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    凝結(jié)芽孢桿菌復(fù)合干酪乳桿菌發(fā)酵南瓜飲料的研制

    2018-08-15 00:48:02馬欣古紹彬吳影
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年7期
    關(guān)鍵詞:偶聯(lián)干酪活菌

    馬欣,古紹彬,2,3*,吳影,2

    1(河南科技大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院,河南 洛陽(yáng),471023)2(食品加工與安全國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心,河南 洛陽(yáng),471023) 3(洛陽(yáng)市微生物發(fā)酵工程技術(shù)研究中心,河南 洛陽(yáng),471023)

    南瓜(Cucurbitamoschata)是葫蘆科(Cucurbitaceae)南瓜屬,1年生雙子葉蔓性草本植物,又稱(chēng)倭瓜、金冬瓜等。南瓜營(yíng)養(yǎng)成分豐富且全面,在三大產(chǎn)熱營(yíng)養(yǎng)素中,以碳水化合物為主,且脂肪含量較低[1]。此外還含果膠、纖維素、淀粉、蛋白質(zhì)、β-胡蘿卜素、礦物質(zhì)、戊聚糖、甘露醇、腺嘌呤、南瓜多糖及多種氨基酸等成分[2-5]。

    據(jù)聯(lián)合國(guó)糧食及農(nóng)業(yè)組織FAOSTAT數(shù)據(jù)顯示,2014年我國(guó)肉用南瓜生產(chǎn)面積80萬(wàn)公頃左右,總產(chǎn)量超過(guò)2 900萬(wàn)t,居世界第一,然而利用率卻極低,產(chǎn)業(yè)鏈不長(zhǎng),這不僅嚴(yán)重制約了我國(guó)南瓜產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,還導(dǎo)致了資源的極大浪費(fèi)[6]。目前,果蔬型發(fā)酵飲料由于綜合了果蔬汁和乳酸發(fā)酵的優(yōu)點(diǎn),在歐美、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家廣受歡迎,得到廣泛研究與開(kāi)發(fā)[7]。因此,以南瓜為原料,以我國(guó)衛(wèi)計(jì)委新批準(zhǔn)的人用益生凝結(jié)芽孢桿菌(Bacilluscoagulans)和健康三益菌之一的干酪乳桿菌(Lactobacilluscasei)為發(fā)酵劑,研制發(fā)酵型南瓜飲料,不僅能為南瓜資源的綜合利用提供有力支撐,還可豐富國(guó)內(nèi)活菌飲料產(chǎn)品。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    蜜本南瓜,采購(gòu)于當(dāng)?shù)剞r(nóng)貿(mào)市場(chǎng);凝結(jié)芽孢桿菌(Bacilluscoagulans)CGMCC 9951和干酪乳桿菌(Lactobacilluscasei)LC102為本實(shí)驗(yàn)室保藏菌種。

    β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品,北京索萊寶科技有限公司;生理體液氨基酸、蛋白水解氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品,德國(guó)Membra Pure公司;所有分離用有機(jī)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純;纖維素酶,酶活單位50 000 U/g,果膠酶,酶活單位20 000 U/g,葡萄糖淀粉酶,酶活單位100 000 U/g 3種酶均購(gòu)于上海藍(lán)季科技發(fā)展有限公司。

    1260型高效液相色譜儀,美國(guó)Agilent公司;A300型全自動(dòng)氨基酸分析儀,德國(guó)Membra Pure公司。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 菌種活化及種子制備

    將凝結(jié)芽孢桿菌接種于改良LB培養(yǎng)基中,37 ℃,230 r/min恒溫振蕩培養(yǎng)18 h;將干酪乳桿菌接種于MRS培養(yǎng)基中,37 ℃靜置培養(yǎng)18 h。

    1.2.2 發(fā)酵型南瓜飲料制備工藝流程及操作要點(diǎn)

