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    中藥骨蝕靈膠囊對早期兔激素性股骨頭壞死的干預(yù)作用

    2018-07-26 06:26:42范武于雪峰任向楠陳凱云
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2018年13期
    關(guān)鍵詞:洛伐他汀股骨頭脂質(zhì)

    范武 于雪峰 任向楠 陳凱云

    1南昌大學(xué)(南昌 330003);2南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院(南昌 330003);3清華大學(xué)生命有機(jī)磷化學(xué)及化學(xué)生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(北京100084)

    臨床上部分患者因自身免疫性疾病等需要長期或過量使用糖皮質(zhì)激素,導(dǎo)致激素性股骨頭壞死(steroid?associated necrosis of the femoral herd,SANFH)的患病人數(shù)不斷增加,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。目前關(guān)于SANFH的發(fā)病機(jī)制尚未明確,但有研究表明[1-3]脂質(zhì)代謝紊亂為其發(fā)病的重要環(huán)節(jié),過量激素的使用會(huì)造成大量的脂肪分解產(chǎn)物被釋放進(jìn)入血液循環(huán),引起機(jī)體內(nèi)血脂水平升高,血液變得黏稠,導(dǎo)致髓內(nèi)的微型血管出現(xiàn)栓塞[4-5],同時(shí)會(huì)誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞堆積在髓腔,壓迫腔內(nèi)血管,造成股骨頭缺血壞死[2,6]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為股骨頭壞死當(dāng)屬“骨痹”“骨蝕”“血瘀”等范疇,其主要病因?yàn)轲鲅铚?、?jīng)脈不通,因此臨床上常應(yīng)用活血化瘀、補(bǔ)腎壯骨的方法治療股骨頭壞死,療效確切,但有關(guān)激素誘發(fā)股骨頭壞死的早期中藥預(yù)防作用及機(jī)制的報(bào)道較少。本實(shí)驗(yàn)通過建立激素誘導(dǎo)的兔股骨頭壞死模型,運(yùn)用具有活血補(bǔ)氣、補(bǔ)腎壯骨功效的中藥復(fù)方骨蝕靈膠囊進(jìn)行干預(yù)治療,觀察動(dòng)物模型中的血脂水平改變特點(diǎn)及股骨頭組織形態(tài)影像學(xué)變化,探究其可能的預(yù)防股骨頭壞死的作用機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 清潔級成年健康日本大耳白兔48只,體質(zhì)量為(2.5± 0.3)kg,雌雄各半,實(shí)驗(yàn)兔子單獨(dú)分籠、顆粒飼料喂養(yǎng),由清華大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供并在此完成實(shí)驗(yàn),環(huán)境溫度為20~25℃,明暗周期12 h/12 h。

    1.2 藥物及試劑 藥物:骨蝕靈膠囊,0.27 g/粒,購于黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)制藥廠;醋酸潑尼松龍,125 mg/5 mL,購于浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H33020824;洛伐他汀片,20 mg/片,購于北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H10970092;青霉素鈉,80萬U/支,購于華北制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H13020657。試劑:2700全自動(dòng)生化分析儀Olympus配套的生化檢測試劑。

    1.3 分組 48只實(shí)驗(yàn)兔,耳緣靜脈采血后血清血脂生化檢查差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分成4組:對照組、模型組、骨蝕靈膠囊組、洛伐他汀組,每組12只。

    1.4 造模和干預(yù)方法

    1.4.1 造模 對照組在左側(cè)臀部肌肉注射生理鹽水,1 mL/只,每周2次,連續(xù)4周。其余3組每只兔子均在左側(cè)臀部肌肉注射醋酸潑尼松龍注射液(10 mg/kg),1 mL/只,每周2次,連續(xù)4周。

    1.4.2 干預(yù)方法 對照組:蒸餾水空腹灌胃15 mL,每日1次,連續(xù)4周。模型組:蒸餾水空腹灌胃15 mL,每日1次,連續(xù)4周。骨蝕靈膠囊組:骨蝕靈膠囊粉末,用蒸餾水調(diào)成90 mg/mL濃度的混懸液15 mL,空腹灌胃,每日1次,連續(xù)4周。洛伐他汀組:洛伐他汀片,磨成粉末后用蒸餾水調(diào)成200 μg/mL濃度的混懸液,15 mL,空腹灌胃,每日1次,連續(xù)4周。藥物使用量均按人與兔體表面積換算公式計(jì)算。

