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    探討ELRP+NVB對(duì)前列腺癌患者性功能、排尿功能的影響

    2018-06-29 06:37:22王毅
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年18期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌

    王毅

    (江西省鷹潭市人民醫(yī)院泌尿外科,江西 鷹潭 335000)

    前列腺癌(Prostate cancer,PCa)患病率較高的地區(qū)為歐洲、北美,近年來(lái)環(huán)境污染、生活方式與飲食結(jié)構(gòu)西化、老齡化等因素導(dǎo)致我國(guó)PCa患病率逐年增高,目前已超過(guò)5/10萬(wàn)。隨著盆腔手術(shù)技術(shù)、縫合技術(shù)不斷進(jìn)步,PCa手術(shù)指征正逐漸放寬。男性盆腔骨性腔體窄而深,前列腺周邊肌肉組織與神經(jīng)組織復(fù)雜、血供豐富,前列腺本身位置隱蔽、深埋盆底,在腹腔鏡下行根治術(shù)能保證視野高清立體,可將瘤體完全去除及治愈局限性PCa,節(jié)約醫(yī)療與護(hù)理資源,實(shí)現(xiàn)無(wú)病生存[1]。腹腔鏡PCa根治術(shù)入路途徑包括腹膜外、腹腔途徑,腹膜外根治術(shù)(ELRP)安全、可行,能確保Retzius間隙充分暴露,可減少腹腔臟器受到的干擾,損傷較小,能預(yù)防腸粘連、腸梗阻、腸管損傷等腹腔內(nèi)并發(fā)癥。本文探討了腹腔鏡下腹膜外保留血管神經(jīng)束PCa根治術(shù)(ELRP+NVB)治療對(duì)排尿、性功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取本院2014年1月~2017年10月收治的107例PCa患者進(jìn)行對(duì)照研究,全身PET-CT、核素骨掃查、胸片、穿刺活檢、盆腔MRI及CT等證實(shí)PCa未侵犯淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,直腸指診證實(shí)前列腺質(zhì)硬或存在結(jié)節(jié),MRI證實(shí)前列腺周?chē)M織結(jié)構(gòu)破壞、包膜中斷或腺體存在低信號(hào)影、邊緣模糊,AJCC TNM分期為T(mén)1~T3期,術(shù)前腎、肝、肺、心功能基本正常,身體狀況能耐受手術(shù);多數(shù)患者無(wú)特異性癥狀,部分患者出現(xiàn)尿潴留、尿痛、血尿、排尿困難、尿急或尿頻癥狀,預(yù)期壽命可達(dá)到10年左右,均為局限性PCa。排除前列腺炎或良性增生,發(fā)生骨骼、盆腔、腎、脾、胰、膽、肝轉(zhuǎn)移,骨質(zhì)破壞者。

    將107例隨機(jī)分為ELRP+NVB組、ELRP組,ELRP+NVB組54例,ELRP組53例。ELRP+NVB組年齡44~79歲,平均(68.5±2.9)歲;D’Amico評(píng)分為2分~9分,平均(5.2±0.7)分;Gleason評(píng)分為3分~14分,平均(7.2±0.4)分;PSA值為7.6~55.2 μg/L,平均(22.64±8.12)μg/L;T1期16例,T2期31例,T3期7例;SVI 8例,ECE 10例;有TURP術(shù)史8例,腦梗死史3例,高血壓史12例,術(shù)前接受輔助治療11例。ELRP組年齡46~78歲,平均(68.3±2.5)歲;D’Amico評(píng)分為3分~11分,平均(5.5±0.1)分;Gleason評(píng)分為4分~13分,平均(7.5±0.2)分;PSA 值為 7.9~53.7 μg/L,平均(22.72±8.09)μg/L;T1期13例,T2期34例,T3期6例;SVI 6例,ECE 11例;有TURP術(shù)史6例,腦梗死史5例,高血壓史13例,術(shù)前接受輔助治療10例。ELRP組、ELRP+NVB組臨床資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 ELRP組 取平臥位,頭側(cè)低15°~20°,分開(kāi)兩腿,充分展開(kāi)恥骨與前列腺之間的間隙。于臍下作一弧形切口,切開(kāi)皮膚及離斷直肌前鞘,撐開(kāi)肌層,用組織剪、手指鈍性分離及清除腹直肌后脂肪,用注氣量約為800 ml的氣囊擴(kuò)張腹膜外工作間隙。置入Trocar,搭配頂彎器械與常規(guī)直器械分離筋膜反折、直腸間隙、精囊與輸精管、恥骨懸韌帶、膀胱頸與前列腺、尿道后壁及兩側(cè),保證肌肛纖維、前列腺尖、Denonviller筋膜充分暴露[2]。用超聲刀切除前列腺病灶,用Hamo-lock夾閉與切除腫瘤側(cè)血管神經(jīng)束,完整保留腺體中分離的尿道,無(wú)張力吻合膀胱尿道,用22F導(dǎo)尿管注水檢測(cè)吻合情況,將單孔套管移除后用2-0Monocry縫線及Rocco法縫合尿道后壁,取出標(biāo)本。