    選用肉質(zhì)橘黃、無(wú)病蟲(chóng)腐蝕的成熟南瓜為原料,清凈后除去表皮及種籽,將瓜肉處理為0.5 cm厚度的瓜片,并置于沸水中熱燙5 min,使組織充分軟化。軟化后按料水比1∶2(g∶mL)加水打漿,添加1.8%纖維素酶、0.3%果膠酶、0.25%葡萄糖淀粉酶于南瓜汁中,50 ℃水浴酶解3 h[8]。酶解完成后于100 ℃滅菌10 min[9],冷卻至室溫然后接種發(fā)酵,發(fā)酵結(jié)束后于4 ℃冰箱冷藏保存。

    1.2.3 南瓜汁中凝結(jié)芽孢桿菌發(fā)酵特性研究

    將凝結(jié)芽孢桿菌以3%(活菌數(shù)約為1×107CFU/mL)的接種量添加到經(jīng)前處理的南瓜汁中,于37 ℃,230 r/min培養(yǎng)24 h,每隔2 h取樣監(jiān)測(cè)發(fā)酵南瓜汁中菌落總數(shù)、pH、可滴定酸及還原糖等的變化。

    1.2.4 凝結(jié)芽孢桿菌和干酪乳桿菌偶聯(lián)發(fā)酵工藝

    以上述凝結(jié)芽孢桿菌單菌發(fā)酵特性研究為基礎(chǔ),以干酪乳桿菌接種量、偶聯(lián)發(fā)酵時(shí)間、偶聯(lián)發(fā)酵溫度為影響因素,考察各因素對(duì)菌落總數(shù)的影響,確定各個(gè)影響因素的范圍,以發(fā)酵南瓜飲料的活菌總數(shù)為響應(yīng)值,通過(guò)Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)偶聯(lián)發(fā)酵工藝進(jìn)行優(yōu)化。

    1.3 發(fā)酵過(guò)程參數(shù)的測(cè)定

    凝結(jié)芽孢桿菌、干酪乳桿菌活菌總數(shù)測(cè)定:平板稀釋活菌計(jì)數(shù)法?;罹倲?shù):凝結(jié)芽孢桿菌與干酪乳桿菌活菌總數(shù)之和;pH測(cè)定:采用PH400基礎(chǔ)型臺(tái)式pH計(jì);可滴定酸度測(cè)定:用已標(biāo)定的0.1 mol/L/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行酸堿滴定;還原糖測(cè)定:采用DNS法測(cè)定還原糖含量[10];南瓜粗多糖:熱水浸提法[11];多酚含量:福林酚試劑法[12];Vc含量:2,6-二氯酚靛酚滴定法[13]。

    β-胡蘿卜素:高效液相色譜法[14]。色譜條件:色譜柱:ZORBAX SB-C18250 mm×4 mm,5 μm。流動(dòng)相A: 甲醇,流動(dòng)相 B:乙酸乙酯。洗脫順序:0~20 min,90%~85%A;20~30 min,85%~70%A。柱溫:25 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng):450 nm,流速:1.2 mL/min,進(jìn)樣量:10 μL。

    氨基酸含量測(cè)定:高效陽(yáng)離子交換色譜(HPCEC)-柱后茚三酮衍生化法[15],鋰鹽體系同時(shí)測(cè)定游離氨基酸與水解氨基酸,進(jìn)樣量20 μL。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 復(fù)合酶添加對(duì)南瓜汁出汁率和還原糖含量的影響

    南瓜中碳水化合物占南瓜干物質(zhì)量的60%左右,果膠約占10%~15%,纖維素約占10%。為提高南瓜的出汁率和南瓜汁的可發(fā)酵性,本研究在單一酶添加量的基礎(chǔ)上,即1.8%纖維素酶,0.3%果膠酶,0.25%葡萄糖淀粉酶,采用兩兩組合和三三組合進(jìn)行復(fù)合酶解試驗(yàn)。結(jié)果如圖1所示,復(fù)合酶處理可以顯著提高南瓜出汁率和還原糖含量,其中三酶復(fù)合酶解時(shí),還原糖含量和出汁率分別達(dá)到22.78 g/L和85.45%,較未酶解南瓜汁的還原糖含量和出汁率有顯著提高。

