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    納米晶工業(yè)純鐵及其Ni鍍層的性能*

    2018-07-18 06:47:54王勝剛
    關(guān)鍵詞:粗晶純鐵鍍層

    張 艷, 王 納,, 王勝剛

    (1. 沈陽工業(yè)大學(xué) 理學(xué)院, 沈陽 110870; 2. 中國科學(xué)院金屬研究所 磁性材料與磁學(xué)研究部, 沈陽 110016)

    由于具有尺寸效應(yīng)、隧道效應(yīng)和表面效應(yīng)等,納米材料表現(xiàn)出一系列不同于塊體狀態(tài)下的優(yōu)異物理、化學(xué)性能[1-5],已經(jīng)成為當(dāng)前快速發(fā)展的一種新型材料,并得到了人們的廣泛關(guān)注,同時納米材料的耐腐蝕行為也成為防腐研究工作者的研究熱點.材料腐蝕研究已經(jīng)遍及各個領(lǐng)域,材料腐蝕會造成材料過早失效或破壞,從而造成巨大的經(jīng)濟損失甚至人身安全危害[6-7].因此,采取有效方法對納米材料進(jìn)行保護是至關(guān)重要的.電鍍方法具有操作溫度低、設(shè)備簡單、成本低與可連續(xù)生產(chǎn)等特點[8],同時由電鍍方法制備得到的納米晶Ni鍍層具有較高的密度和較小的孔隙率,因而具有良好的耐腐蝕性能.本文利用直流電沉積方法制備了粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層和納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層,分析了基體和鍍層的表面形貌與結(jié)構(gòu)組成,研究了兩種Ni鍍層在鹽酸溶液中的電化學(xué)腐蝕行為.采用靜態(tài)浸泡實驗,探討了不同基體Ni鎳層的性能差異,針對納米晶工業(yè)純鐵的防腐工作進(jìn)行了初步探討.

    1 實 驗

    1.1 鍍層制備

    電鍍過程中陽極材料選用純度為99%的Ni板,陰極材料選用粗晶工業(yè)純鐵(CP)和由深度軋制法制得的納米晶工業(yè)純鐵(NI),在兩種基體表面分別制備了厚度為5(NI-5、CP-5)、10(NI-10、CP-10)、15(NI-15、CP-15)和20(NI-20、CP-20) μm的Ni鍍層.電鍍之前對電極材料進(jìn)行預(yù)處理,從而盡量使材料具有一致的表面狀態(tài)以提高實驗精準(zhǔn)度[9].采用WYK-305型直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源,利用DW-3型數(shù)顯電動攪拌器對鍍液進(jìn)行攪拌.基礎(chǔ)鍍液成分包括濃度為150 g/L的硫酸鎳、15 g/L的氯化銨、15 g/L的硼酸與0.1 g/L的十二烷基硫酸鈉,且所用試劑均為分析純.利用去離子水配制鍍液,鍍液溫度為25 ℃,攪拌速度為600 r/min,平均電流密度為200 A/m2,電鍍時間為10~40 min,所得鍍層厚度分別為5、10、15和20 μm.

    1.2 鍍層形貌及結(jié)構(gòu)分析

    采用S-3400N型掃描電子顯微鏡對鍍層表面形貌進(jìn)行觀察.采用X射線衍射儀對鍍層結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,具體操作過程中選用Cu靶,管電壓為35 kV,掃描速度為5°/min,掃描范圍為40°~100°,并利用Scherrer公式計算晶粒尺寸[10].

