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    聯(lián)用低分子肝素、甲潑尼龍和環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的效果分析

    2018-07-10 12:16:46
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年9期
    關(guān)鍵詞:環(huán)磷酰胺難治性尿蛋白

    何 琦

    (柳州市潭中人民醫(yī)院內(nèi)三科,廣西 柳州 545007)

    腎病綜合征是以腎小球基膜通透性改變?yōu)橹饕±硖卣?,以水腫、蛋白尿、血脂異常為主要臨床表現(xiàn)的一種腎內(nèi)科疾病。進(jìn)行激素治療是目前臨床上治療腎病綜合征的主要手段。難治性腎病綜合征(RNS)是指使用足量的激素治療8~12周后患者病情仍未緩解的腎病綜合征。此病患者若未能得到及時有效的治療,可發(fā)生血栓、腎衰竭等并發(fā)癥[1]。在本研究中,柳州市潭中人民醫(yī)院聯(lián)用低分子肝素、甲潑尼龍和環(huán)磷酰胺對40例難治性腎病綜合征患者進(jìn)行治療,取得了良好的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本文的研究對象為2014年10月至2017年10月期間柳州市潭中人民醫(yī)院收治的80例難治性腎病綜合征患者。采用隨機數(shù)表法將其分為治療組和對照組。治療組40例患者中有男27例,女13例;其年齡為25~68歲,平均年齡(40.98±8.63)歲。對照組40例患者中有男24例,女16例;其年齡為27~64歲,平均年齡(41.73±7.05)歲。兩組研究對象的一般資料相比,P>0.05。

    1.2 治療方法

    為治療組患者聯(lián)用低分子量肝素鈉、甲潑尼龍片和注射用環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。低分子量肝素鈉(生產(chǎn)企業(yè):江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020247,規(guī)格:5000 IU/支)的用法是:皮下注射,100 IU/kg/次,2次/d。甲潑尼龍片(生產(chǎn)企業(yè):Pfizer Italia S.r.l.,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20150245;規(guī)格:4 mg×12片×2板/盒)的用法是:口服,1 mg/kg/次,1次/d。注射用環(huán)磷酰胺(生產(chǎn)企業(yè):江蘇盛迪醫(yī)藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32020856,規(guī)格:0.2 g×10支/盒)的用法是:靜脈滴注,50 mg/次,2次/d。為對照組患者聯(lián)用甲潑尼龍片和注射用環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。甲潑尼龍片和注射用環(huán)磷酰胺的用法與治療組相同。兩組患者均連續(xù)治療4周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組患者的臨床療效和各項腎功能指標(biāo)(包括尿肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等)。

    1.4 療效評價標(biāo)準(zhǔn)

    顯效:治療后,患者的24 h尿蛋白定量<0.3 g,其腎功能恢復(fù)正常。有效:治療后,患者的24 h尿蛋白定量降低≥50%,其腎功能明顯改善。無效:治療后,患者的24 h尿蛋白定量降低<50%,其腎功能未改善。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0軟件分析本文中的數(shù)據(jù)。計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效的比較

    治療組患者治療的總有效率(90.5%)高于對照組患者治療的總有效率(75.0%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.5006,P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]

    2.2 兩組患者各項腎功能指標(biāo)的比較

    治療后,治療組患者尿肌酐的平均水平為(79.28±8.16)μmol/L,其尿素氮的平均水平為(5.17±0.24)mmol/L,其24 h尿蛋白定量平均為(1.94±0.57)g;對照組患者尿肌酐的平均水平為(86.17±9.25)μmol/L,其尿素氮的平均水平為(7.05±0.53)mmol/L,其24 h尿蛋白定量平均為(3.54±1.06)g;治療組患者尿肌酐、尿素氮的水平、24 h尿蛋白定量均低于對照組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組患者各項腎功能指標(biāo)的比較(±s )

    表2 兩組患者各項腎功能指標(biāo)的比較(±s )

