• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    熒光光譜技術(shù)在廢水溶解有機(jī)物研究中的應(yīng)用進(jìn)展

    2018-07-05 08:54:00溫馨張淑榮白乙娟丁愛(ài)中
    南水北調(diào)與水利科技 2018年2期
    關(guān)鍵詞:環(huán)境因子廢水

    溫馨 張淑榮 白乙娟 丁愛(ài)中

    摘要:分析廢水中特征污染物質(zhì)的組成、性質(zhì)、來(lái)源等對(duì)于水污染控制、應(yīng)急事故處理、環(huán)境質(zhì)量責(zé)任認(rèn)定等具有重要的意義和價(jià)值。熒光光譜技術(shù)利用物質(zhì)的熒光特性,構(gòu)建物質(zhì)的特征光譜圖,并以此分析物質(zhì)特性,可用于分析廢水中腐殖質(zhì)、氨基酸、熒光增白劑、木質(zhì)素、多環(huán)芳烴等多種有機(jī)污染物質(zhì)。文章從熒光光譜技術(shù)的原理出發(fā),主要對(duì)三維熒光光譜技術(shù)和同步熒光光譜技術(shù)在研究廢水溶解有機(jī)物特征組成物質(zhì)中的應(yīng)用及環(huán)境因子對(duì)其影響進(jìn)行了綜述,并對(duì)該技術(shù)的發(fā)展前景進(jìn)行展望,以期為廢水溶解有機(jī)物特征組成物質(zhì)提供完善可靠的分析方法。

    關(guān)鍵詞:溶解有機(jī)物;廢水;三維熒光光譜;同步熒光光譜;環(huán)境因子

    中圖分類(lèi)號(hào):X831文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號(hào):

    16721683(2018)02002909

    Abstract:

    Analysis of the compositions,nature,and origins of the characteristic contaminants in wastewaters is important for water pollution control,treatment of pollution accidents,and the responsibility determination of environmental quality.Fluorescence spectroscopy can be used to analyze humic substances,amino acids,fluorescent whitening agents,lignin,polycyclic aromatic hydrocarbons and so on in wastewaters based on the characteristic fluorescence spectra of these substances.This paper first introduces the principle of fluorescence spectroscopy.Then it summarizes the applications of threedimensional fluorescence spectroscopy and synchronous fluorescence spectroscopy in the study of characteristic dissolved organic matters in wastewaters.It also discusses the impacts of environmental factors on fluorescence spectroscopy.Finally,it provides an outlook of the future development of this technology with a view to providing a reliable analytical approach for characteristic dissolved organic matters in wastewaters.

    Key words:

    dissolved organic matter;wastewaters;threedimensional fluorescence spectroscopy;synchronous fluorescence spectroscopy;environmental factors

    [HJ1.85mm]溶解有機(jī)物廣泛存在于各類(lèi)水體中,是一系列可以通過(guò)045 μm濾膜的有機(jī)物質(zhì)的混合物。其中最常見(jiàn)的是腐殖質(zhì)和蛋白質(zhì)類(lèi)物質(zhì)[1]。而在生活污水和各類(lèi)工業(yè)廢水中,也存在著其他多種溶解有機(jī)物,如熒光增白劑、木質(zhì)素、多環(huán)芳烴等。這些溶解有機(jī)物均具有較高的反應(yīng)活性,可以和水中多種物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),如與金屬離子發(fā)生絡(luò)合影響金屬離子遷移;與氮磷元素結(jié)合影響水體富營(yíng)養(yǎng)化程度;與氯元素結(jié)合生成各種消毒副產(chǎn)物,影響人體健康。由于許多溶解有機(jī)物特征組成成分具有特定的發(fā)熒光基團(tuán),如苯環(huán)、雙鍵、三鍵等,因而具有吸光特性和熒光特性,利用這些性質(zhì)可以對(duì)溶解有機(jī)物進(jìn)行定性和定量分析[2]。

    近幾年來(lái),熒光光譜技術(shù)逐漸應(yīng)用到溶解有機(jī)物的研究中。主要有三維熒光光譜、同步熒光光譜、激光誘導(dǎo)時(shí)間分辨熒光光譜、前表面熒光光譜等技術(shù)。其中三維熒光光譜技術(shù)以及同步熒光光譜技術(shù)具有選擇性高、靈敏度好[3]、樣品量少、無(wú)需前處理等優(yōu)勢(shì),因而較其他技術(shù)應(yīng)用范圍廣、應(yīng)用頻率高、技術(shù)成熟、結(jié)果可靠,是溶解有機(jī)物熒光光譜圖檢測(cè)的主要手段。對(duì)于熒光光譜圖,可利用平行因子分析、主成分分析、聚類(lèi)分析等數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)手段,對(duì)熒光峰進(jìn)行識(shí)別,并結(jié)合具體情況判斷熒光物質(zhì)的組成和來(lái)源。本文主要綜述了熒光光譜技術(shù)中兩種主要技術(shù)三維熒光光譜和同步熒光光譜在廢水溶解有機(jī)物組成研究中的應(yīng)用,對(duì)特征組成物質(zhì)的熒光峰位置、定性和定量應(yīng)用進(jìn)行闡述,同時(shí)也總結(jié)了相關(guān)環(huán)境因子對(duì)特征組成物質(zhì)的影響。

    1熒光光譜技術(shù)原理

    熒光光譜技術(shù)是一類(lèi)利用物質(zhì)的熒光特性進(jìn)行定性和定量分析的方法。圖1為Jablonski能級(jí)圖,表征了熒光產(chǎn)生的具體過(guò)程。由于溶解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中具有發(fā)色基團(tuán),經(jīng)過(guò)一定波長(zhǎng)的光的照射后,分子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),處于激發(fā)態(tài)的分子不穩(wěn)定,

    將以多種形式釋放能量回到基態(tài)。當(dāng)分子處于第一激發(fā)單重態(tài)S1的最低振動(dòng)能級(jí)時(shí),可能通過(guò)發(fā)射光子躍遷回到基態(tài)S0的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)上,在該過(guò)程中會(huì)發(fā)射熒光。通過(guò)光譜儀所提供的檢測(cè)器可以對(duì)熒光峰的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)及其熒光強(qiáng)度進(jìn)行分析。下面介紹了熒光光譜技術(shù)中兩種主要技術(shù)三維熒光光譜和同步熒光光譜的基本原理。

    1.1三維熒光光譜技術(shù)

    三維熒光光譜技術(shù)是一種發(fā)展快速、應(yīng)用廣泛的熒光分析手段。其原理是將不同激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)下的熒光強(qiáng)度以三維圖的形式展示。圖2為典型生活污水三維熒光圖譜[4],圖中三個(gè)維度分別表示激發(fā)波長(zhǎng)、發(fā)射波長(zhǎng)和熒光強(qiáng)度,通過(guò)對(duì)等高線(xiàn)的分析可以得出各物質(zhì)特征峰的位置及熒光強(qiáng)度,生活污水中主要的污染成分是類(lèi)蛋白類(lèi)物質(zhì)。

    為了進(jìn)一步的理解物質(zhì)的特征峰,需要運(yùn)用數(shù)據(jù)分析方法對(duì)所得到的三維圖進(jìn)行解析。常見(jiàn)的分析方法有峰值法、區(qū)域積分法、主成分分析、平行因子分析等。而平行因子分析是在主成分分析的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,近幾年來(lái)運(yùn)用廣泛。它將激發(fā)發(fā)射矩陣降維成一個(gè)唯一熒光合適的數(shù)據(jù)集和一個(gè)殘差集,同時(shí)量化了各熒光成分的熒光強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜熒光圖譜的化學(xué)計(jì)量學(xué)分離。

