李一凡 李立夏 胡曉丹
摘 要:高血壓疾病已成為危害當(dāng)今人類生命健康的頭號殺手之一,我國近年來的發(fā)病率呈明顯上升趨勢,所以抗高血壓藥物的研究與臨床運(yùn)用也在不斷的探索與實(shí)踐中發(fā)展,抗高血壓藥更新?lián)Q代速度較快,在原有藥物的基礎(chǔ)上,越來越多的抗高血壓藥物被應(yīng)用于臨床。該文綜述了抗高血壓藥的研究進(jìn)展,以期對抗高血壓藥的臨床應(yīng)用及科研工作提供指導(dǎo)。
關(guān)鍵詞:高血壓;抗高血壓藥物;臨床運(yùn)用
隨著物質(zhì)生活水平的提高和現(xiàn)代生活節(jié)奏的加快,心腦血管疾病及腫瘤已成為威脅人類健康的主要疾病,其中高血壓是最常見的心血管疾病,多發(fā)于中老年人,并出現(xiàn)低齡化,且每年患高血壓的人數(shù)在不斷增長。高血壓常伴有心臟、血管、腦和腎臟等器官功能性或器質(zhì)性改變等全身性疾病,因此,近年來對抗高血壓藥物的研究已不再停留在控制血壓層面上,而是進(jìn)一步從高血壓的發(fā)病機(jī)理和抗高血壓藥的機(jī)制、聯(lián)合用藥、基因組學(xué)或遺傳學(xué)等方面,研究如何進(jìn)行個體化治療,提高患者用藥依從性、減少用藥不良反應(yīng)及保護(hù)靶器官等,以改善患者的生活質(zhì)量。
1 抗高血壓藥物的分類及其研究進(jìn)展
抗高血壓藥物的分類根據(jù)各種藥物在血壓調(diào)節(jié)系統(tǒng)中的主要影響及作用部位,目前一般將抗高血壓藥物分為利尿降壓藥物、β-受體阻斷劑、鈣離子拮抗劑、干擾腎上腺素能神經(jīng)藥物、a受體拮抗劑、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素II受體拮抗劑(AT1RA)。
1.1 利尿降壓藥 利尿降壓藥主要通過減少鈉和體液潴留,降低血容量而使血壓下降。最主要的是噻嗪類,有氫氯噻嗪、氯噻嗪、氯噻酮等。它們能減輕左心室肥大(LVH),其效果比其他常用抗高血壓藥更明顯。近期一些長期臨床研究表明,在大劑量使用噻嗪類藥物時發(fā)現(xiàn)它可引起高糖、高血脂、高尿酸及降低胰島素敏感性等代謝上的副作用。非噻嗪類利尿藥吲噠帕胺(indapamide)和托拉塞米除有與氫氯噻嗪相似的降壓作用外,尚有一定的抗鈣作用,對血糖、血脂、血鉀和尿酸的影響很小,是氫氯噻嗪較好的替代藥。
1.2 β-受體阻斷劑 本類藥物可以單用、安全、有效而且價格便宜;也可與其他藥物合用發(fā)揮協(xié)同降壓作用:①可與利尿藥合用;②可與CCB類藥物合用,但主張使用CCB的長效緩釋或控釋制劑,同時也應(yīng)注意劑量的調(diào)整;這是因?yàn)閮深愃幬锒加胸?fù)性頻率、負(fù)性肌力和負(fù)性傳導(dǎo)作用相互疊加,因而對心功能、心輸出量和腎血流均有不利影響;但與CCB的長效緩釋或控釋制劑合用則對心臟的影響并不明顯;③與ACEI或AT1AR合用療效增加不明顯,通常不合用。以心得安為代表的非選擇性β-受體阻斷劑可收縮骨胳肌血管,導(dǎo)致降壓效果不理想,且谷/峰比值(T/ P比率)小,所以一般不作為高血壓的治療藥。目前臨床大都傾向于使用選擇性β1-受體阻斷劑、如阿替洛爾[1,2]或美托洛爾(貝他洛克)等。其中阿替洛爾較好、1 次/d可有效控制血壓。β-受體阻斷劑較適用于60歲以下的中青年患者,因?yàn)檫@一年齡大多屬高腎素型高血壓,老年(≥60歲)高血壓患者多屬低腎素型,且因?qū)ρ堑牟焕绊?,故不適宜[2]。
1.3 鈣通道阻滯藥(CCBs) 20世紀(jì)80年代CCB作為治療心血管系統(tǒng)藥物使用的重大發(fā)現(xiàn),不但在疾病治療上具有重大價值,而且推動了離子通道作為一個新的藥物靶點(diǎn)深入的基礎(chǔ)及應(yīng)用研究,具有劃時代的意義。其通過阻滯Ca2+內(nèi)流,使進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的鈣總量減少,導(dǎo)致小動脈平滑肌舒張、降低外周阻力而發(fā)揮降壓作用。單獨(dú)使用對輕、中度高血壓均有效,其作用與β受體阻滯劑和噻嗪類利尿藥相當(dāng),還能逆轉(zhuǎn)高血壓所致的左心室肥厚,但效果不如ACEI;不良反應(yīng)輕,耐受良好,是安全有效的抗高血壓藥。CCB在國外最常用于老年性高血壓,尤其是合并冠心病、心絞痛者,具有擴(kuò)張周圍血管和強(qiáng)大的擴(kuò)冠作用,可有效地降低各年齡段的血壓[3]。