    1-未酶解南瓜汁;2-纖維素酶;3-果膠酶;4-糖化酶;5-果膠酶+纖維素酶;6-果膠酶+糖化酶;7-纖維素酶+糖化酶;8-纖維素酶+糖化酶+果膠酶圖1 復(fù)合酶對(duì)還原糖含量及出汁率的影響Fig.1 Effect of complex enzymes on reducing sugar content and juice yield

    2.2 復(fù)合益生菌發(fā)酵南瓜飲料工藝研究

    2.2.1 凝結(jié)芽孢桿菌發(fā)酵特性研究

    將活化后的凝結(jié)芽孢桿菌接種于經(jīng)酶解滅菌后的南瓜汁中。如圖2所示,在前4 h菌體處于適應(yīng)期,生長(zhǎng)緩慢,還原糖消耗較低,隨著進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,菌體密度迅速增長(zhǎng),培養(yǎng)基中還原糖含量持續(xù)下降,當(dāng)培養(yǎng)到16 h時(shí),菌體密度接近最大值,達(dá)到6.5×108CFU/mL。此后,盡管培養(yǎng)基中還含較多的還原糖,但2 h后活菌數(shù)仍開(kāi)始緩慢下降,這可能是由于隨著發(fā)酵時(shí)間延長(zhǎng),菌體利用南瓜汁中糖代謝產(chǎn)生了包括L-乳酸在內(nèi)的大量有機(jī)酸[16],從而導(dǎo)致了發(fā)酵醪中pH急劇下降,在10 h時(shí)pH值已降為4.27,可滴定酸達(dá)到了0.54%(見(jiàn)圖3)。

    圖2 凝結(jié)芽孢桿菌發(fā)酵過(guò)程中活菌數(shù)及還原糖的變化Fig.2 Changes of viable count and reducing sugar in fermentation of Bacillus coagulans

    圖3 凝結(jié)芽孢桿菌發(fā)酵過(guò)程中pH及可滴定酸的變化Fig.3 Changes of pH and titratable acid during fermentation of Bacillus coagulans

    2.2.2 干酪乳桿菌發(fā)酵特性研究

    將活化后的干酪桿菌接種于經(jīng)酶解滅菌后的南瓜汁中,可觀察到類(lèi)似于凝結(jié)芽孢桿菌的曲線(見(jiàn)圖4),至發(fā)酵后期,pH降至3.3左右,可滴定酸含量達(dá)到1.2%(見(jiàn)圖5),說(shuō)明其產(chǎn)酸能力明顯強(qiáng)于凝結(jié)芽孢桿菌CGMCC 9951。因此為保證發(fā)酵型南瓜飲料中有足夠的凝結(jié)芽孢桿菌的活菌數(shù),擬采用兩菌偶聯(lián)發(fā)酵工藝,即先接種凝結(jié)芽孢桿菌,待前者生長(zhǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期后,再接種干酪乳桿菌。為此,本文進(jìn)行了干酪乳桿菌接種量、偶聯(lián)發(fā)酵時(shí)間、偶聯(lián)發(fā)酵溫度等對(duì)活菌總數(shù)影響的相關(guān)研究。

    圖4 干酪乳桿菌發(fā)酵過(guò)程中活菌數(shù)及還原糖的變化Fig.4 Changes of viable count and reducing sugar in Fermentation of Lactobacillus casei

    圖5 干酪乳桿菌發(fā)酵過(guò)程中pH及可滴定酸的變化Fig.5 Changes of pH and titratable acid in Fermentation of Lactobacillus casei

    2.2.3 偶聯(lián)發(fā)酵單因素試驗(yàn)

