張林濤 于振海
作者單位:1 濱州醫(yī)學院,山東 濱州 264003;2 膠州市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,山東 膠州 264003
重型顱腦損傷是死亡率最高的創(chuàng)傷性疾病,繼發(fā)大面積腦梗死是常見的嚴重并發(fā)癥,也是死亡的主要原因之一[1]。手術是治療重型顱腦損傷繼發(fā)大面積腦梗死的主要方法,可快速控制顱內(nèi)壓、開通栓塞血管,解除腦疝,恢復顱內(nèi)灌注,減輕腦損傷[2]。阿司匹林是抗血小板常用藥物,是治療腦梗死的主要藥物,但有少部分患者特別是出現(xiàn)局灶性病變的對象,會引起微血管破裂出血凝血障礙,引起出現(xiàn)出血性轉(zhuǎn)化,原發(fā)性腦梗死使用阿司匹林得出的結(jié)論是否也適用于創(chuàng)傷繼發(fā)大面積腦梗死值得商榷[3-4]。本次研究采用回顧性分析,評價阿司匹林聯(lián)合手術治療重型顱腦損傷繼發(fā)大面積腦梗死的療效與安全性。
2010年1月—2015年7月,膠州市人民醫(yī)院神經(jīng)外科收治的重型顱腦損傷繼發(fā)大面積腦梗死患者入組。納入標準:(1)入院時,符合重型顱腦損傷診斷標準,如深昏迷≥6 h;(2)臨床資料完整;(3)采用手術治療;(4)繼發(fā)大面積腦梗死;(5)不存在阿司匹林禁忌證;(6)未合并其他可能導致CRP等相關指標變化的疾病。排除標準:(1)非外傷原因引起的腦梗死;(2)有急性腦血管病史;(3)首次頭顱CT診斷有陳舊性腦梗死病灶病史;(4)有凝血功能障礙病史;(5)入院24 h內(nèi)死亡,或放棄治療;(6)使用過其他抗血小板藥物,如氯吡格雷;(7)參與其他對照研究;(8)出現(xiàn)過意外傷害,如跌倒引起的繼發(fā)性損傷,急性心理應激引起的猝死;(9)合并其他原發(fā)性重大疾病,如心力衰竭、惡性腫瘤、盆腔臟器損傷。采用計算機軟件調(diào)取病案,搜索符合條件的資料,按照是否在繼發(fā)大面積腦梗死早期(14日)內(nèi)使用阿司匹林患者作為分組的標準。其中手術治療重型顱腦損傷56例,納入對照組,其中男40例、女16例,年齡14~78歲,平均(45.7±14.2)歲。外傷到入院時間0.6~11.0 h,平均(4.1±1.2)h。入院首日GCS評分(5.1±1.2)分。腦疝形成32例。受傷到繼發(fā)大面積腦梗死時間4~31 d,平均(16.3±4.2)d。手術治療方式:原骨窗44例,新開窗手術12例。采用手術聯(lián)合聯(lián)合阿司匹林治療56例,納入觀察組,其中男38例,女18例,年齡18~75歲,平均(44.1±11.7)歲。外傷到入院時間0.8~15.0 h,平均(4.6±1.0)h。入院首日GCS評分(5.4±1.1)分。腦疝形成28例。受傷到繼發(fā)大面積腦梗死時間4~36 d,平均(15.4±7.4)d。手術治療方式:原骨窗42例,新開窗手術14例。兩組對象年齡、性別、受傷到手術時間、受傷到繼發(fā)大面積腦梗死時間等臨床資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2.1 對照組 常規(guī)方法治療,以手術為主,原骨窗44例,新開窗手術12例。標準大骨瓣快速減壓為主,氣管插管全麻,去骨瓣,部分患者采用控制性減壓手術治療,腦室關閉時,硬膜穿刺置入ICP探頭,監(jiān)測ICP,根據(jù)腦挫傷、血腫的嚴重程度以及腦脈搏情況,剪開硬腦膜,逐步吸出顱內(nèi)血腫,分步減壓。
1.2.2 觀察組 在手術治療的基礎上,聯(lián)合阿司匹林治療,12.5 mg/次,1日2次。
死亡率、住院時間、末次隨訪日常生活能力(Bathel指數(shù))、治療前與第2周NIHSS評分、出血并發(fā)癥發(fā)生情況。治療2周后,腦梗死面積、PWI/DWI幅度、C反應蛋白(CRP)、內(nèi)皮素(ET)。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件,住院時間、日常生活能力等計量資料服從正態(tài)分布,采用()表示,比較采用非參數(shù)t檢驗、配對t檢驗,死亡率以及出血并發(fā)癥發(fā)生率采用χ2檢驗,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。
