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    基于證據(jù)理論與多模型結(jié)合的模擬電路故障診斷*

    2018-08-22 02:53:08石,許
    火力與指揮控制 2018年7期
    關(guān)鍵詞:診斷模型適應(yīng)度證據(jù)

    寶 石,許 軍

    (陸軍裝甲兵學(xué)院,北京 100072)

    0 引言

    隨著電子技術(shù)的快速發(fā)展以及制造工藝的不斷提高,電路系統(tǒng)的復(fù)雜程度也在逐漸增加。而模擬電路本身又具有非線性、容差等特點(diǎn),因此,模擬電路的故障診斷一直都是一個(gè)突出的難題。信息融合技術(shù)在當(dāng)前很多領(lǐng)域中都已成功應(yīng)用,是信息處理的一種重要手段。其中,DS證據(jù)理論是由Dempster在1967年提出并在信息融合領(lǐng)域中常用的一種方法,具有很強(qiáng)的處理不確定信息的能力。但其基本概率分配(BPA)是一種人為的判斷,盲目性較大,一直以來都是一個(gè)很難有效解決的問題。本文將神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與支持向量機(jī)的初步診斷結(jié)果構(gòu)造成D-S證據(jù)理論的基本概率分配(BPA),作為最終決策級(jí)融合診斷的證據(jù)體。利用兩種智能診斷模型的自組織、自學(xué)習(xí)能力,實(shí)現(xiàn)基本概率賦值的客觀化,避免了人為操作的不確定性。

    BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)又稱誤差反向傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),其網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)一般為三層或三層以上,包括輸入層、隱藏層、輸出層。傳統(tǒng)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)有很多缺陷,如過飽和,局部最優(yōu)解等,這些都會(huì)對(duì)診斷結(jié)果產(chǎn)生影響。本文提出一種保留精英個(gè)體的免疫遺傳算法對(duì)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行優(yōu)化,整合了遺傳算法和免疫算法相疊加的部分。種群中個(gè)體為神經(jīng)元之間的權(quán)值和隱藏層節(jié)點(diǎn)數(shù)構(gòu)成的染色體。依據(jù)電壓參數(shù)規(guī)模,一定數(shù)量的染色體構(gòu)成群體。使用免疫算法對(duì)群體中個(gè)體的多樣性進(jìn)行評(píng)價(jià),使用遺傳算法對(duì)群體進(jìn)行更新優(yōu)化,并在優(yōu)化過程中運(yùn)用了精英保留策略。

    支持向量機(jī)(SVM)是在統(tǒng)計(jì)學(xué)習(xí)理論基礎(chǔ)上發(fā)展起來的基于機(jī)構(gòu)風(fēng)險(xiǎn)最小化的新型學(xué)習(xí)機(jī)器。本文利用MATLAB中l(wèi)ibsvm工具箱構(gòu)建SVM診斷模型,核函數(shù)選用徑向基函數(shù),并利用一種改進(jìn)的粒子群算法對(duì)其進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化,找出全局最優(yōu)值。在模擬電路故障診斷中,一般為多分類問題,而支持向量機(jī)為二分類硬判決輸出。因此,構(gòu)建“一對(duì)一”多分類支持向量機(jī),利用投票法構(gòu)造每種故障模式的概率輸出,并以此作為證據(jù)理論的BPA[1]。通過仿真實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了本文提出的綜合診斷模型能有效提高故障診斷準(zhǔn)確率,相比較與單一診斷模型,能明顯降低診斷結(jié)果的不確定性。

    1 BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型構(gòu)建及其優(yōu)化

    1.1 BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)診斷模型

    本文采用3層BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),輸入層節(jié)點(diǎn)數(shù)對(duì)應(yīng)于輸入特征向量的維數(shù),輸出層節(jié)點(diǎn)數(shù)等于故障模式數(shù)。期望輸出采用n中取1編碼方式,隱藏層初始神經(jīng)元個(gè)數(shù)根據(jù)下式得到,

    nI,nH,nO依次為輸入層,隱藏層,輸出層神經(jīng)元數(shù)。

    文中隱層與輸出層激活函數(shù)選取sigmoid函數(shù),神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)每個(gè)節(jié)點(diǎn)的輸出為[0,1]上的一個(gè)數(shù),分別對(duì)應(yīng)每一種故障發(fā)生的可能性(故障隸屬度),以此輸出值構(gòu)建D-S證據(jù)理論的基本概率分配[2]。

