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    降低400系不銹鋼中夾雜物級別的優(yōu)化改進措施

    2018-09-04 09:52:40殷齊敏李江江尚偉平汪麗麗
    山東冶金 2018年4期
    關(guān)鍵詞:渣系鋼種處理量

    殷齊敏,趙 剛,李江江,尚偉平,汪麗麗

    (山東泰山鋼鐵集團有限公司 不銹鋼煉鋼廠,山東 萊蕪271100)

    1 前言

    400系不銹鋼,如410、430等鋼種,常規(guī)生產(chǎn)主要采用硅脫氧而不是鋁脫氧,這有效地降低了鋼種脫氧成本,同時結(jié)合TSR不銹鋼精煉爐頂?shù)讖?fù)吹和先進的一、二級自動化控制程序,可以在不采用鋁脫氧的情況下,保證鋼水潔凈度滿足鋼種要求,在一定程度上也改善了連鑄鋼水的可澆性。然而由于冶煉過程加入的硅鐵、高碳鉻鐵等合金以及各類耐火材料中均含有一定量的Al元素,即使不采用鋁脫氧工藝,成品檢驗也存在B類即Al2O3類夾雜物。該類夾雜物在鋼水中充分地去除一般采用鈣處理、調(diào)整精煉渣系的途徑。本研究通過探討合理的鈣處理量及調(diào)整精煉渣系堿度,有效地去除鋼液中的B類夾雜物,效果明顯。

    2 B類夾雜物的成因及特性

    幾乎所有鋼材的機械性能很大程度上都取決于能產(chǎn)生應(yīng)力集中的夾雜物和沉淀析出物的體積、尺寸、分布、化學(xué)成分以及形態(tài),其中夾雜物尺寸和形態(tài)的影響尤為明顯。B類夾雜物主要為采用鋁脫氧工藝產(chǎn)生的氧化鋁夾雜。大部分脫氧產(chǎn)物Al2O3可以在吹氬和鎮(zhèn)靜過程中上浮去除,但在鋼中過剩[Als]存在的情況下,仍極易在連鑄過程中再氧化重新生成B類夾雜。在400系不銹鋼中,在采用硅脫氧的情況下,很難會因為脫氧產(chǎn)物導(dǎo)致B類夾雜物的產(chǎn)生,也是由于加入鋼水的硅鐵、高碳鉻鐵等合金含有一定量的Al,導(dǎo)致B類夾雜物的產(chǎn)生。

    B類熔點高、硬度高,呈團狀或簇狀聚集于鋼水中,軋制后夾雜物顆粒本身幾乎不變形,但整體排列呈長條狀或串鏈狀,未經(jīng)改質(zhì)處理的該類夾雜,是形成軋材脆性集中、疲勞強度降低、導(dǎo)致鋼基體內(nèi)微裂紋的主要因素[1]。在400系不銹鋼軋制過程中B類夾雜物突出表現(xiàn)為表面起皮缺陷,缺陷電鏡形貌見圖1。該類夾雜物在鋼水中充分的去除一般采用鈣處理、調(diào)整精煉渣系的途徑。

    圖1 400系不銹鋼表面起皮缺陷電鏡分析

    3 降低鋼中B類夾雜物的措施

    3.1 鋼水鈣處理工藝

    3.1.1 鈣處理機理

    非金屬夾雜物的處理方式有多種,其中研究最成熟、最有效且應(yīng)用廣泛的是鈣改質(zhì)處理方式。鈣處理基本化學(xué)反應(yīng)如下:

    由于鈣具有較強的活性,通常鈣以噴粉或喂線形式加入鋼水與Al2O3反應(yīng)獲得較好的變性,氧化物夾雜變?yōu)樾∏驙?。夾雜物球化率的提高,有利于連鑄坯中大顆粒夾雜物的去除。鈣除了自身具備脫氧、脫硫能力外,還可以以形成鈣氣泡的形式促進夾雜物的上浮去除,同時適當(dāng)?shù)拟}處理量可以使得復(fù)合氧化物的熔點降到最低,便于夾雜物被渣充分吸附。而鈣處理環(huán)節(jié)關(guān)鍵為鈣處理量的確定。

