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    一例黃羽肉雞感染QX型IBV的實(shí)驗(yàn)室診斷

    2018-07-24 02:27:04楊瑞陳良健劉裕玲張建軍顏彩霞李旭進(jìn)羅宇山陳偉
    家禽科學(xué) 2018年7期
    關(guān)鍵詞:瓊脂毒株肉雞

    楊瑞 ,陳良健 ,劉裕玲 ,張建軍 ,顏彩霞 ,李旭進(jìn) ,羅宇山 ,陳偉

    (1.國(guó)藥集團(tuán)揚(yáng)州威克生物工程有限公司,江蘇 揚(yáng)州 225127;2.廣東省臺(tái)山市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,廣東 臺(tái)山 529200;3.廣東省云浮市新興縣簕竹鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)水產(chǎn)站,廣東 云浮 527400)

    禽傳染性支氣管炎 (avian infectious bronchitis,IB)是由傳染性支氣管炎病毒(avian infectious bronchitis virus,IBV)引起的雞的一種急性、傳播迅速的病毒性疾病。IBV可導(dǎo)致肉雞的增重和飼料報(bào)酬降低;肉雞呼吸道損傷后,還會(huì)引起繼發(fā)性的細(xì)菌感染,導(dǎo)致高達(dá)30%以上的死亡率;有些毒株可以引起嚴(yán)重的腎病病變[1,2,3]。也有研究報(bào)道,某些IBV毒株可引起輸卵管病變,導(dǎo)致產(chǎn)蛋率下降,畸形蛋數(shù)量增多,蛋殼顏色發(fā)生改變等;而雛雞感染IBV后還會(huì)導(dǎo)致輸卵管不能正常發(fā)育造成“假母雞”。S1蛋白與IBV感染性、致病性密切相關(guān),含有與病毒中和、細(xì)胞吸附、組織嗜性、血清型有關(guān)的抗原位點(diǎn),也是最容易發(fā)生遺傳變異的結(jié)構(gòu)蛋白;因此S1基因序列被常用于IBV的 基因分 型[2,3,4]。

    2017年12月份,廣東省臺(tái)山市某養(yǎng)殖場(chǎng)所飼養(yǎng)的黃羽肉雞發(fā)生了一種以呼吸困難、潛伏期短、發(fā)病速度快為主要特征的疫病;以支氣管有粘液或干酪樣物為主要剖檢病變。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)結(jié)合臨床癥狀和流行病學(xué)等進(jìn)行綜合分析,將此次疫病確診為QX型IBV感染所致;現(xiàn)將其進(jìn)行闡述以期廣大養(yǎng)殖企業(yè)加強(qiáng)該病的診斷和防治。

    1 材料與方法

    1.1 主要試劑 SPF雞胚購(gòu)自北京梅里亞維通實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司;麥康凱瓊脂培養(yǎng)基和普通瓊脂培養(yǎng)基購(gòu)自廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;RNA提取試劑盒及反轉(zhuǎn)錄試劑盒購(gòu)自天根生化科技(北京)有限公司;Taq DNA聚合酶購(gòu)自北京全式金生物科技有限公司;其它試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

    1.2 樣品采集 對(duì)患病雞進(jìn)行剖檢,觀察病變狀況;無(wú)菌采集病變較明顯的氣管、肺臟、腎臟等組織。

    1.3 細(xì)菌分離 無(wú)菌采集肝臟,接種麥康凱瓊脂平板和血平板進(jìn)行細(xì)菌分離,37℃培養(yǎng)24h左右,觀察結(jié)果。

    1.4 病毒分離 將采集的臟器組織用滅菌PBS(pH7.2)按1:5進(jìn)行充分研磨,反復(fù)凍融三次后,接種10日齡SPF雞胚,37℃恒溫培養(yǎng)5d,收獲尿囊液并觀察雞胚胚體病變。

    1.5 PCR檢測(cè) 將收獲的尿囊液,按照試劑盒說(shuō)明書提取總RNA,通過(guò)RT-PCR方法檢測(cè)IBV。參考文章[5]中發(fā)表的S1序列設(shè)計(jì)1對(duì)引物:

    上游引物序列為:

    5'-TTGAAAACTGAACAAAAGACCG-3',

    下游引物序列為:

    5'-TACAAAACCTGCCATAACTAACAT-3'。

    預(yù)計(jì)擴(kuò)增片段約為1600bp。

    1.6 S1基因序列的序列測(cè)定及分析 將擴(kuò)增的目的片段,送南京金斯瑞生物科技有限公司進(jìn)行序列測(cè)定。利用MEGA4.1軟件對(duì)所測(cè)S1基因序列進(jìn)行分析,并與世界各地已報(bào)道的部分分離毒株進(jìn)行序列比對(duì)及遺傳進(jìn)化分析。

    2 結(jié)果

    2.1 剖檢病變 對(duì)送檢病雞進(jìn)行剖檢發(fā)現(xiàn),腎臟腫大,支氣管內(nèi)有栓塞,其它臟器眼觀無(wú)異常,腎臟、支氣管的病理變化見(jiàn)圖1、圖2。

    圖1 腎臟腫大

    圖2 支氣管栓塞

    2.2 細(xì)菌分離 置于37℃恒溫培養(yǎng)24h后,麥康凱瓊脂平板和血平板培養(yǎng)基上均未觀察到任何細(xì)菌生長(zhǎng),故可以排除細(xì)菌感染。

