沈水杰 徐玲俊
摘要 目的:觀察養(yǎng)肺控瘤方對Lewis晚期肺癌小鼠模型的抑瘤作用及對血清白介素-2(IL-2)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)表達的影響。方法:選取30只C57BL/6雄性小鼠,采用胸腔注射Lewis肺癌細胞懸液制作Lewis晚期肺癌小鼠。造模后隨機分為6組:空白對照組、順鉑組、等效劑量中藥組、高劑量中藥組、順鉑+等效劑量中藥組、順鉑+高劑量中藥組,每組5只。計算各組抑瘤率,并采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清中IL-2、TNF-α的表達。結(jié)果:順鉑組、等效劑量中藥組、高劑量中藥組、順鉑+等效劑量中藥組、順鉑+高劑量中藥組的抑瘤率分別為57.52%,30.88%,51.15%,67.73%,82.75%。與空白對照組比較,各觀察組血清IL-2、TNF-α水平均得到顯著下降(P<0.05),順鉑+高劑量中藥組與順鉑組比較,血清IL-2、TNF-α水平顯著下降(P<0.05)。結(jié)論:養(yǎng)肺控瘤方能抑制腫瘤生長,并能與順鉑協(xié)同降低Lewis晚期肺癌小鼠模型血清IL-2、TNF-α的表達。
關(guān)鍵詞 養(yǎng)肺控瘤方;Lewis晚期肺癌;小鼠;抑瘤作用;白介素-2;腫瘤壞死因子-α
Abstract Objective:To observe the tumor-inhibitory effect of Yangfei Kongliu Fang and its effect on the expression of serum IL-2 and TNF-α in mouse models with advanced Lewis lung carcinoma. Methods:By using Lewis lung carcinoma cell suspensions via intrapleural injection, 30 male C57BL/6 mice were prepared into mouse models with advanced Lewis lung carcinoma. After model establishment, the mice were randomly divided into 6 groups: normal saline group (group C/control group), cisplatin group (DDP group), group treated with an equivalent dose of Chinese medicinals (group L), group treated with a high dose of Chinese medicinals (group H), group treated with cisplatin+equivalent dose of Chinese medicinals (group L+DDP), and group treated with cisplatin+high dose of Chinese medicinals (group H+DDP). Each group contained 5 mice and underwent corresponding intervention. Then, the tumor inhibition rate in each group was calculated, and the ELISA method was used to measure the expression of serum IL-2 and TNF-α. Results:The tumor inhibition rates in the DDP group, group L, group H, group L+DDP and group H+DDP were 57.52%, 30.88%, 51.15%, 67.73% and 82.75%, respectively. Compared with the control group, each treatment group achieved significant decreases in the levels of serum IL-2 and TNF-α (P<0.05); and in group H+DDP as compared with DDP group, there were significant decreases in the levels of serum IL-2 and TNF-α (P<0.01). Conclusion:Yangfei Kongliu Fang can inhibit tumor growth and can cooperate with cisplatin to reduce the expression of serum IL-2 and TNF-α in mouse models with advanced Lewis lung carcinoma.
