• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    益氣扶正、祛瘀解毒法治療骨科多發(fā)傷伴膿毒癥的臨床觀察

    2018-06-26 10:30:32林曉光沈楚龍劉永裕江澤平鄭文林楊原芳陳鎮(zhèn)娥陳淑彥
    中國(guó)中醫(yī)急癥 2018年6期
    關(guān)鍵詞:膿毒癥骨科證候

    林曉光 沈楚龍 劉永裕 江澤平 鄭文林 楊原芳 陳鎮(zhèn)娥 陳淑彥

    (廣東省佛山市中醫(yī)院,廣東 佛山 528000)

    多發(fā)傷是指同一致傷因素導(dǎo)致的機(jī)體同時(shí)或相繼遭受2個(gè)或2個(gè)以上臟器或解剖部位的損傷[1]。隨著社會(huì)的發(fā)展、交通事故的頻發(fā)、工業(yè)化城市進(jìn)化和建筑業(yè)的高速發(fā)展,骨科多發(fā)傷的發(fā)病率呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)[2]。骨科多發(fā)傷病情危重、變化快、臨床治療困難、病死率高[3-5],尤其是創(chuàng)傷術(shù)后圍手術(shù)期,由于繼發(fā)感染等原因,可出現(xiàn)炎癥反應(yīng)綜合征、膿毒癥和臟器功能障礙或衰竭等并發(fā)癥,其中膿毒癥是多發(fā)傷患者常見的并發(fā)癥,是導(dǎo)致患者死亡的主要原因[6-7]。如何早期發(fā)現(xiàn)和積極治療多發(fā)傷合并膿毒癥,對(duì)改善患者的預(yù)后、降低死亡率具有重要的意義。膿毒癥屬于中醫(yī)學(xué)“溫病”范疇,中醫(yī)藥治療膿毒癥積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),取得了一定的療效[8-10]。但是關(guān)于中醫(yī)藥治療骨科多發(fā)傷伴膿毒癥的研究較少。本研究旨在觀察在常規(guī)西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上加用參麥注射液和血必凈注射液治療骨科多發(fā)傷伴膿毒癥的療效,及對(duì)急性生理與慢性健康(APACHEⅡ)評(píng)分以及血清降鈣素原(PCT)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)和白細(xì)胞(WBC)等的影響,從而為益氣扶正、祛瘀解毒法治療骨科多發(fā)傷伴膿毒癥提供理論依據(jù)。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 診斷標(biāo)準(zhǔn):多發(fā)傷的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2013年中華醫(yī)學(xué)會(huì)創(chuàng)傷學(xué)分會(huì)創(chuàng)傷急救與多發(fā)傷學(xué)組制定的《多發(fā)傷病歷與診斷:專家共識(shí)意見》[11];膿毒癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2016年美國(guó)重癥醫(yī)學(xué)會(huì)、歐洲危重病醫(yī)學(xué)會(huì)頒布的《2016拯救膿毒運(yùn)動(dòng):膿毒癥和膿毒性休克的管理國(guó)際指南》。納入標(biāo)準(zhǔn):同時(shí)符合骨科多發(fā)傷和膿毒癥的的診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡18~75歲;同意參加本研究并且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<18歲或>75歲;合并嚴(yán)重心腦血管、肝腎功能不全、血液系統(tǒng)疾病者;合并胰腺、肝臟、氣管、胃腸破裂等臟器的損傷者;治療未超過4 h死亡或出院患者;不能進(jìn)行西醫(yī)和生命體征支持治療者;近期或長(zhǎng)期服用免疫功能調(diào)節(jié)藥物或激素者。

