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    直腸癌伴肝肺轉(zhuǎn)移術(shù)中放療1例報道

    2018-08-15 00:46:57康天華楊建征
    中國實驗診斷學(xué) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:放化療直腸直腸癌

    康天華,于 雷,邊 麗,韓 玉,楊建征

    (吉林大學(xué)第二醫(yī)院 放療科,吉林 長春130041)

    直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者自然生存時間為6-12個月,同時伴有肺轉(zhuǎn)移的生存時間更短[1],直腸癌目前以手術(shù)治療為主,對于可行根治術(shù)切除的中晚期直腸癌患者目前先行術(shù)前化療或放化療結(jié)合,使腫瘤降期,提高RO切除率[2]。但目前資料表明術(shù)前放化療可以增加局部控制率,但未能增加長期生存率[3],由于術(shù)前同步放化療治療時間較長,對于晚期患者極有可能發(fā)生腫瘤進展,導(dǎo)致可切除病灶進展為不可切除,影響治療,直腸癌術(shù)中放療因無術(shù)前等待,效果較好,有望成為治療中晚期直腸癌的新模式?,F(xiàn)介紹1例經(jīng)我院完成直腸癌根治術(shù)結(jié)合術(shù)中放療同時切除肝轉(zhuǎn)移灶的患者,該患者經(jīng)術(shù)中放療后效果較佳,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    患者,女性,64歲,因排便習(xí)慣改變20天于2016-07-07日就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,具體表現(xiàn)為排便次數(shù)增多,每日約4-5次,便不成形,便中可見少量鮮血,量少,約2 ml。伴里急后重。排便前自述下腹部不適,排便后緩解。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行腸鏡示:距肛緣9-10cm潰瘍。病理回報:腺癌。遂于2016年7月12日來我院結(jié)直腸外科就診?;颊呒易逯形窗l(fā)現(xiàn)同類疾病患者。

    查體:淺表淋巴結(jié)均未觸及腫大。(胸膝位)肛門外觀無異常,直腸指診:未觸及明顯腫物,退指指套未染血。

    直腸MRI:子宮形態(tài)未見異常,前壁肌層內(nèi)結(jié)節(jié)狀等T1短T2信號。約尾骨水平直腸管壁增厚,管腔狹窄,最大徑線約15 mm,T2WI呈稍高信號,與周圍組織脂肪間隙存在。膀胱形態(tài)、信號如常。雙側(cè)髂血管及腹股溝區(qū)未見明顯直徑>1 cm的腫大淋巴結(jié)影。

    肝膽脾CT:肝臟表面光滑,輪廓清晰,各葉比例適中,肝裂無明顯增寬,肝實質(zhì)見多發(fā)類圓形低密度影,較大者直徑為15 mm,平均CT值為14 Hu,增強掃描未見強化,肝左葉外側(cè)段見類圓形低密度影,大小為18 mm×12 mm,平均CT值為27 Hu,增強掃描,動脈期及靜脈期病灶邊緣輕度強化,平衡期邊緣強化減低,肝內(nèi)膽管未見擴張。膽囊大小、形態(tài)未見異常,其內(nèi)未見異常密度影。右半橫結(jié)腸及升結(jié)腸腸壁增厚,增強掃描結(jié)腸壁明顯強化。

    胸部高清CT:兩肺紋理增多,紊亂,左肺上葉見點狀鈣化灶,左肺見多發(fā)結(jié)節(jié)狀高密度影,較大者直徑為10 mm,氣管及主支氣管開口通暢,縱隔未見腫大淋巴結(jié),右側(cè)胸膜見多發(fā)結(jié)節(jié)影,較大者直徑為5 mm,兩側(cè)胸腔未見明顯積液。