    就物質(zhì)的特征峰而言,內(nèi)濾和散射均會(huì)對(duì)其位置產(chǎn)生影響。內(nèi)濾效應(yīng)在濃溶液中經(jīng)常發(fā)生,它會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的特征峰發(fā)生紅移或者藍(lán)移。散射的影響主要是由大分子的顆粒和膠體物質(zhì)導(dǎo)致的。通過(guò)稀釋待測(cè)溶液可以降低兩種效應(yīng)對(duì)結(jié)果的影響。在熒光光譜圖中,除了物質(zhì)的特征峰之外還存在拉曼散射和瑞利散射的干擾峰。拉曼峰是一條線(xiàn)性的軌跡,位于260~350 nm/280~400 nm的范圍內(nèi)。一級(jí)瑞利散射位于激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)相等的位置,與拉曼峰位置相近。二級(jí)瑞利散射位于發(fā)射波長(zhǎng)是激發(fā)波長(zhǎng)兩倍的區(qū)域,會(huì)對(duì)某些物質(zhì)特征峰的峰型和峰強(qiáng)度產(chǎn)生較大的影響。這兩項(xiàng)干擾均可以通過(guò)對(duì)空白超純水水樣的扣除來(lái)去除。圖3顯示了純水水樣中拉曼及瑞利散射的特征峰。

    1.2同步熒光光譜技術(shù)

    同步熒光掃描是同時(shí)掃描激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng),由測(cè)得的熒光信號(hào)與激發(fā)波長(zhǎng)(或者發(fā)射波長(zhǎng))形成光譜圖,即同步熒光光譜圖。廣義上,同步熒光光譜技術(shù)根據(jù)激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)間的關(guān)系可以分為恒波長(zhǎng)同步熒光光譜技術(shù)、恒能量同步熒光光譜技術(shù)、可變角同步熒光光譜技術(shù)和恒基體同步熒光光譜技術(shù)。

    恒波長(zhǎng)同步熒光光譜技術(shù),即狹義上的同步熒光光譜技術(shù)。其原理是在掃描過(guò)程中,激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)間保持恒定的波長(zhǎng)間隔Δλ(Δλ=Δλem-Δλex),在一定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)得到物質(zhì)的特征熒光光譜圖。由于Δλ的值限定了吸收和發(fā)射熒光的范圍,因此得到的物質(zhì)的特征峰就比傳統(tǒng)的熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜更尖銳。同時(shí)隨著Δλ值的變化,特征峰的數(shù)量、形狀、強(qiáng)度等均發(fā)生變化。圖4為生活污水同步熒光光譜圖[5],Δλ=30 nm時(shí),在激發(fā)波長(zhǎng)為290 nm左右出現(xiàn)了最大熒光峰,表明生活污水中類(lèi)蛋白類(lèi)物質(zhì)含量較高。

    恒能量同步熒光光譜技術(shù)的原理是在同步掃描過(guò)程中,激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)保持一恒定能量差Δν,據(jù)此得到物質(zhì)的特征光譜。該技術(shù)可以克服拉曼光的影響,同時(shí)提高分析的靈敏度。可變角同步熒光光譜技術(shù)是在檢測(cè)過(guò)程中,激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)在不同的方向或以不同的速率進(jìn)行掃描得到光譜圖,該技術(shù)的光譜分辨率極佳。恒基體同步熒光光譜技術(shù),也被認(rèn)為是非線(xiàn)性可變角同步熒光光譜技術(shù)的一種,其原理是在等高線(xiàn)圖中將基體(干擾物)熒光強(qiáng)度相等的點(diǎn)連接起來(lái)得到等熒光強(qiáng)度線(xiàn),沿著該線(xiàn)進(jìn)行掃描得到物質(zhì)的特征譜圖。

    1996年Coble等運(yùn)用三維熒光光譜技術(shù)分析了海水中的溶解有機(jī)物。此后,熒光光譜技術(shù)在廢水熒光有機(jī)物的研究中應(yīng)用廣泛,取得了許多重要的研究成果。表1中列出了幾種熒光團(tuán)的熒光范圍[6],其中熒光增白劑、木質(zhì)素、腐殖質(zhì)、氨基酸、多環(huán)芳烴等來(lái)源復(fù)雜,是廢水中常見(jiàn)的溶解有機(jī)物。下面對(duì)熒光光譜技術(shù)在以上幾種熒光團(tuán)的定性和定量研究中的應(yīng)用進(jìn)行綜述。

    2.1熒光增白劑

    熒光增白劑,俗稱(chēng)熒光染料,是一種無(wú)色染料,在紫外光的照射下,可激發(fā)出藍(lán)、紫光,與基質(zhì)上的黃色互補(bǔ)而具有增白的效果。但是長(zhǎng)期使用會(huì)危害人體健康,同時(shí)造成環(huán)境污染。熒光增白劑根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要可分為五類(lèi),分別是二苯乙烯型、香豆素型、吡唑啉型、萘酰亞胺型、苯并惡唑型,被廣泛應(yīng)用于造紙、紡織印染、洗滌、塑料等工業(yè)行業(yè)。一般地,熒光增白劑可以使用紫外燈照射觀察法、白度法、紫外分光光度法、熒光分光光度法、薄層層析法、毛細(xì)管電泳法、高效液相色譜法和液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法等進(jìn)行測(cè)定。

    近幾年來(lái),三維熒光光譜、同步熒光光譜等技術(shù)的使用進(jìn)一步增強(qiáng)了對(duì)熒光增白劑的分析,圖5表示了四種熒光增白劑的同步熒光光譜,Δλ=50 nm時(shí),四種物質(zhì)在360 nm處均有較好的熒光特性[9]。

    由于人類(lèi)生產(chǎn)生活過(guò)程中大量使用洗滌用品,導(dǎo)致生活污水中熒光增白劑的含量逐漸上升,因而可以用熒光增白劑來(lái)表征生活污水。Takahashi[11]和Bridgeman[12]等人在運(yùn)用熒光光譜分析熒光增白劑時(shí),均發(fā)現(xiàn)熒光增白劑可以用來(lái)表征生活污水的污染。此外,熒光增白劑也可以作為人類(lèi)排泄物污染的特征污染物之一[10]。Chandler[26]等人用紫外燈檢測(cè)下水道中的熒光增白劑,并以此作為下水道錯(cuò)位的標(biāo)志。Graham[27]等使用手持式熒光探針結(jié)合三維熒光光譜技術(shù)分析測(cè)定了垃圾滲濾液中的熒光有機(jī)污染物,發(fā)現(xiàn)熒光增白劑可以作為垃圾滲濾液的早期指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

    就熒光增白劑的定量化而言,一般可以利用熒光光譜技術(shù)與其他方法聯(lián)合進(jìn)行分析。除此之外,一些新型的檢測(cè)方法也逐漸應(yīng)用到研究當(dāng)中。于洋[28]等使用自行研制的前表面熒光光譜技術(shù)分析了洗滌劑中的熒光增白劑,得到該方法檢測(cè)限為28 μg/kg,線(xiàn)性范圍為100~5000 μg/kg,是一種新型高效的定量方法。唐容[29]等運(yùn)用共振光散射光譜技術(shù)分析了熒光增白劑VBL,發(fā)現(xiàn)其熒光強(qiáng)度與濃度具有良好的線(xiàn)性關(guān)系,該方法檢出限為033 mg/kg,線(xiàn)性范圍0~40 mg/kg ,也是一種高效快速的分析方法。

    2.2木質(zhì)素

    木質(zhì)素是世界上含量最豐富的有機(jī)物之一,它和纖維素、半纖維素一起構(gòu)成了植物的主體結(jié)構(gòu)。根據(jù)單體的不同,木質(zhì)素水解產(chǎn)物分為紫丁香基木質(zhì)素、愈創(chuàng)木基木質(zhì)素、對(duì)羥基苯基木質(zhì)素。木質(zhì)素也是一種性能優(yōu)越的天然高分子材料,經(jīng)過(guò)改性處理之后,可以應(yīng)用到許多方面,工業(yè)上可做合成樹(shù)脂、橡膠等各類(lèi)高聚物的添加劑、吸附劑,農(nóng)業(yè)上可做植物生長(zhǎng)刺激劑、農(nóng)業(yè)肥料、土壤改良劑等。一般地,木質(zhì)素及其衍生物可以使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法、核磁共振法、近紅外光譜表征法、紫外分光光度法等進(jìn)行檢測(cè)。

