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    二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)評(píng)估手足口病患兒左室收縮功能

    2018-07-14 02:29:12曾健顏漢寧翟玉霞
    西部醫(yī)學(xué) 2018年7期
    關(guān)鍵詞:輕癥心尖基底

    曾健 顏漢寧 翟玉霞

    (1.自貢市第四人民醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,四川 自貢 643000; 2. 汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,廣東 汕頭 515000)

    手足口病(Hand-foot-mouth disease,HFMD)是兒科比較常見的傳染病。近年來(lái)HFMD發(fā)病率在中國(guó)顯著升高, 并呈現(xiàn)出季節(jié)性流行和全年散發(fā)趨勢(shì)[1]。基于HFMD的高發(fā)病率及潛在心肺功能不全風(fēng)險(xiǎn),對(duì)HFMD患兒進(jìn)行心功能評(píng)價(jià)有重大意義,特別是重癥HFMD患兒心肺功能衰竭的早期診斷、及時(shí)處置是搶救成功的關(guān)鍵。本研究設(shè)想采用二維斑點(diǎn)追蹤成像 (Two-dimensional speckle tracking imaging,2D-STI) 技術(shù)評(píng)價(jià)HFMD患兒左室17節(jié)段各個(gè)節(jié)段局部收縮功能,目的在于探索HFMD心功能改變情況,特別是早期表現(xiàn),為臨床診治提供幫助。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)象與分組選擇2015年4月~2016年2月期間在汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院住院經(jīng)臨床確診及病原學(xué)檢查證實(shí)為EV71型病毒感染的HFMD患兒為研究對(duì)象。按衛(wèi)生部印發(fā)《手足口病診療指南2010年版》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)選取實(shí)驗(yàn)組共41例,病原學(xué)檢查均為EV71型,并將其分為輕癥組和重癥組。實(shí)驗(yàn)組分組標(biāo)準(zhǔn):輕癥組:?jiǎn)渭僅FMD患兒,有手、足、口、臀部皮疹,可伴有發(fā)熱,年齡10~44個(gè)月,共15例; 重癥組根據(jù)《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部2010年版》標(biāo)準(zhǔn)符合合并下列情況之一者:①神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:頻繁的抽搐、昏迷、腦疝。②呼吸困難、有口唇或指端紫紺,咯血性泡沫痰及肺部有啰音等。③休克等循環(huán)功能障礙表現(xiàn)。④白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯改變(WBC>15.0×109/L或WBC<2.0×109/L)[2-3],年齡9~51個(gè)月,共26例。選擇來(lái)我院體檢的健康兒童為對(duì)照者,性別、年齡、身高及體重均與試驗(yàn)組相仿,共21例。排除標(biāo)準(zhǔn):①實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組均排除心肺腦血管疾病、嚴(yán)重肝腎疾病。② 對(duì)照組還需排除近期存在嚴(yán)重感染等影響心功能改變者。

