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    碳化鎢基硬質(zhì)合金的制備與力學(xué)性能研究

    2018-07-04 10:55:14顏新宇王守仁王勇
    山東科學(xué) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:沖擊韌性硬質(zhì)合金掃描電鏡

    顏新宇,王守仁*,王勇

    (1. 濟(jì)南大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院,山東 濟(jì)南 250022;2. 濟(jì)南大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,山東 濟(jì)南 250022)

    碳化鎢(WC)基硬質(zhì)合金是一種以WC為基體,加入粘結(jié)劑(如Co或Ni)的復(fù)合金屬材料,具有高抗壓強(qiáng)度、硬度、彈性模量、抗沖擊強(qiáng)度,耐磨性能等一系列優(yōu)點(diǎn),因此該硬質(zhì)合金被廣泛地應(yīng)用于鉆探巖石、切削巖石、金屬成形工具、磨料和耐磨零件等[1-3]領(lǐng)域。

    WC的晶粒大小是影響WC基硬質(zhì)合金力學(xué)性能的主要因素之一,當(dāng)晶粒減小到納米級別時,材料的強(qiáng)度和硬度都會大幅度提高[4]。從20世紀(jì)80年代起,國外就開始研究超細(xì)硬質(zhì)合金,晶粒度在0.2 μm的硬質(zhì)合金抗彎強(qiáng)度達(dá)到4 000 MPa,硬度達(dá)到2200 HV,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高出普通硬質(zhì)合金[5],但制備晶粒較小的原料粉末成本往往過高,且在高溫?zé)Y(jié)過程中,晶粒會很快長大,特別是納米級WC,由于其高活性使得晶粒迅速長大,顆粒粒徑長大近百倍[6-7]。因此,在基體材料中加入過渡金屬元素抑制晶粒的長大,改善材料抗彎強(qiáng)度和硬度等力學(xué)性能是制備大部分硬質(zhì)合金的優(yōu)先選擇[8-10]。

    前人對碳化鉭(TaC)改善合金結(jié)構(gòu),提高合金使用性能的研究較多[11-13],但由于地殼中Ta元素含量稀少,導(dǎo)致TaC價格較高昂,因此,尋找新的材料代替或減少TaC的使用量是硬質(zhì)合金研究的一個熱點(diǎn)。本文主要研究了WC基硬質(zhì)合金加入過渡金屬元素碳化物——碳化鉿(HfC)對材料的硬度、抗彎強(qiáng)度以及沖擊韌性的影響,觀察了HfC的加入對材料微觀形貌的影響,并對材料各項(xiàng)力學(xué)性能改善的機(jī)制進(jìn)行了分析。

    1 材料制備與方法

    1.1 原材料制備

    原材料包括WC、Co、TaC和HfC。其中,WC是基體材料,Co為粘結(jié)劑,而TaC在材料中起抑制晶粒長大的作用。7種不同HfC-WC-Co復(fù)合材料配比成分含量見表1,4種原材料規(guī)格及純度見表2。

    表1 HfC-WC- Co復(fù)合材料試樣成分含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)%)

    表2 4種原材料規(guī)格及純度

    4種粉末的形貌如圖1所示。

    a WC;b TaC;c Co;d HfC。圖1 4種原料粉末的SEM圖Fig. 1 SEM photographs of the four raw materials

    從圖1可以看出,WC、TaC、Co都存在一定程度的團(tuán)聚現(xiàn)象,為了不影響材料的力學(xué)性能和屏蔽性能,須采用球磨分散工藝消除這些粉末團(tuán)聚現(xiàn)象[14]。

    1.2 制備工藝

    材料的制備工藝主要包括稱量、球磨混料、壓制成型、熱壓燒結(jié)等。

    圖2 燒結(jié)工藝曲線Fig.2 Sintering processes

    1.3 性能測試

    1.3.1 力學(xué)性能測試

    利用1 000 N維式顯微硬度計(jì),按照GB/T 4340.2—2009金屬維氏硬度試驗(yàn)[15]標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行硬度測量,每組試樣測量10次取平均值。測量前先在預(yù)磨機(jī)上,分別用200、800、1 200目砂紙進(jìn)行打磨拋光。

    彎曲強(qiáng)度測試按照YB/T 5349—2006金屬彎曲力學(xué)性能試驗(yàn)[16]方法進(jìn)行測試,將試樣加工成如圖3所示的條形試塊,利用三點(diǎn)彎曲法在跨距為30 mm,加載速率為2 mm/min條件下測量試件的抗彎強(qiáng)度。

    圖3 三點(diǎn)彎曲法測試抗彎強(qiáng)度示意圖Fig.3 Schematic diagram of flexural strength test by the three points bending method

    試驗(yàn)按照GB/T 3808—2002擺錘式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī)的檢驗(yàn)[17]標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,將試樣加工成有缺口的長條,具體尺寸如圖4所示,利用XJJ-5沖擊試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行沖擊韌性性能測試。

    圖4 沖擊韌性性能測試示意圖Fig.4 Schematic diagram of the sample for impact toughness test

    1.3.2 微觀組織表征

    利用日本日立公司生產(chǎn)的SU-70日立新型分析型熱場發(fā)射掃描電鏡,對燒結(jié)后微觀形貌進(jìn)行觀察。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 力學(xué)性能