    在表1中總結(jié)了木質(zhì)素及其降解產(chǎn)物的熒光特征峰,通過(guò)與其他物質(zhì)的比較,可以發(fā)現(xiàn)木質(zhì)素與熒光增白劑相似,其特征峰與腐殖質(zhì)、氨基酸發(fā)生重疊,因而在腐殖質(zhì)、氨基酸濃度較高時(shí),無(wú)法較好的分離。

    在造紙工業(yè)中,木質(zhì)素是其重要的污染物質(zhì)之一。Santos[13]、Ciputra[14]和Baker[7,30]等在利用熒光光譜技術(shù)分析造紙廢水時(shí),發(fā)現(xiàn)存在木質(zhì)素磺酸鹽、木質(zhì)素及其降解產(chǎn)物等物質(zhì)。Antony[31]等使用三維熒光光譜技術(shù)對(duì)造紙廢水生物處理出水進(jìn)行分析時(shí),發(fā)現(xiàn)出水水樣中仍存有木質(zhì)素,Bassandeh[32]等人也有相似發(fā)現(xiàn)。因而,木質(zhì)素可以作為造紙廢水的特征因子進(jìn)行相關(guān)分析。

    Osburn[33]等通過(guò)三維熒光光譜技術(shù)及氣相色譜技術(shù)分析了波羅的海北部過(guò)渡區(qū)溶解有機(jī)物的化學(xué)和光學(xué)特性,發(fā)現(xiàn)木質(zhì)素及其衍生物的濃度分別與有色溶解有機(jī)物的的吸收系數(shù)a300、類(lèi)腐殖質(zhì)成分C3之間存在較好相關(guān)性,其相關(guān)系數(shù)R2分別為083、085,因此可以用這兩個(gè)參數(shù)來(lái)預(yù)測(cè)木質(zhì)素及其衍生物的濃度。

    2.3腐殖質(zhì)

    腐殖質(zhì)是一類(lèi)大分子難降解有機(jī)物,廣泛存在于土壤、各類(lèi)水體(河流、湖泊、海洋)和沉積物中,可以吸附多種污染物質(zhì)。根據(jù)溶解度的不同,可以將其分為腐殖酸、富里酸、胡敏素。通常,可以采用紫外可見(jiàn)熒光光譜法、三維熒光光譜法、紅外光譜法、核磁共振法、同步熒光光譜法等方法進(jìn)行分析。

    在腐殖質(zhì)的熒光測(cè)定中,富里酸和腐殖酸是最常見(jiàn)的兩類(lèi)物質(zhì)。表1中列出了富里酸和腐殖酸的特征峰位置,圖6列出了三維熒光光譜圖中腐殖質(zhì)的熒光峰位置,其中區(qū)域Ⅲ、Ⅳ分別屬于富里酸和腐殖酸[3]。

    熒光光譜技術(shù)是腐殖質(zhì)最常見(jiàn)的分析方法之一,利用腐殖質(zhì)的熒光信息可以判斷其來(lái)源。Coble[34]等提取了海洋、未濃縮黑海海水、未濃縮河水中的腐殖質(zhì)基質(zhì),利用三維熒光光譜技術(shù)分別對(duì)其分析,得出了陸源和海源腐殖質(zhì)的特征峰。Stedmon[35]等使用熒光光譜技術(shù)研究了溫帶河口區(qū)溶解有機(jī)物的熒光變異性,通過(guò)熒光強(qiáng)度與土地利用方式的比較發(fā)現(xiàn),類(lèi)腐殖質(zhì)成分1、2在森林區(qū)內(nèi)占主導(dǎo)地位,類(lèi)腐殖質(zhì)成分6在處理后的廢水中占主導(dǎo),可能與人為活動(dòng)有關(guān)。Yamashta[36]等通過(guò)三維熒光光譜技術(shù)分析評(píng)價(jià)了河口區(qū)溶解有機(jī)物,通過(guò)熒光強(qiáng)度與鹽度的相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),類(lèi)腐殖質(zhì)成分1、2與鹽度相關(guān)性極好,可能來(lái)源于河流且其行為保守,而類(lèi)腐殖質(zhì)成分3、6與鹽度相關(guān)性差,可能來(lái)源于海灣內(nèi)部或與陸源有機(jī)物的降解有關(guān)。

    2.4氨基酸

    氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成成分,廣泛存在于河流、湖泊、海洋及沉積物中,而水體中的溶解態(tài)氨基酸是天然有機(jī)物的重要組成成分,可以被微生物利用。就氨基酸的檢測(cè)方法而言,一般有高效液相色譜法、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法、離子色譜法、紫外分光光度法、毛細(xì)管電泳法,同時(shí)熒光光譜技術(shù)也逐漸成為重要的檢測(cè)手段之一。

    在氨基酸的熒光光譜測(cè)定中,最常見(jiàn)的是色氨酸和酪氨酸,其特征熒光峰見(jiàn)于表1。Li等[3839]通過(guò)區(qū)域熒光一體化研究了洞庭湖、洱海沉積物中的溶解有機(jī)物,其中色氨酸和酪氨酸的熒光區(qū)域與圖6中Ⅰ、Ⅱ部分一致。

    氨基酸是水體人為影響的重要指標(biāo)之一,可以作為多種污染源的特征物質(zhì)。Baker[40]等對(duì)垃圾滲濾液的熒光光譜圖進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)色氨酸熒光強(qiáng)度較高,是滲濾液光譜的典型代表,同時(shí)其熒光強(qiáng)度也與氨、TOC、BOD5等水質(zhì)參數(shù)具有良好的相關(guān)性,可以作為地下水垃圾滲濾液污染的典型示蹤劑進(jìn)行分析。He[41]等也有類(lèi)似發(fā)現(xiàn)。Sgroi[42]等利用熒光光譜技術(shù)對(duì)十個(gè)二級(jí)處理方式不同的污水處理廠出水進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)芳香類(lèi)蛋白質(zhì)和類(lèi)酪氨酸的熒光指數(shù)與水中新型痕量有機(jī)污染物質(zhì)(如三氯生、咖啡因和布洛芬)去除效率相關(guān),因而可以將熒光光譜技術(shù)引入新型痕量污染物的監(jiān)測(cè)中。

    熒光光譜技術(shù)可以與其他技術(shù)相結(jié)合對(duì)氨基酸類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行定量化描述。Yamashita[18]等利用三維熒光光譜技術(shù)和高效液相色譜技術(shù),對(duì)類(lèi)蛋白的熒光強(qiáng)度與各氨基酸的濃度進(jìn)行了相關(guān)性的分析,其中類(lèi)酪氨酸熒光強(qiáng)度與酪氨酸的相關(guān)性系數(shù)R2值為0.804,表明了水體中類(lèi)酪氨酸熒光強(qiáng)度主要與酪氨酸的濃度有關(guān),色氨酸也有類(lèi)似的結(jié)果。Reynold[43]等通過(guò)同步熒光光譜技術(shù)定量分析了色氨酸,其中色氨酸特征峰熒光強(qiáng)度與高效液相色譜技術(shù)所測(cè)濃度具有顯著相關(guān)性,該方法的檢出限為0.61×108 mol/L。

    2.5多環(huán)芳烴

    多環(huán)芳烴是一類(lèi)由兩個(gè)及兩個(gè)以上苯環(huán)以稠環(huán)的形式組成的碳?xì)浠衔铮哂兄掳┲禄峦蛔兊淖饔?,是許多國(guó)家和地區(qū)控制的首要污染物之一,廣泛存在于土壤、大氣和水環(huán)境中。多環(huán)芳烴的性質(zhì)與其苯環(huán)數(shù)密切相關(guān),相對(duì)而言,苯環(huán)數(shù)小于三的物質(zhì),易揮發(fā),水溶性較好;苯環(huán)數(shù)大于三的物質(zhì)則易與有機(jī)物結(jié)合。一般可以利用熒光光譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法等方法進(jìn)行測(cè)定。