    1.2.2 ELRP+NVB組 手術(shù)入路、Trocar置入方式與ELRP組相同,置入Trocar后游離前列腺筋膜組織、結(jié)締組織、黏膜組織、表面脂肪,提起膀胱表面腹膜、膀胱底部,分離肌纖維,離斷恥骨韌帶、輸精管、精囊、直腸間隙,用8字法縫扎DVC,鈍性分離前列腺、盆內(nèi)筋膜及狄氏筋膜。用Hamo-lock夾住包膜血管,用抓鉗向前提起輸精管、精囊,用直角鉗對(duì)膀胱頸后、精囊前部、精囊尖部進(jìn)行銳性游離,確保外側(cè)血管神經(jīng)束被完全游離,將精囊動(dòng)脈、尿道后壁、尿道肌切斷,電凝切斷前列腺右側(cè)及左側(cè)動(dòng)脈,經(jīng)由前列腺的基底部位小心剪開(kāi)神經(jīng)束外層筋膜,將神經(jīng)束游離至盆底肌處保留[3-4]。游離后徹底切斷血管蒂、切除病灶組織,吻合膀胱尿道,用薇喬線無(wú)張力間斷縫合外翻膀胱頸口、殘留尿道,深層縫合時(shí)注意保護(hù)好神經(jīng)束,盡量減少牽拉。

    1.3 觀察指標(biāo) 術(shù)后比較ELRP組、ELRP+NVB組PCa患者的排尿功能,包括尿流時(shí)間、PVR(殘余尿量)、Qmax(最大尿流率)、IPSS(前列腺癥狀)評(píng)分、ICIQ-SF(尿失禁評(píng)價(jià))評(píng)分。同時(shí)比較了術(shù)前、術(shù)后兩組PCa患者的性功能情況,用IIEF-5量表評(píng)估性功能,量表總分25分,<21分提示勃起障礙[5-6]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用STATA20.0分析數(shù)據(jù)資料,異質(zhì)性檢驗(yàn)法為t檢驗(yàn),CI為95%,檢驗(yàn)水準(zhǔn)P<0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 排尿功能比較 ELRP+NVB組尿流時(shí)間短于ELRP組、PVR低于ELRP組、Qmax高于ELRP組、IPSS及ICIQ-SF評(píng)分低于ELRP組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 排尿功能比較(±s)

    表1 排尿功能比較(±s)

    項(xiàng)目ELRP組ELRP+NVB組t值P值尿流時(shí)間(s)25.78±3.21 19.06±5.43 9.543 0.019 PVR(ml)122.54±9.58 79.39±3.72 10.831 0.027 Qmax(ml/s)4.51±0.48 7.89±0.21 8.775 0.041 IPSS(分)15.42±0.06 10.22±0.31 9.062 0.033 ICIQ-SF(分)6.79±0.24 3.55±0.28 7.001 0.014

    2.2 性功能比較 術(shù)前ELRP組、ELRP+NVB組IIEF-5評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,術(shù)后ELRP+NVB組IIEF-5評(píng)分高于ELRP組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 性功能比較(±s)

    表2 性功能比較(±s)

    手術(shù)后23.87±0.74 20.05±0.31項(xiàng)目ELRP+NVB組ELRP組手術(shù)前17.92±2.01 17.99±3.75