    1.3 電化學(xué)測試

    電化學(xué)測試所用設(shè)備為CHI604D電化學(xué)工作站,腐蝕介質(zhì)選用濃度為0.1 mol/L的HCl溶液,在室溫下采用三電極體系進(jìn)行實驗,其中工作電極為試樣且工作電極面積為1 cm2,輔助電極為鉑電極,參比電極為飽和氯化鉀電極.參比電極可以通過電解質(zhì)減小工作電極和輔助電極之間的歐姆電阻梯度[11].在進(jìn)行電化學(xué)測試前,需要將工作電極置于腐蝕介質(zhì)并浸泡一定時間,從而得到穩(wěn)定的開路電位.在具體測試過程中需要使魯金毛細(xì)管盡量靠近工作電極,以減少溶液電阻帶來的測量誤差.當(dāng)進(jìn)行極化曲線測試時,設(shè)置電壓范圍為-2~1 V,掃描速度為0.5 mV/s.

    1.4 耐蝕性分析

    在靜態(tài)浸泡實驗中需要將所制備的片狀試樣浸入濃度為0.5 mol/L的HCl溶液中以測定試樣的耐蝕性,浸泡時間為21 h,且每3 h取出一次試樣.腐蝕前后試樣需要經(jīng)過去離子水沖洗、乙醇超聲波清洗與真空干燥處理,最后進(jìn)行稱重.鍍層腐蝕程度的大小可用腐蝕速率進(jìn)行評定,從經(jīng)濟性和實用性角度出發(fā),設(shè)定腐蝕介質(zhì)溫度為室溫25 ℃,之后對每個試樣腐蝕后的失重情況進(jìn)行測量,并通過計算求得腐蝕速率.腐蝕速率計算表達(dá)式為

    (1)

    式中:w0為腐蝕前試樣質(zhì)量;w1為腐蝕后試樣質(zhì)量;s為試樣表面積;t為腐蝕時間.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 鍍層的表面形貌及結(jié)構(gòu)組織

    圖1為具有不同厚度的納米晶與粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的表面形貌.圖2為不同厚度Ni鍍層的XRD圖譜.由圖2可知,Ni鍍層在2θ為44.66°、52.11°和76.61°處存在三處強峰,通過與標(biāo)準(zhǔn)XRD圖譜[12]進(jìn)行對照可知,Ni鍍層主要衍射峰對應(yīng)的晶面依次為Ni的(111)、(200)和(220)晶面.由圖1a、b可見,當(dāng)Ni鍍層厚度為5 μm時,Ni鍍層表面呈長條形溝槽狀形貌,這種形貌主要與基體表面機械加工產(chǎn)生的劃痕方向及基體的粗糙度有關(guān),但Ni鍍層主要還是按照“脊椎”狀模式生長.Ni鍍層生長受基體的影響較大,Ni鍍層在2θ為52.11°處的衍射峰底部較寬.Ni鍍層的晶粒尺寸雖然較小,但由于鍍層太薄,鍍層表面排列疏松,因而存在較多的缺陷和空隙,且相較于納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層,粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層表面存在的缺陷更多,因而晶粒尺寸更大.由圖1c~h可見,當(dāng)鍍層厚度超過5 μm時,鍍層表面分布著大量球狀胞狀物,且未觀察到明顯缺陷,不同厚度鍍層形貌的主要區(qū)別在于胞狀物的尺寸.隨著鍍層厚度的增加,Ni鍍層在2θ為52.11°處的衍射峰底部逐漸寬化.根據(jù)Scherre公式進(jìn)行計算后可知,當(dāng)鍍層厚度為10、15和20 μm時,納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的晶粒尺寸分別為26.912、25.425和23.331 nm,而粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的晶粒尺寸分別為28.498、26.343和24.421 nm.可見,隨著鍍層厚度的增加,晶粒尺寸逐漸減小,鍍層越來越致密,且在相同鍍層厚度下納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的晶粒尺寸小于粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層.