    2.2.3.1 干酪乳桿菌接種量對(duì)活菌總數(shù)的影響

    接種量對(duì)菌體的生長(zhǎng)繁殖影響顯著,尤其在耦合發(fā)酵工藝中,后續(xù)接種的微生物,其接種量更是影響發(fā)酵能否成功的關(guān)鍵。研究結(jié)果如圖6所示,活菌總數(shù)隨著接種量的增加,呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)。當(dāng)接種量大于3%時(shí),活菌總數(shù)明顯下降,這主要由于接種量增加,導(dǎo)致了干酪乳桿菌早期快速生長(zhǎng)繁殖,引起發(fā)酵液中產(chǎn)酸量急劇增加,一方面導(dǎo)致菌體生長(zhǎng)代謝被抑制,另一方面也誘發(fā)部分菌體出現(xiàn)自溶和衰退現(xiàn)象[17]。因此干酪乳桿菌最適接種量為3%(V/V),此時(shí)活菌總數(shù)為2.23×109CFU/mL,凝結(jié)芽孢桿菌活菌數(shù)為1.67×109CFU/mL。

    圖6 不同接種量對(duì)活菌總數(shù)的影響Fig.6 Effects of different inoculation amount on total viable count注:偶聯(lián)發(fā)酵時(shí)間為6 h,偶聯(lián)發(fā)酵溫度為37 ℃

    2.2.3.2 偶聯(lián)發(fā)酵時(shí)間對(duì)活菌總數(shù)的影響

    由于干酪乳桿菌LC102產(chǎn)酸能力較凝結(jié)芽孢桿菌CGMCC 9951強(qiáng),且后者的酸耐受能力弱于前者,因此凝結(jié)芽孢桿菌生長(zhǎng)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后再開(kāi)始接入干酪乳桿菌后,共培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)短成為決定耦合工藝是否成功的又一關(guān)鍵因素,結(jié)果如圖7所示。隨著發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),活菌總數(shù)呈先增大后降低的趨勢(shì),偶聯(lián)發(fā)酵8 h達(dá)到最大值3.37×109CFU/mL,此時(shí)凝結(jié)芽孢桿菌活菌數(shù)為1.95×109CFU/mL。

    圖7 不同發(fā)酵時(shí)間對(duì)活菌總數(shù)的影響Fig.7 Effects of different fermentation time on the total viable count注:干酪乳桿菌接種量為3%,偶聯(lián)發(fā)酵溫度為37 ℃

    2.2.3.3 偶聯(lián)發(fā)酵溫度對(duì)活菌總數(shù)的影響

    對(duì)于偶聯(lián)發(fā)酵而言,偶聯(lián)培養(yǎng)溫度對(duì)發(fā)酵十分關(guān)鍵,溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響發(fā)酵菌株生長(zhǎng)及代謝情況。研究結(jié)果如圖8所示,當(dāng)溫度為22~37 ℃時(shí),菌體的生長(zhǎng)繁殖隨溫度的上升增加,隨著溫度繼續(xù)增加時(shí),活菌總數(shù)開(kāi)始降低,當(dāng)溫度維持在37 ℃時(shí)活菌總數(shù)和凝結(jié)芽孢桿菌總數(shù)分別達(dá)到3.33×109和1.97×109CFU/mL。

    圖8 不同發(fā)酵溫度對(duì)活菌總數(shù)的影響Fig.8 Effect of fermentation temperature on the total number of viable count注:干酪乳桿菌接種量為3%,偶聯(lián)發(fā)酵時(shí)間為8 h

    2.2.4 響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.2.4.1 響應(yīng)面試驗(yàn)方案及結(jié)果

    根據(jù)Bo-Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì),在單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上,選擇干酪乳桿菌接種量(A)、偶聯(lián)發(fā)酵時(shí)間(B)、偶聯(lián)發(fā)酵溫度(C)為自變量,以活菌總數(shù)為響應(yīng)值,采用響應(yīng)面分析法對(duì)發(fā)酵工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。試驗(yàn)因素水平表見(jiàn)表1。

    表1 響應(yīng)面分析因素與水平Table 1 Variables and levels of response surface analysis

    根據(jù)表1的試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì),進(jìn)行三因素三水平的響應(yīng)面試驗(yàn),具體方案及結(jié)果見(jiàn)表2。