    由于多環(huán)芳烴類(lèi)物質(zhì)具有共軛鍵結(jié)構(gòu),因此具有良好的熒光特性,可以利用三維熒光光譜和同步熒光光譜等技術(shù)分析。在三維熒光光譜圖的分析中,不同種類(lèi)、不同濃度的多環(huán)芳烴所出現(xiàn)峰數(shù)和峰型是不同的,但是一般位于205~300 nm/305~390 nm的范圍內(nèi)。楊云[44]等人運(yùn)用同步熒光光譜技術(shù)分析了10種多環(huán)芳烴標(biāo)志峰,表2為最佳標(biāo)志峰位置及其對(duì)應(yīng)Δλ值[44]。

    在許多工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,都會(huì)產(chǎn)生多環(huán)芳烴類(lèi)物質(zhì)。Cohen[45]等人運(yùn)用三維熒光光譜技術(shù)結(jié)合平行因子分析方法分析了污水處理廠的水樣,僅在Lachish污水處理廠發(fā)現(xiàn)了成分5,它在245,270,280 nm/384 nm和350,375 nm/402 nm處存在熒光峰,這與類(lèi)芘類(lèi)物質(zhì)的熒光峰相似。而該污水處

    理廠的來(lái)水中大約一半來(lái)自生產(chǎn)電子產(chǎn)品的Intel工廠,因此認(rèn)為成分5與電子工業(yè)的排放有關(guān)。

    熒光光譜技術(shù)不僅用于定性分析也用于定量分析。Patra[20]等運(yùn)用同步熒光光譜技術(shù)定量分析了膠束溶液中的多環(huán)芳烴,其中在混合種類(lèi)為6、7、10的溶液中應(yīng)用良好,除苯并[B]蒽的檢出限為3221 ng/mL外,其他17種物質(zhì)檢出限均位于0055~1297 ng/mL。Yang[21]等人運(yùn)用熒光光譜技術(shù)的四維數(shù)據(jù)集結(jié)合四維平行因子分析,定量研究了腐殖質(zhì)溶液中的菲、芘、蒽和芴,該方法所得光譜與對(duì)照光譜的相似度均高于0998,且各種多環(huán)芳烴的回收率在100%~120%之間,因此可以利用此方法來(lái)定量分析溶液中的四種多環(huán)芳烴。

    [BT(2+1]3[ZK(]環(huán)境因子對(duì)廢水中溶解有機(jī)物熒光特征的影響[BT)]

    在廢水溶解有機(jī)物的分析過(guò)程中,熒光強(qiáng)度與濃度、性質(zhì)等密切相關(guān),除此之外,環(huán)境中各種物理化學(xué)因子和其他物質(zhì)也會(huì)對(duì)其熒光特性產(chǎn)生影響,如無(wú)機(jī)離子、pH值、溫度、光照和其他熒光類(lèi)物質(zhì)等。

    3.1無(wú)機(jī)離子

    由于廢水溶解有機(jī)物的吸附性,無(wú)機(jī)離子可與其發(fā)生反應(yīng),使得熒光特性發(fā)生變化,同時(shí)溶解有機(jī)物熒光強(qiáng)度的增強(qiáng)或減弱與無(wú)機(jī)離子的種類(lèi)、濃度有關(guān)。Reynolds[46]等通過(guò)同步熒光光譜技術(shù)分析了鐵、鎳、銅等金屬離子對(duì)生活污水中腐殖酸熒光特性的影響,發(fā)現(xiàn)熒光強(qiáng)度在0~3 mg/L的銅離子溶液和0~1 mg/L的鐵、鎳離子溶液中變化劇烈,熒光猝滅嚴(yán)重。Elkins[23]等利用三維熒光光譜技術(shù)分析了鋁、鈣、鋱等金屬離子對(duì)富里酸溶液熒光強(qiáng)度的影響,在15 mg/L的富里酸溶液中,分別加入300 μmol/L的Al3+、Ca2+、Tb3+溶液,其中Al3+的加入使得富里酸特征峰熒光強(qiáng)度增加了42%,Ca2+的加入則變化不大,Tb3+的溶液則發(fā)生了熒光猝滅。

    3.2pH值

    pH值的變化會(huì)改變分子構(gòu)象,導(dǎo)致更多的熒光基團(tuán)裸露或隱藏,進(jìn)而改變熒光強(qiáng)度。一方面pH值可以影響物質(zhì)特征峰的位置。梅毅[47]等運(yùn)用三維熒光光譜技術(shù)及熒光偏振的方法研究pH值對(duì)類(lèi)腐殖酸的影響,發(fā)現(xiàn)pH值對(duì)類(lèi)腐殖酸的特征峰的位置漂移影響較大,而對(duì)類(lèi)富里酸和類(lèi)蛋白的特征峰影響較小。另一方面pH值會(huì)影響物質(zhì)特征峰的熒光強(qiáng)度。Westerhoff[48]等利用三維熒光光譜技術(shù)分析pH值對(duì)于富里酸標(biāo)準(zhǔn)品的影響,發(fā)現(xiàn)當(dāng)pH值在3~7之間變化時(shí),富里酸特征峰的最大熒光強(qiáng)度下降了30%~40%。易黎麗[49]等通過(guò)激發(fā)和發(fā)射光譜技術(shù)分析了pH值對(duì)含油廢水特征峰的影響,酸性條件下,特征熒光峰的強(qiáng)度和位置均發(fā)生變化,但在堿性條件下只有熒光強(qiáng)度發(fā)生變化,因而利用pH校正補(bǔ)償可以提高檢測(cè)準(zhǔn)確度。在城市生活污水二級(jí)出水中,類(lèi)腐殖質(zhì)特征峰熒光強(qiáng)度在酸性條件下隨pH值的升高而降低,堿性條件反之[50]。

    3.3溫度

    在高溫下,分子間碰撞加劇,而由此引發(fā)的淬滅效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致熒光效率下降,因而隨著溫度的升高,溶解有機(jī)物的熒光強(qiáng)度逐漸減小。然而與天然來(lái)源有機(jī)物相比較,廢水有機(jī)物熒光受溫度影響更大,Carstea[51]和SeredynskaSobecka[52]等發(fā)現(xiàn)類(lèi)腐殖質(zhì)對(duì)溫度具有較高靈敏度,隨溫度的升高,其淬滅效應(yīng)明顯加劇。此外,針對(duì)溫度對(duì)熒光的影響,有關(guān)研究提出了溫度補(bǔ)償工具,即利用熒光強(qiáng)度與溫度的相關(guān)性曲線(xiàn),確定溫度系數(shù)和參考溫度,以此校正相關(guān)熒光強(qiáng)度[53]。

    3.4光漂白

    在廢水處理的過(guò)程中,光照射會(huì)引起水中溶解有機(jī)物發(fā)生一系列光化學(xué)反應(yīng),大分子物質(zhì)降解為小分子,甚至無(wú)機(jī)物,導(dǎo)致其特征峰熒光強(qiáng)度下降。Kramer[54]等利用光降解實(shí)驗(yàn)分析了洗滌劑和造紙工業(yè)中常見(jiàn)的三種熒光增白劑的光化學(xué)分解,由于熒光增白劑DSBP及其同分異構(gòu)體具有優(yōu)越的吸光特性,使其在富營(yíng)養(yǎng)湖泊中的降解速度是DAS1和DAS2的三倍。Baker[7]等利用三維熒光光譜技術(shù)和光照實(shí)驗(yàn)研究了受造紙廢水影響的河流中熒光增白劑的降解,發(fā)現(xiàn)在經(jīng)過(guò)24 h的光照后,熒光增白劑特征峰的熒光強(qiáng)度下降了40%。