    治療經(jīng)過:患者于2016-07-20 行Dixon直腸癌根治術(shù)聯(lián)合術(shù)中放療、腹腔鏡下肝部分切除術(shù)。具體為先行腹腔鏡下肝部分切除術(shù),切除肝部病灶,肝臟手術(shù)結(jié)束后,再行Dixon直腸癌根治術(shù),切除腫瘤后,移除標(biāo)本,對術(shù)中放療機器Intrabeam調(diào)試,將施源器放入腹腔內(nèi)腫瘤瘤床處。用紗墊將周圍腸管遮擋,避免放射性損傷。開始行術(shù)中放療,放療射線為50 kV低能X線,靶區(qū)劑量為18Gy。術(shù)中放療約30 min。放療結(jié)束后,撤除施源器,沖洗腹腔,探查無出血和滲出后,行直腸乙狀結(jié)腸斷端吻合,關(guān)腹,手術(shù)過程順利。術(shù)后病理:(直腸)中分化腺癌,浸潤至漿膜下層,脈管及神經(jīng)可見癌浸潤,雙切緣未見癌浸潤,另送吻合口未見癌浸潤,腸系膜淋巴結(jié)(9/19)內(nèi)可見癌轉(zhuǎn)移,另送腸系膜下動脈根部淋巴結(jié)(0/2)未見癌轉(zhuǎn)移, pTNM分期:T3N2bMx,(肝)送檢肝組織內(nèi)可見腺癌轉(zhuǎn)移。免疫組化染色結(jié)果:BRAF V600E突變特異性抗體(VE1)(Ventana免疫組化增強擴增試劑盒)(-)、PMS2(+)、EGFR(+)、CDX2(+)、CD34(-)、Ki67(陽性率70%)、P53(陽性率30%)、MLH1(+)、MSH6(+)、MSH2(+)。術(shù)后恢復(fù)順利,2016-08-05開始行第1周期CapeOx方案化療,具體化療方案為:奧沙利鉑300 mg,第1天??ㄅ嗨麨I1 500 mg/日2次,第1-14天,21天1周期。完成第1次化療后,無明顯異常,順利出院,于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院完成剩余6周期化療。后期隨訪影像學(xué)無特異改變,CEA術(shù)后化療后持續(xù)降低,因后期隨訪中肺部轉(zhuǎn)移灶得到控制,患者未進行肺轉(zhuǎn)移灶的切除。

    2 討論

    薈萃分析[4]表明,術(shù)中放療應(yīng)用于局部晚期直腸癌及復(fù)發(fā)直腸癌,能夠提高局控率和五年生存率。然而,目前術(shù)中放療在直腸癌的應(yīng)用很少,尤其KV級X的應(yīng)用寥寥無幾。根據(jù)直腸癌2017NCCN指南,對于直腸癌已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者,原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶若能根治切除,其首選治療原則為術(shù)前放化療+根治性手術(shù)切除原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶+術(shù)后化療。目前眾多資料表明,術(shù)前同步放化療能增加局部控制率,不能增加長期生存率。術(shù)前放化療治療時間較長。治療期間有可能發(fā)生腫瘤進展,延誤最佳的手術(shù)時機。同時由于術(shù)前放化療增加了放療相關(guān)的不良反應(yīng)和血液學(xué)毒性,部分病人不能耐受其不良反應(yīng),直腸癌對放療敏感,放療是控制中晚期直腸癌局部癥狀的有效手段,但受腫瘤周圍危機器官限制,傳統(tǒng)外照射的照射劑量被限制在45-50Gy,無法達(dá)到瘤床的有效照射劑量(60Gy)。由于不能較好地保護周圍危機器官,直腸癌的術(shù)前及術(shù)后放療的并發(fā)癥發(fā)生率均在10%以上[5]。另外術(shù)后放療往往需要等傷口愈合后才能進行,給殘余亞臨床病灶的增殖提供了時間,因此術(shù)中放療逐漸被嘗試應(yīng)用于中晚期直腸癌可根治切除患者?;颊咴诋?dāng)?shù)蒯t(yī)院行腸鏡檢查,病理已確診為腺癌,肝膽脾CT示肝左葉外側(cè)段低密度影,左肺及右側(cè)胸膜下多發(fā)結(jié)節(jié)影,未行PET-CT檢查。肝部病灶術(shù)后病理已證實為腺癌轉(zhuǎn)移,肺尚未行手術(shù),肺轉(zhuǎn)移癌的CT影像改變常為多發(fā)球形病變,密度均勻,輪廓清楚或模糊,以兩肺中下野外帶較多,少數(shù)可為單發(fā)灶,結(jié)合患者病史及胸部CT,其肺部結(jié)節(jié)為轉(zhuǎn)移性癌可能性較大。該患者為老年女性,身體耐受有限,已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,并且肺部出現(xiàn)多個病灶,術(shù)前放化療時間過長,極有可能導(dǎo)致肺部轉(zhuǎn)移灶進展,由可切除轉(zhuǎn)為不可切除。同時行直腸原發(fā)灶及肝肺轉(zhuǎn)移灶切除手術(shù)對患者負(fù)擔(dān)較大,綜合考慮后決定先行直腸原發(fā)灶及肝轉(zhuǎn)移灶根治切除聯(lián)合術(shù)中放療,待患者手術(shù)恢復(fù)后行肺部轉(zhuǎn)移灶切除及術(shù)后化療。

