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    結(jié)腸癌患者脂代謝特征及其臨床價值

    2018-06-28 09:13:36方征宇潘志蕓李乾元董云飛徐至理
    浙江醫(yī)學(xué) 2018年12期
    關(guān)鍵詞:脂蛋白結(jié)腸癌進(jìn)展

    方征宇 潘志蕓 李乾元 董云飛 徐至理

    結(jié)腸癌是臨床常見的惡性腫瘤,對健康和生活質(zhì)量造成巨大威脅,其發(fā)病率和死亡率逐年上升[1],流行病學(xué)顯示2015年我國大腸癌發(fā)病率占全球24.3%,死亡率占全球22.9%[2],2017年調(diào)查顯示我國結(jié)直腸癌的發(fā)病率居惡性腫瘤發(fā)病率的第4位[3]。結(jié)直腸癌的發(fā)病率上升同高脂血癥、肥胖及飲食結(jié)構(gòu)密切相關(guān)[4]。隨著現(xiàn)代技術(shù)的不斷發(fā)展,近來有研究表明,在腫瘤細(xì)胞增殖和代謝的過程中,機(jī)體的脂質(zhì)代謝變得活躍,使得機(jī)體的血脂和脂蛋白水平異常[5]。目前血脂和脂蛋白代謝異常與結(jié)腸癌發(fā)生、發(fā)展之間的相互作用尚不明確,本研究旨在觀察結(jié)腸癌患者脂代謝特征并初步探討其臨床價值。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集我院2010年1月至2017年12月期間住院治療、經(jīng)臨床及術(shù)前腸鏡活檢病理學(xué)確診的結(jié)腸癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診原發(fā)性結(jié)腸癌且無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者;(2)無原發(fā)性脂代謝異常疾病,無低蛋白血癥;(3)結(jié)直腸癌組入選前均未進(jìn)行任何抗腫瘤治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠、哺乳婦女及其他多發(fā)癌患者;(2)高血壓病、冠心病、糖尿病等重大內(nèi)科及血液系統(tǒng)疾患患者。共納入74例患者,男42例,女32例,年齡(59.46±1.41)歲,隨訪時間(26.15±2.43)個月。

    1.2 方法 所有患者均于住院第2天空腹抽取靜脈血2ml,置于紅色干燥管,采用全自動生物化學(xué)分析儀測定血清TC、TG、HDL-C和LDL-C。我院血脂化驗結(jié)果參考范 圍 為 :TG 0.40~1.80mmol/L;TC 3.0~5.18mmol/L;HDL-C>0.89mmol/L;LDL-C<3.10mmol/L。按照性別、年齡、手術(shù)記錄、術(shù)后標(biāo)本病理報告及2年無進(jìn)展生存時間(PFS)將患者分為不同性別組(男性組與女性組),不同年齡組(≤60歲組與>60歲組),不同腫瘤部位組(左半結(jié)腸組與右半結(jié)腸組),不同疾病分期組(Ⅱ期組與Ⅲ期組),2年P(guān)FS(2年內(nèi)未進(jìn)展組與2年內(nèi)進(jìn)展組)。TG<0.40mmol/L為降低,TG>1.80mmol/L為升高;TC<3.0mmol/L為降低,TC>5.18mmol/L為升高;HDLC≤0.89mmol/L為降低;LDL-C≥3.10mmol/L為升高。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,計量資料以表示,組間比較采用t檢驗,生存資料采用KM生存函數(shù)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 結(jié)腸癌患者臨床特征與血脂、脂蛋白分布情況 詳見表1。

    2.2 不同臨床特征對結(jié)腸癌患者血脂、脂蛋白影響的分析結(jié)果 不同年齡、不同疾病分期、不同發(fā)病部位的TG、TC、HDL-C、LDL-C水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。不同性別組間女性血清HDL-C水平高于男性(P<0.05),其余均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。2年內(nèi)未進(jìn)展組與2年內(nèi)進(jìn)展組的TC、LDL-C水平有統(tǒng)計學(xué)差異,而TG、HDL-C水平比較無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05)。詳見表2。

    表1 結(jié)腸癌患者臨床特征與血脂、脂蛋白分布情況(例)