    1.5 主要設(shè)備和儀器 2700全自動(dòng)生化分析儀:Olympus;200倍光學(xué)顯微鏡:Olympus;磁共振掃描儀:Philips 3.0T Achieve TX。

    1.6 血清脂質(zhì)生化檢查 分別在第2、4周時(shí)間節(jié)點(diǎn),各組均使用采血管從動(dòng)物同一部位的耳緣靜脈采血3 mL,室溫靜置4 h后離心(4 000 r/min,時(shí)間10 min),取上清液并使用全自動(dòng)生化分析儀測定各組的總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的血清水平。

    1.7 MRI檢查 第4周,各組選取2只兔子在核磁檢測前用1%戊巴比妥鈉(3 mL/kg)靜脈注射使動(dòng)物鎮(zhèn)靜,核磁成像在清華大學(xué)生物影像中心完成,使用Philips 3.0T Achieve TX儀器進(jìn)行雙側(cè)股骨頭核磁掃描成像。

    1.8 股骨頭形態(tài)學(xué)檢查 分別在第2、4周時(shí)間節(jié)點(diǎn)各組隨機(jī)選取3只兔子,使用20 mL注射器進(jìn)行空氣栓塞法處死后,迅速取出雙側(cè)股骨頭組織,在清潔干凈的冰浴手術(shù)盤中用生理鹽水進(jìn)行沖洗干凈,放入10%福爾馬林溶液中固定脫鈣,按照蘇木精-伊紅染色(HE)染色切片要求浸蠟包埋并切片觀察。

    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對本次實(shí)驗(yàn)中獲得的血清脂質(zhì)水平數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,總體比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD?t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并使用Graph Pad Prism 5進(jìn)行作圖。

    2 結(jié)果

    2.1 第2周和第4周時(shí)各組的血清脂質(zhì)檢測結(jié)果 生化檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對照組相比,其余3組在第2周時(shí)的血清脂質(zhì)均出現(xiàn)明顯代謝紊亂,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);第4周時(shí),與模型組相比,骨蝕靈膠囊組和洛伐他汀組的TC、TG以及LDL水平明顯降低,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1、2。

    表1 2周時(shí)各組兔血清TC、TG、HDL、LDL水平比較Tab.1 The levels of TC,TG,HDL,LDL in each group at 2 weeks(n=12) x ± s,mmol/L

    2.2 各組兔股骨頭HE染色的光鏡檢查結(jié)果 4周對照組:空骨陷窩少,骨小梁粗大完整,未見排列紊亂,骨細(xì)胞形態(tài)完好,無嗜酸性粒細(xì)胞聚集和脂肪細(xì)胞增生(圖1A);4周模型組:骨小梁纖細(xì)和斷裂,走形紊亂,大量骨細(xì)胞出現(xiàn)萎縮變小,空骨陷窩增多,骨髓腔內(nèi)可見脂肪滴堆積及大量的嗜酸性粒細(xì)胞聚集(圖1B);4周骨蝕靈膠囊組:骨小梁走形和結(jié)構(gòu)改善,空骨陷窩增多,骨髓腔可見少量嗜酸性粒細(xì)胞,未見脂肪細(xì)胞增生(圖1C);4周洛伐他汀組:骨小梁走形和結(jié)構(gòu)改善,空骨陷窩增多,骨髓腔可見少量脂肪細(xì)胞增生及少量嗜酸性粒細(xì)胞(圖1D)。

    表2 4周時(shí)各組兔血清TC、TG、HDL、LDL水平比較Tab.2 The levels of TC,TG,HDL,LDL in each group at 4 weeks(n=12) x ± s,mmol/L

    圖1 第4周時(shí)各組股骨頭HE染色結(jié)果(×200)Fig.1 Results of HE staining of the femoral heads in the each group at fourth weeks(× 200)