    術(shù)中放療:術(shù)中放療是指在手術(shù)過程中用放療設(shè)備對原發(fā)腫瘤瘤床、殘存灶和淋巴引流區(qū)等部位施行近距離單次大劑量照射的一種放療方法。術(shù)中放療的歷史已超過百年,但由于術(shù)中早期放療設(shè)備問題,進步緩慢,隨著計算機應(yīng)用、新型移動放療設(shè)備的研制,近二十年術(shù)中放療得到迅速發(fā)展,目前常用術(shù)中放療設(shè)備可分為兩種,1種為1996年投入商業(yè)化生產(chǎn)的Mobetron,采用高能電子線進行治療,具有4-12MeV4種能量。另一種為1997年蔡司公司推出的術(shù)中光子治療儀Intrabeam,采用40-50 kv的低能X射線照射腫瘤和瘤床。相對于Mobetron,Intrabeam具有體積較小,重量較輕,防護要求較低,滑輪系統(tǒng)方便靈活等優(yōu)點,使得術(shù)中放療中Intrabeam的應(yīng)用越來越廣[6]。受解剖位置影響,直腸癌術(shù)后定位殘余的腫瘤組織有一定難度,直到目前,定位直腸前壁的殘余腫瘤組織仍非常困難[7]。術(shù)中放療主要有以下優(yōu)點:①術(shù)中放療在術(shù)中可視下進行,可精確設(shè)定照射野,遮擋危機器官,減少并發(fā)癥;②單次大劑量照射,相對生物效應(yīng)高,一般一次18-20 Gy的術(shù)中放療劑量相當(dāng)于50 Gy的體外照射,并且于手術(shù)中進行,有效減少腫瘤乏氧細(xì)胞比例,增加局部控制率。③在術(shù)中進行一次性照射,縮短了放療時間,避免治療時間過長導(dǎo)致腫瘤或殘存腫瘤的生長[8]。術(shù)中放療在直腸癌中的應(yīng)用初見成效,但是還欠缺隨機對照研究證實。根據(jù)不同分期、不同術(shù)式探索出更為精確的放療劑量和范圍,以及與術(shù)后放療結(jié)合方式、間隔時間等問題仍需進一步探索[9]。以往的直腸癌術(shù)中放療,絕大多數(shù)是應(yīng)用高能電子線治療,低能量X線由于與電子線不同特點,可能存在適應(yīng)癥和療效等方面諸多不同,隨著術(shù)中放療的不斷成熟、發(fā)展,我們將會見到更多具有統(tǒng)計學(xué)意義的研究報告,展現(xiàn)術(shù)中放療在腫瘤綜合治療中的作用。

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