    利用Design Expert軟件對(duì)表2試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行二次多項(xiàng)式擬合,根據(jù)各項(xiàng)的回歸系數(shù),獲得的二次回歸模型方程為:

    X=3.13+0.089A+0.025B+0.091C-0.098AB-0.25AC-0.073BC-0.70A2-0.52B2-0.41C2。

    其中:X,活菌總數(shù),109CFU/mL;A,干酪乳桿菌接種量,%;B,發(fā)酵時(shí)間,h;C,發(fā)酵溫度,℃。

    表2 響應(yīng)面分析試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Results of respose surface analysis

    2.2.4.2 響應(yīng)面模型的分析

    如表3的方差分析所示,該回歸模型F值為89.11,prob>F值小于0.000 1,從而可以表明該模型達(dá)到極顯著的水平,同時(shí),該模型失擬項(xiàng)不顯著p>0.1,決定系數(shù)R2=0.991 3,表明數(shù)據(jù)與模型擬合良好、模型可用。回歸模型系數(shù)的顯著性分析結(jié)果表明,AC、A2、B2、C2對(duì)活菌總數(shù)影響極顯著,A、C、AB對(duì)活菌總數(shù)影響顯著,B、BC對(duì)活菌總數(shù)影響不顯著。對(duì)活菌總數(shù)影響的主次因素依次為偶聯(lián)發(fā)酵溫度>接種量>偶聯(lián)發(fā)酵時(shí)間。

    表3 方差分析表Table 3 Analysis of variance table

    注:**代表差異極顯著p<0.01;*代表差異顯著0.01

    2.2.4.3 各因素間的交互作用分析

    如圖9~圖11,為各因素間交互作用對(duì)發(fā)酵南瓜飲料活菌總數(shù)的影響。由圖可知,各因素之間的交互作用都隨著因素水平的增加,活菌總數(shù)呈先增加后降低的趨勢(shì)。接種量(A)和偶聯(lián)發(fā)酵溫度(C)、接種量(A)和偶聯(lián)發(fā)酵時(shí)間(B)等高線圖趨于橢圓形,說(shuō)明其交互作用較強(qiáng),對(duì)活菌總數(shù)的影響較大。而發(fā)酵時(shí)間(B)和發(fā)酵溫度(C)之間的交互對(duì)活菌總數(shù)影響則相對(duì)較小。

    圖9 接種量與發(fā)酵時(shí)間交互作用響應(yīng)面圖Fig.9 The 3D-surface showing the interaction between inoculum and fermentation time

    圖10 接種量與發(fā)酵溫度交互作用響應(yīng)面圖Fig.10 The 3D-surface showing the interaction between inoculum and fermentation temperature

    圖11 發(fā)酵時(shí)間與發(fā)酵溫度交互作用響應(yīng)面圖Fig.11 The 3D-surface showing the interaction between fermentation time and fermentation temperature

    2.2.4.4 發(fā)酵最佳工藝的優(yōu)化與驗(yàn)證試驗(yàn)

    利用Design Expert軟件進(jìn)行分析,得到發(fā)酵南瓜飲料最佳工藝條件是接種量3.05%(V∶V)、發(fā)酵時(shí)間8.03 h、發(fā)酵溫度37.48 ℃,在此條件下活菌總數(shù)的預(yù)測(cè)值為3.135×109CFU/mL??紤]到試驗(yàn)操作的實(shí)際情況,將各參數(shù)稍作調(diào)整,即接種量3%(V∶V)、發(fā)酵時(shí)間8 h、發(fā)酵溫度37.5 ℃。為了驗(yàn)證響應(yīng)面分析最佳條件的準(zhǔn)確性和可靠性,按上述最佳工藝條件進(jìn)行3次重復(fù)試驗(yàn)。結(jié)果顯示,3次重復(fù)試驗(yàn)的平均值為(2.98±0.65)×109CFU/mL,與3.135×109CFU/mL接近,說(shuō)明該模型準(zhǔn)確可靠。