    1.2 臨床資料 本研究共納入2015年1月至2017年3月廣東省佛山市中醫(yī)院骨科中心和重癥醫(yī)學(xué)科收治骨科多發(fā)傷伴膿毒癥患者共96例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組48例,男性36例,女性12例;年齡18~72 歲,平均(31.60±11.20)歲。觀察組 48 例,男性37 例,女性 11 例;年齡 19~75 歲,平均(32.40±12.50)歲。損傷部位分布:上肢36例,下肢78例,脊柱32例,骨盆21例,胸腹24例,顱腦14例,其他5例。致傷原因:車禍傷46例,墜落傷19例,擠壓傷27例。經(jīng)手術(shù)治療84例,非手術(shù)治療12例。兩組在性別比、年齡、病情嚴(yán)重程度、手術(shù)比、致傷部位、致傷原因等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法 對(duì)照組遵照指南給予常規(guī)的西醫(yī)治療。1)密切監(jiān)測(cè)病情。如監(jiān)測(cè)血壓、呼吸頻率、脈搏、體溫等生命體征,監(jiān)測(cè)電解質(zhì)、生化離子、炎癥指標(biāo)、引流液、術(shù)后情況等;2)常規(guī)抗感染治療。根據(jù)細(xì)菌/真菌培養(yǎng)+藥敏結(jié)果、血清炎癥介質(zhì)監(jiān)測(cè)指導(dǎo)下合理使用抗生素。3)對(duì)癥治療。營(yíng)養(yǎng)對(duì)癥支持治療,維持水/電解質(zhì)、酸堿平衡。4)手術(shù)患者保持引流管通暢,持續(xù)沖洗清除術(shù)后感染灶,減少多臟器功能衰竭發(fā)生的誘因。5)其他。臟器功能支持、呼吸機(jī)輔助通氣等。觀察組在對(duì)照組西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用參麥注射液和祛瘀解毒血必凈注射液治療,血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:10 mL/支)100 mL加入0.9%氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注,每日2次;參麥注射液(四川川大華西藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:15 mL/支)100 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,靜脈滴注,每日1次。兩組患者共治療7 d。

    1.4 觀察指標(biāo) 1)中醫(yī)證候積分。參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[12]中按癥狀分級(jí)量化表,觀察患者出血、發(fā)熱等中醫(yī)證候變化,并按無、輕、中、重分別計(jì)為0分、1分、2分、3分。2)APACHEⅡ評(píng)分。應(yīng)用APACHEⅡ評(píng)分系統(tǒng)[13]評(píng)價(jià)患者的生命體征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的的變化情況并評(píng)分。3)血液炎癥指標(biāo)。檢測(cè)患者治療前后PCT、IL-6、CRP和WBC的水平。

    1.5 臨床療效 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[12]中療效判定標(biāo)準(zhǔn)。臨床痊愈:癥狀、陽性體征明顯改善,證候積分減少≥95%。顯效:癥狀、陽性體征明顯改善,證候積分減少≥70%,<95%。有效:癥狀、體征均好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%,<70%。無效:癥狀、陽性體征無明顯改善,證候積分減少<30%。采用尼莫地平法計(jì)算:療效指數(shù)(%)=[(治療前積分-治療后積分)/治療前積分]×100%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床療效比較 見表1。觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。

    表1 兩組臨床療效比較(n)

    2.2 兩組中醫(yī)證候積分、APACHEⅡ評(píng)分的比較 見表2。治療前兩組的中醫(yī)證候積分、APACHEⅡ評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組的中醫(yī)證候積分、APACHEⅡ評(píng)分均較治療前降低,且觀察組降低的幅度明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。

    表2 兩組中醫(yī)證候積分APACHEⅡ評(píng)分比較(分,±s)

    表2 兩組中醫(yī)證候積分APACHEⅡ評(píng)分比較(分,±s)

    與本組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05。下同。

    ?

    2.3 兩組炎癥指標(biāo)的比較 見表3。治療前,對(duì)照組和觀察組血清PCT、CRP、WBC、IL-6水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組和對(duì)照組血清 PCT、CRP、WBC、IL-6水平均較治療前降低,且觀察組降低程度大于對(duì)照組(P<0.05)。

    表3 兩組炎癥指標(biāo)比較(±s)

    表3 兩組炎癥指標(biāo)比較(±s)

    ?

    3 討 論

    嚴(yán)重多發(fā)傷可以刺激機(jī)體產(chǎn)生一系列免疫應(yīng)激反應(yīng),適當(dāng)?shù)拿庖邞?yīng)激反應(yīng)可以促進(jìn)組織修復(fù),提高機(jī)體的免疫力,但是過度的免疫應(yīng)激反應(yīng)可以產(chǎn)生過度炎癥反應(yīng),導(dǎo)致組織損傷,且骨科多發(fā)傷或合并膿毒癥,甚至可發(fā)展為多臟器功能衰竭,危及患者的生命安全。創(chuàng)傷、炎癥反應(yīng)綜合征、多臟器功能衰竭是疾病的死亡進(jìn)程[14]。調(diào)查發(fā)現(xiàn),膿毒癥甚至多臟器功能衰竭與骨科多發(fā)傷死亡率居高不下密切相關(guān)[15-16]。因此,臨床上早期發(fā)現(xiàn)膿毒癥并且積極治療是降低患者死亡率、改善患者預(yù)后的重要措施。但是由于抗生素的濫用,致臨床上細(xì)菌的耐藥性越來越嚴(yán)重,導(dǎo)致骨科多發(fā)傷伴膿毒癥的治療越來越困難。

