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    免疫吸附與小劑量環(huán)磷酰胺和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床效果觀察

    2018-07-12 12:02:30單學(xué)芬
    中國醫(yī)藥指南 2018年17期
    關(guān)鍵詞:免疫吸附環(huán)磷酰胺系統(tǒng)性

    單學(xué)芬

    (遼寧省北票市中心醫(yī)院 皮膚科,遼寧 北票 122100)

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是臨床上常見的自身免疫系統(tǒng)疾病之一,常合并身體其他器官損害。本次研究研究對重癥SLE患者采取免疫吸附(IA)+環(huán)磷酰胺+糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療,效果顯著,現(xiàn)做以下報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1基本資料:選取我院收治的重癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者76例作為本次研究對象,選取時(shí)間段為2015年12月至2016年12月,采用隨機(jī)數(shù)字分組法將76例患者分成對照組(n=36)和觀察組(n=40)。對照組患者:男19例,女17例,平均年齡為(57.46±4.25)歲,觀察組患者:男21例,女19例,平均年齡為(56.26±3.36)歲,對比患者基本資料,P>0.05。排除嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病,存在急性風(fēng)濕熱和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)病史者,所有患者均知情并自愿參加本次研究。

    1.2用藥方法:所有患者均常規(guī)給予小劑量環(huán)磷酰胺和糖皮質(zhì)激素治療,環(huán)磷酰胺靜脈滴注10 mg/ (kg·d),甲潑尼龍靜脈滴注20 mg/ (kg·d)。在此基礎(chǔ)上給予患者免疫吸附治療,使用DNA280免疫吸附柱進(jìn)行三次免疫吸附治療,平均3~5 d治療1次,吸附開始前使用5%葡糖糖和肝素氯化鈉液依次預(yù)沖吸附管,同時(shí)整個(gè)吸附過程中配合給予肝素,1次吸附約2 h。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:本次研究所有數(shù)據(jù)均使用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,以率表示計(jì)數(shù)資料,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示計(jì)量資料,P<0.05說明具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組患者治療開始前腎功能和免疫功能相關(guān)的各項(xiàng)指標(biāo)均無明顯差異,P>0.05。治療后觀察組血清中的IgA、IgM和IgG含量均明顯低于對照組,P<0.05;C3和C4明顯低于對照組,P<0.05。治療后觀察組24 h尿蛋白定量、BUN和Scr均明顯低于對照組,P<0.05。見表1、2。

    3 討 論

    SLE作為一種自身免疫疾病,臨床發(fā)病以女性多見,發(fā)病后患者自身抗體水平上升并形成抗原抗體復(fù)合物沉積于靶器官造成功能損傷[1],最常累及的器官之一即包括腎臟,目前臨床治療方式以長期用藥控制發(fā)展為主[2]。目前對于SLE治療主要以細(xì)胞毒類藥物環(huán)磷酰胺和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療,環(huán)磷酰胺通過抑制細(xì)胞DNA合成達(dá)到抑制其分裂的作用,可以有效減輕SLE對腎臟和血管的損傷[3],但長期大劑量使用會促使女性卵巢早衰,所有臨床多選擇小劑量環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療[4];糖皮質(zhì)激素長期服用也會造成患者自身機(jī)體免疫力下降,菌群失調(diào),感染,肥胖等不良反應(yīng)[5]。

    表1 兩組患者免疫功能相關(guān)指標(biāo)對比(

    表1 兩組患者免疫功能相關(guān)指標(biāo)對比(

    分組 例數(shù) 時(shí)間 IgA(mg/mL) IgM(mg/mL) IgG(mg/mL) C3(g/L) C4(g/L)對照組 36 治療前 17.47±3.71 3.26±0.58 4.35±0.73 0.54±0.16 0.16±0.05治療后 14.96±2.36 1.82±0.32 3.12±0.26 0.67±0.23 0.19±0.04觀察組 40 治療前 17.53±3.49 3.32±0.62 4.41±0.75 0.52±0.19 0.15±0.04治療后 10.44±1.03 0.72±0.31 1.17±0.28 0.88±0.37 0.29±0.06

    表2 兩組患者腎功能指標(biāo)對比)

    表2 兩組患者腎功能指標(biāo)對比)

    分組 例數(shù) 時(shí)間 24 h尿蛋白定量(g) BUN(mmol/L) Scr(μmol/L)對照組 36 治療前 0.36±0.06 11.83±2.35 126.25±15.47治療后 0.23±0.03 8.72±1.25 96.63±18.36觀察組 40 治療前 0.38±0.05 11.91±2.41 125.85±16.13治療后 0.12±0.05 5.11±1.02 64.24±19.64

    近年來臨床主張采用IA聯(lián)合治療SLE,臨床應(yīng)用效果顯著。IA是在血液置換的基礎(chǔ)上發(fā)展出的新技術(shù),利用與特異抗原、抗體具有親和力的物質(zhì)組成吸附柱[6],從而提高對治病因子選擇性,避免對正常血液成分造成影響,不良反應(yīng)明顯降低[7];且采用自體血漿回輸,不需要異體血漿支持,從而節(jié)約了治療成本并提高了治療安全性,治療效率相當(dāng)于傳統(tǒng)血液置換的2~3倍[8]。通過將IA和小劑量環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療SLE,IA可以更好的調(diào)節(jié)患者自身免疫功能平衡,而環(huán)磷酰胺可以有效減輕SLE對于腎功能的損害,從而達(dá)到更好的治療效果。

    綜上所述,重癥SLE患者給予免疫吸附與小劑量環(huán)磷酰胺和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療,效果明確,可進(jìn)行廣泛推廣。

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