    3.1.2 鈣處理量的確定

    以往的鈣處理工藝存在處理量越多鋼水潔凈程度越高的誤區(qū),過度處理的鋼水反而會因為生成物質(zhì)熔點高、在鋼水中上浮困難等問題,導(dǎo)致鋼水潔凈程度隨處理量的增大而下降。圖2為相關(guān)文獻在與400系不銹鋼相似的鋼水條件下,進行鈣處理過程中物質(zhì)濃度的變化曲線,可以看出,在采用硅脫氧的不銹鋼精煉環(huán)節(jié),應(yīng)選擇液態(tài)夾雜物中SiO2最大值處作為合適的鈣加入量點。因為鈣的加入是為了降低Al2O3在夾雜物中的含量,如果SiO2降低了,就表明鈣與Al2O3的反應(yīng)完畢,而開始和SiO2反應(yīng),所以在鈣與SiO2開始反應(yīng)的臨界時刻為最優(yōu)加入量[2-3]。

    圖2 不同鈣加入量物質(zhì)濃度的變化曲線[2]

    參考圖2,可確定400系不銹鋼精煉鈣處理環(huán)節(jié)最佳鈣處理量為75 g/t,根據(jù)鋼水量等可計算出每爐的喂鈣線量(見表1)。

    表1 400系不銹鋼控制參數(shù)及物料指標(biāo)

    3.2 精煉渣系優(yōu)化

    3.2.1 精煉渣系分析

    精煉渣是吸附、去除鋼液中夾雜物的重要反應(yīng)介質(zhì),渣系組成決定了其理化性能。因此,優(yōu)化渣系組成是去除B類夾雜物的關(guān)鍵。

    在三元渣系相圖中CaO含量為55%~65%的區(qū)間內(nèi)(二元堿度1.0~2.3),組分熔點是先降后升,尤其是在形成更為穩(wěn)定的硅酸鹽相后,熔點可高達2 100℃以上[3]。這種渣黏稠度高、流動性差,導(dǎo)致鋼渣界面對夾雜物的吸附極為不利。因此應(yīng)選擇低二元堿度的渣系。熔點最低的區(qū)間約分布于CaO含量55%左右,即堿度1.2,但過低的渣堿度同樣會導(dǎo)致渣吸附氧化物的能力下降。綜合考慮,精煉渣系既要有較好的流動性和較低的熔點,又要保證堿度。在生產(chǎn)實踐中,一般使用螢石來平衡渣系中熔點與堿度的關(guān)系。

    3.2.2 螢石的作用

    螢石的主要成分為CaF2,所起的作用是解體硅酸鹽離子,使硅酸鹽高分子團的形成受到阻礙,高熔點化合物的結(jié)構(gòu)鏈被打斷,所形成的化合物則為熔點較低的CA相,而在該相區(qū)內(nèi),渣系熔點是隨堿度降低而降低的。

    3.2.3 渣系優(yōu)化對比

    針對以上分析,在410S不銹鋼實際生產(chǎn)中進行了試驗驗證。LF工序喂純鈣線300 m,LF精煉渣系二元堿度由2.3降低至2.1,同時配以約25%的螢石,共計進行261爐對比試驗。LF精煉渣系堿度調(diào)整前后對比見圖3。表2為試驗爐次取樣進行的夾雜物檢驗評級。

    圖3 LF精煉渣系堿度調(diào)整前后對比

    表2 精煉渣系優(yōu)化前后參數(shù)及夾雜物評級

    由表2可知,渣系優(yōu)化后,即在保證300 m純鈣線喂入量的前提下,在渣系二元堿度降低,同時配加螢石化渣的爐次,B類夾雜物級別明顯降低。

    4 結(jié)語

    圍繞LF鈣處理質(zhì)量和LF渣系調(diào)整兩個主要方向進行了降低400系不銹鋼B類夾雜物的優(yōu)化實踐,結(jié)果表明,在維持300 m純鈣線喂入量,保證鋼水充分鈣處理量的前提下,渣系二元堿度由2.3降低至2.1,同時配以25%左右的螢石化渣,可以有效降低400系不銹鋼中B類夾雜物缺陷,B類夾雜物≤0.5級合格率達到95%,效果明顯。

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