    組別 例數(shù) 尿肌酐(μmol/L) 尿素氮(mmol/L) 24 h尿蛋白定量(g)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后治療組 40 91.94±11.57 79.28±8.16 8.63±0.79 5.17±0.24 6.82±1.33 1.94±0.57對照組 40 92.69±12.73 86.17±9.25 8.52±0.81 7.05±0.53 6.76±1.41 3.54±1.06 t值 0.0919 3.5328 0.6149 20.4366 0.1958 8.408 P值 >0.05 <0.01 >0.05 <0.01 >0.05 <0.01

    3 討論

    難治性腎病綜合征在臨床上較為常見。此病的發(fā)生、發(fā)展與患者腎臟內(nèi)沉積大量的抗原-抗體復(fù)合物所致的炎性損傷、腎小球濾過膜不穩(wěn)定、毛細(xì)血管管壁通透性改變所致的腎小球濾過功能降低、肌酐排出障礙、脂質(zhì)及蛋白質(zhì)的代謝失調(diào)等多種因素密切相關(guān)。難治性腎病綜合征患者的主要臨床表現(xiàn)為水腫、蛋白尿、血脂異常等[2-3]。以往臨床上常采用糖皮質(zhì)激素類藥物和環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征。糖皮質(zhì)激素類藥物可通過抑制抗利尿激素的分泌、降低醛固酮的水平等方式改善腎小球基底膜的通透性,從而可達(dá)到減少尿蛋白、消除水腫的目標(biāo)[4]。環(huán)磷酰胺是臨床上常用的抑制細(xì)胞周期非特異性藥物,其在進(jìn)入肝細(xì)胞后可于微粒體中被羥化,從而可阻礙細(xì)胞的增殖,殺傷具有抗原敏感性的小淋巴細(xì)胞,使其無法轉(zhuǎn)變?yōu)槊庖吣讣?xì)胞,從而可起到抑制自身免疫的作用[5-6]。低分子肝素是普通肝素經(jīng)酶法或化學(xué)法解聚而成的小分子量片段。此藥具有抗凝血、抗血栓形成等作用,可抑制纖維蛋白介導(dǎo)的腎損傷的進(jìn)程,阻礙細(xì)胞的增殖和活化,從而可起到調(diào)節(jié)血壓、血脂、促進(jìn)血管擴張、消炎、促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)及纖維降解等作用[7-9]。本研究的結(jié)果顯示,治療組患者治療的總有效率(90.5%)高于對照組患者,治療后其尿肌酐的水平〔(79.28±8.16)μmol/L〕、尿素氮的水平〔(5.17±0.24)μmol/L〕、24 h尿蛋白定量〔(1.94±0.57)g〕均低于對照組患者。

    綜上所述,聯(lián)用低分子肝素、甲潑尼龍和環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床效果顯著,可有效地改善患者的腎功能。

    [1] 王微.低分子肝素聯(lián)合激素、環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的效果觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(23):116-117.

    [2] 李中.低分子肝素與環(huán)磷酰胺、激素聯(lián)合治療難治性腎病綜合征的療效觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2017,28(14):2629-2630.

    [3] 岳維毅.低分子肝素聯(lián)合激素、環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征的臨床療效探討[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2015,24(8):100-101.

    [4] 趙海南.低分子肝素聯(lián)合激素、環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(8):112-113.

    [5] 王紅華.低分子肝素聯(lián)合激素、環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征療效分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,27(5):140-141.

    [6] 劉志遠(yuǎn).低分子肝素聯(lián)合激素、環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征效果觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2016,14(31):38-39.

    [7] 連娜.難治性腎病綜合征應(yīng)用低分子肝素與激素、環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(7):184-185.

    [8] 孫景.低分子肝素聯(lián)合激素、環(huán)磷酰胺治療難治性腎病綜合征療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(7):125-126.

    [9] 任云.低分子肝素聯(lián)合激素、環(huán)磷酰胺難治療治性腎病綜合征療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(33):130-131.

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