    1.2 免疫遺傳算法優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

    傳統(tǒng)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練中很容易發(fā)生訓(xùn)練停滯、局部最優(yōu)等問題?;诖吮疚睦妹庖哌z傳算法對(duì)其進(jìn)行優(yōu)化,并在算法中設(shè)計(jì)了一個(gè)濃度指標(biāo),降低了濃度過高而親和度較低抗體的繁殖概率,保留真正的精英個(gè)體。遺傳算法中,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中的權(quán)值和隱藏層神經(jīng)元數(shù)被定義成種群的染色體,每個(gè)染色體代表一種解,而染色體的數(shù)量被定義為種群的數(shù)量,即解的數(shù)量。染色體則被定義為免疫算法中的抗體。將染色體適應(yīng)度評(píng)價(jià)定義為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)診斷誤差的倒數(shù),并以此診斷誤差作為免疫算法中的抗原。實(shí)際訓(xùn)練中,通過診斷誤差的抗原作用,染色體不斷選擇、交叉、變異,本文采用輪盤賭選擇機(jī)制篩選出適應(yīng)度評(píng)價(jià)更高的抗體[3]。

    染色體的編碼主要為抗體chorm,針對(duì)問題的解,抗體的編碼是以線性實(shí)數(shù)向量進(jìn)行編碼,以[w1,b1,w2,b2,hiddennum]這一線性形式實(shí)數(shù)編碼整個(gè)待解的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。向量元素依次為輸入層與隱藏層連接矩陣、隱藏層權(quán)重矩陣、隱藏層與輸出層連接矩陣、輸出層權(quán)重矩陣、隱藏層神經(jīng)元數(shù)量。在抗體群更新優(yōu)化過程中,將神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)按照輸入數(shù)據(jù)a和輸出數(shù)據(jù)b進(jìn)行訓(xùn)練,將輸入數(shù)據(jù)a帶入到神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中,得到診斷數(shù)據(jù)c。通過診斷數(shù)據(jù)c和輸出數(shù)據(jù)b進(jìn)行比對(duì)可以得到該染色體對(duì)應(yīng)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的診斷誤差,即抗原。

    式中,e為診斷誤差,i為診斷數(shù)據(jù)c與輸出數(shù)據(jù)b對(duì)應(yīng)的位數(shù),n為總位數(shù),ci為診斷數(shù)據(jù)c第i位數(shù)值,bi為輸出數(shù)據(jù)b第i位數(shù)值。

    式中,e'為單位診斷誤差,l為輸出數(shù)據(jù)b的總長(zhǎng)度。取單位診斷誤差的倒數(shù),得到該染色體的適應(yīng)度值即抗體親和度。

    2 SVM診斷模型構(gòu)建及其優(yōu)化

    2.1 支持向量機(jī)(SVM)診斷模型

    傳統(tǒng)支持向量機(jī)解決的是“二分類問題”,而模擬電路的故障診斷一般都是多分類問題,因此,本文構(gòu)建了“一對(duì)一”多分類支持向量機(jī)診斷模型[4],對(duì)n個(gè)故障類別共構(gòu)建n(n-1)/2個(gè)SVM,每個(gè)SVM為一個(gè)決策函數(shù)。對(duì)第r類和第s類,決策函數(shù)如下:

    故障分類時(shí)采用投票法,判斷故障x屬于r類,則r類票數(shù)加1,否則給第s類票數(shù)加1。當(dāng)n(n-1)/2個(gè)SVM均分類完畢之后,得到每種故障的總票數(shù)V(FS),F(xiàn)S為各個(gè)故障模式。本文中,通過將每種故障的得票總數(shù)和總票數(shù)作比來獲取證據(jù)理論的基本概率分配(BPA)。

