲成色77777| 五月玫瑰六月丁香| 国产乱来视频区| www.av在线官网国产| 亚洲国产精品专区欧美| 在线免费观看不下载黄p国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩大片免费观看网站| 亚洲成人一二三区av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产毛片在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 熟女人妻精品中文字幕| av有码第一页| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久影院123| 中文字幕制服av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲中文av在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 岛国毛片在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一区在线观看完整版| 午夜久久久在线观看| 国产激情久久老熟女| av片东京热男人的天堂| 日韩三级伦理在线观看| 丝袜美足系列| 日韩一区二区三区影片| 午夜视频国产福利| 精品国产露脸久久av麻豆| 超色免费av| 午夜久久久在线观看| 一本久久精品| 久久久久久人人人人人| 日本黄色日本黄色录像| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产乱码久久久久久小说| 国内精品宾馆在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本欧美视频一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 99九九在线精品视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 最近2019中文字幕mv第一页| 国产av精品麻豆| 男女边吃奶边做爰视频| 老熟女久久久| 欧美日韩视频精品一区| 欧美精品亚洲一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久国产一区二区| 黄色 视频免费看| 免费观看av网站的网址| 毛片一级片免费看久久久久| 尾随美女入室| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品 国内视频| 国产1区2区3区精品| 男女无遮挡免费网站观看| av免费观看日本| av不卡在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩av免费高清视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人精品无人区| 午夜免费鲁丝| 久久毛片免费看一区二区三区| 一区二区av电影网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费观看av网站的网址| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久久久免| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品久久久精品久久久| 国产一区二区激情短视频 | 国产成人aa在线观看| 亚洲久久久国产精品| 少妇的丰满在线观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本黄色日本黄色录像| 中国国产av一级| 久久久国产欧美日韩av| 国产麻豆69| 三级国产精品片| 久久人妻熟女aⅴ| 91久久精品国产一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 日韩伦理黄色片| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产福利在线免费观看视频| 久久精品国产综合久久久 | 精品一区二区免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 免费观看在线日韩| 亚洲高清免费不卡视频| 国产一区二区激情短视频 | 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 丝袜美足系列| 国产在线免费精品| 日本av手机在线免费观看| 久久狼人影院| 久久久久视频综合| 18禁动态无遮挡网站| 久久久亚洲精品成人影院| av国产久精品久网站免费入址| 日韩成人伦理影院| 激情五月婷婷亚洲| 一级爰片在线观看| 成人国语在线视频| 伊人久久国产一区二区| 69精品国产乱码久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 男女免费视频国产| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产亚洲精品久久久com| 九草在线视频观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久av美女十八| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人欧美| 午夜日本视频在线| 在现免费观看毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av国产久精品久网站免费入址| 国产探花极品一区二区| 天堂8中文在线网| 国产淫语在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 青春草亚洲视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲久久久国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久国内精品自在自线图片| 伦精品一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费观看av网站的网址| 午夜免费鲁丝| 精品一品国产午夜福利视频| 日本色播在线视频| www日本在线高清视频| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久国产一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| av网站免费在线观看视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品视频女| 成人无遮挡网站| 亚洲国产精品999| 欧美日韩视频精品一区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丝袜喷水一区| 亚洲av中文av极速乱| 国产片特级美女逼逼视频| 99国产综合亚洲精品| 日日爽夜夜爽网站| 国产欧美亚洲国产| 高清不卡的av网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 日本爱情动作片www.在线观看| 考比视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 成人综合一区亚洲| 久久人人爽人人爽人人片va| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品三级大全| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区在线观看国产| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 18禁国产床啪视频网站| 欧美性感艳星| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲色图综合在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 性色avwww在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品国产国语对白av| 90打野战视频偷拍视频| 丰满少妇做爰视频| av.在线天堂| 国产在视频线精品| 男女免费视频国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩av不卡免费在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 女性被躁到高潮视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 高清欧美精品videossex| 国产精品久久久久久久电影| 日韩免费高清中文字幕av| 国产熟女欧美一区二区| 老司机影院成人| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品 国内视频| 国产成人aa在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲四区av| 成年人免费黄色播放视频| 香蕉国产在线看| 亚洲中文av在线| av免费在线看不卡| 成年人午夜在线观看视频| 午夜视频国产福利| 99香蕉大伊视频| 咕卡用的链子| 宅男免费午夜| 综合色丁香网| 国产精品.