郭智利
作者單位:內(nèi)蒙古自治區(qū)人口與發(fā)展研究中心辦公室,內(nèi)蒙古 呼和浩特010017
多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀能夠?qū)颊叩男穆?、血壓、呼吸、血氧飽和度等生理參?shù)進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)監(jiān)測(cè)和顯示,并實(shí)現(xiàn)對(duì)各參數(shù)監(jiān)督報(bào)警[1]。多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀是醫(yī)院最常用的一種生命支持類設(shè)備,可顯示患者的實(shí)時(shí)生命體征信息以及異常時(shí)發(fā)出聲光報(bào)警,為醫(yī)護(hù)人員掌握患者的基本生命體征情況提供支持。多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的安全和有效關(guān)系著患者的安全和健康,現(xiàn)試圖通過建立多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的安全管理標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的使用、維護(hù)保養(yǎng)等工作,從而確保其安全有效地使用,減少醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),保障患者安全[2]。
擬建立的多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的安全管理體系,由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)層、醫(yī)學(xué)工程處(科)、臨床科室與總務(wù)(后勤)等部門組成[3]。院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)層應(yīng)履行下列職責(zé):(1)對(duì)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的質(zhì)量與安全負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;(2)確定逐級(jí)安全責(zé)任,落實(shí)管理制度和安全操作規(guī)程;(3)保障適量的醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員配備。醫(yī)學(xué)工程處(科)應(yīng)履行下列職責(zé):(1)對(duì)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的質(zhì)量控制與安全技術(shù)工作全面負(fù)責(zé);(2)制定多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全管理制度、計(jì)劃;(3)制定多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全的操作規(guī)范;(4)對(duì)使用部門和操作人員進(jìn)行培訓(xùn);(5)組織質(zhì)量控制與安全常規(guī)檢查及抽查,處理涉及質(zhì)量與安全方面的問題;(6)負(fù)責(zé)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的維修;(7)制定應(yīng)急預(yù)案;(8)收集多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全管理信息,進(jìn)行年度質(zhì)量控制與安全評(píng)價(jià),向醫(yī)院質(zhì)量控制與安全管理組織和院級(jí)負(fù)責(zé)人提交評(píng)價(jià)報(bào)告并提出改進(jìn)意見。使用部門負(fù)責(zé)人應(yīng)履行下列職責(zé):(1)學(xué)習(xí)與落實(shí)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全管理制度;(2)組織操作人員接受操作規(guī)程的培訓(xùn),并經(jīng)考核合格方可操作,保證操作人員符合規(guī)范的要求;(3)發(fā)現(xiàn)多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀故障及時(shí)上報(bào),必要時(shí)及時(shí)執(zhí)行應(yīng)急預(yù)案,確保醫(yī)療安全;(4)協(xié)同醫(yī)工部門保證多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的完好率;(5)建立多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀日常使用登記記錄和維護(hù)保養(yǎng)記錄[4]。后勤保障部門的職責(zé)是提供符合設(shè)備說明書要求的電氣及環(huán)境條件[5]。
醫(yī)院應(yīng)結(jié)合本單位多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制工作和多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的特點(diǎn),建立健全設(shè)備質(zhì)量控制管理制度。多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀質(zhì)量控制與安全管理制度應(yīng)包括巡視檢查制度,維護(hù)保養(yǎng)制度,應(yīng)急預(yù)案制度、培訓(xùn)考核制度及運(yùn)行檔案資料管理制度、不良事件報(bào)告制度等內(nèi)容[6]。