    2.2 粒子群算法(PSO)優(yōu)化支持向量機(jī)

    粒子群算法的基本思想是通過群體中個(gè)體之間的協(xié)作和信息共享尋找最優(yōu)解[5]。系統(tǒng)初始化一組隨機(jī)粒子(隨機(jī)解),然后通過迭代找到最優(yōu)解。在每次迭代中,粒子通過跟蹤兩個(gè)“極值”(pbest,gbest)更新自己,如式(6)和式(7)所示,直到迭代次數(shù)達(dá)到最大為止。支持向量機(jī)模型有很多參數(shù),其中懲罰因子c及核參數(shù)滓需要自己取定。針對(duì)會(huì)有不同c和滓都對(duì)應(yīng)最高準(zhǔn)確率的難題,本文對(duì)算法進(jìn)行了改進(jìn),選取準(zhǔn)確率較高的3組中c最小的那組為最優(yōu)解。因?yàn)檫^高的懲罰參數(shù)c會(huì)造成過學(xué)習(xí)狀態(tài),導(dǎo)致最終測(cè)試集的準(zhǔn)確率不理想。

    尋優(yōu)中通過k-折交叉驗(yàn)證法來評(píng)估每一個(gè)粒子,隨機(jī)將數(shù)據(jù)均分為K部分并計(jì)算k倍交叉驗(yàn)證后的平均分類精度作為適應(yīng)度值,不斷進(jìn)行群體中粒子的更新迭代。優(yōu)化過程如圖1所示。

    圖1 粒子群優(yōu)化過程

    3 基于DS證據(jù)理論的綜合診斷模型

    D-S證據(jù)理論可以處理診斷決策中的不確定性問題,它采用不確定區(qū)間表示由于未知信息或信息不全造成的不確定性,已經(jīng)成為信息融合領(lǐng)域的重要手段。證據(jù)理論的最終目的就是在已知辨識(shí)框架Θ中所有元素的前提下,判斷其中的一個(gè)先驗(yàn)未定元素屬于辨識(shí)框架中某個(gè)子集的程度。在模擬電路故障診斷中,即確定各診斷方法對(duì)各元件可能發(fā)生故障的基本概率分配[6]。

    設(shè)m1,m2,…,mn是辨識(shí)框架Θ上不同證據(jù)的基本概率分配,Ai1,Ai2,…,Ain分別為對(duì)應(yīng)的焦元。則本文中證據(jù)理論的判定規(guī)則如下[7-8]:

    1)應(yīng)當(dāng)判定具有最大基本概率分配的故障模式為最終故障;

    2)判定的故障模式與其他故障模式的BPA之差要大于一定閾值,文中取0.3。

    D-S證據(jù)理論融合公式為:

    綜合診斷模型過程如圖2所示。

    圖2 綜合診斷模型

    首先對(duì)待測(cè)電路板進(jìn)行數(shù)據(jù)采集與預(yù)處理,將采集數(shù)據(jù)進(jìn)行特征提取,并劃分訓(xùn)練數(shù)據(jù)集與測(cè)試數(shù)據(jù)集。采用小波分解方法對(duì)信號(hào)進(jìn)行特征提取,獲取各頻帶內(nèi)信號(hào)特征作為與電路狀態(tài)對(duì)應(yīng)的故障特征向量。經(jīng)免疫遺傳算法優(yōu)化的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型和粒子群算法優(yōu)化的SVM模型初步診斷后,利用診斷結(jié)果進(jìn)行基本概率分配,最后按照式(8)的規(guī)則進(jìn)行組合、推理及融合,得出最終的故障診斷結(jié)論。

    4 仿真驗(yàn)證

    以下頁(yè)圖3所示的四運(yùn)放高通濾波器為研究對(duì)象,對(duì)本文提出的方法進(jìn)行驗(yàn)證,各元件的標(biāo)稱值圖中已標(biāo)出,節(jié)點(diǎn)6和節(jié)點(diǎn)12分別為唯一輸入、輸出點(diǎn)。電阻和電容的元件容差分別為5%和10%。采用Multisim軟件對(duì)電路進(jìn)行仿真,利用Matlab進(jìn)行算法編程與故障診斷。