    1.2儀器與方法采用GE Vivid 7 彩色多普勒超聲診斷儀,配備經(jīng)胸成人M4S心臟探頭及小兒7S心臟探頭,頻率分別為1.5~3.5MHz和6.5~8.0MHz,幀頻40~80幀/s。所有患者取左側(cè)臥位或仰臥位,連接心電圖,除行常規(guī)心臟測(cè)量之外,還采用雙平面Simpson法測(cè)量左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、脈沖多普勒計(jì)算Tei指數(shù)[等容收縮期時(shí)間(ICT)、等容舒張期時(shí)間(IRT)及射血時(shí)間(ET)]。隨后存取所有兒童心尖四腔觀、心尖二腔觀及心尖三腔觀切面連續(xù) 3個(gè)心動(dòng)周期的動(dòng)態(tài)圖。在二維灰階分析狀態(tài)下,心尖四腔心、心尖兩腔心和心尖左心室長(zhǎng)軸切面進(jìn)入AFI程序,按照提示選擇感興趣區(qū)域(Regions of Interest,ROI)心肌范圍,勾畫出心肌內(nèi)膜緣曲線,調(diào)整ROI寬度,使其與心肌厚度一致。每個(gè)節(jié)段只當(dāng)字母V顯示時(shí)視為有效追蹤,如字母X顯示則視為無(wú)效追蹤。對(duì)字母為X顯示的相應(yīng)的室壁節(jié)段已勾勒的ROI范圍進(jìn)行調(diào)整,直到全部節(jié)段均為字母V顯示后,啟動(dòng)計(jì)算機(jī)程序自動(dòng)對(duì)已勾勒的ROI進(jìn)行追蹤[4]。設(shè)定主動(dòng)脈瓣關(guān)閉時(shí)間(AVC)點(diǎn)。利用儀器自帶的斑點(diǎn)追蹤技術(shù)分析軟件在左心室長(zhǎng)軸切面、心尖四腔切面及兩腔心切面心肌組織中每個(gè)點(diǎn)在心動(dòng)周期運(yùn)動(dòng)的軌跡進(jìn)行自動(dòng)追蹤,可計(jì)算其ROI中每個(gè)節(jié)段心室壁沿縱行心肌纖維方向的平均應(yīng)變值,并最終獲得左心室壁各節(jié)段的應(yīng)變曲線和牛眼圖,見圖1~3,計(jì)算出整體縱向應(yīng)變(global longitudinal strain,GLS)。以上操作均由同一名人員完成,且每例兒童制作3張牛眼圖,取最滿意一張留作分析。同期分析各兒童的生化指標(biāo),主要包括白細(xì)胞總數(shù)(WBC)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶心肌同工酶(CK-MB)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)及血糖(GLU)。

    圖1 正常兒童左心室收縮期峰值應(yīng)變牛眼圖

    Figure1Normalchildrenleftventricularsystolicpeakstrainbovineeyediagram

    2 結(jié)果

    2.1重癥組中的WBC、心率、GLU、CRP、CK、CK-MB均明顯高于輕癥組和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中心率及白細(xì)胞總數(shù)差異尤為顯著(P<0.01);與對(duì)照組相比,輕癥組各指標(biāo)略有升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2重癥組LVEF、GLS相較于輕癥組和對(duì)照組明顯減低,Tei指數(shù)明顯高于輕癥組和對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。輕癥組與對(duì)照組比較,LVEF、Tei指數(shù)、GLS兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    圖2 HFMD輕癥組患兒左心室收縮期應(yīng)變峰值應(yīng)變牛眼圖

    Figure2ThemildgroupofHFMDchildrenleftventricularsystolicstrainpeakstrainbovineeyeandcurvediagram

    2.3重癥組左室后壁及側(cè)壁的基底段、中間段、心尖段應(yīng)變峰值較對(duì)照組明顯減低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);重癥組左室后室間隔中間段及心尖段、左室下壁基底段、左室心尖部應(yīng)變峰值與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。重癥組左室后壁基底段及側(cè)壁心尖段應(yīng)變峰值較輕癥組明顯減低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);重癥組左室后室間隔中間段、心尖段,左室后壁、側(cè)壁中間段及左室心尖部應(yīng)變峰值與輕癥組比較,差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。輕癥組僅見于左室后壁、側(cè)壁的基底段、中間段及左室側(cè)壁心尖段應(yīng)變峰值減低,與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中左室后壁的中間段應(yīng)變峰值與對(duì)照組比較,差異更顯著(P<0.01),見表3~5。

    圖3 HFMD重癥組患兒左心室收縮期應(yīng)變峰值應(yīng)變牛眼圖

    Figure3TheseveregroupofHFMDchildrenleftventricularsystolicstrainpeakstrainbovineeyeandcurvediagram

    2.4超聲檢查左心室基底段、中間段及心尖段3部分應(yīng)變峰值均值觀察中,對(duì)照組、輕癥組、重癥組間基本呈階梯狀減低改變。重癥組左室基底段、中間段及心尖段相較于輕癥組及對(duì)照組各應(yīng)變峰值均值均明顯減低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。輕癥組相較于對(duì)照組,僅見基底段、中間段應(yīng)變峰值均值減低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),心尖段應(yīng)變峰值均值減低不明顯,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表6。

