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    牛大力根、莖、薯中醇溶出物成分對(duì)比分析

    2018-08-20 01:57:28
    現(xiàn)代食品 2018年13期
    關(guān)鍵詞:總皂苷生物堿皂苷

    (欽州市食品藥品安全信息與監(jiān)控中心,廣西 欽州 535000)

    牛大力(Millettiaspeciosa Champ)產(chǎn)于亞熱帶地區(qū),為豆科崖豆藤屬植物,其根部、莖部在民間廣泛作為藥食兩用植物,具有很高的營(yíng)養(yǎng)和醫(yī)藥保健價(jià)值[1-3]。在《陸川本草》中記載其具有“清肺止咳,清涼解毒;治咳血,痢疾,溫病身熱口渴,頭暈”之功效;在《生草藥巧備要》中也表明其可壯筋活絡(luò),補(bǔ)虛潤(rùn)肺,可治療腰腿痛、風(fēng)濕痛等。近年來(lái)對(duì)牛大力化學(xué)成分的研究表明,牛大力的有效活性成分主要為黃酮類(lèi)、糖類(lèi)、皂苷類(lèi)和生物堿化合物。且牛大力的醇溶提取物[4]具有較明顯的抗炎、免疫調(diào)節(jié)作用以及抗氧與清除自由基的功能,是一味具備多種藥理作用和良好保健功效的中草藥[5-6]。而且,民間用其不同組織部位泡酒作藥也很多,其主要目的是強(qiáng)筋壯骨。

    目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)牛大力研究的相關(guān)文獻(xiàn)較少,尤其是對(duì)牛大力醇溶物的研究更是少之甚少。以同株牛大力根、莖、薯部分為原料,分析醇溶物成分中的黃酮、皂苷、生物堿的溶出規(guī)律,為進(jìn)一步了解牛大力醇溶物方面研究提供理論依據(jù)和研究牛大力為何在民間被廣泛食用和應(yīng)用提供有價(jià)值的參考。

    1 材料及方法

    1.1 試劑與儀器

    牛大力根莖薯均采于欽州欽北區(qū)黃大力中藥材料種植合作社,3年生。蘆丁(標(biāo)準(zhǔn)品)、人參皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品)、鹽酸小檗堿(標(biāo)準(zhǔn)品),均為上海金穗生物科技有限公司;無(wú)水乙醇(AR)、亞硝酸鈉(AR),天津市福晨化學(xué)試劑廠(chǎng);香草醛、正丁醇、高氯酸等,廣州化學(xué)試劑廠(chǎng)。

    SCIEBTZ-IID超聲波細(xì)胞粉碎機(jī),寧波新芝生物科技股份有限公司;UV-1800紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),島津儀器;ME204E分析天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;V-100旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,瑞士步琦有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

    分別取 0、0.04、0.08、0.12、0.16、0.20、0.24 mg蘆丁含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,加5%NaNO2溶液0.3mL,靜置6 min后加10%Al(NO3)3溶液0.3 mL,靜置6 min后再加入4%NaOH溶液10 mL,50%乙醇溶液定容25 mL,搖勻,靜置15 min后,510 nm測(cè)定吸光度[1-2]。并以吸光度y為縱坐標(biāo),溶液中蘆丁濃度x為橫坐標(biāo)作圖,得的回歸方程y=0.0818x-0.0016(R2=0.9986)。

    1.2.2 皂苷標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

    分別取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg人參皂苷含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,揮干溶劑后加入5%香草醛-冰乙酸溶液0.2 mL,高氯酸溶液0.8 mL,60 ℃反應(yīng)15 min,冷卻后加入冰乙酸溶液5 mL,搖勻靜置20 min[7-8]。560 nm測(cè)定吸光度。并以吸光度為y縱坐標(biāo),溶液中人參皂苷濃度x為橫坐標(biāo)作圖,最終所得回歸方程為y=0.7726x-0.0213(R2=0.9968)。

    1.2.3 生物堿標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

    分別取 0、0.15、0.30、0.45、0.6、0.75、0.9 mg 鹽酸小檗堿含量的標(biāo)準(zhǔn)溶液于25 mL比色管中,加入3 mL溴甲酚綠,4 mL檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液及5 mL氯仿,用蒸餾水定容至刻度線(xiàn),充分振蕩后靜置1 h,414 nm測(cè)定吸光度。以吸光度y為縱坐標(biāo),溶液中鹽酸小檗堿溶液濃度x為橫坐標(biāo)作圖,最終所得回歸方程為 y=1.055x+0.0293(R2=0.9962)。

