王丹,劉偉,李仲銘,鐘蓮梅
1.昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,云南昆明市650032;2.昆明醫(yī)科大學(xué),a.公共衛(wèi)生學(xué)院;b.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,云南昆明市650500
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是以持續(xù)氣流受限為特征的呼吸系統(tǒng)常見病和多發(fā)病,多呈進(jìn)行性發(fā)展,患病率和病死率居高不下。COPD造成巨大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),預(yù)計(jì)至2020年將居全球死亡原因的第3位,占世界疾病經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的第5位[1-2]。COPD可導(dǎo)致心血管疾病、代謝異常、肌萎縮、神經(jīng)系統(tǒng)損害等多系統(tǒng)病變,是全身性疾病[3-4],其中COPD并發(fā)周圍神經(jīng)病的發(fā)生率為28%~94%[3]。國內(nèi)外報(bào)道亞臨床周圍神經(jīng)病變較多見[5-8];當(dāng)患者出現(xiàn)周圍神經(jīng)病的臨床表現(xiàn)時(shí),周圍神經(jīng)病變已較為嚴(yán)重,常發(fā)生較嚴(yán)重的肌無力和肌肉萎縮[8],易累及骨骼肌和呼吸肌,發(fā)生運(yùn)動(dòng)功能障礙、呼吸肌麻痹等,嚴(yán)重影響患者預(yù)后[4,9-10]。
COPD性周圍神經(jīng)病患者多為中老年人,其年齡也是糖尿病周圍神經(jīng)病、副腫瘤性周圍神經(jīng)病等的高發(fā)年齡,易與其他病因?qū)е碌闹車窠?jīng)病混淆。本研究分析其神經(jīng)電生理特點(diǎn),以期有助于早期診斷,及時(shí)治療,提高患者生活質(zhì)量。
對(duì)2016年1月至12月昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診和住院的60例COPD性周圍神經(jīng)病患者進(jìn)行回顧性分析。其中男性42例,女性18例;年齡51~79歲,平均(65.07±7.58)歲;病程5~20年,平均(11.53±4.10)年;吸煙37 例。
全部患者均在神經(jīng)內(nèi)科電生理室進(jìn)行神經(jīng)電生理檢查,7例雖無周圍神經(jīng)損害臨床表現(xiàn),但神經(jīng)電生理檢測(cè)異常,診斷為亞臨床周圍神經(jīng)病,隨訪3~9個(gè)月后出現(xiàn)周圍神經(jīng)損害的臨床癥狀。
診斷標(biāo)準(zhǔn):①符合COPD診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②存在運(yùn)動(dòng)、感覺、自主神經(jīng)功能障礙的臨床表現(xiàn)和/或電生理檢查異常的證據(jù);③排除其他病因引起的周圍神經(jīng)病。
排除標(biāo)準(zhǔn):①并發(fā)結(jié)締組織病或內(nèi)分泌疾病;②嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全,酗酒,有精神疾??;③結(jié)節(jié)病、淀粉樣變性疾病、移植物抗宿主病及IgG4相關(guān)疾病。
采用Keypoint肌電圖儀(丹麥丹迪公司),在安靜、屏蔽環(huán)境中進(jìn)行檢測(cè),室溫24~26℃,肢體皮膚溫度保持32℃以上。
神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(cè)(nerve conduction study,NCS)測(cè)量正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、脛神經(jīng)、腓總神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(motor conduction velocity,MCV)、復(fù)合肌肉動(dòng)作電位(compound muscle action potential,CMAP)的基線-負(fù)相波振幅;正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、脛神經(jīng)、腓淺神經(jīng)的感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(sensory conduction velocity,SCV)、感覺神經(jīng)動(dòng)作電位(sensory nerve action potential,SNAP)的基線-負(fù)向波振幅。四肢皮膚交感反射(skin sympathetic response,SSR)刺激右正中神經(jīng),在雙側(cè)上下肢記錄潛伏期和振幅。