    CRP是肝臟在急性應(yīng)激時(shí)產(chǎn)生的急性時(shí)相蛋白,其濃度越高,提示炎癥反應(yīng)越嚴(yán)重,且持續(xù)高水平的CRP,提示疾病預(yù)后不良。IL-6是重要的炎癥介質(zhì),可以刺激機(jī)體產(chǎn)生多種炎癥因子和增加殺傷細(xì)胞的裂解能力[17]。PCT是全身炎癥反應(yīng)活躍程度的重要指標(biāo),是細(xì)菌、真菌等感染導(dǎo)致的膿毒癥的特異性指標(biāo),不僅可以判斷炎癥程度,而且可以指導(dǎo)臨床治療和判斷預(yù)后[18]。WBC是炎癥的非特異性指標(biāo),同樣可以判斷炎癥程度。因此,上述炎癥因子均可以判斷骨科多發(fā)傷伴膿毒癥的病情。

    骨科多發(fā)傷伴膿毒癥屬于中醫(yī)學(xué)“溫病”“瘟疫”范疇,不僅具有膿毒癥熱、毒、瘀等特點(diǎn),而且具有多發(fā)傷氣血虧虛等特點(diǎn)。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,其發(fā)病多由于外傷和手術(shù)導(dǎo)致血虛,血為氣之母,致氣血虧虛,邪毒趁虛而入,入里化熱,熱毒熾盛,血熱互結(jié),毒瘀并存,耗氣傷陰。故本病為本虛標(biāo)實(shí)之病,本虛在于氣血虧虛,標(biāo)實(shí)為瘀血、毒熱。故治療上應(yīng)該以益氣扶正、祛瘀解毒為法。參麥注射液由紅參、麥冬組成,具有益氣固脫、養(yǎng)陰生津、生脈等作用,可以調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能,提高抵抗力,促進(jìn)疾病康復(fù)。血必凈注射液由紅花、赤芍、川芎、丹參、當(dāng)歸等組成,具有化瘀解毒的功效,可以降低內(nèi)毒素、調(diào)節(jié)免疫,抑制炎癥介質(zhì)過度釋放,改善微循環(huán)等。

    本研究調(diào)查顯示,對(duì)骨科多發(fā)傷合并膿毒癥患者,在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用益氣扶正、祛瘀解毒法治療。治療后,觀察組的總有效率明顯高于對(duì)照組;觀察組和對(duì)照組的中醫(yī)癥候評(píng)分、APACHEⅡ評(píng)分,血清PCT、CRP、IL-6、WBC 水平水平均較治療前降低,且觀察組中醫(yī)癥候評(píng)分、APACHEⅡ評(píng)分,血清PCT、CRP、IL-6、WBC水平的改善程度明顯優(yōu)于對(duì)照組。

    綜上所述,益氣扶正、祛瘀解毒法可以提高骨科多發(fā)傷伴膿毒癥的臨床療效,降低APACHEⅡ評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分,抑制炎癥反應(yīng)。

    [1]王一鏜.嚴(yán)重創(chuàng)傷救治的策略―損傷控制性手術(shù)[J].中華創(chuàng)傷雜志,2005,21(1):32-35.

    [2]王正國(guó).我國(guó)交通安全現(xiàn)狀[J].中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào),2004,19(6):10.

    [3]王正國(guó).發(fā)達(dá)社會(huì)疾病—?jiǎng)?chuàng)傷[J].中華外科雜志,2004,42(1):20-22.

    [4]李力群,蔡汝賓.嚴(yán)重多發(fā)傷在加強(qiáng)醫(yī)療中的幾個(gè)問題[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2003,12(8):573-574.

    [5]胡勝榮,陳安民.同濟(jì)醫(yī)院住院患者中創(chuàng)傷現(xiàn)狀的調(diào)查與分析[J].醫(yī)學(xué)與社會(huì),1997,10(3):16-18.

    [6]楊自力,吳恒義.多發(fā)傷及其救治[J].創(chuàng)傷外科雜志,2004,6(1):75-78.