    3.5其他熒光物質(zhì)

    通過(guò)表1可以看出,當(dāng)廢水中同時(shí)存在熒光增白劑和腐殖酸時(shí),他們的的熒光峰會(huì)發(fā)生重疊。Boving[8]等在使用熒光光譜技術(shù)分析生活污水中熒光增白劑的歸趨時(shí)發(fā)現(xiàn),在4 mg/L的腐殖質(zhì)溶液中,腐殖質(zhì)的熒光峰與熒光增白劑的二號(hào)峰產(chǎn)生部分重疊,因而在低于4 mg/L的腐殖酸溶液中可以利用熒光光譜技術(shù)識(shí)別熒光增白劑。Takahashi[11]等通過(guò)熒光光譜技術(shù)和高效液相色譜技術(shù)分析了熒光增白劑,當(dāng)富里酸基質(zhì)熒光強(qiáng)度為011~043 QSU時(shí),DSBP熒光峰及濃度均可利用熒光光譜技術(shù)識(shí)別并確定。此外有研究表明,當(dāng)富里酸與熒光增白劑的比例小于100∶1時(shí),才能檢測(cè)到熒光增白劑的特征峰,一旦大于1 000∶1,則僅表現(xiàn)富里酸的特征熒光峰[55]。

    4展望與建議

    三維熒光光譜技術(shù)和同步熒光光譜技術(shù)用樣量小、操作簡(jiǎn)便、靈敏度高,在諸多領(lǐng)域內(nèi)得到應(yīng)用,備受關(guān)注。在廢水相關(guān)特征物質(zhì)的定性和定量方面具有較大的發(fā)展前景,可以作為污染物在線(xiàn)監(jiān)測(cè)的有力工具,增強(qiáng)相關(guān)突發(fā)情況的應(yīng)對(duì)能力。目前這些技術(shù)也存在一些不足,有待進(jìn)一步發(fā)展優(yōu)化。

    (1)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)方面的應(yīng)用。熒光光譜技術(shù)不需要進(jìn)行復(fù)雜的前處理,可以用于在線(xiàn)監(jiān)測(cè)。但廢水中存在的有機(jī)物種類(lèi)繁多,彼此間相互干擾,因而針對(duì)特定物質(zhì)的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)仍需要進(jìn)一步研究。通過(guò)提高相關(guān)傳感器的靈敏度,增強(qiáng)檢測(cè)特征物質(zhì)的能力。此外,通過(guò)特定的傳感器同時(shí)監(jiān)測(cè)多種特征物質(zhì),可以此判斷污染事故中主要污染源的具體情況。

    (2)特征物質(zhì)熒光定量化研究方面的應(yīng)用。利用物質(zhì)濃度與熒光強(qiáng)度間以及物質(zhì)濃度與廢水排放量間的關(guān)系,建立熒光強(qiáng)度與廢水排放量間的相關(guān)關(guān)系,可以加強(qiáng)對(duì)流域內(nèi)相關(guān)排污企業(yè)排污量的在線(xiàn)監(jiān)測(cè),對(duì)控制流域水體污染、處理突發(fā)性污染事故等具有重要意義。

    (3)特征熒光物質(zhì)檢測(cè)能力的加強(qiáng)。在各類(lèi)廢水的熒光光譜圖中會(huì)出現(xiàn)特征熒光物質(zhì)的特征峰,但是部分特征峰之間存在重疊,因而無(wú)法準(zhǔn)確判斷相關(guān)物質(zhì)的種類(lèi)及濃度。通過(guò)加強(qiáng)熒光光譜技術(shù)的分辨率及靈敏度,清晰分辨不同熒光物質(zhì)的特征峰,完善熒光物質(zhì)特征圖譜庫(kù)。

    參考文獻(xiàn)(References):

    [1]郭衛(wèi)東,程遠(yuǎn)月,吳芳.海洋熒光溶解有機(jī)物研究進(jìn)展[J].海洋通報(bào),2007,26(1):98106.(GUO W D,CHENG Y Y,WU F.An overview of marine fluorescent dissolved organic matter[J].Marine Science Bulletin,2007,26(1):98106.(in Chinese).DOI:10.3969/j.issn.10016392.2007.01.017.

    [2]BAKER A.Fluorescence excitationemission matrix characterization of some sewageimpacted rivers[J].Environmental Science & Technology,2001,35(5):948953.DOI:10.1021/es000177t.

    [3]孔赟,朱亮,呂梅樂(lè),等.三維熒光光譜技術(shù)在水環(huán)境修復(fù)和廢水處理中的應(yīng)用[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2012,21(9):16471654.(KONG Y,ZHU L,LV M L,et al.Application of threedimensional fluorescence spectroscopy in water environment restoration and wastewater treatment[J].Ecology and Environment Sciences,2012,21(09):16471654.(in Chinese).DOI:10.3969/j.issn.16745906.2012.09.024.

    [4]HUDSON N,BAKER A,REYNOLD D.Fluorescence analysis of dissolved organic matter in natural,waste and polluted waters—a review[J].River Research and Applications,2007,23(6):631649.DOI:10.1002/rra.1005.

    [5]HUR J,LEE B,LEE T,et al.Estimation of biological oxygen demand and chemical oxygen demand for combined sewer systems using synchronous fluorescence spectra[J].Sensors,2010,10(4):24602471.DOI:10.3390/s100402460.

    [6]CARSTER E M,BRIDGEMAN J,BAKER A,et al.Fluorescence spectroscopy for wastewater monitoring:a review[J].Water Research,2016,95:205219.doi:10.1016/j.watres.2016.03.021.DOI:10.1016/j.watres.2016.03.021.

    [7]BAKER A.Fluorescence excitationemission matrix characterization of river waters impacted by a tissue mill effluent[J].Environmental Science & Technology,2002,36(7):13771382.DOI:10.1021/es0101328.

    [8]BOVING T B,MERITT D L,BOOTHROYD J C.Fingerprinting sources of bacterial input into small residential watersheds:fate of fluorescent whitening agents[J].Environmental Geology,2004,46(2):228232.DOI:10.1007/s0025400409881.

    [9]ASSAAD A,PONTVIANNE S,PONS M.Photodegradationbased detection of fluorescent whitening agents in a mountain river[J].Chemosphere,2014,100:2733.DOI:10.1016/j.chemosphere.2013.12.095.

    [10]TAVARES M E,SPIVEY M I H,MCIVER M R,et al.Testing for optical brighteners and fecal bacteria to detect sewage leaks in tidal creeks[J].J.N.C.Acad.Sci,2008,124(3):9197.

    [11]TAKAHASHI M,KAWAMURA K.Simple measurement of 4,4bis(2sulfostyryl)biphenyl in river water by fluorescence analysis and Its spplication as an indicator of domestic wastewater contamination[J].Water,Air,and Soil Pollution,2007,180(14):3949.DOI:10.1007/s1127000692481.

    [12]BRIDGEMAN J,BAKER A,CARLIELL M C,et al.Determination of changes in wastewater quality through a treatment works using fluorescence spectroscopy[J].Environmental technology,2013,34(2124):30693077.DOI:10.1080/09593330.2013.803131.

    [13]SANTOS E B H,F(xiàn)ILIPE O M S,DUARTE R M B O,et al.Fluorescence as a tool for tracing the organic contamination from pulp mill effluents in surface waters[J].Clean Soil,Air,Water,2010,28(7):364371.DOI:10.1002/1521401X(20017)28:7<364::AIDAHEH364>3.0.CO;2M.

    [14]CIPUTRA S,ANTONY A,PHILLIPS R,et al.Comparison of treatment options for removal of recalcitrant dissolved organic matter from paper mill effluent[J].Chemosphere,2010.DOI:10.1016/j.chemosphere.2010.06.060.

    [15]HERNES P J,BERGAMASCHI B A,ECKARD R S,et al.Fluorescencebased proxies for lignin in freshwater dissolved organic matter[J].Journal of Geophysical Research,2009,114.DOI:10.1029/2009JG000938.

