分析臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的有效措施

龍春燕

【摘要】目的：分析臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的措施。方法：選擇近一年我院接受的接受免疫健康檢查的80例患者作為研究對象，結(jié)合控制方案分為甲組和乙組，甲組采用的是常規(guī)性檢驗(yàn)方式，乙組在甲組基礎(chǔ)上給予質(zhì)量控制，對兩組患者的檢查結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果：對兩組患者的護(hù)理總有效率分析，乙組和甲組的有效人數(shù)分別是37例和30例，總有效率分別是925%和75%，乙組的優(yōu)勢明顯。結(jié)論：在臨床免疫檢驗(yàn)中質(zhì)量控制有重要的作用，準(zhǔn)確性比較高，能避免出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果誤差，值得推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】臨床免疫檢驗(yàn)；質(zhì)量控制；效果分析

【中圖分類號(hào)】R37

【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B

【文章編號(hào)】1005-0019（2018）07-233-01

近些年來隨著臨床醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)步和發(fā)展，臨床檢驗(yàn)技術(shù)不斷提升，對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有更高的要求，在當(dāng)前臨床研究中采用免疫檢驗(yàn)方式進(jìn)行判斷，制定針對性的治療方案，能符合實(shí)際檢驗(yàn)要求，讓患者盡快恢復(fù)。在整個(gè)過程中需要明確質(zhì)量控制的影響，在整個(gè)階段明確醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的熱點(diǎn)和要點(diǎn)。為了分析質(zhì)量控制的效果，選擇近一年我院接受的接受免疫健康檢查的80例患者作為研究對象，結(jié)合控制方案分為甲組和乙組，甲組采用的是常規(guī)性檢驗(yàn)方式，乙組在甲組基礎(chǔ)上給予質(zhì)量控制，對兩組患者的檢查結(jié)果進(jìn)行分析。報(bào)道如下：

1資料與方法

11一般資料選擇近一年我院接受的接受免疫健康檢查的80例患者作為研究對象，結(jié)合控制方案分為甲組和乙組，甲組采用的是常規(guī)性檢驗(yàn)方式，乙組在甲組基礎(chǔ)上給予質(zhì)量控制，對兩組患者的檢查結(jié)果進(jìn)行分析。兩組都是40例患者，甲組中男女比例為2：1，年齡區(qū)間在23-62歲，平均年齡（402±05）歲。乙組的男女比例分是3：1，年齡區(qū)間在21-65歲，平均年齡（429±08）歲。兩組患者的基本資料對比后差異不明顯（p>005），信息資料可以對比和分析。

12方法在本次研究中兩組患者均采用的是臨床免疫檢驗(yàn)方式，采用全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀器，配備專業(yè)的儀器和診斷試劑，在整個(gè)過程中結(jié)合試劑盒的說明書進(jìn)行。

乙組在甲組基礎(chǔ)上采用質(zhì)量控制方式，如下：

（1）了解內(nèi)源性因素。

結(jié)合實(shí)際質(zhì)量控制因素和其他因素等，在整個(gè)過程中做好風(fēng)濕因子、補(bǔ)體和濃度比較高的非特異性免疫球蛋白抗體分析。在血液樣本中可能存在其他干擾物質(zhì)，導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果存在誤差，因此在整個(gè)過程中需要采用對應(yīng)的防范措施。標(biāo)本保存時(shí)間長，標(biāo)本溶血后，容易出現(xiàn)細(xì)菌感染的現(xiàn)象，需要嚴(yán)格把握標(biāo)本采集時(shí)間，采用標(biāo)準(zhǔn)的姿態(tài)取血，此外在整個(gè)過程中做好記錄工作，選擇合適的保護(hù)方式[1]。

（2）進(jìn)行設(shè)備維修和保養(yǎng)。

在整個(gè)檢測過程中，需要做好儀器設(shè)備的維修和保養(yǎng)等工作，定期進(jìn)行檢測和分析。針對其中存在的各種故障，在整個(gè)過程中需要檢查誤差，結(jié)合檢測試劑的實(shí)際應(yīng)用情況，提前進(jìn)行測定和分析。