    2.3 MRI檢查結(jié)果 對照組:T1加權(quán)(T1WI)、T2加權(quán)(T2WI)模式顯示雙側(cè)股骨頭表面光滑,形態(tài)規(guī)則,股骨頭內(nèi)部無異常信號改變,雙側(cè)髖關(guān)節(jié)間隙正常(圖2)。模型組:雙側(cè)股骨頭骺線模糊,股骨頭表面不均勻,形態(tài)欠規(guī)則,股骨頭內(nèi)部出現(xiàn)片狀不規(guī)則的長T1短T2改變區(qū)域,T2WI提示雙側(cè)髖關(guān)節(jié)間隙增寬,關(guān)節(jié)腔內(nèi)液體增多,雙側(cè)軟組織肌肉間隙液體增多(圖3)。骨蝕靈膠囊組:可見雙側(cè)股骨頭頭下無異常信號帶,關(guān)節(jié)間隙正常,腔內(nèi)及周圍軟組織積液減少(圖4)。洛伐他汀組:雙側(cè)股骨頭骺線稍模糊,頭下無異常信號改變,關(guān)節(jié)間隙正常,腔內(nèi)及周圍軟組織積液減少(圖5)。

    圖2 對照組兔子雙側(cè)股骨頭核磁共振成像Fig.2 MRI imaging of bilateral femoral heads of rabbits in the control group

    3 討論

    圖3 模型組兔子雙側(cè)股骨頭核磁共振成像Fig.3 MRI imaging of bilateral femoral heads of rabbits in the model group

    圖4 骨蝕靈組兔子雙側(cè)股骨頭核磁共振成像Fig.4 MRI imaging of bilateral femoral heads of rabbits in the Gushiling Capsule group

    SANFH后期造成的骨關(guān)節(jié)炎癥會(huì)對患者造成嚴(yán)重后果,甚至?xí)?dǎo)致患者喪失勞動(dòng)能力,因此早期診斷股骨頭壞死并提前預(yù)防顯得非常重要[7]。臨床上股骨頭缺血壞死患者的早期發(fā)現(xiàn)主要靠核磁共振檢測[8],但股骨頭內(nèi)部的病理改變包括骨小梁纖細(xì)斷裂和脂肪細(xì)胞增生堆積等骨壞死變化早在MRI檢測出SANFH信號改變前就已經(jīng)出現(xiàn)[9],所以往往會(huì)降低早期的防治效果,影響患者的生存質(zhì)量。大量研究表明激素是導(dǎo)致股骨頭壞死的主要原因[10-11],而其主要是通過擾亂機(jī)體正常的脂質(zhì)代謝而導(dǎo)致股骨頭缺血壞死[12-13]。激素可導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)高脂血癥[14-15],長期使用激素可以抑制肝脂肪酶的活性并導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)脂肪分解大于脂肪合成,造成大量的脂肪分解產(chǎn)物釋放進(jìn)入血液循環(huán),從而導(dǎo)致血清脂質(zhì)水平增高,主要表現(xiàn)為TC、TG以及LDL升高以及HDL降低,使血液黏稠度增加,容易在股骨頭微循環(huán)中形成栓子,引起股骨頭微循環(huán)栓塞,造成其供血區(qū)域的股骨頭缺血壞死[16-19]。同時(shí),骨髓基質(zhì)細(xì)胞在激素的作用下向脂肪細(xì)胞分化增多,脂肪堆積等病理改變,是激素誘導(dǎo)股骨頭發(fā)生壞死的重要病理基礎(chǔ)[20],而骨髓腔內(nèi)的空間有限,脂肪堆積將引起骨內(nèi)壓持續(xù)增高,股骨頭內(nèi)的微小血管受到壓迫,加劇股骨頭缺血,引起股骨頭缺血壞死。臨床上發(fā)現(xiàn)他汀類降脂藥物可通過降低體內(nèi)血清脂質(zhì)水平有效預(yù)防激素誘導(dǎo)的股骨頭壞死亦證明這一觀點(diǎn)[21]。因此,在器官移植,治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,肌無力等需要長期或過量使用糖皮質(zhì)激素時(shí)[10,22-23],盡早給予藥物干預(yù),改善機(jī)體的脂質(zhì)紊亂,防止股骨頭組織進(jìn)一步的病理改變,才可以達(dá)到預(yù)防股骨頭壞死的目的。

    圖5 洛伐他汀組兔子雙側(cè)股骨頭核磁共振成像Fig.5 MRI imaging of bilateral femoral heads of rabbits in the lovastatin group