    [16]WALKER S A,AMON R,STEDMON C,et al.The use of PARAFAC modeling to trace terrestrial dissolved organic matter and fingerprint water masses in coastal Canadian Arctic surface waters[J].Conference on Computer Science,2009,114.DOI:10.1029/2009JG000990.

    [17]BRIDGEMAN J,BIEROZA M,BAKER A.The application of fluorescence spectroscopy to organic matter characterisation in drinking water treatment[J].Reviews in Environmental Science and BioTechnology,2011,10(3):277290.DOI:10.1007/s111570119243x.

    [18]YAMASHITA Y,TANOUE E.Chemical characterization of proteinlike fluorophores in DOM in relation to aromatic amino acids[J].Marine Chemistry,2003,82(34):255271.DOI:10.1016/S03044203(03)000732.

    [19]SCHWARZ F P,WASIK S P.Fluorescence measurements of benzene,naphthalene,anthracene,pyrene,fluoranthene,and benzo(e)pyrene in water[J].Analytical chemistry,1976,48(3):524528.DOI:10.1021/ac60367a046.

    [20]PATRA D,MISHRA A K.Investigation on simultaneous analysis of multicomponent polycyclic aromatic hydrocarbon mixtures in water samples:a simple synchronous fluorimetric method[J].Talanta,2001,55(1):143153.DOI:10.1016/S00399140(01)004040.

    [21]YANG R,ZHAO N,XIAO X,et al.Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons by fourway parallel factor analysis in presence of humic acid[J].Spectrochimica Acta Part A:Molecular and Biomolecular Spectroscopy,2016,152:384390.DOI:10.1016/j.saa.2015.07.094.

    [22]DELOLMO M,DIZE C,MOLINA A,et al.Resolution of phenol,ocresol,mcresol and pcresol mixtures by excitation fluorescence using partial leastsquares (PLS) multivariate calibration[J].Analytica Chimica Acta,1996,335(12):2333.DOI:10.1016/S00032670(96)003509.

    [23]EIKINS K M,NELSON D J.Fluorescence and FTIR spectroscopic studies of Suwannee river fulvic acid complexation with aluminum,terbium and calcium[J].Journal of Inorganic Biochemistry,2001,87(12):8196.DOI:10.1016/S01620134(01)00318X.

    [24]DETERMANN S,LOBBES J M,REUTER R,et al.Ultraviolet fluorescence excitation and emission spectroscopy of marine algae and bacteria[J].Marine Chemistry,1998,62(12):137156.DOI:10.1016/S03044203(98)000267.

    [25]VAYA I,GUSTAVSSON T,MIANNAY F,et al.Fluorescence of natural DNA:from the femtosecond to the nanosecond time scales[J].Journa of The American Chemical Society,2010,132(34):1183411835.DOI:10.1021/ja102800r.

    [26]CHANDLER D M,LERNER D N.A low cost method to detect polluted surface water outfalls and misconnected drainage[J].Water and Environment Journal,2015,29(2):202206.DOI:10.1111/wej.12112.

    [27]GRAHAM P W,BAKER A,ANDERSEN M S,et al.Field measurement of fluorescent dissolved organic material as a means of early detection of leachate plumes[J].Water,Air,& Soil Pollution,2015,226(7):211228.DOI:10.1007/s1127001524756.

    [28]于洋,劉志利,于永,等.前表面熒光光譜法快速測(cè)定洗滌劑中熒光增白劑的遷移量[J].分析化學(xué),2017,45(3):429433.(YU Y,LIU Z L,YU Y,et al.Rapid determination of migration amount of fluorescent whitening agents in washing products by frontface fluorescence spectrometry[J].Chinese Journal of Analytical Chemistry,2017,45(3):429433.(in Chinese).DOI:10.11895/j.issn.02533820.160860.

    [29]唐容,姚歡,謝艾莉,等.共振光散射光譜法測(cè)定餐巾紙中熒光增白劑含量[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2016,28(01):149152.(TANG R,YAO H,XIE A L,et al.Resonance light scattering spectrometry determination of fluorescent whitening agents in paper napkins[J].Chemical Research and Application,2016,28(01):149152.(in Chinese).DOI:10.3969/j.issn.10041656.2016.01.026.

    [30]BAKER A.Fluorescence properties of some farm wastes:implications for water quality monitoring[J].Water Research,2002,36(1):189195.DOI:10.1016/S00431354(01)00210X.

    [31]ANTONY A,BASSENDEH M,RICHARDSON D,et al.Diagnosis of dissolved organic matter removal by GAC treatment in biologically treated papermill effluents using advanced organic characterisation techniques[J].Chemosphere,2012,86(8):829836.DOI:10.1016/j.chemosphere.2011.11.059.

    [32]BASSANDEH M,ANTONY A,LE C P,et al.Evaluation of ion exchange resins for the removal of dissolved organic matter from biologically treated paper mill effluent[J].Chemosphere,2012,90:14611469.DOI:10.1016/j.chemosphere.2012.09.007.

    [33]OSBURN C L,STEDMON C A.Linking the chemical and optical properties of dissolved organic matter in the BalticNorth Sea transition zone to differentiate three allochthonous inputs[J].Marine Chemistry,2011,126(14):281294.DOI:10.1016/j.marchem.2011.06.007.

    [34]COBLE P G.Characterization of marine and terrestrial DOM in seawater using excitation emission matrix spectroscopy[J].Marine Chemistry,1996,51(4):325346.DOI:10.1016/03044203(95)000623.

    [35]STEDMON C A,MARKAGER S,BRO R.Tracing dissolved organic matter in aquatic environments using a new approach to fluorescence spectroscopy[J].Marine Chemistry,2003,82(34):239254.DOI:10.1016/S03044203(03)000720.

    [36]YAMASHITA Y,JAFFE R,MAIE N,et al.Assessing the dynamics of dissolved organic matter (DOM) in coastal environments by excitation emission matrix fluorescence and parallel factor analysis (EEMPARAFAC)[J].Limnology and Oceanography,2008,53(5):19001908.DOI:10.4319/lo.2008.53.5.1900.

    [37]LI Y,WANG S,ZHANG L.Composition,source characteristic and indication of eutrophication of dissolved organic matter in the sediments of Erhai Lake[J].Environmental Earth Sciences,2015,74(5):37393751.

    [38]LI Y,ZHANG L,WANG S,et al.Composition,structural characteristics and indication of water quality of dissolved organic matter in Dongting Lake sediments[J].Ecological Engineering,2016,97:370380.DOI:10.1007/s1266501439644.

    [39]BAKER A,CURRY M.Fluorescence of leachates from three contrasting landfills[J].Water Research,2004,38(10):26052613.DOI:10.1016/j.watres.2004.02.027.

    [40]HE X,F(xiàn)AN Q.Investigating the effect of landfill leachates on the characteristics of dissolved organic matter in groundwater using excitationemission matrix fluorescence spectra coupled with fluorescence regional integration and selforganizing map[J].Environmental Science and Pollution Research,2016,23(21):2122921237.DOI:10.1007/s1135601673087.

    [41]SGROI M,ROCCARO P,KORSHIN G V,et al.Use of fluorescence EEM to monitor the removal of emerging contaminants in full scale wastewater treatment plants[J].Journal of Hazardous Materials,2017,323(SIA):367376.DOI:10.1016/j.jhazmat.2016.05.035.

    [42]REYNOLDS D M.Rapid and direct determination of tryptophan in water using synchronous fluorescence spectroscopy[J].Water Research,2003,37(13):30553060.DOI:10.1016/S00431354(03)001532.

    [43]楊云,楊?lèi)?ài)玲.標(biāo)準(zhǔn)芳烴及其混合溶液的同步熒光光譜分析[J].光子學(xué)報(bào),2010,39(11):19761981.(YANG Y,YANG A L.Synchronous fluorescence spectra of standard PAHs and their mixed solutions[J].Acta Photonica Sinica,2010,39(11):19761981.(in Chinese))

    [44]COHEN E,LEVY G J,BORISOVER M.Fluorescent components of organic matter in wastewater:efficacy and selectivity of the water treatment[J].Water Research,2014,55:323334.DOI:10.1016/j.watres.2014.02.040.