    圖1 不同厚度Ni鍍層的表面形貌Fig.1    Surface morphologies of Ni plating layer with different thickness

    圖2 不同厚度Ni鍍層的XRD圖譜Fig.2    XRD spectra of Ni plating layer with different thickness

    2.2 電化學(xué)測試實驗結(jié)果

    圖3為室溫下納米晶及粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層于濃度為0.1 mol/L的HCl溶液中測試得到的動電位極化曲線.不同厚度Ni鍍層在腐蝕介質(zhì)中所對應(yīng)的自腐蝕電流Icorr和自腐蝕電位Ecorr數(shù)值如表1所示.由圖3可見,不論基體還是鍍層的極化曲線均未產(chǎn)生鈍化區(qū)間,即均處于活性溶解狀態(tài).觀察表1可知,納米晶工業(yè)純鐵基體的自腐蝕電位相比粗晶工業(yè)純鐵基體正向移動了88 mV,自腐蝕電流減小了327.4×10-6A·cm-2,表明納米晶工業(yè)純鐵基體的耐蝕性更好.這主要是與兩種基體材料的微觀結(jié)構(gòu)差異有關(guān).對于深度軋制法制得的納米晶工業(yè)純鐵而言,納米化處理顯著減小了其晶粒尺寸,組織中的鐵素體達(dá)到了納米級別,使得原子緊密排列在一起,結(jié)構(gòu)更加致密,并減少了組織內(nèi)部的空隙類缺陷,同時材料中出現(xiàn)了更多晶界,而晶界的產(chǎn)生阻礙了腐蝕的發(fā)生[13].而對于粗晶工業(yè)純鐵而言,其晶粒尺寸明顯增大.尺寸效應(yīng)會導(dǎo)致材料在耐腐蝕性能方面存在差異,因而納米晶工業(yè)純鐵的化學(xué)性能較好.由表1可以觀察到,當(dāng)鍍層厚度為5和10 μm時,納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的自腐蝕電位相比粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層分別正向移動了164和50 mV,自腐蝕電流分別減小了15.83×10-6和11.13×10-6A·cm-2;當(dāng)鍍層厚度為15和20 μm時,鍍層之間的自腐蝕電位相差不大,自腐蝕電流之間的差值也有所減小,但納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的自腐蝕電位均相對更大,自腐蝕電流均相對更小.可見,在相同鍍層厚度下納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的耐腐蝕性能優(yōu)于粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層,且隨著鍍層厚度的增加,鍍層之間的差異逐漸縮小.這主要是由于當(dāng)鍍層較薄時,鍍層的結(jié)構(gòu)與性能受基體的影響較大,由于基體存在較大差異,因此,鍍層性能也存在較大差異,同時鍍層由于太薄而不夠致密,使得鍍層的耐腐蝕性能較差.隨著鍍層厚度的增加,基體對鍍層的影響越來越小,鍍層的生長方式越來越接近,因而鍍層的結(jié)構(gòu)和性能同樣越來越接近,同時鍍層的晶粒尺寸逐漸變小,鍍層表面更加平整致密,且孔隙率逐漸降低,因而可以達(dá)到較好的防腐蝕效果.

    2.3 靜態(tài)浸泡實驗結(jié)果

    圖4為厚度為5 μm的Ni鍍層在濃度為0.5 mol/L的HCl溶液中的腐蝕速率曲線.浸泡實驗主要根據(jù)室外環(huán)境創(chuàng)造相應(yīng)的模擬條件來探究材料的耐腐蝕性能[14].由圖4可見,當(dāng)浸泡腐蝕3 h時,粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的腐蝕速率約為12.708 g·cm-2·h-1,納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的腐蝕速率約為7.6713 g·cm-2·h-1,且粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的腐蝕速率約為納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的1.66倍.隨著浸泡時間的延長,鍍層的腐蝕速率逐漸減小,且不同鍍層腐蝕速率之間的差距也逐漸減小,當(dāng)腐蝕時間達(dá)到12 h后,腐蝕速率的變化趨于平穩(wěn).觀察圖4可以發(fā)現(xiàn),在腐蝕過程中粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的腐蝕速率一直大于納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層.這主要是由于在腐蝕初期鍍層表面完全干凈新鮮,此時的腐蝕速率完全顯示的是Ni鍍層的腐蝕結(jié)果,隨著腐蝕時間的增加,試樣表面失去金屬光澤,溶液濃度的變化和腐蝕產(chǎn)物的增多使得腐蝕速率有所下降,且腐蝕產(chǎn)物均為NiCl2,因此,腐蝕速率之間的差距逐漸縮小.