多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀應(yīng)具有中文標(biāo)簽,如:設(shè)備名稱、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、出廠日期及編號(hào)、額定電壓、功率等信息,檢查標(biāo)簽是否完好。檢查儀器外殼是否完好、操作按鍵、旋鈕、觸摸屏等是否靈敏、牢固可靠。監(jiān)護(hù)儀的配件如電源線、導(dǎo)聯(lián)線外皮血壓袖帶和血氧指套有無破損現(xiàn)象[7]。
《GB 9706.1醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》以及《GB9706.25醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-27部分 心電監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求》中規(guī)定了多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的電氣安全檢測(cè)應(yīng)由以下幾部分組成:外殼漏電流、對(duì)地漏電流、患者漏電流、患者輔助電流、保護(hù)接地阻抗[8]。其允許值見表1。
2.3.1 心率 測(cè)試范圍為 30~200次/min(成人模式);30~250次/min(兒童模式);最大允許誤差為±(5%顯示值+1次/min)(容許讀出誤差不超過輸入心率的±5%或1次/min中較大者)[9]。建議給定五組心率標(biāo)準(zhǔn)值:30次/min、60次/min、100次/min、120次/min、180次/min。
2.3.2 無創(chuàng)血壓 無創(chuàng)血壓測(cè)試范圍0~260 mmHg;靜態(tài)壓力示值最大允許誤差:首次測(cè)試:±3 mmHg;使用中測(cè)試:±4 mmHg;血壓示值重復(fù)性≤5 mmHg;空氣泄漏導(dǎo)致的氣壓系統(tǒng)壓力變化應(yīng)≤6 mmHg/min。建議給定五組無創(chuàng)壓標(biāo)準(zhǔn)值:60/30 mmHg、80/50 mmHg、120/80 mmHg、150/100 mmHg、200/150 mmHg。
2.3.3 血氧飽和度 測(cè)試范圍為70%~100%;最大允許誤差為±3%。
2.3.4 呼吸頻率 測(cè)試范圍為15~80次/min;最大允許誤差為±(5%顯示值+1次/min)。
性能檢測(cè)一般分為三種類型:使用前的驗(yàn)收檢測(cè)、使用中的定期性能檢測(cè)和維修后的驗(yàn)證檢測(cè)。其中使用中定期性能檢測(cè)一般1次/年,實(shí)踐中可以根據(jù)醫(yī)院自身設(shè)備的使用情況縮短檢測(cè)周期,比如半年或一季度等[10]。對(duì)于使用前驗(yàn)收檢測(cè)和維修后驗(yàn)證檢測(cè)沒有時(shí)間的要求,但必須確保檢測(cè)后數(shù)據(jù)合格才可以投入臨床使用。
現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)與醫(yī)學(xué)的結(jié)合越來越緊密,現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備也越來越多的應(yīng)用于臨床,醫(yī)護(hù)人員也越來越依賴于各種醫(yī)療設(shè)備,由此而引發(fā)的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的頻率也越來越高[11]。多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的檢測(cè)與報(bào)警功能,保障了患者的生病體征發(fā)生變化時(shí)可以被醫(yī)護(hù)人員第一時(shí)間獲悉,保障了患者的生命安全,提高了臨床醫(yī)護(hù)人員的工作效率。然而,只要是電子設(shè)備,都會(huì)發(fā)生故障或者產(chǎn)生較大誤差甚至發(fā)生安全事故,在這種情況下,如果任由危害發(fā)生而不去解決,很可能會(huì)發(fā)生醫(yī)療糾紛甚至影響患者生命安全。必須要通過各種措施把醫(yī)療設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)降到最低水平[12]。通過科學(xué)有效的管理措施,可以降低醫(yī)療設(shè)備的使用風(fēng)險(xiǎn)。這就需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立安全管理體系,明確各級(jí)人員什么是該做的,什么是不該做的,以及通過相應(yīng)培訓(xùn)知道該如何去做。在建立管理體系之后,還要有相應(yīng)的運(yùn)行機(jī)制來保證體系的順暢執(zhí)行,否則空有制度但是沒人去執(zhí)行或者執(zhí)行不到位,一切也就成了紙上談兵。因此,建立多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的安全管理標(biāo)準(zhǔn),確保人員各行其職,使多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的日常使用、維護(hù)、保養(yǎng)、質(zhì)量控制、維修等工作標(biāo)準(zhǔn)化、流程化、合理化,可以在最大程度上保證多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀的安全性和有效性,從而為患者提供安全保障,這不僅符合現(xiàn)代醫(yī)院設(shè)備精細(xì)化、規(guī)范化管理的需求,也是保證醫(yī)療質(zhì)量的重要措施。
表1 連續(xù)漏電流和患者輔助電流的允許值
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理2018年16期