    國外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),SANFH患者體內(nèi)的TC、LDL水平均顯著高于正常水平,用Logistic多因素回歸分析顯示,TC和LDL是導(dǎo)致股骨頭壞死的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[15,24]。本實(shí)驗(yàn)病理切片觀察到4周時(shí)模型組股骨頭組織中出現(xiàn)骨小梁纖細(xì)、斷裂、排列紊亂,骨髓腔內(nèi)出現(xiàn)大量的脂肪滴堆積,在脂肪空泡間可發(fā)現(xiàn)豐富的嗜酸性粒細(xì)胞浸潤等股骨頭壞死病理改變。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,本病多因患者素體腎氣虧虛,復(fù)由服用激素而發(fā)。病機(jī)關(guān)鍵為瘀血阻滯,筋骨失養(yǎng),髓海瘀滯。因而其治則為活血化瘀、通絡(luò),行氣止痛。近年來越來越多的學(xué)者通過發(fā)掘中醫(yī)藥的巨大寶藏,就中醫(yī)藥治療SANFH的相關(guān)方面進(jìn)行了許多研究[12],目前臨床將其分為氣滯血瘀型、風(fēng)寒濕痹型、痰濕型、氣血虛弱型、肝腎不足型。而中藥復(fù)方骨蝕靈膠囊由丹參、白芍桃仁、紅花、川芎、土鱉蟲、自然銅、乳香、沒藥、香附、木香、牛膝等組成,具有益氣活血、補(bǔ)腎壯骨之功效,主要用于治療氣滯血瘀型SANFH。方以丹參、白芍為君,其中丹參活血調(diào)經(jīng),涼血消癰,安神;白芍養(yǎng)血調(diào)經(jīng),斂陰,緩急止痛,二藥共奏活血化瘀,斂陰止痛之功效,有研究發(fā)現(xiàn),丹參素可通過降低TC含量,抑制LDL水平,及時(shí)清掃多余的膽固醇,有效調(diào)節(jié)高脂血癥大鼠血脂水平[25]。諸藥相輔相成,以活血化瘀,通絡(luò)行氣,斂陰止痛為主,兼以補(bǔ)肝腎,續(xù)筋接骨。正合中醫(yī)骨傷科“瘀祛”、“新生”、“骨合”的理論。本實(shí)驗(yàn)通過檢測各組動(dòng)物模型第2周時(shí)的血清脂質(zhì)水平,發(fā)現(xiàn)激素均可導(dǎo)致TC、TG、LDL血清水平顯著升高(P<0.01),且HDL水平顯著降低(P<0.01)。第4周時(shí),骨蝕靈膠囊組及洛伐他汀組與模型組相比,可顯著降低血清TC、TG、LDL水平。同期的動(dòng)物模型的核磁檢測結(jié)果提示:模型組的股骨頭形態(tài)出現(xiàn)異常,頭下出現(xiàn)異常的信號改變帶,雙側(cè)髖關(guān)節(jié)間隙增寬,及關(guān)節(jié)腔內(nèi)液體增多,雙側(cè)軟組織肌肉間隙液體明顯增多。骨蝕靈膠囊組和洛伐他汀組的病理切片顯示其股骨頭內(nèi)部的骨小梁的結(jié)構(gòu)和脂肪細(xì)胞增生肥大等組織病理情況均比模型組要改善,同期的核磁檢測結(jié)果呈相應(yīng)改變,且骨蝕靈膠囊組的股骨頭組織病變程度最輕,考慮為骨蝕靈膠囊的改善股骨頭壞死作用和血脂調(diào)節(jié)能力優(yōu)于洛伐他汀,具體原因有待進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)。

    本實(shí)驗(yàn)選取了血清脂質(zhì)中TC、TG、HDL和LDL 4個(gè)脂質(zhì)檢測指標(biāo)研究骨蝕靈膠囊治療SAN?FH的作用,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明上述4個(gè)血清脂質(zhì)指標(biāo)早期均出現(xiàn)代謝紊亂狀態(tài),中藥骨蝕靈膠囊及西藥洛伐他汀可通過改善早期激素誘導(dǎo)的血清脂質(zhì)代謝紊亂,從而達(dá)到防治股骨頭壞死的作用,且中藥復(fù)方由于整合作用強(qiáng)及多靶點(diǎn)、毒副作用小更具有優(yōu)勢。本次實(shí)驗(yàn)僅選取SANFH復(fù)雜的脂質(zhì)代謝環(huán)節(jié)中的幾種脂質(zhì)檢測指標(biāo),檢測靶點(diǎn)有待進(jìn)一步拓展,其深入的分子機(jī)制將是下一步的研究重點(diǎn)。

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