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      分析常見(jiàn)中藥調(diào)劑中的差錯(cuò)原因及應(yīng)對(duì)措施

      2018-07-18 07:44:16巴哈提古麗多勒達(dá)什
      智慧健康 2018年14期
      關(guān)鍵詞:調(diào)劑差錯(cuò)處方

      巴哈提古麗·多勒達(dá)什

      (新疆維吾爾自治區(qū)阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院藥劑科,新疆 阿勒泰 836500)

      0 引言

      中藥調(diào)劑是一項(xiàng)依據(jù)藥材的不同種類按照不同方法進(jìn)行調(diào)劑的專業(yè)性、技術(shù)性工作。調(diào)劑以及處方在患者的臨床治療發(fā)揮了重要作用,同時(shí)也具備法律上的責(zé)任,對(duì)安全性要求較高,除此之外調(diào)劑以及處方的調(diào)劑工作同樣具有高要求,但醫(yī)院中每日調(diào)劑工作復(fù)雜,每劑中藥都需要進(jìn)行六個(gè)程序調(diào)劑,涉及的工作量大、專業(yè)性強(qiáng)、技術(shù)性嚴(yán)格等,這使得差錯(cuò)事故經(jīng)常發(fā)生[1-2],為此本院于2016年1月至2016年12月對(duì)我院中藥調(diào)劑中的差錯(cuò)事件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)并分析其原因,根據(jù)其制定相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施于2017年實(shí)行,取得突出效果。具體報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2016年1月至2016年12月我院中藥調(diào)劑中的差錯(cuò)事件進(jìn)行全面匯總,按照其種類進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì),并根據(jù)其制定相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施于2017年實(shí)行,統(tǒng)計(jì)2017年1月至2017年12月我院中藥調(diào)劑中的差錯(cuò)事件,對(duì)比兩年中藥調(diào)劑中的差錯(cuò)事件發(fā)生率。

      1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      本研究收集的2016年1月至2017年12月統(tǒng)計(jì)的臨床資料以及各項(xiàng)研究數(shù)據(jù)均納入SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。正態(tài)計(jì)量數(shù)據(jù)用“Mean±SD”表示。非正態(tài)數(shù)據(jù)采用Median(IQR)。計(jì)數(shù)資料等采用例數(shù)或百分比表示。兩組獨(dú)立,正態(tài),方差齊資料組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2016年1月至2016年12月我院中藥調(diào)劑中的差錯(cuò)事件匯總見(jiàn)表1,2016年1月至2016年12月差錯(cuò)事件發(fā)生率明顯高于2017年1月至2017年12月差錯(cuò)事件發(fā)生率,詳見(jiàn)表1。

      3 討論

      3.1 調(diào)劑差錯(cuò)的風(fēng)險(xiǎn)因素

      (1)調(diào)劑師工作態(tài)度不認(rèn)真、醫(yī)生處方不規(guī)范進(jìn)而影響調(diào)劑工作人員工作質(zhì)量。因?yàn)獒t(yī)生書寫潦草導(dǎo)致調(diào)劑人員無(wú)法有效辨認(rèn),增加了調(diào)劑人員的工作難度,進(jìn)而使得調(diào)劑錯(cuò)誤,如中藥中的黃芪與黃芩在書寫潦草時(shí)就會(huì)導(dǎo)致其分辨不清,再比如書寫單位也很容易將20g的0與g連接在一起,很容易使得調(diào)劑人員無(wú)法辨識(shí)20g還是2g,這種情況很容易使得調(diào)劑藥物發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)事件,影響了臨床工作質(zhì)量。調(diào)劑師工作態(tài)度同樣對(duì)落藥以及調(diào)錯(cuò)藥等事件有一定影響,在中藥調(diào)劑工作復(fù)雜、工作壓力大、工作繁忙以及工作注意力不集中等影響下,很容易發(fā)生落藥以及調(diào)錯(cuò)藥等不良事件[3-5]。錯(cuò)誤發(fā)藥、落藥以及調(diào)錯(cuò)藥等事件均可導(dǎo)致差錯(cuò)事件發(fā)生。

      表1 中成藥差錯(cuò)統(tǒng)計(jì)[n(%)]

      (2)中藥藥品名稱有較多類似或者一字之差的種類以及命名,在調(diào)劑過(guò)程中很容易因中藥藥品名將其混淆,比如補(bǔ)骨脂的別名叫做破故紙與云故紙等較為類似,兩者辨證類型相差較大,一旦發(fā)生飲片調(diào)劑混淆的情況則很容易導(dǎo)致臨床治療風(fēng)險(xiǎn)。

      (3)包裝相似主要是因藥品外觀以及重量均較為相似,在調(diào)劑人員專業(yè)素質(zhì)不過(guò)硬的情況下很容易在裝斗時(shí)裝錯(cuò)藥物。

      (4)飲片調(diào)劑量不準(zhǔn)確,中藥飲片含有有機(jī)酸、單寧、揮發(fā)油、糖苷以及生物堿等成分,因中藥具有特殊的理化性質(zhì)以及毒性,為避免中藥處方缺藥、漏藥導(dǎo)致其藥物性能出現(xiàn)差異,國(guó)家有關(guān)部門對(duì)臨床用藥嚴(yán)格要求以此加強(qiáng)臨床用藥安全,但還是有部分調(diào)劑工作人員依靠經(jīng)驗(yàn)主觀用藥,影響臨床療效[3-4]。

      3.2 應(yīng)對(duì)措施

      (1)通過(guò)完善院內(nèi)關(guān)于調(diào)劑工作流程的規(guī)章制度,通過(guò)按處方用藥先后順序等嚴(yán)格要求,對(duì)調(diào)劑六個(gè)工作順序嚴(yán)格把控,確?;颊咝彰c用藥無(wú)差錯(cuò),貴重藥由專人把控,藥在發(fā)放以及放置時(shí)有相應(yīng)標(biāo)簽,補(bǔ)充藥材時(shí)也要做好相關(guān)記錄[5-6]。

      (2)規(guī)范處方要求,通過(guò)嚴(yán)格要求醫(yī)生書寫名稱符合我國(guó)藥典中的名稱,在書寫藥物時(shí)確保每行有四味藥物并注明其相應(yīng)劑量,針對(duì)其特殊用法進(jìn)行相關(guān)標(biāo)注。

      (3)展開(kāi)業(yè)務(wù)培訓(xùn)以加強(qiáng)調(diào)劑人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)與專業(yè)技能水平,擴(kuò)寬調(diào)劑人員的知識(shí)面,并通過(guò)完善制度使調(diào)劑人員的工作制度化、規(guī)范化,提升調(diào)劑人員的配合默契與工作質(zhì)量,以此確保調(diào)劑質(zhì)量以及用藥的合理性[7-9]。

      (4)印制相關(guān)藥房與收費(fèi)處的聯(lián)系單。

      (5)加強(qiáng)職業(yè)道德素養(yǎng)培訓(xùn)[10]。通過(guò)展開(kāi)對(duì)收費(fèi)人員、調(diào)劑人員的職業(yè)道德素養(yǎng),認(rèn)識(shí)到重要調(diào)劑工作的重要性,提高中藥調(diào)劑每個(gè)環(huán)節(jié)的嚴(yán)密性。

      綜上所述,采取相關(guān)應(yīng)對(duì)措施可減少調(diào)劑過(guò)程中的差錯(cuò)事件,有利于提升藥學(xué)服務(wù)的安全性。

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