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    兩例無(wú)產(chǎn)蛋高峰蛋雞病例原因分析

    2018-07-02 06:59:16薛凌壯張勇李洲昌陳志岺王寶菊張百東王丙寅
    家禽科學(xué) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:毒株雛雞支氣管炎

    薛凌壯 ,張勇 ,李洲昌 ,陳志岺 ,王寶菊 ,張百東 ,王丙寅

    (1.臨清市畜牧獸醫(yī)局,山東 聊城 252600;2.先鋒辦事處畜牧獸醫(yī)站,山東 聊城 252600;3.臨清市戴灣鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)服務(wù)站,山東 聊城 252600;4.聊城市動(dòng)物疫病預(yù)防與控制中心,山東 聊城 252600)

    近期,在臨床上遇到多起無(wú)產(chǎn)蛋高峰蛋雞病例,深感在蛋雞孵化、育雛育成和產(chǎn)蛋期階段對(duì)傳染性支氣管炎的防控管理可能存在某些問題,現(xiàn)根據(jù)對(duì)兩例病例的臨床調(diào)查情況總結(jié)如下:

    1 病例

    1.1 病例一 2017年5月份,戴某從某育成場(chǎng)購(gòu)進(jìn)60日齡青年雞4700只,飼養(yǎng)至140日齡開始見蛋,180日齡達(dá)到63%,徘徊不增,歷經(jīng)30多天的調(diào)理,雞蛋不僅未升,反而不斷出現(xiàn)“水襠雞”,無(wú)奈于2017年10月份淘汰約1400只,產(chǎn)蛋才達(dá)到90%。

    原因調(diào)查:①該批雛雞出殼后即進(jìn)行了噴霧免疫,但缺少詳細(xì)的免疫記錄;②育雛期間病情不詳,但購(gòu)進(jìn)后雞群中總有不明原因的呼吸道癥狀,經(jīng)按新城疫、支原體、大腸桿菌等病治療,效果不明顯,拖延不愈,臨近產(chǎn)蛋期卻不治自愈;③因逢盛夏,雞群體重偏輕,偶有腸炎發(fā)生。

    1.2 病例二 2018年3月19日~3月24日,陳某(4000 只)、肖某(6000 只)、趙某(3500 只)來我局要求協(xié)助查找180日齡產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋率僅達(dá)到50%~60%的原因。

    當(dāng)天先在陳某家解剖了兩只病雞,其中一只輸卵管發(fā)育嚴(yán)重不良,僅有約10cm長(zhǎng)的漿膜組織痕跡,并有脂肪肝病變,但卵巢發(fā)育正常,懷疑早期感染過傳染性支氣管炎病毒。

    3月24日,在肖某家解剖了3只病雞,其中有2只的輸卵管發(fā)育僅有20~30cm長(zhǎng),且較細(xì);另1只未發(fā)育,僅有10cm左右的漿膜組織痕跡;但3只都有脂肪肝病變。

    在趙某家解剖了3只病雞,其中2只輸卵管未正常發(fā)育,3只脂肪肝,懷疑早期感染過傳染性支氣管炎病毒。

    原因調(diào)查:①三人的蛋雛雞共同購(gòu)自于河南某種雞場(chǎng),由同一育雛場(chǎng)代為育雛育成;②據(jù)場(chǎng)主反映,該批14000只雛雞為羅曼褐父母代種雞,來自河南某祖代雞場(chǎng),已進(jìn)行噴霧免疫,但疫苗和毒株不詳,免疫的時(shí)間時(shí)機(jī)不詳。該批14000只雛雞較弱,前期死亡率偏高,達(dá)10%;③為預(yù)防傳染性支氣管炎的發(fā)生,進(jìn)雛雞后,場(chǎng)主又特地進(jìn)行了新城疫、傳染性支氣管炎二聯(lián)疫苗滴鼻、點(diǎn)眼;④到60日齡,雞群生長(zhǎng)發(fā)育良好,還受到用戶的好評(píng);60~180日齡,三人都反映未發(fā)生過任何疾病。