    對(duì)優(yōu)化后的發(fā)酵南瓜飲料的理化指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 發(fā)酵南瓜飲料的理化指標(biāo)Table 4 The physicochemical index of fermentedpumpkin beverage

    2.3 發(fā)酵型南瓜飲料功能成分研究

    眾所周知,南瓜富含多種營(yíng)養(yǎng)成分,如氨基酸、多糖、多酚以及活性成分,如β-胡蘿卜素,經(jīng)發(fā)酵后的南瓜飲料的上述物質(zhì)保留情況是決定其品質(zhì)的又一重要因素。經(jīng)測(cè)定發(fā)酵型南瓜飲料中粗多糖含量(見(jiàn)表5)與未經(jīng)發(fā)酵的南瓜中粗多糖的含量較為接近,可達(dá)到1.5%。β-胡蘿卜素、Vc是重要的抗氧化物質(zhì),經(jīng)發(fā)酵后兩者均得到較好的保留。

    表5 發(fā)酵前后南瓜飲料功能成分含量變化Table 5 Changes of functional composition of unfermentationand fermentation pumpkin drink

    南瓜中含有人體所需的多種氨基酸。本文研究發(fā)酵前后南瓜飲料中游離氨基酸、水解氨基酸的變化情況,由表6、表7可知,發(fā)酵南瓜汁中富含18種氨基酸,其中包括人體必需的8種氨基酸和兒童必需的組氨酸,以及谷類(lèi)食物較易缺乏的賴(lài)氨酸。此外,本研究發(fā)現(xiàn)發(fā)酵南瓜飲料還含有具有降血壓、抗驚厥、鎮(zhèn)痛和改善記憶等多種藥理作用的γ-氨基丁酸。

    3 結(jié)論

    表6 南瓜汁發(fā)酵前后水解氨基酸檢測(cè)結(jié)果表 Table 6 The results of hydrolytic amino acids test inunfermentation and fermentation pumpkin drink

    表7 南瓜汁發(fā)酵前后游離氨基酸檢測(cè)結(jié)果表Table 7 The results of free amino acids test in unfermentationand fermentation pumpkin drink

    注:“-”表示不存在此種游離氨基酸。

    本研究以南瓜為原料,通過(guò)纖維素酶、果膠酶、葡萄糖淀粉酶復(fù)合酶解獲得可發(fā)酵性糖為22.78 g/L的南瓜汁發(fā)酵醪液。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以活菌總數(shù)為響應(yīng)值,采用Box-Benhnken設(shè)計(jì)優(yōu)化發(fā)酵南瓜飲料工藝條件。以3%(V∶V)的接種量接種凝結(jié)芽孢桿菌CGMCC9951,培養(yǎng)16 h后再以相同接種量接種干酪乳桿菌LC102,進(jìn)行8 h偶聯(lián)發(fā)酵,最終獲得活菌總數(shù)為3.072×109CFU/mL,凝結(jié)芽孢桿菌為1.89×109CFU/mL的發(fā)酵南瓜活菌飲料。通過(guò)對(duì)其中營(yíng)養(yǎng)功能成分測(cè)定,發(fā)酵南瓜飲料功能成分得到較好保留。氨基酸分析儀分析結(jié)果表明,發(fā)酵南瓜飲料富含18種氨基酸,其中包括人體必需的8種氨基酸以及兒童必需的組氨酸和谷類(lèi)食物較易缺乏的賴(lài)氨酸。本方法研制的發(fā)酵南瓜飲料,采用我國(guó)新批準(zhǔn)的人用益生凝結(jié)芽孢桿菌和干酪乳桿菌進(jìn)行混合發(fā)酵,開(kāi)發(fā)出營(yíng)養(yǎng)豐富的發(fā)酵飲品,為南瓜利用提供支撐,同時(shí)為凝結(jié)芽孢桿菌在食品中的應(yīng)用提供一定參考。

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