    HfC-WC-Co復(fù)合材料試塊的力學(xué)性能測試結(jié)果如表3所示。

    表3 HfC-WC-Co復(fù)合材料復(fù)試塊的力學(xué)性能測試結(jié)果

    由表3可以得到WC基硬質(zhì)合金的抗彎強(qiáng)度與斷裂韌性性能曲線,如圖5所示。

    圖5 試樣的力學(xué)性能圖Fig. 5 The mechanical properties of the sample

    從表3和圖5可以看出,隨著HfC質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,試樣的顯微硬度、抗彎強(qiáng)度以及沖擊韌性都出現(xiàn)了先增大、后減小的趨勢,當(dāng)HfC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,相較于未添加HfC的試樣,顯微硬度增加了28.90%,抗彎強(qiáng)度增加了38.80%,沖擊韌性提高了5.88%。這表明HfC的加入可有效改善材料的硬度、抗彎強(qiáng)度以及沖擊韌性,且在HfC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,材料的各項(xiàng)性能達(dá)到最優(yōu)。

    2.2 微觀形貌分析

    圖6中,對比a和b,我們可以看出,當(dāng)WC顆粒的粒度較大時,試樣的致密度明顯低于其他三組材料,這主要是由于試樣中WC的晶粒較大,作為粘結(jié)劑的Co不能完全填滿空隙,產(chǎn)生了較多的空洞,使試塊的密度降低;觀察b、c和d,可以看出這3組的試樣孔隙率較低,且WC晶體表面上均勻地粘附著一層粘結(jié)劑Co(圖6d),這使得試樣材料的抗彎強(qiáng)度和沖擊韌性明顯高于圖6a的材料。

    a 2 000×掃描電鏡磨面圖(不添加HfC); b 2 000×掃描電鏡磨面圖(w(HfC)=2%);c 5 000×掃描電鏡抗彎斷面圖(w(HfC)=2%);d 20 000×掃描電鏡抗彎斷面圖(w(HfC)=2%)。圖6 試樣掃描電鏡圖Fig. 6 SEM of the sample

    WC-Co合金中WC的長大有兩種模式,分別是WC在γ相液體中的溶解和在原生WC晶粒上的析出(又叫連續(xù)長大)和WC顆粒沿晶界的遷移(又叫斷續(xù)長大)。由于WC和Co能夠生成低熔點(diǎn)的共晶體,因此,在熱壓燒結(jié)過程中,當(dāng)燒結(jié)溫度超過共晶體的熔點(diǎn)時,開始出現(xiàn)液相,細(xì)顆粒WC溶于液相中,一定溫度下達(dá)到溶解-析出過程的動態(tài)平衡,液相處于飽和狀態(tài),一部分的W、C原子遷移到大顆粒WC周圍,在大顆粒表面析出,使之長大[18]。當(dāng)加入HfC后,由于其在液態(tài)Co中的溶解速度快于WC,因此,WC在Co中的溶解度減小,阻礙了WC的溶解-析出過程,從而抑制了WC晶粒的長大。

    試樣抗彎強(qiáng)度和斷裂韌性的改善主要是因?yàn)镠fC的加入細(xì)化了晶粒,而晶粒越細(xì),一定體積內(nèi)的晶粒數(shù)就越多,晶界也越多,塞積在晶界的位錯群產(chǎn)生的應(yīng)力場越容易傳遞到相鄰晶粒的整個體積,變形也越容易分散在更多的晶粒內(nèi)進(jìn)行,使塑性變形更均勻,晶界處位錯吸收更多的能量,使內(nèi)應(yīng)力集中現(xiàn)象得到改善,故抗彎強(qiáng)度和沖擊韌性得到改善。但HfC在WC界面上的固溶度有限,隨著HfC的繼續(xù)加入,必然以HfC-WC固溶物的形式析出,這些游離的HfC-WC相較于WC-Co,屬于弱項(xiàng),結(jié)合力大大下降,從而使各項(xiàng)力學(xué)性能降低。

    同時,HfC的硬度通常大于1 800 HV,而基體材料的硬度在1 200 HV左右,HfC顆粒作為硬質(zhì)相添加到基體中也可以很好地提高材料的硬度,而且HfC的熱膨脹系數(shù)(6.73×10-6/℃)小于WC(6.9×10-6/℃),在冷卻過程中,基體原料WC的收縮率大于HfC,使得試樣在冷卻過程中更加致密;且HfC的加入可有效改善燒結(jié)時粘結(jié)劑Co的流動性,使Co的分布更加均勻,這極大地改善了試塊質(zhì)量,也提高了試樣的各項(xiàng)力學(xué)性能。

    3 結(jié)論

    (1)材料的硬度、抗彎強(qiáng)度以及沖擊韌性隨WC晶體粒徑的減小顯著改善,這主要是由于晶體粒度越小,結(jié)合力越強(qiáng),且燒結(jié)質(zhì)量越好導(dǎo)致的。

    (2) 在原料中加入HfC可提高復(fù)合材料的硬度、抗彎強(qiáng)度以及沖擊韌性,這主要是因?yàn)镠fC可以起到細(xì)化晶粒、抑制晶體長大的作用,且HfC的熱膨脹系數(shù)小于基體的熱膨脹系數(shù),產(chǎn)生體積效應(yīng),提高了試樣燒結(jié)質(zhì)量;復(fù)合材料的硬度、抗彎強(qiáng)度以及沖擊韌性隨著HfC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加出現(xiàn)先增加后減少的趨勢,當(dāng)WC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%時,各項(xiàng)力學(xué)性能達(dá)到最優(yōu)。

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