    圖3 四運(yùn)放高通濾波器

    對(duì)待測(cè)電路進(jìn)行靈敏度分析,確定R1,R2,R3,R4,C1,C2對(duì)電路性能影響較大,故障設(shè)置為以及正常模式共7種。故障值設(shè)置為標(biāo)稱值的±50%。選擇寬度10滋s,振幅5 V的單脈沖信號(hào)作為激勵(lì),對(duì)每種故障模式進(jìn)行50次蒙特卡洛分析,其中30次用于訓(xùn)練,20次用于測(cè)試。將輸出點(diǎn)得到的信號(hào)利用db3小波進(jìn)行5層小波分解,提取各層小波系數(shù)的均方根作為特征向量,并對(duì)得到的特征向量按照式(9)進(jìn)行歸一化處理,最后送入兩種診斷模型進(jìn)行診斷。

    cmax表示樣本ci中最大值,cmin表示樣本ci中最小值。

    根據(jù)特征向量維數(shù),神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)隱藏層神經(jīng)元個(gè)數(shù)為7-17,抗體最大長(zhǎng)度為245。初步確定神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)為 6-10-7。epochs設(shè)為 1 000,goal為 0.01,lr為0.1,trainFcn選為traingdm。免疫遺傳算法基本參數(shù)如下:種群規(guī)模sizepop=20,記憶庫(kù)容量overbest=5,迭代次數(shù) maxgen=20,交叉概率 pcross=0.5,變異概率pmutation=0.4,多樣性評(píng)價(jià)參數(shù)ps=0.95。

    首先利用訓(xùn)練數(shù)據(jù)對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行參數(shù)尋優(yōu),免疫遺傳算法的循環(huán)終止條件為最大迭代次數(shù)。通過輸入訓(xùn)練數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)對(duì)抗原的識(shí)別并產(chǎn)生初始抗體群,同時(shí)計(jì)算抗體親和度與濃度。將親和度較優(yōu)個(gè)體直接保留,剩余個(gè)體及濃度過高抗體組成父代群按照上述概率進(jìn)行選擇、交叉、變異之后產(chǎn)生子代群,重復(fù)循環(huán)直到迭代終止,得到最優(yōu)參數(shù)。將得到的參數(shù)帶入到BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中,構(gòu)建優(yōu)化后的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型。通過實(shí)驗(yàn)仿真可以發(fā)現(xiàn),每次迭代后神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)適應(yīng)度值要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于未被優(yōu)化的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),即診斷誤差較小。適應(yīng)度變化曲線對(duì)比如圖4所示。

    圖4 適應(yīng)度變化曲線

    將測(cè)試數(shù)據(jù)分別帶入優(yōu)化的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)診斷模型和未優(yōu)化的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)診斷模型,通過20次的迭代訓(xùn)練之后,兩者診斷結(jié)果正確率如下頁(yè)表1,可以發(fā)現(xiàn)優(yōu)化后的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)數(shù)據(jù)的識(shí)別能力要遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于未優(yōu)化的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。

    圖5 標(biāo)準(zhǔn)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)誤差曲線

    圖6 優(yōu)化后神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)誤差曲線

    圖5和圖6分別為未優(yōu)化和優(yōu)化后的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)誤差曲線,未優(yōu)化BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)經(jīng)過15次運(yùn)算后連續(xù)6次運(yùn)算不改變誤差值,此時(shí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練自動(dòng)結(jié)束。驗(yàn)證樣本誤差為0.15>0.01,無法滿足設(shè)定的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)診斷誤差需求,不能準(zhǔn)確地診斷出電路故障位置。而優(yōu)化后的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)驗(yàn)證樣本誤差可以達(dá)到0.002 1附近,可以滿足神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)電路板故障診斷的精度要求。