Key Words Yangfei Kongliu Fang, Mouse with advanced Lewis lung carcinoma, Tumor-inhibitory effect, IL-2, TNF-α
中圖分類號:R289.5文獻標識碼:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2018.02.043
原發(fā)性支氣管癌起源于支氣管黏膜或腺體,簡稱肺癌,是臨床最為常見的惡性腫瘤,近年來其發(fā)病率、死亡率呈逐漸上升趨勢[1],肺癌在城市腫瘤死亡順序中已經(jīng)由原來的第4位上升至第1位。70%~80%肺癌患者初診即為晚期,喪失了手術(shù)根治的機會[2]。目前臨床將肺癌概括為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類[3]。晚期非小細胞肺癌目前治療多采取綜合性治療,其中涵蓋放療、化療、分子靶向治療、免疫治療、中醫(yī)中藥治療、最佳支持治療等[4]。近年來臨床醫(yī)生更多的開始追求患者生命質(zhì)量而不僅僅是殺滅和縮小腫瘤[5]。在長期的晚期非小細胞肺癌的中西醫(yī)結(jié)合臨床實踐中,我科制定了養(yǎng)肺控瘤協(xié)定方,臨床療效確切,本研究通過制作晚期Lewis肺癌小鼠模型,探討?zhàn)B肺控瘤方治療晚期非小細胞肺癌的作用機制。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 動物 C57BL/6小鼠,雄性,體質(zhì)量平均(20±3)g,購自常州卡文斯生物技術(shù)有限公司,飼養(yǎng)于室溫25 ℃,SPF級環(huán)境。
1.1.2 藥物 本研究使用中藥來自南京中醫(yī)藥大學南通附屬醫(yī)院中藥房,購自南通三越中藥飲片有限公司。養(yǎng)肺控瘤方組成如下:黃芪45 g、生曬參15 g、北沙參30 g、薏苡仁30 g、白花蛇舌草30 g、仙鶴草30 g。藥物煎煮成等效劑量(按人鼠體表面積換算為2.43 g/kg,含生藥121.5 mg/mL),高劑量組(人等效劑量10倍為24.3 g/kg,含生藥1 215 mg/mL),藥液放置于4 ℃保存?zhèn)溆?。順鉑(20 g/瓶,齊魯制藥有限公司生產(chǎn),批號:2WA2A1308054A,加0.9%生理鹽水溶解并稀釋至0.2 mg/mL。
1.1.3 試劑與儀器 10%小牛血清、1640培養(yǎng)基、0.25%胰蛋白酶購自Gibco公司,24孔板(含Transwell小室),購自美國Coming公司,相關(guān)ELISA試劑盒購自eBioscience公司。低溫冰箱(THERMO Heto ULtra Freeze,美國);低速臺式離心機(TDL-50B,上海安亭科學儀器廠);D-37520高速冷凍離心機(Thermo,Germany);LX-100手掌型離心機(LX100 Bio-rad USA);RF5301PC熒光分光光度儀(Shimadzu,Japan)。
1.2 方法
1.2.1 分組與模型制備 將30只小鼠以隨機數(shù)字表的方法隨機分為以下6組:空白對照組;順鉑組;等效劑量中藥組;高劑量中藥組;順鉑+等效劑量中藥組;順鉑+高劑量中藥組。將制備的Lewis肺癌細胞株細胞懸液(1×107細胞/mL),在每只小鼠腋后線第6肋間胸腔接種0.1 mL。接種細胞10 d,微型超聲提示胸腔種植和胸腔轉(zhuǎn)移,晚期肺癌模型建立成功。
1.2.2 給藥方法
空白對照組給予生理鹽水灌胃;順鉑組給予順鉑腹腔注射,2 mg/kg,隔天給藥;等效劑量中藥組給予人等效劑量的養(yǎng)肺控瘤方灌胃(按人鼠體表面積換算為2.43 g/kg);高等劑量中藥組給予人等效劑量10倍的養(yǎng)肺控瘤方灌胃(按人鼠體表面積換算為24.3 g/kg);順鉑+等效劑量中藥組給予順鉑腹腔注射聯(lián)合人等效劑量的養(yǎng)肺控瘤方灌胃;順鉑+高等劑量中藥組給予順鉑腹腔注射聯(lián)合人等效劑量10倍的養(yǎng)肺控瘤方灌胃。
1.2.3 檢測指標與方法