    以上四家養(yǎng)殖場(chǎng)蛋雞的共同特點(diǎn)是:一是雞群發(fā)育良好,但產(chǎn)蛋率均在60%左右;二是解剖病變都顯示卵巢發(fā)育良好,但輸卵管未發(fā)育或發(fā)育不全,且個(gè)別形成“水襠雞”;三是都進(jìn)行過早期噴霧免疫,但疫苗毒株不詳細(xì);四是均購(gòu)自育成雞場(chǎng),而且近期無(wú)論是電話咨詢、還是上門診治,都反映購(gòu)自育成雞場(chǎng)的青年雞此類問題最多。

    這讓人不得不懷疑所購(gòu)育成雞的品質(zhì),再也不能依體重、脛長(zhǎng)論好壞,必須以合同的形式約定生產(chǎn)性能等方面的問題;也讓人擔(dān)心育成雞雛雞的質(zhì)量、育雛育成的環(huán)境污染狀況、免疫疫苗的質(zhì)量、免疫程序等是否有問題。

    2 原因分析

    查閱相關(guān)資料,類似問題的原因均指向早期感染雞傳染性支氣管炎病毒,但是由于時(shí)間久遠(yuǎn)、無(wú)法采集病雞或病料進(jìn)行病原分離鑒定,只能根據(jù)臨床癥狀、解剖病變和生產(chǎn)性能做出相應(yīng)的原因分析,以供參考借鑒。

    2.1 感染時(shí)間分析 雞傳染性支氣管炎發(fā)病日齡越小死亡率越高,日齡越大死亡率越低,這與氣管自身組織結(jié)構(gòu)發(fā)育不完善、免疫功能不成熟有關(guān)。以流行株QX株為例:QX株病毒主要侵害20~80日齡的小雞,死亡率在3%~95%之間不等。流行株QX株多發(fā)于10~90日齡蛋用及種用育成雞,25~50日齡為發(fā)病高峰期??祻?fù)雞產(chǎn)的蛋不帶毒,不會(huì)垂直傳播。出殼雛雞能在很低日齡就會(huì)發(fā)病,最早可在7日齡時(shí)發(fā)病。病程為15~35d,甚至更長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)2個(gè)月,發(fā)病率可達(dá)90%以上,死亡率一般為30%,有并發(fā)癥時(shí)死亡率更高,可達(dá)95%以上。產(chǎn)蛋期的蛋雞和種雞也偶有發(fā)病,引起產(chǎn)蛋率下降,并有死亡。

    致病性研究表明,QX型IBV QXL毒株能夠引起15日齡的SPF雛雞100%發(fā)病,40%死亡;剖檢病死雞,可見氣管及支氣管的管腔中有大量炎性或干酪樣滲出物;腎臟腫大,輸尿管中有大量尿酸鹽沉積、外觀呈大理石紋狀;組織病理學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),毒株對(duì)氣管及腎臟的損傷較為嚴(yán)重。此外,毒株對(duì)雛母雞的輸卵管及卵巢也具有較強(qiáng)的致病力;與健康對(duì)照組相比攻毒組雞的產(chǎn)蛋量下降50%左右;攻毒后,剖檢發(fā)現(xiàn)有些雞有嚴(yán)重的腹膜炎,雞有卵巢炎癥,卵巢發(fā)育不良,卵子變性壞死,呈紅褐色。組織病理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),攻毒組雞卵巢組織中有大量的異噬性粒細(xì)胞浸潤(rùn),卵子壞死脫落。