NCS每例患者檢查左右側(cè)正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、脛神經(jīng)、腓總/腓淺神經(jīng),共960條,上下肢各480條。SSR共240個(gè)數(shù)據(jù)。
根據(jù)Preston的參考值[11]判定異常結(jié)果,包括振幅、傳導(dǎo)速度低于正常值低限或波形消失,潛伏期超出正常值高限[12]。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。分類變量以頻數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。顯著性水平α=0.05。
60例患者中,多發(fā)性神經(jīng)病46例,腕管綜合征6例,多數(shù)性單神經(jīng)病5例,肘管綜合征2例,坐骨神經(jīng)痛1例。其中7例表現(xiàn)為亞臨床周圍神經(jīng)病。有癥狀的患者以四肢麻木最多見(60%),其次是疼痛(41.67%)、肢體無力(40%)、灼熱感(31.67%),少數(shù)患者自覺肢端發(fā)涼感(15%);最常見體征為痛覺減退(65%),其次是肌力降低(30%)、肌肉萎縮(28.33%)、腱反射減弱或消失(25%)。
患者上、下肢運(yùn)動(dòng)、感覺、自主神經(jīng)均有不同程度損害。見表1。
表1 神經(jīng)電生理檢測(cè)異常數(shù)(n)
NCS運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)動(dòng)作電位振幅總異常率(73.65%)顯著高于神經(jīng)傳導(dǎo)速度總異常率(42.60%)(χ2=190.026,P<0.001);MCV 異常率(40.63%)與 SCV(44.58%)接近(χ2=1.538,P=0.240);CMAP 振幅異常率(71.25%)與 SNAP(76.04%)接近(χ2=2.839,P=0.107)。NCS總異常率(74.90%)與SSR總異常率(75.00%)接近(χ2=0.001,P=1.000)。NCS 異常率下肢高于上肢(χ2=81.114,P<0.001),SSR異常率下肢高于上肢(χ2=5.689,P=0.025)。具體數(shù)據(jù)見表2。
表2 不同分類下神經(jīng)電生理檢測(cè)異常數(shù)(n)
COPD是呼吸系統(tǒng)常見病,也是全身性疾病,可導(dǎo)致多系統(tǒng)損害[3-4],包括全身炎癥反應(yīng)[13]、神經(jīng)系統(tǒng)損害[4]等。國內(nèi)外均有研究報(bào)道COPD發(fā)生周圍神經(jīng)病變[5-8,14-15]。
COPD性周圍神經(jīng)病臨床表現(xiàn)多樣。根據(jù)臨床表現(xiàn)和神經(jīng)電生理檢測(cè)結(jié)果[16],本研究發(fā)現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)病最常見,表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱性或非對(duì)稱性運(yùn)動(dòng)、感覺、自主神經(jīng)功能障礙,其次為腕管綜合征、多數(shù)性單神經(jīng)病、肘管綜合征、坐骨神經(jīng)痛等。
神經(jīng)傳導(dǎo)主要檢測(cè)大直徑有髓鞘的Aα、Aβ纖維,反映運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)大纖維功能。SSR反映交感神經(jīng)節(jié)后C類無髓小纖維的功能狀態(tài)[17-18]。COPD性周圍神經(jīng)病累及運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)大纖維,表現(xiàn)為感覺異常、深淺感覺減退、肢體無力、肌肉萎縮、腱反射減弱或消失等;也可累及有髓鞘及無髓鞘的小纖維,累及感覺神經(jīng)小纖維時(shí),表現(xiàn)為肢端疼痛、麻木、灼熱感、針刺感;累及自主神經(jīng)小纖維時(shí),表現(xiàn)為肢端發(fā)冷感,泌汗異常、皮膚干燥等。