    圖3 不同厚度Ni鍍層的動電位極化曲線Fig.3 Dynamic potential polarization curves of Ni plating layer with different thickness

    試樣Ecorr/mVIcorr/(×10-6A·cm-2)NI-489131.400NI-5-33515.490NI-10-30211.480NI-15-3114.608NI-20-3042.247CP-577458.800CP-5-49931.320CP-10-35222.610CP-15-3185.963CP-20-3193.979

    圖4 厚度為5 μm的Ni鍍層的腐蝕速率曲線Fig.4    Corrosion rate curves for Ni plating layer with thickness of 5 μm

    圖5為厚度為5 μm的Ni鍍層的腐蝕形貌.由圖5可見,鍍層表面均存在明顯點蝕,且在腐蝕后期鍍層表面均出現(xiàn)了裂紋,但粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的腐蝕程度相比納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層更為劇烈.納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層在腐蝕初期腐蝕表面所形成的蝕孔小而淺,腐蝕深度比較均勻,隨著腐蝕時間的延長,蝕孔數(shù)量增加,孔徑不斷變大,且深度逐漸向縱深發(fā)展.當(dāng)腐蝕時間達(dá)到21 h時,納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層表面出現(xiàn)了細(xì)小裂紋,腐蝕程度加深.相比之下粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層在腐蝕初期就出現(xiàn)了腐蝕程度較深的蝕孔,且隨著腐蝕時間的延長,蝕孔數(shù)量逐漸增多.當(dāng)腐蝕時間為18 h時,粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層表面開始出現(xiàn)裂紋,當(dāng)腐蝕時間達(dá)到21 h時,鍍層表面開裂程度加劇.

    圖5 厚度為5 μm的Ni鍍層的腐蝕形貌Fig.5    Corrosion morphologies for Ni plating layer with thickness of 5 μm

    圖6為厚度為5 μm的Ni鍍層的XRD圖譜.由圖6可見,當(dāng)腐蝕時間為21 h時,可在粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層表面檢測出大量Fe元素,表明粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層表面出現(xiàn)的裂紋已經(jīng)使HCl溶液腐蝕到了基體.以上分析結(jié)果表明,當(dāng)鍍層厚度為5 μm時,納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的耐腐蝕性優(yōu)于粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層.

    3 結(jié) 論

    通過以上實驗分析可以得到如下結(jié)論:

    1) 納米晶及粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層表面均分布著大量球狀胞狀物,隨著鍍層厚度的增加,晶粒尺寸減小,鍍層表面越來越平整致密,且納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的晶粒尺寸略小于粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層.

    圖6 厚度為5 μm的Ni鍍層的XRD圖譜Fig.6    XRD spectra for Ni plating layer with thickness of 5 μm

    2) 在室溫下濃度為0.1 mol/L的HCl溶液腐蝕環(huán)境中,納米晶工業(yè)純鐵基體及其Ni鍍層的耐腐蝕性優(yōu)于粗晶工業(yè)純鐵基體及其在相同厚度下的Ni鍍層,且隨著鍍層厚度的增加,不同Ni鍍層腐蝕速率之間的差距逐漸減小.

    3) 當(dāng)浸泡于濃度為0.5 mol/L的HCl溶液時,厚度為5 μm的納米晶及粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層均產(chǎn)生了點蝕,但納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的腐蝕速率小于粗晶工業(yè)純鐵Ni鍍層,表明納米晶工業(yè)純鐵Ni鍍層的耐腐蝕性更好.

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