    筆者臨床經(jīng)驗(yàn),20日齡內(nèi)感染IBV,病程可達(dá)14d,死亡可達(dá)25%,產(chǎn)蛋無(wú)高峰;40~60日齡的雞感染IBV后,先有呼吸道癥狀,再腎腫,死亡3%~5%,病程10d以上,產(chǎn)蛋無(wú)高峰;70~90日齡感染僅表現(xiàn)呼吸道癥狀,偶爾腎腫,病程10~12d,產(chǎn)畸形蛋較多,可達(dá)85%以上,出現(xiàn)水襠雞;產(chǎn)蛋期感染更多的是一過性呼吸道癥狀或零星呼吸道癥狀,個(gè)別腎腫,減蛋、畸形蛋。

    對(duì)比四家的臨床癥狀、發(fā)病時(shí)間和相關(guān)報(bào)道給出的數(shù)據(jù),四家的雛雞在育雛早期 (14日齡左右)感染傳染性支氣管炎的可能性很大。但是,其死亡率沒有那么高,可能與感染的毒株、雞品種、飼養(yǎng)環(huán)境等因素有關(guān)。

    2.2 免疫失敗原因分析 目前,國(guó)內(nèi)傳染性支氣管炎流行毒株非常復(fù)雜,主要有三大基因型,其中基 因 Ⅰ 型 代 表 毒 株 有 Mass 株 、H120、H52、Ma5、2886、W93等;基因Ⅱ型代表毒株有QX、TW;基因Ⅲ型代表毒株有4/91株。雖然疫苗的使用對(duì)傳染性支氣管炎的流行起到一定的預(yù)防和控制作用,但由于雞傳染性支氣管炎病毒血清型眾多,不同的血清型之間交叉保護(hù)性低甚至無(wú)交叉保護(hù)性(Cavanah et al,2005)。 因此,雞傳染性支氣管炎在免疫雞群和非免疫雞群發(fā)生和傳播(Liu et al,2004),給養(yǎng)禽業(yè)造成了重大的經(jīng)濟(jì)損失。也正是因?yàn)橐陨显?,在日常選用傳染性支氣管炎疫苗時(shí)不能只看標(biāo)簽和價(jià)格,一定要注意其內(nèi)在品質(zhì)和毒株類型,否則在流行毒株(QX株)污染嚴(yán)重的地區(qū)很容易出現(xiàn)免疫失敗現(xiàn)象。

    2.3 免疫時(shí)機(jī)分析 呼吸道各段粘膜中的雞呼吸道相關(guān)性淋巴組織基本都在4日齡和7日齡時(shí)出現(xiàn),從而形成了呼吸道免疫的組織結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。隨著日齡的增長(zhǎng),雞呼吸道相關(guān)性淋巴組織特征結(jié)構(gòu)不斷發(fā)育,并基本在56日齡時(shí)達(dá)到成熟水平。各種免疫細(xì)胞基本都是在胚胎末期及出殼后1日齡時(shí)出現(xiàn)。4日齡和7日齡時(shí)除了氣管外,其他呼吸道各段都形成了含有較多T、B淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞以及MHC-Ⅱ+細(xì)胞的雞呼吸道相關(guān)性淋巴組織,從而具備了參與呼吸道免疫的細(xì)胞基礎(chǔ)。隨著日齡增長(zhǎng)各種免疫細(xì)胞的數(shù)量基本都呈上升趨勢(shì),并且在14日齡時(shí)基本達(dá)到成熟水平。雞呼吸道相關(guān)性淋巴組織的體液免疫功能在出殼后2周時(shí)基本成熟。隨著生長(zhǎng)發(fā)育雞呼吸道相關(guān)性淋巴組織的細(xì)胞免疫功能逐漸增強(qiáng),并且在出殼初期的第二周內(nèi)增加尤為顯著,并且在21日齡時(shí)基本達(dá)到成熟水平。35日齡之前呼吸道免疫以細(xì)胞免疫為主,而35日齡之后以粘膜免疫和體液免疫為主。因此,56日齡前雞的氣管組織結(jié)構(gòu)和防御機(jī)制是不健全的,即便實(shí)施免疫,也以受體占位免疫為主,局部免疫和細(xì)胞免疫作用較弱,體液免疫一般要到35日齡后才發(fā)揮作用。這是為什么育雛早期免疫效果不理想的原因。