本組患者癥狀以痛覺減退、四肢麻木最多見,其次是疼痛、肢體無力、灼熱感、肌肉萎縮、腱反射減弱或消失,少數(shù)患者自覺肢端發(fā)涼感、多汗或少汗、皮膚干燥,符合神經(jīng)大纖維和小纖維病變特點(diǎn)。
本研究顯示,振幅降低比神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢更多見,提示以軸突損害為主;運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)軸突損害程度相似、脫髓鞘程度接近。這與既往報(bào)道COPD性周圍神經(jīng)病以感覺神經(jīng)軸突損害為主不一致[5-6]??赡芤?yàn)闃颖玖俊⒎N族、年齡、性別、吸煙史、病程、氣道阻塞嚴(yán)重程度等因素不同所致,有待進(jìn)一步深入研究。NCS下肢異常率比上肢高,提示神經(jīng)大纖維損害下肢比上肢重。
SSR的異常率較高,提示COPD性周圍神經(jīng)病有自主神經(jīng)小纖維損害。NCS異常率與SSR異常率相似,提示大直徑有髓Aα、Aβ纖維和自主神經(jīng)小纖維同時(shí)受累,損害程度無明顯差異,可能與大小纖維對(duì)缺氧、缺血的敏感程度相似有關(guān)。SSR下肢異常率高于上肢,提示神經(jīng)小纖維遠(yuǎn)端受累較嚴(yán)重。小纖維損害與神經(jīng)長(zhǎng)度相關(guān),越遠(yuǎn)端越容易受累[17,19]。
本組7例患者表現(xiàn)為亞臨床周圍神經(jīng)病,表明COPD性周圍神經(jīng)病存在亞臨床病變,當(dāng)患者出現(xiàn)周圍神經(jīng)損害的臨床表現(xiàn)時(shí),神經(jīng)損害已經(jīng)較為嚴(yán)重和不可逆。這與既往報(bào)道COPD性周圍神經(jīng)病常隱匿起病,亞臨床周圍神經(jīng)病較多見的結(jié)論一致[5-8]。
COPD性周圍神經(jīng)病的發(fā)病機(jī)制尚無統(tǒng)一認(rèn)識(shí),可能與炎癥反應(yīng)、缺氧缺血、營養(yǎng)不良、慢性病消耗、氧化應(yīng)激、反復(fù)使用腎上腺皮質(zhì)激素、內(nèi)分泌代謝異常等相關(guān)[7,20]。本研究顯示,COPD性周圍神經(jīng)病主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)感覺性多發(fā)性神經(jīng)病,以軸突損害為主,下肢比上肢重,符合軸突損害呈長(zhǎng)度依賴性的特點(diǎn),即越遠(yuǎn)端越長(zhǎng)的神經(jīng)越容易受累,推測(cè)長(zhǎng)期慢性缺氧、缺血可能是主要發(fā)病機(jī)制。缺氧、缺血導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞胞體蛋白質(zhì)合成障礙,軸漿運(yùn)輸阻滯,軸突遠(yuǎn)端缺乏神經(jīng)營養(yǎng)因子,出現(xiàn)軸突變性,繼之髓鞘脫失[16]。缺氧、缺血還導(dǎo)致微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,破壞血神經(jīng)屏障,神經(jīng)毒性物質(zhì)透過屏障,導(dǎo)致軸突變性、破壞。有研究報(bào)道[14],COPD性周圍神經(jīng)病的嚴(yán)重程度和低氧血癥相關(guān),低氧血癥組的軸突損害發(fā)生率明顯高于非低氧血癥組。
各種病因?qū)е碌闹車窠?jīng)病各有其神經(jīng)電生理特點(diǎn):原發(fā)性干燥綜合征周圍神經(jīng)病表現(xiàn)為自身免疫介導(dǎo)的廣泛脫髓鞘病變[21];糖尿病周圍神經(jīng)病多表現(xiàn)為遠(yuǎn)端軸突型周圍神經(jīng)病[12],早期以小纖維受累為主[22-23],小纖維損害重于大纖維[24];副腫瘤性周圍神經(jīng)病表現(xiàn)為軸突型感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病[25]。分析周圍神經(jīng)病的電生理特點(diǎn)有助于診斷和鑒別診斷。
本研究顯示,COPD性周圍神經(jīng)病表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)感覺性多發(fā)性神經(jīng)病,運(yùn)動(dòng)、感覺、自主神經(jīng)均受損;以軸突損害為主,運(yùn)動(dòng)與感覺神經(jīng)軸突損害程度接近;大小神經(jīng)纖維同時(shí)受累,損害程度無明顯差異。