    表1 3組對(duì)象臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)比較Table 1 The comparison of HFMD index in clinical and laboratory examination among severe group, mild group and control group

    注:與對(duì)照組比較, ①P<0.05,②P<0.01;與輕癥組比較,③P<0.05,④P<0.01

    表2 3組對(duì)象LVEF、TEI及GLS評(píng)估左心室整體心功能比較Table 2 The comparison of HFMD index in LVEF, TEI and GLS among severe group, mild group and control group

    注:與對(duì)照組比較, ①P<0.05,②P<0.01;與輕癥組比較,③P<0.05,④P<0.01

    表3 3組對(duì)象左室壁基底段各節(jié)段應(yīng)變峰值比較Table 3 The comparison of HFMD index in each basal segmental left ventricular wall strain among severe group, mild group and control group

    注:與對(duì)照組比較, ①P<0.05,②P<0.01;與輕癥組比較,③P<0.01

    表4 3組對(duì)象左室壁中間段各節(jié)段應(yīng)變峰值比較Table 4 The comparison of HFMD index in each middle segmental left ventricular wall strain among severe group, mild group and control group

    注:與對(duì)照組比較,①P<0.05,②P<0.01;與輕癥組比較,③P<0.05

    表5 3組對(duì)象左室壁心尖段各節(jié)段應(yīng)變峰值比較Table 5 The comparison of HFMD index in each apex segmental left ventricular wall strain among severe group, mild group and control group

    注:與對(duì)照組比較,①P<0.05,②P<0.01;與輕癥組比較,③P<0.05

    Table6ThecomparisonofHFMDindexinbasal,middleandapexsectionofleftventricularwallstrainamongseveregroup,mildgroupandcontrolgroup

    分組 基底段 中間段 心尖段重癥組-18.31±2.76②③ -18.85±2.63②③ -19.46±3.07②③輕癥組-21.40±2.16①-20.93±1.66①-22.07±2.84對(duì)照組-22.90±0.99-22.86±1.06-23.29±0.95

    注:與對(duì)照組比較, ①P<0.05,②P<0.01;與輕癥組比較,③P<0.05

    3 討論

    HFMD是兒科臨床的常見急性傳染病,EV71為最常見及主要病原體之一[5],是一種高度嗜神經(jīng)性病毒,多數(shù)患兒表現(xiàn)為一過(guò)性無(wú)兇險(xiǎn)性腦膜炎、腦干腦炎等,重癥HFMD患兒中可誘發(fā)心臟和肺衰竭[6]。EV71感染HFMD患兒主要由心肌頓抑引起神經(jīng)源性心功能不全,可能因中樞性交感神經(jīng)興奮性增高引起,與體內(nèi)兒茶酚胺水平升高有關(guān)[7-8]。兒茶酚胺在誘導(dǎo)肺水腫發(fā)生的同時(shí)也能引起心肌頓抑,表明重型腦損傷后血兒茶酚胺升高可引起心臟前后負(fù)荷持續(xù)增加,最終誘發(fā)心功能失代償而導(dǎo)致急性心功能受損[9-10]。交感神經(jīng)末梢釋放大量?jī)翰璺影奉愇镔|(zhì),一部分釋放到循環(huán)中,另一部分存在于交感神經(jīng)末梢的心肌細(xì)胞內(nèi)。心肌組織中兒茶酚胺增高不僅可引起細(xì)胞內(nèi)鈣離子增加,使心肌收縮力下降,還可直接造成心肌細(xì)胞損害;兒茶酚胺引起神經(jīng)體液調(diào)節(jié)紊亂,使心肌微循環(huán)障礙和冠脈痙攣,產(chǎn)生心肌缺血和循環(huán)功能障礙[11]。此過(guò)程如持續(xù)存在,必將導(dǎo)致心肌功能受損,出現(xiàn)室壁節(jié)段運(yùn)動(dòng)異常。

