洪虹,羅開源,劉滄海,廖紅群,饒興愉
(1.贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院新生兒科,江西 贛州 341000;2.贛州市興國縣人民醫(yī)院新生兒科,江西 贛州 342400)
新生兒呼吸窘迫綜合征也稱為肺透明膜病,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸困難、呼氣性呻吟、吸氣性三凹、呼吸衰竭、青紫等癥狀,好發(fā)于早產(chǎn)兒,尤其是胎齡小于32~33周者[1]。在臨床治療中,多采用常規(guī)氣管內(nèi)滴注肺表面活性劑及呼吸機(jī)支持治療,效果并不十分理想。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展及進(jìn)步,INSURE技術(shù)的出現(xiàn),將其聯(lián)合氨溴索應(yīng)用于新生兒呼吸窘迫綜合征治療中,效果顯著,且并發(fā)癥少,安全性較高[2-4]。本次研究基于以上背景,分析新生兒呼吸窘迫綜合征應(yīng)用INSURE技術(shù)聯(lián)合氨溴索治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 隨機(jī)抽取80例本院2016年5月~2017年5月作為新生兒呼吸窘迫綜合征患兒,所有患兒均符合新生兒呼吸窘迫綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組(n=40)、研究組(n=40)。對(duì)照組男23例、女17例,胎齡27~31周,平均胎齡(29.6±1.0)周,體質(zhì)量1.0~1.5 kg,平均體質(zhì)量(1.2±0.2)kg,呼吸窘迫綜合征三級(jí)2例、二級(jí)9例、一級(jí)29例,剖宮產(chǎn)26例、順產(chǎn)14例;研究組男24例、女16例,胎齡26~31周,平均年齡(30.0±1.0)周,體質(zhì)量0.9~1.5 kg,平均體質(zhì)量(1.3±0.1)kg,呼吸窘迫綜合征三級(jí)3例、二級(jí)10例、一級(jí)27例,剖宮產(chǎn)25例、順產(chǎn)15例。對(duì)比分析兩組患兒胎齡、體質(zhì)量、病情、分娩方式等臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本次研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并全程跟蹤,所有患兒家屬均了解本次研究?jī)?nèi)容,并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):感染性肺炎、先天畸形者。
1.2 方法 兩組患兒入院后,均進(jìn)行相應(yīng)體征檢查,確診病情后,實(shí)施抗感染、營養(yǎng)支持治療,在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組氣管插管滴注肺表面活性劑后接呼吸機(jī)支持呼吸治療:實(shí)施氣管插管后,于氣管內(nèi)注入肺表面活性劑,直接連接呼吸機(jī)進(jìn)行輔助通氣治療。肺表面活性物質(zhì),即珂立蘇(華潤(rùn)雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052128),推薦劑量為1次70 mg/kg。研究組應(yīng)用INSURE技術(shù)聯(lián)合氨溴索(天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20051604)治療,INSURE技術(shù):采用珂立蘇,將其加溫,應(yīng)用前將呼吸道清除干凈,患兒取仰臥位,經(jīng)口插管后,分3次將其快速滴入氣管內(nèi),同時(shí)加壓給氧5 min后,進(jìn)行經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)治療;氨溴索靜脈滴注給藥,按體質(zhì)量給藥,每次30 mg/kg,將其溶于20 ml 5%葡萄糖溶液中,分3~4次注射,持續(xù)時(shí)間為25 min。
1.3 觀察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組治療總有效率、血?dú)庵笜?biāo)(PO2、PCO2、吸入氧濃度)、臨床癥狀改善時(shí)間(發(fā)紺、呼吸困難、肺部濕啰音)、住院時(shí)間、并發(fā)癥。治療總有效率評(píng)價(jià)指標(biāo):①顯效:患兒臨床癥狀及體征全部消失,血氧飽和度超過85%;②有效:患兒臨床癥狀及體征改善明顯,血氧飽和度有所升高但沒有超過85%;③無效:治療后患兒臨床癥狀及體征、血氧飽和度較治療前無變化,病情在加重[6-8]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療總有效率比較 研究組顯效28例、有效11例、無效1例,治療總有效率97.5%(39/40);對(duì)照組顯效22例、有效12例、無效6例,治療總有效率85.0%(34/40),兩組患者治療總有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.914,P=0.048)。
2.2 兩組血?dú)庵笜?biāo)比較 血?dú)庵笜?biāo)研究組優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)
表1 兩組患者血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)
吸入氧濃度(%)40.0±5.6 58.6±7.0 2.699 0.000組別研究組對(duì)照組t值P值例數(shù)40 40 PaO2(kPa)12.3±1.0 19.1±1.2 27.532 0.000 PaCO2(kPa)4.7±0.5 6.7±0.8 13.408 0.000
2.3 臨床癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間比較 臨床癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間對(duì)比研究組低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者臨床癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間比較(±s)
表2 兩組患者臨床癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間比較(±s)
住院時(shí)間(個(gè)月)1.5±0.4 2.5±0.5 9.877 0.000組別研究組對(duì)照組t值P值發(fā)紺(h)32.3±15.5 55.8±13.3 7.277 0.000呼吸困難(h)43.2±12.8 62.6±11.7 7.075 0.000肺部濕啰音(d)4.2±1.2 5.9±1.8 4.970 0.000
2.4 并發(fā)癥比較 研究組出現(xiàn)肺部感染2例,并發(fā)癥發(fā)生率5.0%(2/40);對(duì)照組出現(xiàn)肺部感染3例、肺氣漏2例、肺出血3例,并發(fā)癥發(fā)生率20.0%(8/40),組間對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.114,P=0.043)。
新生兒呼吸窘迫綜合征屬于最常見的呼吸道疾病,也是導(dǎo)致新生兒死亡的主要原因。常規(guī)對(duì)癥治療遠(yuǎn)期療效不佳[9]。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,INSURE技術(shù)能極大的減少機(jī)械通氣的應(yīng)用,且并發(fā)癥較少。經(jīng)臨床實(shí)踐表明[10],INSURE技術(shù)聯(lián)合氨溴索治療新生兒呼吸窘迫綜合征,可快速改善患兒臨床癥狀,促使病情盡快好轉(zhuǎn)。
INSURE技術(shù)顯示,向肺內(nèi)注入外源性肺表面活性物質(zhì),重建及擴(kuò)張塌陷肺泡;通過經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)治療,可有效改善呼吸周期,保持患兒氣道正壓處于正常水平,從而提高患兒殘氣量功能,預(yù)防肺泡萎縮及塌陷,增加氣體交換面積,從而提高患兒自主呼吸功能。氨溴索是一種促排痰藥物,對(duì)肺部組織具有較高的特異性,可調(diào)控黏液分泌,加快肺表面活性物質(zhì)的合成,改善患兒呼吸狀況,進(jìn)一步改善血?dú)庵笜?biāo)[11-12]。將兩者聯(lián)合后,具有較高的協(xié)同作用,改善臨床癥狀的同時(shí)降低并發(fā)癥發(fā)生幾率,縮短住院時(shí)間。
綜上所述,新生兒呼吸窘迫綜合征應(yīng)用INSURE技術(shù)聯(lián)合氨溴索治療效果顯著,值得推廣。
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