    1.2.4 牛大力根、莖、薯部醇溶物的制備及成分含量測(cè)定

    將牛大力根(莖、薯)用中藥材粉碎機(jī)粉碎,用60目篩篩出,并保存于干燥器中備用。稱(chēng)50.00 g牛大力根(莖、薯)粉末,根據(jù)料液比1∶20(W/V)加入不同濃度的乙醇溶液(0%、10%、20%、30%、40%、50%、95%),超聲粉碎1 h(400 W),取出冷卻后過(guò)濾,將濾液收集好。濾渣根據(jù)上述方法繼續(xù)提取,重復(fù)2次,合并濾液。把濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中,在55 ℃下減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),直到蒸發(fā)濃縮液至無(wú)乙醇?xì)馕?,把得到的濃縮膏冷凍干燥即可得到牛大力根的乙醇提取物。

    精確稱(chēng)取1 g牛大力醇溶物凍干粉,使用與標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的溶劑定容至100 mL。按照黃酮、皂苷、生物堿標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的測(cè)定方法測(cè)試吸光度,計(jì)算對(duì)應(yīng)得率。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

    2.1 牛大力根、莖、薯部醇溶物質(zhì)量

    牛大力根部醇溶物的重量為3.106 g,莖部醇溶物的重量為2.014 g,薯部醇溶物的重量為2.524 g。

    2.2 乙醇濃度對(duì)牛大力總黃酮得率的影響

    由圖1可知,牛大力根、莖、薯中總黃酮的得率隨乙醇濃度的增大而升高,但三者上升趨勢(shì)并不平行,呈散射狀,即不同酒精濃度的溶出率不同,說(shuō)明三者之間總黃酮醇溶效果差異不僅僅是總含量不同造成的,而是很大程度上受到3種部位組織結(jié)構(gòu)差異的影響。并且,三者都在乙醇濃度為95%時(shí)有最大得率,其中三者上升速度規(guī)律為:根>薯>莖。

    圖1 牛大力根、莖、薯總黃酮得率對(duì)比圖

    2.3 乙醇濃度對(duì)牛大力總皂苷得率的影響

    由圖2可知,牛大力根、莖、薯中總皂苷的得率隨乙醇濃度的增大而升高,這與眾多豆科皂苷的乙醇溶解性相似,其不同乙醇濃度的溶出增率的差異是由牛大力根、莖、薯中皂苷含量差異引起。并且,三者均在乙醇濃度為95%時(shí)獲得最大得率,其中三者上升速度規(guī)律為:根>薯>莖。

    圖2 牛大力根、莖、薯總皂苷得率對(duì)比圖

    2.4 乙醇濃度對(duì)牛大力生物堿得率的影響

    由圖3可知,牛大力根、莖、薯中總生物堿的得率隨乙醇濃度的增大先升高后下降,生物堿分子結(jié)構(gòu)中氮原子的存在狀態(tài)、分子大小、分子中極性基團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目直接決定了分子的極性狀況,在95%乙醇中有較強(qiáng)的氫鍵極性,大大限制了生物堿牛大力生物堿的溶出。而牛大力根、莖、薯都在乙醇濃度為50%時(shí)有較大的得率,其中三者上升及下降速度規(guī)律均為:根>薯>莖。

    圖3 牛大力根、莖、薯生物堿得率對(duì)比圖

    2.5 乙醇濃度及不同組織對(duì)黃酮、皂苷、生物堿得率的影響

    由表1、2、3可知,P≤0.01,這說(shuō)明不同組織結(jié)構(gòu)及乙醇濃度對(duì)這4種物質(zhì)得率的影響都是極其顯著的。但是,乙醇濃度較不同組織結(jié)構(gòu)對(duì)黃酮、總皂苷的得率影響更為顯著[9],若是只做針對(duì)相關(guān)牛大力總黃酮或總皂苷的實(shí)驗(yàn),則要優(yōu)先考慮對(duì)乙醇濃度的選擇,再根據(jù)條件對(duì)不同組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行選擇。

    表1 根、莖、薯部總黃酮雙因素方差分析表

    再由表1可知,P≤0.01,說(shuō)明乙醇濃度對(duì)牛大力根、莖、薯中總黃酮得率的影響是極其顯著的,其原因主要是:根據(jù)相似相溶原理,濃度越高其極性越大,則得率隨濃度的增大而升高[10]。而對(duì)于不同部位,牛大力黃酮的制備在P=0.001,得率隨濃度的減少而降低。所以,今后要做相關(guān)以牛大力總黃酮為研究對(duì)象時(shí),要考慮乙醇濃度對(duì)它的影響。

    表2 根、莖、薯部總皂苷雙因素方差分析表

    總皂苷的溶出通常受溶劑影響較大[11],由表2及圖2可知,P<0.01,則乙醇濃度對(duì)牛大力根、薯中總皂苷得率的影響是極其顯著的。而對(duì)于牛大力莖來(lái)說(shuō),乙醇濃度影響P>0.05,即乙醇濃度對(duì)牛大力莖中總皂苷得率的影響是不顯著的。所以,今后在以牛大力莖為對(duì)象的綜合開(kāi)發(fā)中,利用總皂苷時(shí)可以不再主要考慮乙醇濃度的影響。