（3）人員控制。

結(jié)合檢測環(huán)境和人員控制等方面因素，定期進(jìn)行評估和考核符合要求，在整個(gè)過程中需要明確實(shí)際工作流程，在定期考核和管理中，強(qiáng)化工作人員自身責(zé)任心和服務(wù)意識(shí)，只有做好各項(xiàng)檢測工作，定期進(jìn)行清掃和殺菌，才能保證溫度控制的合理性[2]。

13評價(jià)指標(biāo)顯效：患者的臨床癥狀和體征等明顯改善。有效：患者的臨床癥狀和體征等在一定程度上改善。無效：整體效果不明顯，體征無明顯變化。總有效率指的是顯效率+有效率。

14統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法采用spss190對統(tǒng)計(jì)軟件資料進(jìn)行分析，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用x2進(jìn)行檢驗(yàn)，P<005為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，雙側(cè)檢驗(yàn)。

2結(jié)果

對兩組患者的護(hù)理總有效率分析，乙組和甲組的有效人數(shù)分別是37例和30例，總有效率分別是925%和75%，乙組的優(yōu)勢明顯，如表1：

3討論

在臨床研究中采用免疫學(xué)檢驗(yàn)患者的實(shí)際情況，免疫檢測是重要的指標(biāo)，在整個(gè)過程中需要結(jié)合檢測要求和實(shí)際注意事項(xiàng)等進(jìn)行。免疫檢驗(yàn)的操作比較復(fù)雜，受到其他因素的影響，可能存在很多其他問題，在整個(gè)過程中需要采用強(qiáng)化質(zhì)量控制的措施，提升免疫檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性，在較大范圍內(nèi)應(yīng)用[3]。

質(zhì)量控制的過程中對標(biāo)本采集工作有高度的重視，在整個(gè)質(zhì)量控制的過程中，從采集時(shí)間、取血過程、血液保存和分析過程等入手，做好各方面控制和管理等工作。此外在整個(gè)過程中進(jìn)行全面的檢查后，能避免儀器設(shè)備出現(xiàn)誤差。在整個(gè)過程中檢驗(yàn)人員做好相關(guān)準(zhǔn)備工作，結(jié)合試劑和試劑盒的實(shí)際應(yīng)用情況等，定期開展技能操作方式后，能避免出現(xiàn)操作技能異常和專業(yè)水平差距大等現(xiàn)象。在檢測過程中必須了解實(shí)際測定的注意事項(xiàng)，在檢驗(yàn)分析的階段，做好質(zhì)量分析工作。尤其是接受檢查的患者，明確質(zhì)量控制的影響因素，在整個(gè)階段做好安全化管理后，能提升準(zhǔn)確性。在整個(gè)控制和管理階段，結(jié)合變量因素和檢驗(yàn)操作的流程要求等，必須提前進(jìn)行分析和控制，實(shí)現(xiàn)合理化控制。

對兩組患者的護(hù)理總有效率分析，乙組和甲組的有效人數(shù)分別是37例和30例，總有效率分別是925%和75%，乙組的優(yōu)勢明顯。說明在臨床免疫檢驗(yàn)過程中采用質(zhì)量控制措施，準(zhǔn)確性比較高，能促進(jìn)患者療效的提升[4]。

綜上所述，在臨床免疫檢驗(yàn)的過程中如何做好質(zhì)量控制工作是重點(diǎn)，在實(shí)施階段需要了解結(jié)果測定的影響因素，提前進(jìn)行免疫分析[5]。

參考文獻(xiàn)

[1]帕麗旦·庫爾班，艾斯克爾·沙地克.臨床免疫檢驗(yàn)中免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制的重要性和措施剖析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2016，3（22）：4410-4411

[2]鄒慧.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)措施分析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理，2016，7（02）：150-151

[3]劉影.臨床免疫檢驗(yàn)中免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制的重要性和措施剖析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，2015，7（30）：31-32

[4]王猛.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施分析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理，2015，6（10）：14-15

[5]帥奉飛.質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗(yàn)中的重要性和有效措施[J].中國醫(yī)藥指南，2013，11（22）：786-787