王新喬
(乳山市人民醫(yī)院眼科,山東 乳山 264500)
干眼癥(Xerophthalmia)是指淚液的量或質在各種因素相互作用下出現(xiàn)異常改變,使淚膜的穩(wěn)定性被打破,并伴有眼表組織病變、眼部不適等癥狀的一種疾病。該癥早期即可影響患者的視物能力,此后伴隨病情發(fā)展,可逐步出現(xiàn)絲狀角膜炎、角膜穿孔或潰瘍,嚴重損害患者的視力[1]。2016年5月至2018年5月,我院對部分干眼癥患者聯(lián)合使用人工淚液凝膠、雙氯芬酸鈉滴眼液處理,經證實該療法可行性較高,現(xiàn)將結果闡述如下。
本組實驗數(shù)據(jù)來源于我院診療的74例干眼癥病例,數(shù)據(jù)搜集時間為2016年5月至2018年5月。入選患者均在接受系統(tǒng)臨床檢查后確診,符合干眼癥相關診斷依據(jù)[2];已排除過敏體質、伴嚴重肝功或腎功疾病、臨床資料不完整等患者。其中男性40例,女性34例,年齡25~73歲,平均(43.2±6.6)歲;按隨機數(shù)表法劃分患者至兩組,Ⅰ、Ⅱ組(37例/組)各項基線數(shù)據(jù)經統(tǒng)計對比(P>0.05),滿足研究對照條件。
Ⅰ組接受人工淚液凝膠(卡波姆滴眼液)單藥治療,每日使用本品滴眼4次,持續(xù)用藥20d。Ⅱ組在上述用藥下配合雙氯芬酸鈉滴眼液治療,4次/d,共治療20d。
記錄兩組不同治療階段的角膜熒光素染色(FS)、淚膜破裂時間(BUT)與淚液分泌實驗(SIT)3項指標。同時以美國眼科研究所研究報告為參照,擬定兩組的臨床藥效:①治愈。無相關臨床癥狀,Schirmer試驗超過10mm,且熒光染色為(-);②顯效。相關癥狀明顯緩解,Schirmer試驗介于5~10mm,且熒光染色為(-);③有效。相關癥狀有一定好轉,Schirmer試驗不足5mm,且熒光染色為(+);④無效。未見相關癥狀變化甚至加重,Schirmer試驗不足5mm,且熒光染色為(+)[3]。
實驗數(shù)據(jù)使用SPSS 17.0軟件分析,經χ2和t檢驗,由率(%)和的方式描述,P<0.05,說明實驗數(shù)據(jù)間有統(tǒng)計學意義。
相比Ⅰ組,Ⅱ組患者在臨床藥效的提高方面更顯著,數(shù)據(jù)有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組用藥對臨床藥效的影響(n, %)
治療前,兩組在FS、BUT等各項指標上的對比,無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,Ⅱ組的FS顯著低于Ⅰ組,而BUT、SIT值顯著高于Ⅰ組,數(shù)據(jù)有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組用藥對不同治療階段臨床指標的影響
表2 兩組用藥對不同治療階段臨床指標的影響
觀察指標 Ⅰ組(n=37) Ⅱ組(n=37)治療前 治療后 治療前 治療后FS(分) 1.83±0.28 1.54±0.45 1.81±0.31 0.89±0.18 BUT(s) 5.42±1.43 5.70±1.55 5.51±1.52 10.45±1.73 SIT(mm/5min) 2.23±0.91 4.43±0.97 2.25±0.95 6.97±1.22
干眼癥是眼科臨床的常見、多發(fā)疾病之一,其病因機制復雜,在臨床上常有眼部干澀感、燒灼感、異物感、眼痛、畏光及視疲勞等癥狀表現(xiàn)。補充淚液是目前臨床治療干眼癥的推薦療法,但淚液補充療法不同,對治療效果也有明顯的影響。
相關研究認為,干眼癥是一種炎性眼部疾病,在其發(fā)生發(fā)展過程中白介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等炎癥因子均有參與[4]。梁冬梅等[5]研究報道稱,導致干眼癥發(fā)病與發(fā)展的炎癥因子多為非感染性免疫相關性因子。局部使用皮質激素抗炎對緩解眼表炎癥有顯著作用,但副反應較多,且不適宜長期使用[6]??ú返窝垡菏且环N親水型凝膠,能夠黏附于眼球表層,并模擬生理淚液,及時為眼球補充淚液,具有較好的角膜及結膜上皮保護作用,適用于干眼癥患者的治療[7]。而雙氯芬酸鈉滴眼液是一種非甾體類抗炎藥,其藥理作用主要在于干擾白三烯與前列腺素的合成,由此發(fā)揮抑制眼表炎癥的作用。多項研究實踐顯示,人工淚液凝膠、雙氯芬酸鈉滴眼液均可用于緩解干眼癥的癥狀及繼發(fā)癥狀,并且長期使用安全性高,副反應較少,尤其是兩藥聯(lián)用,還可優(yōu)化治療效果,進一步促進患者病情的恢復[8-10]。本組實驗中,Ⅱ組患者經上述兩藥聯(lián)合治療后,總藥效提高至91.9%,并且在FS、BUT及SIT等幾項指標的評估上均明顯優(yōu)于單藥治療的Ⅰ組,與上述研究看法大致相同。
綜上所述,對干眼癥患者聯(lián)合使用人工淚液凝膠與雙氯芬酸鈉滴眼液治療有顯著的藥效,并可促進眼部癥狀的恢復,值得推薦。