久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日本中文国产一区发布| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 嫩草影院入口| 九九在线视频观看精品| 免费日韩欧美在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av综合色区一区| 免费观看a级毛片全部| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人人妻人人澡人人看| 亚洲伊人色综图| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人精品婷婷| 国产不卡av网站在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 中国美白少妇内射xxxbb| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 97精品久久久久久久久久精品| 男女边摸边吃奶| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品国产三级专区第一集| 国产69精品久久久久777片| 男人操女人黄网站| 自线自在国产av| 桃花免费在线播放| h视频一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 久久狼人影院| 亚洲av.av天堂| tube8黄色片| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美+日韩+精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久亚洲精品成人影院| 丝袜脚勾引网站| 国产黄色免费在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 美女国产视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 尾随美女入室| 99久久综合免费| 九九在线视频观看精品| 九色亚洲精品在线播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成年av动漫网址| 成人国产av品久久久| 国产精品久久久久成人av| 国产成人精品无人区| 少妇熟女欧美另类| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美精品av麻豆av| 亚洲国产日韩一区二区| 我要看黄色一级片免费的| 中文天堂在线官网| 在线观看www视频免费| 最黄视频免费看| 国产乱人偷精品视频| 国产国语露脸激情在线看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕制服av| 日韩大片免费观看网站| 久久这里有精品视频免费| 国产成人av激情在线播放| 女人久久www免费人成看片| 午夜福利影视在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品久久久久久精品古装| 少妇人妻 视频| 国产高清三级在线| 久久ye,这里只有精品| 十八禁网站网址无遮挡| 春色校园在线视频观看| 男女边摸边吃奶| 少妇的逼水好多| 亚洲国产精品一区三区| 波野结衣二区三区在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 五月伊人婷婷丁香| 国产高清三级在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产在线一区二区三区精| 日韩av免费高清视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜91福利影院| 22中文网久久字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 永久免费av网站大全| 亚洲成人一二三区av| 一级毛片 在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲,欧美精品.| 美女福利国产在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产一级毛片在线| 精品午夜福利在线看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲综合精品二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产片内射在线| 看十八女毛片水多多多| 国产 精品1| 最黄视频免费看| 国产xxxxx性猛交| 综合色丁香网| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 三级国产精品片| 亚洲伊人久久精品综合| kizo精华| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲少妇的诱惑av| 在线观看国产h片| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费黄色在线免费观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人无遮挡网站| 丝袜人妻中文字幕| 伊人久久国产一区二区| 制服人妻中文乱码| 国产男女超爽视频在线观看| 51国产日韩欧美| 日韩伦理黄色片| 成年女人在线观看亚洲视频| 黄色毛片三级朝国网站| a级毛片在线看网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久女婷五月综合色啪小说| a级毛片黄视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久狼人影院| 美女福利国产在线| 亚洲av中文av极速乱| 日日啪夜夜爽| 9色porny在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99re6热这里在线精品视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 只有这里有精品99| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产综合精华液| av.在线天堂| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产男人的电影天堂91| 岛国毛片在线播放| 51国产日韩欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久av网站| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩视频精品一区| 免费人成在线观看视频色| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产永久视频网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 九九在线视频观看精品| 蜜桃国产av成人99| 有码 亚洲区| 国产免费现黄频在线看| 一级黄片播放器| 亚洲av成人精品一二三区| 97超碰精品成人国产| 我要看黄色一级片免费的| 日本午夜av视频| 在线观看一区二区三区激情| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av中文av极速乱| 久久久国产欧美日韩av| 免费观看性生交大片5| 久久久久久久久久久久大奶| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品第一国产精品| 满18在线观看网站| 久久久久久人妻| 男女高潮啪啪啪动态图| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 飞空精品影院首页| 男女高潮啪啪啪动态图| 中文字幕人妻丝袜制服| 三上悠亚av全集在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 婷婷色av中文字幕| 精品久久国产蜜桃| 亚洲成色77777| 啦啦啦啦在线视频资源| 一级片'在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 秋霞在线观看毛片| 大码成人一级视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久久久久人人人人人人| 婷婷色av中文字幕| 一级毛片电影观看| 久久人妻熟女aⅴ| 成年av动漫网址| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文天堂在线官网| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久久精品精品| 1024视频免费在线观看| 午夜影院在线不卡| 丝袜美足系列| 午夜av观看不卡| 少妇的逼水好多| 亚洲av免费高清在线观看|