觀察組死亡、輕微出血、嚴重出血、出血合計率分別為10.71%(6/56)、10.71%(6/56)、1.79%(1/56)、12.50%(7/56), 對照組死亡、輕微出血、嚴重出血、出血合計率分別為14.29%(7/56)、1.79%(1/856)、1.79%(1/56)、3.57%(2/56),差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.33、3.81、0.34、3.02,P=0.568、0.051、0.558、0.082均>0.05)。
觀察組末次隨訪(9.4±3.0)個月,對照組(8.8±2.5)個月。觀察組與對照組住院時間分別為(24.4±9.2)d、(27.5±10.5)d,差異無統(tǒng)計學意義(t=1.87,P=0.167>0.05),觀察組末次隨訪日常生活能力(78.6±8.4)分,高于對照組的(71.5±10.6)分,第2周NIHSS評分(5.73±1.46)分,低于對照組的(6.91±1.20)分,差異有統(tǒng)計學意義(t=6.42、3.14,P=0.000、0.016均<0.05)。觀察組與對照組第2周NIHSS評分低于入院時,觀察組NIHSS(21.5±6.4)、對照組NIHSS(20.9±5.4),差異有統(tǒng)計學意義(t=8.68、8.15,P=0.000、0.000均<0.05)。
觀察組2周后,腦梗死面積、CRP、ET、PWI/DWI低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。
從本次研究顯示,觀察組與對照組死亡、輕微出血、嚴重出血、出血合計、嚴重并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組死亡率約為10.00%,對照組14.29%,均處于正常水平。其他學者調(diào)查結(jié)果存在較大的差異,死亡率在30%以上[5-6]。這可能與本次研究納入、排除標準有關,研究剔除了急性腦血管病飲食、凝血功能障礙病史、入院24 h內(nèi)死亡,或放棄治療的對象,對于此類對象而言,入院24 h是死亡的高峰期,放棄治療也是死亡的常見原因之一[7]。研究未得出出血存在差異的結(jié)論,這可能與排除凝血功能障礙病史、小劑量應用血小板比重相對較高、用藥監(jiān)護水平較高有關,當然也可能與納入對象的例數(shù)較少有關。
研究證實,兩組住院時間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這可能與不同患者的個體差異較大、并發(fā)癥發(fā)生率差異不顯著有關。疾病嚴重程度、并發(fā)癥發(fā)生所致的住院時間差異,不容易受到阿司匹林的干擾[8]。阿司匹林本身所帶來的幫助可能無法有效的體現(xiàn)在住院時間上,而是體現(xiàn)在二級治療上,如改善顱內(nèi)血流灌注、預防梗死復發(fā)等。研究顯示,觀察組隨訪認知功能評分、日常生活能力高于對照組(P<0.05),提示患者的中樞神經(jīng)功能損傷減輕,運動、認知以及運動協(xié)調(diào)能力改善更為明顯[9]。
根據(jù)影像學以及實驗室資料調(diào)查,阿司匹林輔助治療顱腦創(chuàng)傷繼發(fā)大面積腦梗死,患者可從中獲益的原因可能為:(1)大面積腦梗死后出現(xiàn)其他血栓性疾病風險也明顯上升,阿司匹林具有抗血小板形成的療效,能夠降低血栓性疾病發(fā)生風險[10]。(2)阿司匹林能夠改善凝血功能,降低血栓復發(fā)風險,研究中觀察組2周后腦梗死面積下降率、DWI/DWI下降幅度高于對照組(P<0.05),DWI/DWI下降提示潛在的進展性梗死病灶減少[11];(3)研究中觀察組CRP下降率、ET下降率高于對照組(P<0.05),其中CRP為炎癥損傷標志物,ET為血管損傷標志物,提示聯(lián)合阿司匹林治療能夠減輕炎癥,從而降低級聯(lián)反應,降低細胞水腫等損傷,減輕神經(jīng)損傷。
表1 觀察組與對照組2周后影像學檢查以及實驗室資料對比
值得注意的是,阿司匹林也可能引起出血不良反應,對于顱內(nèi)損傷而言,常伴有顱內(nèi)血管損傷、血腫形成。阿司匹林抵抗、進展性卒中是導致療效不佳的主要原因,而對于顱腦創(chuàng)傷繼發(fā)大面積腦梗死而言,阿司匹林抵抗仍然存在,但發(fā)生率可能下降[12]。目前阿司匹林的抵抗與年齡、遺傳易感性、環(huán)境因素、劑量不足、生物利用率低等因素有關,對于顱腦創(chuàng)傷繼發(fā)大面積腦梗死對象而言,年齡相對較輕、少抗血小板藥物使用史,可能會降低血小板抵抗風險[13]。
阿司匹林聯(lián)合手術治療重型顱腦損傷繼發(fā)大面積腦梗死有助于減輕顱腦損傷,可能與其抗炎、抑制缺血半暗帶擴大、減輕血管損傷有關。