    [45]RRYNOLDS D M,AHMAD S R.The effect of metalions on the fluorescence of sewage wastewater[J].Water Research,1995,29(9):22142216.DOI:10.1016/00431354(95)00046N.

    [46]梅毅,吳豐昌,王立英,等.運(yùn)用3DEEMs及熒光偏振方法研究pH、離子強(qiáng)度及濃度效應(yīng)對(duì)腐殖酸熒光光譜特性的影響[J].地球化學(xué),2008,37(2):165173.(MEI Y,WU F C,WANG L Y,et al.Application of threedimensional excitationemission matrix fluorescence spectroscopy and fluorescence polarization to studying characterization of natural organic substances[J].Geochimica,2008,37(2):165173.(in Chinese)) DOI:10.3321/j.issn:03791726.2008.02.008.

    [47]WESTERHOFF P,CHEN W,ESPARZA M.Fluorescence analysis of a standard fulvic acid and tertiary treated wastewater[J].Journal of Environmental Quality,2001,30(6):20372046.DOI:10.2134/jeq2011.2037.

    [48]易黎麗,尚麗平,李占鋒,等.溫度、pH對(duì)含油污水熒光特性的影響[J].光譜學(xué)與光譜分析,2011(6):15711573.(YI L L,SHANG L P,LI Z F,et al.Effect of temperature and pH on the fluorescence characteristic of oily waste water[J].Spectroscopy and Spectral Analysis,2011(6):15711573.(in Chinese)) DOI:10.3964/j.issn.10000593(2011)06157103.

    [49]楊毅,楊霞霞,馬新培,等.pH對(duì)城市污水二級(jí)出水中溶解性有機(jī)物的荷電、聚集與光譜特性的影響[J].環(huán)境化學(xué),2015(10):18041808.(YANG Y,YANG X X,MA X P,et al.Effect of pH on the charge aggregation and spectral characteristics of DOM in secondary effluent of municipal wastewater[J].Environmental Chemistry,2015(10):18041808.(in Chinese)).DOI:10.7524/j.issn.02546108.2015.10.2014121903.

    [50]CARSTEA E M,BAKER A,BIEROZA M,et al.Characterisation of dissolved organic matter fluorescence properties by PARAFAC analysis and thermal quenching[J].Water Research,2014,61:152161.DOI:10.1016/j.watres.2014.05.013.

    [51]SEREDYNSKA S B,BAKER A,LEAD J R.Characterisation of colloidal and particulate organic carbon in freshwaters by thermal fluorescence quenching[J].Water Research,2007,41(14):30693076.DOI:10.1016/j.watres.2007.04.017.

    [52]WATRAS C J,HANSON P C,STACY T L,et al.A temperature compensation method for CDOM fluorescence sensors in freshwater[J].Limnology and OceanographyMethods,2011,9:296301.DOI:10.4319/lom.2011.9.296.

    [53]KRAMER J B,CANONOCA S,HOIGNE J,et al.Degradation of fluorescent whitening agents in sunlit natural waters[J].Environmental Science & Technology,1996,30(7):22272234.DOI:10.1021/es950711a.

    [54]MOSTOFA K,HONDA Y,SAKUGAWA H.Dynamics and optical nature of fluorescent dissolved organic matter in river waters in Hiroshima prefecture,Japan[J].Geochemical Journal,2005,39(3):257271.DOI:10.2343/geochemj.39.257.