    [7]盛志勇,姚詠明.近年來國(guó)內(nèi)有關(guān)創(chuàng)傷后膿毒癥研究的一些進(jìn)展[C].中國(guó)工程院醫(yī)藥衛(wèi)生工程學(xué)部頒標(biāo)準(zhǔn)2002年醫(yī)學(xué)科學(xué)前沿“炎癥修復(fù)”高級(jí)學(xué)術(shù)研討會(huì),2002:1-8.

    [8]劉清泉.對(duì)膿毒癥中醫(yī)病機(jī)特點(diǎn)及治法的認(rèn)識(shí)[J].北京中醫(yī),2007,26(4):198-200.

    [9]王慶,賴國(guó)祥,吳文燕.中西醫(yī)對(duì)膿毒癥發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2007,16(20):2940-2942.

    [10]張?jiān)扑?,朱曉?膿毒癥中醫(yī)病機(jī)及治法探討[J].上海中醫(yī)藥雜志,2012,12(10):8-9.

    [11]中華醫(yī)學(xué)會(huì)創(chuàng)傷學(xué)分會(huì)創(chuàng)傷急救與多發(fā)傷學(xué)組.多發(fā)傷病歷與診斷:專家共識(shí)意見(2013版)[J].創(chuàng)傷外科雜志,2014,16(2):192.

    [12]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:86-90.

    [13]Knaus WA,Zimmerman JE,Wagner DP,et al.APACHE: a severity of disease classification system[J].Crit Care Med,1985,13(10):818-829.

    [14]Domínguez Comesana E,Ballinas Miranda JR.Procalcitonin as a marker of intra-abdominal infection[J].Cir Cir,2014,82(2):231-239.

    [15]HC Pape,T Tsukamoto,P Kobbe,et al.Assessment of the clinical course with inflammatory parameters [J].Injury,2007,38(12):1358-1364.

    [16]Kantorova I,Svoboda P,Scheer P,et al.Can procalcitonin help us in timing of re-intervention in septic patients after multiple trauma or major surgery[J].Hepatogastroenterology,2007,54(74):359-363.

    [17]Scumpia PO,Moldawer LL.Biology of interleukin-10 and its regulatory roles in sepsis syndromes[J].Crit Care Med,2005,33(12 Suppl):S468-471.

    [18]Rau B, Kruger CM.Schilling M K.Procalcitonin improved biochemical severity stratification and postoperative monitoring in severe abdominal inflammation and sepsis[J].Langen Becks Arch Surg,2004,389(2):134.