藥物干預(yù)15 d。接種lewis細胞后25 d,采用摘眼球法取血0.4 mL,離心分離出血清,用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清的IL-2、TNF-α。IL-2、TNF-α標準品的稀釋、加樣、加酶、終止和吸光度(A)計算參考文獻[6-7]。第25天脫頸處死各組小鼠,剝?nèi)∧[瘤稱取質(zhì)量。抑瘤率=(1-實驗組腫瘤平均質(zhì)量/空白對照組腫瘤平均質(zhì)量)×100%。
1.3 統(tǒng)計學方法
采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率表示,比較用χ檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 6組抑瘤率比較 與養(yǎng)肺控瘤方組和順鉑組均顯示了明顯的腫瘤抑制作用??瞻讓φ战M與順鉑組、等效劑量中藥組、高劑量中藥組、順鉑+等效劑量中藥組、順鉑+高劑量中藥組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。順鉑+等效劑量中藥組、順鉑+高劑量中藥組與順鉑組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中西聯(lián)合組在腫瘤抑制方面優(yōu)于順鉑組(P<0.05)。順鉑+高劑量中藥組與順鉑+等效劑量組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中藥各劑量組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。順鉑組的抑瘤作用明顯強于單純中藥組(P<0.05)。見表1。
2.2 6組IL-2、TNF-α檢測結(jié)果比較 除空白對照組外,其余5組IL-2、TNF-α水平均明顯下降,與空白對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。養(yǎng)肺控瘤方與順鉑聯(lián)合觀察組中,血清IL-2、TNF-α水平與順鉑組比較,也明顯下降(P<0.05)。
3 討論
研究發(fā)現(xiàn),在肺癌細胞周圍的微環(huán)境和肺癌周圍的間葉組織中都發(fā)現(xiàn)了大量的細胞因子和炎性細胞[8],之后的研究也已證明細胞因子介導(dǎo)的慢性炎性反應(yīng)是腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中的重要的因素[9]。活化T淋巴細胞產(chǎn)生的IL-2能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),發(fā)揮抗腫瘤作用,是人體免疫調(diào)節(jié)功能的主要細胞因子之一[10]。腫瘤壞死因子(TNF)是一類具有廣泛生物學活性的細胞因子,主要由活化的T淋巴細胞和巨噬細胞產(chǎn)生的TNF-α組成[11]。它具有殺滅腫瘤細胞的強大作用,與其他生物因子具有重要的協(xié)同作用,是人體質(zhì)量要的免疫保護遞質(zhì)。在長期的晚期非小細胞肺癌的中西醫(yī)結(jié)合臨床實踐中,晚晚期非小細胞肺癌的基本證型以肺氣虧虛及氣陰兩虛兩型為主,根據(jù)“養(yǎng)正積自除”的治療原則,我科制定了養(yǎng)肺控瘤協(xié)定方。治療當根據(jù)“養(yǎng)正積自除”的治療原則[12]。養(yǎng)肺控瘤方,以生黃芪、生曬參補益肺脾、益氣固本,北沙參養(yǎng)陰潤肺,薏苡仁、仙鶴草健脾補虛,白花蛇舌草清熱解毒散瘤。全方益氣養(yǎng)陰,消瘤散結(jié)[13]。
實驗研究顯示,養(yǎng)肺控瘤方具有抑制腫瘤生長作用,其與順鉑聯(lián)合有協(xié)同增效抑瘤作用[14]。抑瘤率方面,各觀察組均顯示了一定的腫瘤抑制作用。養(yǎng)肺控瘤方與順鉑聯(lián)合在腫瘤抑制方面優(yōu)于單純順鉑組。各觀察組對Lewis晚期肺癌小鼠血清IL-2、TNF-α均有不同的降低作用,養(yǎng)肺控瘤與順鉑聯(lián)合顯示了顯著的降低炎性反應(yīng)因子水平的作用。
綜上所述,養(yǎng)肺控瘤方能抑制Lewis晚期肺癌小鼠腫瘤生長,并能與順鉑協(xié)同降低Lewis晚期肺癌小鼠模型血清IL-2、TNF-α的表達水平,其抑制腫瘤作用機制可能與免疫因素相關(guān)。
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