    猜你喜歡
    環(huán)境因子廢水
    廢水中難降解有機(jī)物的高級(jí)氧化技術(shù)
    云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:31:12
    高氯廢水COD測(cè)定探究
    電吸附法處理模擬含鎳廢水的研究
    阿克蘇地區(qū)杏李與歐洲李氣體交換特征對(duì)比研究
    桉樹(shù)人工林胸徑變化特征與環(huán)境因子的關(guān)系研究
    氨氧化微生物在氮循環(huán)中的生態(tài)功能及其影響因子
    絡(luò)合萃取法預(yù)處理H酸廢水
    秦皇島海域夜光藻種群密度與環(huán)境因子的關(guān)系
    含次氯酸鈉廢水紫外降解處理法
    電-Fenton法降解廢水中苯乙酮
    亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男女那种视频在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产男人的电影天堂91| 12—13女人毛片做爰片一| 在线播放无遮挡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇高潮的动态图| 免费av不卡在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 极品教师在线视频| 亚洲va在线va天堂va国产| av在线播放精品| 亚洲无线在线观看| 久久99热这里只有精品18| 22中文网久久字幕| 亚洲成人av在线免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲图色成人| 国产美女午夜福利| videossex国产| 日本av手机在线免费观看| 国产精品三级大全| 久久久久久伊人网av| 国产 一区精品| av在线蜜桃| 在线观看免费视频日本深夜| 国产在线男女| 十八禁国产超污无遮挡网站| 特大巨黑吊av在线直播| 在线免费十八禁| 最后的刺客免费高清国语| 成人漫画全彩无遮挡| 国产黄a三级三级三级人| 少妇丰满av| 男人舔奶头视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 伦精品一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久欧美精品欧美久久欧美| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲自拍偷在线| 国产av在哪里看| 亚洲av中文av极速乱| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 不卡一级毛片| 永久网站在线| 久久精品91蜜桃| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 又爽又黄a免费视频| 91精品国产九色| 久久久国产成人精品二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产视频内射| 亚洲成a人片在线一区二区| 热99re8久久精品国产| 可以在线观看的亚洲视频| 麻豆国产av国片精品| 99久久精品国产国产毛片| 欧美成人a在线观看| 精品国产三级普通话版| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 精品久久久久久成人av| 国产69精品久久久久777片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费在线观看成人毛片| 乱系列少妇在线播放| 麻豆国产av国片精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩av在线大香蕉| 成人午夜高清在线视频| 岛国在线免费视频观看| 成人午夜高清在线视频| 欧美日韩乱码在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 深爱激情五月婷婷| 欧美性感艳星| av视频在线观看入口| 性插视频无遮挡在线免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 天美传媒精品一区二区| 一夜夜www| 国产精品久久久久久av不卡| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲国产精品成人综合色| 成人午夜高清在线视频| 天天躁日日操中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 岛国在线免费视频观看| 日韩av在线大香蕉| 97热精品久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 国产成人a∨麻豆精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品人妻熟女av久视频| a级毛色黄片| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满| 又爽又黄a免费视频| 国产精品电影一区二区三区| 免费av观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费人成在线观看视频色| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲成av人片在线播放无| 国产伦理片在线播放av一区 | 亚洲电影在线观看av| 精品熟女少妇av免费看| 寂寞人妻少妇视频99o| ponron亚洲| 边亲边吃奶的免费视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国内精品美女久久久久久| 熟女电影av网| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 看非洲黑人一级黄片| www日本黄色视频网| 日韩中字成人| 3wmmmm亚洲av在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 99热6这里只有精品| 六月丁香七月| 欧美成人一区二区免费高清观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 嫩草影院新地址| 国产黄色小视频在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 97在线视频观看| 久久久精品94久久精品| 久久久久久久午夜电影| 噜噜噜噜噜久久久久久91| or卡值多少钱| а√天堂www在线а√下载| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美zozozo另类| 美女内射精品一级片tv| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 最近2019中文字幕mv第一页| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇人妻精品综合一区二区 | 99久久人妻综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本三级黄在线观看| av黄色大香蕉| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇熟女欧美另类| 啦啦啦啦在线视频资源| 99久国产av精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产乱人偷精品视频| 在线播放国产精品三级| 在线播放国产精品三级| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲三级黄色毛片| 麻豆一二三区av精品| 日韩成人伦理影院| 欧美不卡视频在线免费观看| 99视频精品全部免费 在线| 身体一侧抽搐| 日韩av不卡免费在线播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品国产三级普通话版| 国产精品,欧美在线| 国产一区二区激情短视频| av视频在线观看入口| 日本欧美国产在线视频| 午夜激情欧美在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲最大成人中文| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲欧美日韩东京热| 欧美精品一区二区大全| 久久精品国产自在天天线| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费观看的影片在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲人成网站高清观看| 国产在线男女| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 黄片wwwwww| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一级二级三级毛片免费看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精华一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品99久久久久久久久| 岛国毛片在线播放| 插逼视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精华霜和精华液先用哪个| 美女国产视频在线观看| 国产一区二区激情短视频| 欧美在线一区亚洲| 三级毛片av免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 色5月婷婷丁香| 国产精品久久久久久久电影| 日本黄色视频三级网站网址| 精品一区二区三区人妻视频| 免费观看a级毛片全部| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲最大成人中文| 永久网站在线| 国产高清不卡午夜福利| 蜜臀久久99精品久久宅男| 搡女人真爽免费视频火全软件| 色综合站精品国产| 男女视频在线观看网站免费| 99热6这里只有精品| av黄色大香蕉| 色5月婷婷丁香| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久久午夜欧美精品| 99久久精品热视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av卡一久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品永久免费网站| 国产综合懂色| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产毛片a区久久久久| 身体一侧抽搐| avwww免费| 激情 狠狠 欧美| 国产成人影院久久av| 成年免费大片在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久国产网址| 亚洲成人久久性| 国产高清激情床上av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 欧美丝袜亚洲另类| 丝袜喷水一区| 亚洲最大成人中文| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99riav亚洲国产免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看免费视频日本深夜| 村上凉子中文字幕在线| 色吧在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲在久久综合| 亚洲精品自拍成人| 97超视频在线观看视频| 69av精品久久久久久| 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲中文字幕日韩| eeuss影院久久| 中文字幕熟女人妻在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产视频内射| 亚洲av成人精品一区久久| 少妇高潮的动态图| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产黄片视频在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美潮喷喷水| 久久精品91蜜桃| 精品国产三级普通话版| 天美传媒精品一区二区| 国产美女午夜福利| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品免费一区二区三区在线| 99久国产av精品国产电影| 国产日韩欧美在线精品| 熟女电影av网| 亚洲av男天堂| 国产黄片视频在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 村上凉子中文字幕在线| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产伦理片在线播放av一区 | 色哟哟·www| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av在线老鸭窝| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产av不卡久久| 国产精品久久视频播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲最大成人中文| 免费观看在线日韩| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久99精品国语久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲综合色惰| 成人漫画全彩无遮挡| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费无遮挡裸体视频| 国产一区二区激情短视频| 老司机福利观看| 一区二区三区高清视频在线| 两个人视频免费观看高清| 日韩视频在线欧美| 身体一侧抽搐| 日韩三级伦理在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久人妻av系列| av在线播放精品| 国产v大片淫在线免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 51国产日韩欧美| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美+日韩+精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一个人免费在线观看电影| 最近的中文字幕免费完整| 在线国产一区二区在线| 村上凉子中文字幕在线| 舔av片在线| 99热6这里只有精品| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 天美传媒精品一区二区| 极品教师在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 99热网站在线观看| 午夜福利在线观看吧| 十八禁国产超污无遮挡网站| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 性欧美人与动物交配| 成年版毛片免费区| 久久中文看片网| 精品欧美国产一区二区三| 97超碰精品成人国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产单亲对白刺激| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲av.av天堂| 久久久久九九精品影院| 亚洲人成网站高清观看| 国产极品天堂在线| 国产黄色小视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品久久国产蜜桃| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲欧美日韩东京热| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 黄片wwwwww| 午夜老司机福利剧场| 联通29元200g的流量卡| 久久久午夜欧美精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一级毛片aaaaaa免费看小| 只有这里有精品99| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线观看免费视频日本深夜| 国产av不卡久久| 国产单亲对白刺激| 国产极品精品免费视频能看的| 综合色av麻豆| 校园春色视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 亚洲av免费在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲最大成人中文| 日韩欧美三级三区| 99热全是精品| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av成人av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费无遮挡裸体视频| 99热只有精品国产| 熟女人妻精品中文字幕| 国产午夜精品论理片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在现免费观看毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美bdsm另类| 禁无遮挡网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美日韩在线观看h| 最近手机中文字幕大全| 国产午夜精品论理片| 久久久久久伊人网av| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲在久久综合| 日韩精品青青久久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99久久精品一区二区三区| 久久草成人影院| 精品日产1卡2卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 欧美色视频一区免费| 亚洲,欧美,日韩| 久久久久久久久大av| 秋霞在线观看毛片| 欧美区成人在线视频| a级毛片a级免费在线| 久久久久久久久久久丰满| 欧美精品一区二区大全| 久久午夜福利片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最新中文字幕久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久国产网址| 国产黄a三级三级三级人| 免费看日本二区| 99久久九九国产精品国产免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品久久久久久久性| 日本黄大片高清| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费人成在线观看视频色| 精品国产三级普通话版| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 一个人看的www免费观看视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本免费a在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| www.色视频.com| 干丝袜人妻中文字幕| 1000部很黄的大片| 夜夜爽天天搞| 国产精品人妻久久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 干丝袜人妻中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 嫩草影院入口| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩欧美精品v在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 在线天堂最新版资源| 日本免费a在线| 国产在线男女| 久久中文看片网| 国产精品蜜桃在线观看 | 黄色视频,在线免费观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产美女午夜福利| 免费av不卡在线播放| 嫩草影院新地址| 午夜视频国产福利| 深夜精品福利| 老司机福利观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 欧美区成人在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 一本精品99久久精品77| eeuss影院久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 2022亚洲国产成人精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| ponron亚洲| 午夜老司机福利剧场| 婷婷亚洲欧美| 中国国产av一级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产三级在线视频| 简卡轻食公司| 国产免费一级a男人的天堂| 一本久久中文字幕| 亚洲色图av天堂| 青青草视频在线视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品自拍成人| 好男人在线观看高清免费视频| 黄色一级大片看看| 久久久久久大精品| 国产色婷婷99| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99久国产av精品| 久久99精品国语久久久| 久久午夜福利片| 久久久久久久久久久免费av| 嫩草影院新地址| 91精品一卡2卡3卡4卡| 麻豆国产97在线/欧美| 国内精品久久久久精免费| 99热网站在线观看| 男女那种视频在线观看| 久久中文看片网| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲在线自拍视频| 丰满乱子伦码专区| 国产精品99久久久久久久久| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲av熟女| 黄色日韩在线| 久久九九热精品免费| 久久久久久九九精品二区国产| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美精品专区久久| 国产91av在线免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99久久成人亚洲精品观看| 黑人高潮一二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 高清日韩中文字幕在线| 国产久久久一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久伊人网av| 天堂网av新在线| 亚洲国产欧美在线一区| 高清在线视频一区二区三区 | 久久久久国产网址| 日韩av在线大香蕉| 不卡视频在线观看欧美| av视频在线观看入口| 在线a可以看的网站| 99riav亚洲国产免费| 欧美三级亚洲精品| 老司机影院成人| 国产高潮美女av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 国产人妻一区二区三区在| ponron亚洲| 热99re8久久精品国产| 波多野结衣高清无吗| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美一区二区国产精品久久精品| av专区在线播放| 亚洲国产欧美人成| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 哪里可以看免费的av片| 青春草视频在线免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 99热只有精品国产| 日韩视频在线欧美| 欧美精品国产亚洲| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲国产欧美人成| 麻豆一二三区av精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产黄片视频在线免费观看| 少妇高潮的动态图| 国产精品久久久久久av不卡| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产爱豆传媒在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲成人精品中文字幕电影| 女人被狂操c到高潮| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品乱码久久久v下载方式|