    免疫是把雙刃劍,頻繁的免疫會(huì)對(duì)氣管粘膜造成損傷,會(huì)影響雛雞的生長(zhǎng)發(fā)育,會(huì)人為地引進(jìn)病毒,甚至疫苗毒株會(huì)重組變異,使疫病更難以控制,因此劉秀梵院士就明確提出:不主張21日齡前做新城疫、傳染性支氣管炎疫苗免疫,要靠生物安全措施來進(jìn)行預(yù)防。在海蘭國(guó)際公司的技術(shù)專欄中也明確提出:由于母源抗體的干擾,3周前通過飲水免疫不能誘導(dǎo)免疫應(yīng)答。

    3 對(duì)策

    免疫是一種無(wú)奈的選擇,所有的免疫都不可能有100%的保護(hù)率,因此,我們要采取預(yù)防為主的綜合措施:生物安全做基礎(chǔ),飼養(yǎng)管理做保障,疫苗免疫是措施。

    首先要做好生物安全措施,通過消滅害鳥、蚊蟲以及采取熏蒸、嚴(yán)格的環(huán)境消毒等消滅殺措施盡最大可能的消滅環(huán)境中的病源。

    第二是嚴(yán)格引種措施。由于信息的不對(duì)稱,購(gòu)買外地雛雞很容易被蒙騙或者躺槍踩雷,所以盡量從本地信譽(yù)比較好的知根知底的雛雞基地引進(jìn)雛雞。即便有病,本地毒株防控也會(huì)比較容易一些。同時(shí)簽訂合同保留證據(jù),以備不時(shí)之需。例如隨機(jī)抽取一定數(shù)量的雛雞,雙方簽字確認(rèn)后封存(-18℃)。

    第三是加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。主要包括:①安全全價(jià)平衡的飼料是促進(jìn)雛雞健康生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ),任何措施都無(wú)法替代;②適宜的環(huán)境非常重要,由于雛雞早期(7日齡前)氣管粘膜粘液腺尚未發(fā)育,所以對(duì)環(huán)境濕度非常敏感,建議大家7日齡內(nèi)濕度不得低于65%,最好達(dá)到75%(讓人感覺有點(diǎn)潮熱);當(dāng)然,適宜的溫度有利于氣管粘膜上皮細(xì)胞纖毛的擺動(dòng),清潔新鮮的空氣(NH3<10ppm)有利于雛雞的生長(zhǎng)發(fā)育,總之,適宜的環(huán)境是保護(hù)氣管的必要條件!

    最后,如果當(dāng)?shù)貍魅拘灾夤苎撞《疚廴緡?yán)重,又沒法凈化,只能暫時(shí)采取免疫措施了。但是要注意一下幾點(diǎn):①毒株要準(zhǔn)確,這一點(diǎn)可以通過本地及引種地的本地調(diào)查獲得;②首免劑量要準(zhǔn)確,最好使用單苗;③采取合適的免疫方式,點(diǎn)眼最好,粗霧滴噴霧也可以;④把握好免疫時(shí)機(jī),決不能因?yàn)槊庖咭鸢l(fā)病,比如室溫偏低、有發(fā)病跡象或者剛剛免疫了其他疫苗等就應(yīng)暫時(shí)推遲免疫;⑤56日齡前要做4次弱毒活疫苗的免疫,間隔時(shí)間以14d為宜;⑥成雞和蛋雞采用死活疫苗結(jié)合的方式進(jìn)行免疫,產(chǎn)蛋前至少做兩次含地方流行毒株(QX株)的滅活油苗,產(chǎn)蛋期間加強(qiáng)免疫新城疫、傳染性支氣管炎、禽流感三聯(lián)滅活疫苗,同時(shí),每間隔60d左右用含有流行毒株(QX株)的新城疫、傳染性支氣管炎二聯(lián)活疫苗點(diǎn)眼、滴鼻或飲水。

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