    2.3 結(jié)腸癌患者血脂、脂蛋白水平與2年內(nèi)疾病進(jìn)展關(guān)系的分析結(jié)果 74例患者中59例隨訪時間達(dá)到或者超過2年,以這59例患者為對象,取其TG、TC、HDL-C、LDL-C均值為分組標(biāo)準(zhǔn),將其分為低于均值組和高于均值組。KM生存分析結(jié)果表明,TG高于均值組與TG低于均值組的患者平均生存時間無統(tǒng)計學(xué)差異,兩者生存曲線大致相似(Log Rank P=0.912),TG高于均值組與TG低于均值組對2年內(nèi)疾病是否進(jìn)展的差別無統(tǒng)計學(xué)意義。TC高于均值組與TC低于均值組的患者平均生存時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,兩者生存曲線有差異(Log Rank P=0.005),TC低于均值組2年內(nèi)疾病進(jìn)展的概率明顯小于TC高于均值組。HDL-C高于均值組與HDL-C低于均值組的患者平均生存時間無統(tǒng)計學(xué)差異,兩者生存曲線大致相似(Log Rank P=0.765),HDL-C高于均值組與HDL-C低于均值組對2年內(nèi)疾病是否進(jìn)展的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。LDL-C高于均值組與LDL-C低于均值組的患者平均生存時間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,兩者生存曲線有差異(Log Rank P=0.013),LDL-C低于均值組2年內(nèi)疾病進(jìn)展的概率明顯小于LDL-C高于均值組。詳見表3、圖1-4。

    表2 不同臨床特征對結(jié)腸癌患者血脂、脂蛋白影響的分析結(jié)果(mmol/L)

    表3 結(jié)腸癌患者血脂、脂蛋白水平與2年內(nèi)疾病進(jìn)展關(guān)系的分析結(jié)果

    3 討論

    圖1 TG高于均值組與低于均值組2年內(nèi)疾病進(jìn)展生存曲線

    圖2 TC高于均值組與低于均值組2年內(nèi)疾病進(jìn)展生存曲線

    圖3 HDL高于均值組與低于均值組2年內(nèi)疾病進(jìn)展生存曲線

    近年來,我國結(jié)腸癌患者的發(fā)病率和致死率都呈現(xiàn)上升趨勢,導(dǎo)致其產(chǎn)生的原因可能是近幾十年來我國社會經(jīng)濟(jì)進(jìn)步帶來的國人生活方式和飲食習(xí)慣的變化[6]。血脂異常作為血液脂質(zhì)代謝異常的簡稱,主要是指:(1)TG 水平過高;(2)TC 水平過高;(3)HDL-C 水平過低;(4)由于TC與LDL-C的密切聯(lián)系,近年來現(xiàn)代醫(yī)學(xué)界都越來越重視血清LDL-C水平[7]。血脂對腫瘤,尤其是消化道腫瘤的影響近來愈發(fā)受到關(guān)注:歐洲一項大型隊列前瞻性研究發(fā)現(xiàn)高水平血清HDL-C可降低結(jié)腸癌發(fā)病風(fēng)險[8]。瑞士AMORIS研究發(fā)現(xiàn)高總膽固醇水平增加患胃腸腫瘤的風(fēng)險[9]。

    圖4 LDL高于均值組與低于均值組2年內(nèi)疾病進(jìn)展生存曲線

    本研究結(jié)果提示結(jié)腸癌患者血脂測定中血清TC、LDL-C水平與疾病進(jìn)展的關(guān)系較為密切,分析TC與LDL-C升高的原因和機(jī)制可能為:結(jié)直腸癌細(xì)胞過度增殖需要大量的能量來源,機(jī)體脂質(zhì)代謝變得異?;钴S,脂肪大量動員,使機(jī)體血脂和脂蛋白改變,造成血清TC升高[10]。膽固醇的合成限速酶HMG-CoA還原酶活性增高,使得TC能提供參與DNA復(fù)制的類戊二烯產(chǎn)物[11]。而作為TC的重要載體,LDL-C的血清水平會相應(yīng)有所增高。有研究發(fā)現(xiàn),LDL-C對患者的免疫功能有所影響,過高的LDL-C會抑制T細(xì)胞的增殖。其導(dǎo)致的免疫抑制有助于腫瘤細(xì)胞的浸潤,從而促進(jìn)腫瘤的進(jìn)展與轉(zhuǎn)移[12]。另外,大量研究顯示惡性腫瘤患者的血清TG水平增高[13-16],并且支持可能存在高脂血癥傾向這一觀點,其認(rèn)為結(jié)腸癌細(xì)胞過度增殖需要大量的能量來源,這使得機(jī)體脂質(zhì)代謝變得活躍,大量動員脂肪,最終導(dǎo)致血清TG升高[17]。本研究結(jié)果提示結(jié)腸癌患者血脂測定中血清TC、LDL-C水平與疾病進(jìn)展的關(guān)系較為密切,而在年齡、腫瘤分期與發(fā)病部位對血清中血脂水平影響不大,這可能與樣本量較少有關(guān),后期可在加大樣本量基礎(chǔ)上繼續(xù)深入研究??傊逯醒綑z測有利于結(jié)腸癌的診斷與治療,并有一定的預(yù)后提示意義。

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