1.4 其他抗高血壓藥
1.4.1 中樞性抗高血壓藥:主要通過作用于孤束和α2 甲腎上腺素受體和(或) 咪唑啉受體而產(chǎn)生降壓作用。抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥:作用于去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢部位,阻滯去甲腎上腺素能神經(jīng)對心臟、血管的調(diào)節(jié),從而產(chǎn)生降壓作用。
1.4.2 腎上腺素受體阻斷藥:包括α1 受體阻斷藥和α、β受體阻斷藥兩類。
α1 受體阻斷藥可選擇性阻斷血管突觸后α1 受體,降低外周阻力及回心血量。臨床常用的α1 受體阻斷藥有哌唑嗪、特拉唑嗪和多拉唑嗪等。α受體阻滯劑是安全有效的降壓藥物,但目前還沒有證據(jù)證明其在高血壓治療中可減少心血管病的危險[4]。α、β受體阻斷藥如拉貝洛爾兼具α受體及β受體阻斷作用。對高血壓療效比單純β受體阻斷藥優(yōu)。
1.4.3 血管擴(kuò)張藥:可直接舒張血管平滑肌,使外周阻力降低,血壓下降。一般不單獨(dú)用,常與利尿藥或交感神經(jīng)阻滯藥合用增強(qiáng)療效,減少不良反應(yīng),因降壓同時可反射性興奮交感神經(jīng),使心排出量增加,心率加快;同時可增加腎素級醛固酮的分泌,導(dǎo)致水、鈉潴留,血容量增加,導(dǎo)致降壓反應(yīng)減弱。
1.4.4 鉀通道開放藥(PCOs):吡那地爾、克羅卡林、尼可地爾為第一代PCOs,選擇性作用于心肌細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞ATP 敏感的鉀通道,可在降低高血壓和治療缺血性心臟病中發(fā)揮作用[5]。現(xiàn)在臨床使用的有米諾地爾、二氮嗪等。
2 抗高血壓藥物的臨床應(yīng)用
從現(xiàn)階段的抗壓藥物的臨床應(yīng)用來看,已不再局限于簡單的降血壓,還應(yīng)該考慮降低血壓波動、改善心率變異性、增強(qiáng)壓力感受反射敏感性以及血壓晝夜節(jié)律等,從而防治高血壓引起的并發(fā)癥,提高患者生活質(zhì)量。聯(lián)合用藥可以達(dá)到最大降壓效果,并且減少不良反應(yīng)。目前,臨床上認(rèn)為以下聯(lián)合用藥比較合理:①利尿藥與β-受體阻斷劑聯(lián)合用藥②利尿藥與ACEI或AT1RA藥物聯(lián)合用藥;③Ca2+拮抗劑與β-受體阻斷劑;④ACEI受體阻斷劑與受體阻斷劑等。在治療特殊類型的高血壓時,不排除聯(lián)合其他血管擴(kuò)張藥物,以期達(dá)到降壓和改善短期病情的目標(biāo)。聯(lián)合用藥是目前治療高血壓的新發(fā)展方向,我們應(yīng)當(dāng)給予極大的關(guān)注。
3 結(jié)語
綜上所述,降壓藥物的研究發(fā)展較快,隨著對高血壓發(fā)病以及血壓調(diào)控機(jī)制的深入研究,應(yīng)積極尋找更理想的降壓藥物,無疑將會找到多種更新的作用靶點(diǎn)。而發(fā)現(xiàn)新的作用靶點(diǎn),能夠使一類或幾類新型的降壓藥物的問世。以后研究的重點(diǎn),應(yīng)該是能夠平穩(wěn)降壓,改善靶器官損傷、患者易于耐受、有較好效應(yīng)和性價比的長效抗高血壓藥物.
參考文獻(xiàn)
[1]徐濟(jì)民.阿替洛爾國外臨床應(yīng)用進(jìn)展.新藥與臨床,1998,7(5):278.
[2]胡琛.特拉唑嗪和阿替洛爾聯(lián)合治療原發(fā)性高血壓.國外藥學(xué)合成藥、生化藥、制劑分冊,2001,10(4):244.
[3]趙敏君,韋永強(qiáng).抗高血壓藥的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述.2010,16(24):3 791.
[4]吳金珊,李佳.抗高血壓藥物的研究進(jìn)展和臨床應(yīng)用[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2009,4(23):231.
[5]張葉,商玉嬌,高烏恩.抗高血壓新藥的研究進(jìn)展和展望[J].疾病監(jiān)測與控制雜志,2009,3(11):642.
(作者單位:華北理工大學(xué))