陶慧敏 胡旭鋼 王劍 李優(yōu) 嚴杰 陳清勇?
慢性阻塞性肺?。–OPD)的發(fā)病率和病死率呈明顯上升趨勢。COPD患者處于慢性缺氧狀態(tài),易出現(xiàn)血液高凝,另外COPD有炎癥細胞浸潤,易出現(xiàn)免疫功能異常[1]。依諾肝素是用于預(yù)防和治療深靜脈血栓的一種低分子量肝素,可改善血液高凝狀態(tài),具有生物利用度高、半衰期長、出血風(fēng)險低等優(yōu)勢,且具有免疫活性。相關(guān)文獻報道低分子量肝素可提高腫瘤、急性胰腺炎等患者的免疫功能[2],但目前尚無文獻報道其對慢性阻塞性肺病伴急性加重(AECOPD)患者免疫功能的影響。本文探討依諾肝素對AECOPD患者免疫功能的影響。
1.1 一般資料 選擇2017年3月至10月本院AECOPD患者80例,男42例,女38例;年齡45~90歲,平均(76.63±1.71)歲。納入標準:(1)均符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[3]規(guī)定的AECOPD的診斷標準。(2)符合依諾肝素應(yīng)用的適應(yīng)證。(3)患者知情同意。排除標準:(1)合并有嚴重肝腎功能不全、心功能不全或凝血功能障礙的患者。(2)對治療藥物過敏的高敏患者及用于各種原因中斷治療的患者。(3)不同意使用本藥物。隨機分為觀察組與對照組,各40例。觀察組男23例,女17例;年齡45~90歲,平均(78.73±1.83)歲。對照組男19例,女21例;年齡50~88歲,平均(74.03±1.05)歲。兩組患者年齡、性別及各項觀察指標比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 兩組均采用常規(guī)持續(xù)低流量吸氧、抗感染、解痙平喘、化痰治療(2017GOLD指南推薦)[4]。在此基礎(chǔ)上觀察組加用依諾肝素[國藥準字J20090094,賽諾菲安萬特(北京)制藥有限公司]40mg皮下注射1次/d,兩組均治療1周。
1.3 觀察指標 分別于入院時和治療1周后檢測CRP、D-二聚體、INR值、CO2分壓、碳酸氫根值。使用coulter Epics XL流式細胞儀(美國Beckman公司)檢測患者T 淋巴細胞亞群、NK細胞、B 淋巴細胞。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(x±s)表示,用t檢驗;計數(shù)資料用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后相關(guān)臨床指標的變化 見表1。
表1 兩組 治療前后相關(guān)臨床指標的變化(x±s)
2.2 兩組治療前后T淋巴細胞亞群的變化 見表2。
表2 兩組治療前后T淋巴細胞亞群的變化(x±s)
2.3 兩組治療前后體液免疫功能的變化 見表3。
表3 兩組治療前后體液免疫功能的變化(x±s)
慢性阻塞性肺病是一種慢性氣道疾病,具有高發(fā)病率及病死率的特點,尤其是急性加重期患者咳、痰、喘加重,易導(dǎo)致不良預(yù)后,故對急性加重期的治療尤其重要。COPD的發(fā)生、發(fā)展過程中涉及多種炎癥細胞的參與,如中性粒細胞、單核細胞等,激活凝血系統(tǒng),易發(fā)生凝血功能異常[5]。另外,AECOPD患者長期反復(fù)發(fā)作的炎癥細胞浸潤,可激活一系列的炎癥介質(zhì),破壞內(nèi)皮細胞,引起免疫功能異常[6]。依諾肝素是一種具有高活性抗Xa(100 IU/mg)作用和低活性抗IIa或抗凝血酶(28IU/mg)作用的低分子肝素,能抑制血清中的凝血酶活化,改善微循環(huán)。有相關(guān)文獻報道依諾肝素可減少血液細胞凝聚力,減少肺循環(huán)阻力,可有效改善COPD患者的凝血功能異常[7]。也有報道指出依諾肝素可以形成免疫刺激和血漿蛋白的結(jié)合物,防止血小板釋放5-HT、緩激肽及其他物質(zhì),從而提高免疫功能,糾正缺氧,改善患者的肺通氣功能[8]。
D-二聚體是COPD患者高凝狀態(tài)的重要分子標志物。本研究采用依諾肝素治療AECOPD 患者,D-二聚體較治療前顯著下降。CRP作為AECOPD患者急性感染的靈敏指標。本資料結(jié)果顯示,經(jīng)治療后患者CRP均較治療前有所改善,且觀察組改善情況優(yōu)于對照組(P<0.05)。T淋巴細胞亞群是一類抗原提呈細胞和重要的免疫調(diào)節(jié)細胞,尤其CD3+、CD4+、CD4+/CD8+,是反映AECOPD患者免疫功能的重要標志。其中CD3+、 CD4+淋巴細胞可以分化成Th1、Th2和Treg等,能協(xié)助B細胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答,激活巨噬細胞殺滅細菌,從而起到抗炎作用[9]。CD8+細胞為抑制性和細胞毒性T淋巴細胞,能夠抑制抗體的合成、分泌及T細胞的增殖,體液免疫細胞來源于骨髓,分為IgA 、IgG、IgM等,可以增強巨噬細胞和凋亡細胞作用,產(chǎn)生適應(yīng)性免疫[10]。有相關(guān)文獻報道提示AECOPD的預(yù)后和T淋巴細胞亞群及體液免疫功能密切相關(guān)[11]。本資料結(jié)果提示經(jīng)伊諾肝素治療后,AECOPD患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgA 、IgG、IgM 值明顯升高,細胞免疫及體液免疫功能明顯改善(P<0.05)。