    3 討論

    ELRP兼具微創(chuàng)化、美容性特點(diǎn),臟器損傷小、干擾少、視野與解剖層次清晰、操作精細(xì),術(shù)后勃起功能、控尿功能優(yōu)于開(kāi)放手術(shù),切緣陽(yáng)性、切口疝、腫瘤轉(zhuǎn)移、肺栓塞、靜脈血栓、皮下氣腫等發(fā)生率低,利于早期恢復(fù),能減少PCa患者的總體醫(yī)療花費(fèi),在治療PCa方面具有安全、徹底等特點(diǎn),不斷更新?lián)Q代的腹腔鏡產(chǎn)品促使ELRP成為治療PCa的首選術(shù)式[7]。本研究比較了ELRP、ELRP+NVB對(duì)PCa患者排尿功能及性功能的影響,證實(shí)術(shù)后ELRP+NVB組排尿功能與性功能均優(yōu)于ELRP組,可認(rèn)為實(shí)施ELRP時(shí)為患者保留血管束、神經(jīng)束能有效保護(hù)性功能、排尿功能,維持生活質(zhì)量。前列腺周?chē)⒉贾S富的血管束、神經(jīng)束,血管神經(jīng)叢結(jié)構(gòu)脆弱、交通廣泛,切除操作不當(dāng)時(shí)容易導(dǎo)致動(dòng)脈叢、靜脈叢發(fā)生大出血或引起二次損傷。最大限度保留周?chē)窠?jīng)纖維、血管,可延長(zhǎng)尿道長(zhǎng)度,預(yù)防大出血,避免膀胱頸變直變短及改變膀胱頸生理角度,降低尿道膀胱吻合難度,有助于維持尿道功能的穩(wěn)定性及盡快恢復(fù)尿控功能[8-10]。另一方面,保留前列腺膜部、尖部的副交感與交感神經(jīng)束,可避免損傷海綿體支配神經(jīng)功能、射精及精囊調(diào)控功能、陰莖勃起功能,同時(shí)可以改善海綿體血供及勃起功能,預(yù)防逆行射精、陽(yáng)痿,使PCa患者能在術(shù)后恢復(fù)正常的性生活。

    [1] 范小晶,吳明曉,劉媛,等.聯(lián)合經(jīng)直腸實(shí)時(shí)超聲彈性成像與超聲造影在前列腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(18):45-47.

    [2] 劉超穎,唐偉,蔣立,等.RNA干擾LKB1基因?qū)η傲邢侔┘?xì)胞增殖的影響[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2016,25(7):531-535.

    [3] 陳家璧,莊偉,張冰.醋酸去氨加壓素注射液術(shù)前應(yīng)用對(duì)腹腔鏡根治性前列腺切除術(shù)患者的臨床療效[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(24):2228-2230.

    [4] 張立華,張鐵征,王曉,等.早期前列腺癌抗原-2和人類(lèi)腺體激肽釋放酶2在前列腺癌診斷中的臨床意義[J].河北醫(yī)藥,2017,39(5):686-690.

    [5] 吳萍,許厚強(qiáng),趙佳福,等.敲減BLM解旋酶表達(dá)增強(qiáng)前列腺癌PC3細(xì)胞對(duì)絲裂霉素C的敏感性[J].中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào),2017,33(2):190-197.

    [6] 高慶強(qiáng),陳海,陳赟,等.Rock蛋白抑制劑法舒地爾對(duì)前列腺癌PC3、DU145細(xì)胞侵襲、遷移和凋亡的影響[J].中華男科學(xué)雜志,2016,22(6):483-490.

    [7] 蔡忠林,劉強(qiáng)照,李慧,等.雄激素受體在去勢(shì)抵抗性前列腺癌進(jìn)展中的作用及研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2016,24(23):3844-3848.

    [8] 張彩勤,張海,趙勇,等.人前列腺癌骨轉(zhuǎn)移裸鼠移植模型的建立及其循環(huán)腫瘤細(xì)胞的特性[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),2016,24(1):14-19.

    [9] 田聰,王炯軼,王美玲,等.分子靶向藥物聯(lián)合多西他賽和潑尼松治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌的Meta分析[J].腫瘤,2016,36(4):442-451.

    [10]吳奇,楊歡.良性前列腺增生合并糖尿病患者前列腺線粒體氧化應(yīng)激損傷的研究[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2017,26(3):206-208.

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