    表1 診斷結(jié)果正確率對(duì)比

    在測(cè)試樣本中選取5組數(shù)據(jù),并對(duì)其診斷結(jié)果進(jìn)行基本可信度分配,得到證據(jù)體E1,如表2所示。

    表2 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)診斷模型分配的BPA

    本文中支持向量機(jī)模型選用徑向基核函數(shù),粒子群算法初始參數(shù)如下:加速度參數(shù)c1=1.5,c2=1.7,最大進(jìn)化數(shù)量maxgen=100,種群規(guī)模sizepop=20,SVM交叉驗(yàn)證參數(shù)K取3。懲罰因子c∈(10-1,102),核函數(shù)參數(shù) σ∈(10-2,103)。圖7是粒子群算法進(jìn)行參數(shù)尋優(yōu)的適應(yīng)度曲線,達(dá)到最大終止代數(shù)100時(shí),平均適應(yīng)度值為97.5%。根據(jù)改進(jìn)的最小c原則,選取準(zhǔn)確率較高且c較小的最優(yōu)解組合,得到bestc=17.832 0,bestσ=23.449 3。

    圖7 粒子群優(yōu)化適應(yīng)度曲線

    表3 故障編號(hào)與期望輸出

    圖8和圖9分別是標(biāo)準(zhǔn)SVM與粒子群算法優(yōu)化后的SVM的測(cè)試集分類結(jié)果,其中標(biāo)準(zhǔn)SVM分類準(zhǔn)確率為92.56%,而優(yōu)化后SVM分類準(zhǔn)確率為97.78%。

    圖8 標(biāo)準(zhǔn)SVM測(cè)試集分類結(jié)果圖

    圖9 粒子群優(yōu)化SVM測(cè)試集分類結(jié)果圖

    圖10 ROC曲線對(duì)比圖

    圖10是粒子群優(yōu)化后的SVM與標(biāo)準(zhǔn)SVM的ROC曲線對(duì)比圖,曲線越接近左上角,說明該分類模型具有更好的分類性能。從圖中也可以看出分類效果明顯高于標(biāo)準(zhǔn)。同樣取5組測(cè)試數(shù)據(jù),得到其證據(jù)理論基本概率分配如表4,即證據(jù)體E2。

    表4 SVM診斷模型分配的BPA

    按照式(8)對(duì)兩種診斷模型分配的基本可信度(表2與表4)進(jìn)行決策層融合診斷,得到最終的各故障的基本概率分配,如下頁(yè)表5所示,根據(jù)判定規(guī)則,確定故障元件。

    結(jié)果分析:因?yàn)閮煞N診斷模型各自的診斷機(jī)理不同,所以對(duì)待每一種故障時(shí)敏感度不同,均會(huì)產(chǎn)生一定的不確定性和模糊性。如神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對(duì)第3、5組測(cè)試樣本無法作出準(zhǔn)確判斷,而支持向量機(jī)模型則對(duì)第4組樣本存在多個(gè)類別票數(shù)相同的情況,無法正確分類。但經(jīng)過證據(jù)理論的決策層融合診斷后,充分利用了兩種診斷模型的診斷信息,可以有效提高每種故障的診斷準(zhǔn)確率與精度,避免了單一診斷模型不能全部正確分類的不足,能夠準(zhǔn)確地定位故障元件。

    表5 D-S證據(jù)理論融合后的可信度分配結(jié)果

    5 結(jié)論

    本文結(jié)合DS證據(jù)理論、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和支持向量機(jī)構(gòu)建了一個(gè)綜合診斷模型。該模型利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和支持向量機(jī)的初步診斷結(jié)果進(jìn)行DS證據(jù)理論的基本概率分配(BPA),避免了人為操作帶來的盲目性。通過對(duì)兩種診斷模型的優(yōu)化,有效解決了各自的缺陷,提高了局部診斷的準(zhǔn)確率。經(jīng)仿真驗(yàn)證,該綜合診斷模型能夠明顯提高每種故障的診斷精度,解決單一診斷模型存在的診斷結(jié)果不確定性和模糊性問題,為模擬電路的故障診斷提供了一個(gè)新方法。

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