    心肌酶是檢查心肌受損的傳統(tǒng)指標(biāo),許多研究HFMD患兒心肌酶的資料表明,存在高危因素的HFMD患兒病變?cè)缙贑K-MB顯著升高,心肌損害發(fā)生率顯著增加[12]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),重癥組中的CK、CK-MB均明顯高于輕癥組和對(duì)照組(P<0.05),提示心肌酶,特別是CK-MB對(duì)心臟損傷敏感性高。但有研究顯示,在骨骼肌損傷或腎衰竭時(shí)也會(huì)引起CK-MB水平升高[13],不是特異性指標(biāo)。另外,本研究41例HMFD患兒中對(duì)cTn-I檢測(cè)基本為陰性(<2.0ng/L),提示CK-MB明顯升高的重癥患兒中也鮮有陽(yáng)性病例,這與國(guó)內(nèi)少數(shù)研究者發(fā)現(xiàn)HFMD重癥組中cTn-I升高結(jié)果相矛盾。本研究中HFMD重癥組cTn-I均表現(xiàn)為陰性的原因可能為,雖然cTn-I對(duì)診斷心肌損害的特異性很強(qiáng)(可高達(dá)97% ~ 100%[14]),但敏感性不高。李玉娥等[15]在對(duì)手足口病患兒心肌損害相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)分析中發(fā)現(xiàn),對(duì)心肌炎診斷特異性cTnI高于CK-MB,而敏感性CK-MB卻高于cTnI。國(guó)外Kim J等[16]在對(duì)急性冠脈綜合征患者CK-MB及cTn-I檢測(cè)中也得出了同樣的結(jié)果?;赾TnI的敏感性不足或上升幅度不夠,儀器難以監(jiān)測(cè),可能最終導(dǎo)致cTn-I檢測(cè)陰性。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),重癥組中的白細(xì)胞總數(shù)、心率、血糖、CRP均明顯高于輕癥組和對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明重癥HFMD是可以累及全身多個(gè)器官病變的感染性疾病,監(jiān)測(cè)患兒體征變化需全面。

    2D-STI技術(shù)無(wú)角度依賴性,亦不受心臟整體的運(yùn)動(dòng)及周圍心肌組織相互牽拉的干擾,能夠準(zhǔn)確反映心肌運(yùn)動(dòng);其成像原理與磁共振相似,但不是利用磁共振信號(hào),而是利用心肌內(nèi)在特征即原始的聲學(xué)斑點(diǎn)標(biāo)記[17]。隨后對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行辨認(rèn),并應(yīng)用空間與時(shí)間圖像處理算法,進(jìn)行幾何位移的逐幀追蹤,即能獲得心肌組織運(yùn)動(dòng)的信息。鄰近兩斑點(diǎn)之間的距離隨時(shí)間變化軌跡可以反映組織運(yùn)動(dòng)的速度、舒縮形變、位置移動(dòng)和心臟扭旋等數(shù)個(gè)運(yùn)動(dòng)參數(shù),對(duì)心臟各個(gè)心動(dòng)周期中的力學(xué)特征性進(jìn)行定性及定量描述。

    本研究利用2D-STI發(fā)現(xiàn)正常組左室心肌整體縱向應(yīng)變(GLS)及各節(jié)段收縮期縱向峰值應(yīng)變(LPSS)的平均值均在國(guó)內(nèi)姜嵐、謝明星等[18]對(duì)同齡正常兒童縱向應(yīng)變峰值范圍研究的數(shù)據(jù)結(jié)果之內(nèi),而HFMD重癥組的GLS相對(duì)于輕癥組和對(duì)照組明顯減低,表明重癥組患兒左室心肌整體的收縮功能已經(jīng)減低,而輕癥組患兒左室心肌整體收縮功能基本正常。