    猜你喜歡
    膿毒癥骨科證候
    肥胖中醫(yī)證候動(dòng)物模型研究進(jìn)展
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達(dá)及臨床意義
    膿毒癥的病因病機(jī)及中醫(yī)治療進(jìn)展
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    骨科臨床教學(xué)中加強(qiáng)能力培養(yǎng)的探討
    2016年《實(shí)用骨科雜志》征訂啟事
    昆明地區(qū)兒童OSAHS中醫(yī)證候聚類分析
    骨科術(shù)后應(yīng)用鎮(zhèn)痛泵的護(hù)理與觀察
    3D打印技術(shù)在創(chuàng)傷骨科中的應(yīng)用
    慢性乙型肝炎的中醫(yī)證候與辨證論治
    国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看人妻少妇| 人妻一区二区av| 人成视频在线观看免费观看| 两人在一起打扑克的视频| xxxhd国产人妻xxx| 9热在线视频观看99| 91成人精品电影| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一级,二级,三级黄色视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 91成年电影在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 一级片'在线观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 12—13女人毛片做爰片一| av欧美777| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av男天堂| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 在线天堂中文资源库| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产国语露脸激情在线看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产日韩欧美在线精品| 99国产综合亚洲精品| 一区二区av电影网| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品在线美女| 热99久久久久精品小说推荐| av网站免费在线观看视频| 欧美一级毛片孕妇| 超碰成人久久| 日本91视频免费播放| 国产成人精品在线电影| 亚洲人成电影免费在线| 黄色怎么调成土黄色| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 99国产精品一区二区三区| 一个人免费看片子| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人人妻人人澡人人看| 国产av国产精品国产| 黄色 视频免费看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品一二三| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品 欧美亚洲| 9热在线视频观看99| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲黑人精品在线| 国产男女内射视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产真人三级小视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 大码成人一级视频| 久久久久网色| 国产淫语在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品久久久久成人av| 日本91视频免费播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 十分钟在线观看高清视频www| 人妻人人澡人人爽人人| 丁香六月天网| 大陆偷拍与自拍| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产亚洲精品一区二区www | 欧美+亚洲+日韩+国产| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜福利视频精品| 国产精品影院久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99久久精品国产亚洲精品| 丰满少妇做爰视频| 午夜福利视频在线观看免费| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线av久久热| 国产精品久久久久成人av| 精品一区二区三卡| 美女大奶头黄色视频| 国产精品 欧美亚洲| 久久国产精品影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久久久精品精品| 少妇粗大呻吟视频| videosex国产| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品熟女久久久久浪| 美女中出高潮动态图| 亚洲精华国产精华精| 久久ye,这里只有精品| 亚洲中文字幕日韩| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 窝窝影院91人妻| 韩国精品一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 国产男人的电影天堂91| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产一卡二卡三卡精品| 香蕉国产在线看| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品国产乱码久久久久久男人| 夜夜夜夜夜久久久久| 一本大道久久a久久精品| 美女中出高潮动态图| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 五月天丁香电影| 国产av一区二区精品久久| 大香蕉久久成人网| 国产免费视频播放在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 高清在线国产一区| 超碰97精品在线观看| 国产三级黄色录像| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 曰老女人黄片| a级片在线免费高清观看视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产av国产精品国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天堂中文最新版在线下载| 高清在线国产一区| 久久久久久人人人人人| 99国产综合亚洲精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 人妻一区二区av| 国产麻豆69| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久天堂一区二区三区四区| 99香蕉大伊视频| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美黑人精品巨大| 制服诱惑二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看人妻少妇| 中国美女看黄片| 日日爽夜夜爽网站| 一个人免费看片子| 又大又爽又粗| 啦啦啦在线免费观看视频4| 涩涩av久久男人的天堂| 中亚洲国语对白在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99久久人妻综合| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产欧美日韩一区二区精品| 热re99久久国产66热| 97精品久久久久久久久久精品| 国产在线观看jvid| 免费看十八禁软件| 一级毛片精品| av在线老鸭窝| 69av精品久久久久久 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费少妇av软件| 久久免费观看电影| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 大码成人一级视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产在线视频一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 女性被躁到高潮视频| 另类亚洲欧美激情| 一区在线观看完整版| 亚洲av片天天在线观看| av欧美777| 国产av又大| 在线观看舔阴道视频| 亚洲国产看品久久| 国产精品成人在线| 在线观看舔阴道视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 9191精品国产免费久久| 久久狼人影院| 久久性视频一级片| 午夜日韩欧美国产| 美女中出高潮动态图| 久久性视频一级片| 在线观看舔阴道视频| 日韩电影二区| tocl精华| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产av一区二区精品久久| 麻豆国产av国片精品| 精品久久久精品久久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 另类精品久久| 久久中文字幕一级| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久久国产电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产高清国产精品国产三级| 韩国精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 午夜免费鲁丝| 欧美av亚洲av综合av国产av| 黄片大片在线免费观看| 国产亚洲精品一区二区www | 妹子高潮喷水视频| 国产av精品麻豆| 男女国产视频网站| 自线自在国产av| 天天操日日干夜夜撸| 日日夜夜操网爽| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品国产乱码久久久久久小说| 97人妻天天添夜夜摸| av有码第一页| 久久ye,这里只有精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄片大片在线免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 视频区图区小说| 午夜激情av网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 搡老乐熟女国产| 成年av动漫网址| 亚洲中文av在线| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 国产免费福利视频在线观看| 成人影院久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕色久视频| 老司机影院成人| 国产一区二区激情短视频 | 国产欧美亚洲国产| svipshipincom国产片| av天堂在线播放| 黄片大片在线免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜激情久久久久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产精品一区三区| 免费少妇av软件| 日本一区二区免费在线视频| 99热全是精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品高清国产在线一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av网站在线播放免费| 韩国精品一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 97人妻天天添夜夜摸| 丝袜美腿诱惑在线| 久久 成人 亚洲| 蜜桃在线观看..| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲人成电影观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| videosex国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 一级片免费观看大全| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲国产日韩一区二区| 成人影院久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲免费av在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品成人免费网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91成年电影在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| av视频免费观看在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费在线观看完整版高清| 夫妻午夜视频| 搡老岳熟女国产| 国产麻豆69| 免费在线观看影片大全网站| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美精品亚洲一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久 成人 亚洲| 国产伦理片在线播放av一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 少妇精品久久久久久久| 极品人妻少妇av视频| 悠悠久久av| 嫁个100分男人电影在线观看| 色老头精品视频在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人人妻人人澡人人看| 美女视频免费永久观看网站| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人精品无人区| 一本综合久久免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 啦啦啦在线免费观看视频4| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成年女人毛片免费观看观看9 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人国产av品久久久| 国产精品国产av在线观看| 大码成人一级视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费不卡黄色视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久久久国产电影| 99香蕉大伊视频| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人成电影观看| 日韩一区二区三区影片| 久久久久久久久久久久大奶| 岛国在线观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲精品一区二区www | av有码第一页| 人人澡人人妻人| 午夜福利视频在线观看免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲免费av在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 91精品国产国语对白视频| 又紧又爽又黄一区二区| 成人av一区二区三区在线看 | 国产精品成人在线| 国产激情久久老熟女| 咕卡用的链子| 另类精品久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利在线免费观看网站| 国产一区二区三区av在线| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲 欧美一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 91麻豆av在线| 另类精品久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜两性在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 69精品国产乱码久久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| www.自偷自拍.com| kizo精华| 大型av网站在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 九色亚洲精品在线播放| 深夜精品福利| 成人黄色视频免费在线看| 美女福利国产在线| 啦啦啦免费观看视频1| av福利片在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产有黄有色有爽视频| 一级毛片女人18水好多| 一区福利在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产在视频线精品| 国产在线视频一区二区| 两性夫妻黄色片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线观看一区二区三区激情| 十八禁人妻一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 美女午夜性视频免费| 美女主播在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 一个人免费看片子| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品免费视频内射| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品偷伦视频观看了| 久久国产精品影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 又大又爽又粗| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品自拍成人| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产深夜福利视频在线观看| 天天添夜夜摸| 热99re8久久精品国产| av免费在线观看网站| 国产真人三级小视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| www日本在线高清视频| 美女午夜性视频免费| 精品福利永久在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 丝袜喷水一区| 日韩制服骚丝袜av| 午夜精品国产一区二区电影| 成年人黄色毛片网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美另类一区| 丝袜喷水一区| 又大又爽又粗| 一区二区三区四区激情视频| 成人av一区二区三区在线看 | 黄片播放在线免费| 三上悠亚av全集在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品乱久久久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99国产精品99久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩一区二区精品| 91成人精品电影| 国产激情久久老熟女| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品久久二区二区免费| 69av精品久久久久久 | 久久av网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩av久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲av美国av| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 啦啦啦啦在线视频资源| av片东京热男人的天堂| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品人妻1区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品欧美亚洲77777| 青春草视频在线免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 美女高潮到喷水免费观看| 老司机福利观看| 老汉色∧v一级毛片| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 久久中文看片网| 成人国语在线视频| 激情视频va一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品九九99| 真人做人爱边吃奶动态| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产欧美网| 叶爱在线成人免费视频播放| 一本大道久久a久久精品| 亚洲七黄色美女视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 我的亚洲天堂| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 久热这里只有精品99| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 十八禁高潮呻吟视频| 99久久精品国产亚洲精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 成人免费观看视频高清| 丰满迷人的少妇在线观看| avwww免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美日韩黄片免| 中文欧美无线码| 韩国高清视频一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产97色在线日韩免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 五月天丁香电影| 99国产综合亚洲精品| 一本大道久久a久久精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 美国免费a级毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 嫩草影视91久久| 99久久精品国产亚洲精品| 日本91视频免费播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 青春草视频在线免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲国产精品999| av电影中文网址| 久久九九热精品免费| 黄片小视频在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久性视频一级片| 亚洲第一av免费看| 窝窝影院91人妻| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 一个人免费在线观看的高清视频 | 人成视频在线观看免费观看| 成年av动漫网址| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 满18在线观看网站| 999久久久国产精品视频| 欧美另类一区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一区二区三区激情视频| 大码成人一级视频| 亚洲中文av在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产区一区二久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| a级毛片黄视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产一卡二卡三卡精品| 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产不卡av网站在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本wwww免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线av久久热| 精品一品国产午夜福利视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产精品999| 午夜免费鲁丝| 国产精品.久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产免费福利视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 黄片大片在线免费观看| 午夜视频精品福利| 日本vs欧美在线观看视频| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜久久久在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产片内射在线| 亚洲久久久国产精品| 黄色毛片三级朝国网站| 视频区欧美日本亚洲| 9191精品国产免费久久| 黄频高清免费视频| 午夜激情av网站| 国产黄频视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 97在线人人人人妻|