    2.3 病毒分離 將采集的氣管、肺臟、脾臟等組織充分研磨后接種10日齡SPF雞胚,連續(xù)培養(yǎng)5d后,雞胚胚體呈侏儒狀,呈IBV感染典型病變,如圖3所示。

    圖3 雞胚病變

    2.4 PCR檢測(cè)及序列分析 電泳結(jié)果顯示,以收獲雞胚尿囊液所提取的RNA為模板,通過(guò)RTPCR可擴(kuò)增出與目的片段大小相符的特異性條帶,如圖4所示。

    圖4 S1基因PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果

    利用生物信息學(xué)軟件MEGA 4.1分析所測(cè)S1基因序列,并與世界各地已報(bào)道的部分分離毒株進(jìn)行序列比對(duì)及遺傳進(jìn)化分析,發(fā)現(xiàn)該分離株與QX型IBV的同源性高達(dá)96%以上,可以確定引起此次疫病的病原為QX型IBV。S1基因序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹見(jiàn)圖5。

    圖4 S1基因序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹

    3 討論

    IBV最早在1930年于美國(guó)的北達(dá)科他州被發(fā)現(xiàn);鄺榮祿于1972年在我國(guó)廣東省首次出報(bào)道;目前,已然成為危害家禽養(yǎng)殖的重要疫病之一。IBV可在哈德氏腺、呼吸道、腸道、腎臟、輸卵管以及公雞的睪丸等多種組織器官中復(fù)制。一般來(lái)說(shuō)不論IBV分離株來(lái)自何種組織,它們都易感染雞的呼吸道并在氣管產(chǎn)生特征性病變,一些野毒株還會(huì)引起嚴(yán)重的呼吸道癥狀。根據(jù)臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn),大多數(shù)毒株既能引起呼吸道癥狀也能引起腎臟的病變,而且隨著外界環(huán)境條件、感染年齡等差異表現(xiàn)出的致病特點(diǎn)也存在差異[2,5]。

    由于RNA病毒的復(fù)制過(guò)程中缺乏錯(cuò)誤修復(fù)機(jī)制,因此對(duì)于IBV而言,遺傳變異是一個(gè)非常普遍的現(xiàn)象,基因組的點(diǎn)突變、堿基插入或缺失以及不同毒株間的基因重組均可造成的變異。據(jù)報(bào)道,在我國(guó)當(dāng)前流行的毒株基因型數(shù)量超過(guò)10個(gè),包括 QX 型、CK/CH/LSC/99I型、LDT3/03 型、793/B型和 TW-I型、TW-II型、HN03 型、CH III型、CH VI型等;其中QX型己經(jīng)成為當(dāng)前在我國(guó)流行的最主要的優(yōu)勢(shì)基因型,毒株數(shù)量己經(jīng)占到分離總數(shù)的 50%以上,且還在呈現(xiàn)逐年增長(zhǎng)的趨勢(shì)[2,3,4]。我國(guó)目前所使用的疫苗主要是LDT3型和以H120、H52、W93、28/86、Ma5 等為代表的 Mass 型疫苗;大量的研究結(jié)果表明,現(xiàn)有疫苗已經(jīng)不能對(duì)當(dāng)前流行的部分基因型毒株產(chǎn)生良好的免疫保護(hù),防控形勢(shì)異常嚴(yán)峻。據(jù)了解,揚(yáng)州大學(xué)吳艷濤教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)大量的流行病學(xué)分析及疫苗株篩選等工作,研發(fā)了與當(dāng)前IBV流行趨勢(shì)相匹配的疫苗,目前已經(jīng)進(jìn)入新獸藥申請(qǐng)階段,此疫苗的推出可能對(duì)當(dāng)前主要流行的QX型IBV防控發(fā)揮重要作用。

    針對(duì)IBV的防控,建議做好以下幾點(diǎn):①制訂嚴(yán)格的生物安全措施并認(rèn)真執(zhí)行。養(yǎng)殖小區(qū)實(shí)行全進(jìn)全出制、嚴(yán)格檢疫、隔離、消毒等措施,防止IBV的侵入及擴(kuò)散;②制訂科學(xué)合理的免疫程序。目前,在與流行的優(yōu)勢(shì)基因型匹配的QX型疫苗尚無(wú)法獲得的情況下,可通過(guò)將現(xiàn)有疫苗組合進(jìn)行聯(lián)合免疫從而增加廣譜的交叉免疫保護(hù)效果。對(duì)于生長(zhǎng)期較長(zhǎng)的黃羽肉雞,一般需要進(jìn)行3次左右的活疫苗免疫;20日齡左右增加一次滅活疫苗;③加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。定期對(duì)所飼養(yǎng)的雞群進(jìn)行免疫檢測(cè),及時(shí)了解雞群的健康狀況,盡量避免發(fā)生混合感染或繼發(fā)感染。大量的臨床數(shù)據(jù)表明,當(dāng)雞群發(fā)生混合感染或繼發(fā)感染時(shí)發(fā)病率和死亡率均有大幅的增加;目前己經(jīng)發(fā)現(xiàn)IBV與大腸桿菌、支原體和H9亞型低致病性禽流感病毒之間存在明顯 的 協(xié)同 致 病作 用[4,5,7]。

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