    在把左心室分為基底段、中間段、心尖段的研究中,發(fā)現(xiàn)重癥組HFMD患兒左室心肌基底段、中間段及心尖段的縱向應(yīng)變峰值均值均低于對(duì)照正常值,但心尖段相對(duì)更加接近正常值,表明HFMD患兒左室心肌收縮功能下降主要以基底段和中間段為主,心尖段改變相對(duì)輕微;至于輕癥組基底段、中間段、心尖段各縱向應(yīng)變峰值均值均在正常范圍之內(nèi),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在對(duì)每位檢測(cè)者左室心肌分為17節(jié)段觀察各節(jié)段應(yīng)變峰值比較中發(fā)現(xiàn),HFMD重癥組左室心肌縱向應(yīng)變峰值下降主要在左室后壁、側(cè)壁、后室間隔全段及下壁基底段,輕癥組僅見于左室后壁、側(cè)壁的基底段、中間段及左室側(cè)壁心尖段應(yīng)變峰值減低(P<0.05),說(shuō)明HFMD患兒左室心肌收縮功能下降主要以后壁、側(cè)壁及心尖段為主;隨著病情的加重,重癥HFMD患兒左室后壁、側(cè)壁心肌收縮功能進(jìn)一步下降。除此之外,左室后室間隔及下段部分心肌也開始出現(xiàn)收縮功能異常,左室前室間隔及前壁心肌收縮功能下降反而很少累計(jì),這表明HFMD患兒心肌損害有一定的過(guò)程,且與病情嚴(yán)重程度關(guān)系密切。對(duì)本研究結(jié)果的進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),重癥HFMD患兒左室心肌收縮功能下降主要表現(xiàn)在左室后壁、側(cè)壁、后室間隔及下壁,而輕癥組則只表現(xiàn)在左室后壁及側(cè)壁收縮功能輕微下降,這與國(guó)內(nèi)王紅英等[19]研究結(jié)果基本相似。不論把左室心肌整體分基底段、中間段及心尖段三個(gè)部分來(lái)觀察,還是分為17節(jié)段來(lái)觀察,都能發(fā)現(xiàn)HFMD患兒左室心肌基底段縱向應(yīng)變峰值比中間段及心尖段下降明顯,而中間段又相對(duì)于心尖段下降明顯,從心尖段向基底段觀察縱向應(yīng)變峰值呈現(xiàn)一個(gè)遞減趨勢(shì)。由此推測(cè),HFMD患兒心肌收縮功能下降可能存在這樣一個(gè)順序,即首先發(fā)生在左室后壁、側(cè)壁基底段,隨著病情發(fā)展,短軸切面逐步累計(jì)左室下壁、后室間隔的基底段,長(zhǎng)軸切面逐步累計(jì)左室后壁、側(cè)壁中間段及基底段?;诖耍琀FMD患兒心臟改變主要是神經(jīng)源性的觀點(diǎn),表現(xiàn)為左室收縮功能下降的有順序性,可能在于左心室側(cè)壁、后壁基底段交感神經(jīng)末梢分布相對(duì)于其他節(jié)段心肌豐富;或是心肌組織中本身的兒茶酚胺分布上升節(jié)律破壞[20],左室側(cè)壁、后壁基底段心肌兒茶酚胺濃度相對(duì)更多,導(dǎo)致其相應(yīng)節(jié)段率先出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)異常。由于本研究樣本量較小,且2D-STI是基于二維灰階圖像的采集,不能完全反映心肌在三維空間的形態(tài)改變,有待運(yùn)用3D-STI進(jìn)一步研究。

    4 結(jié)論

    本研究發(fā)現(xiàn),HFMD患兒存在不同程度的左心室局部或整體心肌收縮功能改變。2D-STI技術(shù)具有較高的敏感性,即使在常規(guī)超聲心動(dòng)圖顯示正常的患兒中,運(yùn)用該技術(shù)分析仍可早期發(fā)現(xiàn)患兒心臟功能的細(xì)微變化,并可通過(guò)牛眼圖中數(shù)值及顏色變化直觀地了解病變心肌節(jié)段和病變程度,可對(duì)手足口病患兒心功能評(píng)估提供幫助。

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