    表3 根、莖、薯部生物堿雙因素方差分析表

    再由表3可知,P<0.01,則乙醇濃度對(duì)牛大力根、莖、薯中生物堿得率的影響是極其顯著的,而不同組織部位較乙醇濃度對(duì)生物堿的得率影響更為顯著,這意味著對(duì)于牛大力根而言,更能體現(xiàn)出生物堿的功效活性。而在食品加工中,牛大力薯則因?yàn)樯飰A的量適中更適宜在相應(yīng)產(chǎn)品中添加。而圖3數(shù)據(jù)中,乙醇濃度對(duì)牛大力莖中生物堿得率的影響0.01<P<0.05,依舊是顯著的,但考察牛大力莖綜合利用比如以生物堿為研究目的時(shí),是否考慮乙醇濃度的影響可以試生產(chǎn)需求而定。

    2.6 牛大力根中黃酮、皂苷、生物堿的溶出

    目前,牛大力多是藥食兩用,其處理和炮制的方法,很大程度上就是黃酮、皂苷、生物堿的適量溶出和配伍。由圖4可知,牛大力根部中各成分得率[12]為:總黃酮>生物堿>總皂苷。其得率開(kāi)始與總皂苷和生物堿的得率持平[13];在濃度為50%時(shí),各成分得率為:總黃酮>總皂苷>生物堿。

    圖4 牛大力根部各成分得率對(duì)比圖

    3 結(jié)論

    采用超聲波輔助對(duì)以牛大力根、莖、薯部為原料,在不同乙醇濃度下對(duì)其醇溶物中總黃酮、總皂苷、生物堿得率進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:①牛大力根、莖、薯中總黃酮的得率隨乙醇濃度的增大呈上升趨勢(shì),且三者都在乙醇濃度為95%時(shí)有最大得率,其中三者上升速度規(guī)律為:根>薯>莖。②牛大力根、莖、薯中總皂苷的得率隨乙醇濃度的增大呈上升趨勢(shì),且三者都在乙醇濃度為95%時(shí)有最大得率,其中三者上升速度規(guī)律為:根>薯>莖。③牛大力根、莖、薯中總生物堿的得率隨乙醇濃度的增大呈先上升后下降的趨勢(shì),且三者都在乙醇濃度為50%時(shí)有較大的得率,其中三者上升及下降速度規(guī)律均為:根>薯>莖。④不同組織結(jié)構(gòu)及乙醇濃度對(duì)總黃酮、總皂苷、生物堿得率的影響都是極其顯著的。但是,乙醇濃度較不同組織結(jié)構(gòu)對(duì)總黃酮、總皂苷的得率影響更為顯著;而不同組織結(jié)構(gòu)較乙醇濃度對(duì)生物堿的得率影響更為顯著。⑤在牛大力根、莖、薯部中各成分含量規(guī)律為:總黃酮>生物堿>總皂苷。

    4 展望

    如果要向牛大力產(chǎn)品生產(chǎn)銷(xiāo)售方向發(fā)展,比如進(jìn)行牛大力藥酒生產(chǎn),那么在生產(chǎn)的過(guò)程中就要考慮乙醇濃度問(wèn)題。通常我們飲用的泡制酒的酒精度為18°~55°,如果產(chǎn)品是采用高濃度酒精生產(chǎn)的話(huà),后期還需要勾兌才能銷(xiāo)售。這不僅增加了工藝難度,也存在食品安全風(fēng)險(xiǎn),影響產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。而如果是提取深加工利用,那么可以考慮采用高濃度乙醇進(jìn)行研究。此外,對(duì)于本實(shí)驗(yàn)中生物堿得率隨乙醇濃度在0%~50%呈上升趨勢(shì),而隨乙醇濃度在50%~95%呈下降趨勢(shì),但得率在乙醇濃度為50%后下降趨勢(shì)并不太快,說(shuō)明應(yīng)該有個(gè)上頂點(diǎn)位置,為生物堿最大溶出值。但由于本實(shí)驗(yàn)量太大,并沒(méi)有對(duì)乙醇濃度在60%~90%進(jìn)行實(shí)驗(yàn),所以本次實(shí)驗(yàn)并不能說(shuō)明牛大力生物堿得率在乙醇濃度為50%時(shí)就是最大得率。那么,在今后做有關(guān)針對(duì)牛大力生物堿的實(shí)驗(yàn)時(shí),可以考慮在乙醇濃度為60%~90%進(jìn)行研究,找出牛大力生物堿最大得率時(shí)最適的乙醇濃度。

    本次只對(duì)三年生的牛大力根、莖、薯進(jìn)行了對(duì)比實(shí)驗(yàn),得出的結(jié)果不能很好地體現(xiàn)出幾年生的牛大力的各成分含量高些,也不能體現(xiàn)出幾年生的牛大力藥用價(jià)值更高。那么,在后續(xù)的研究中,可以選擇幾組不同年份的牛大力根、莖、薯在不同的乙醇濃度下進(jìn)行研究,讓我們?cè)谄綍r(shí)生活和生產(chǎn)中,能最大程度地利用牛大力的價(jià)值。

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