吳東山 韋 海 顏培棟 傅 鋒 楊章旗
(1. 廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院,國(guó)家林業(yè)局馬尾松工程技術(shù)研究中心,廣西馬尾松工程技術(shù)研究中心,廣西 南寧 530002;2. 廣西國(guó)有博白林場(chǎng),廣西 玉林 537600)
濕加松 (Pinuselliottii×P.caribaea),是以洪都拉斯加勒比松 (Pinuscaribaeavar.hondurensis) 為父本,美國(guó)濕地松 (Pinuselliottii) 為母本雜交產(chǎn)生的子代。我國(guó)早期進(jìn)行的加勒比松雜交育種試驗(yàn)表明加勒比松與濕地松的種間雜交、加勒比松的種內(nèi)雜交均可以產(chǎn)生具有一定生長(zhǎng)性狀優(yōu)勢(shì)的雜種[1],并且對(duì)濕加松的適生區(qū)域及栽培技術(shù)[2-5],苗期生長(zhǎng)[6]、產(chǎn)脂量[7]進(jìn)行了深入研究。在廣西,濕加松能很好適應(yīng)季候和土壤條件,生長(zhǎng)量高于同期馬尾松 (Pinusmassoniana),其紙漿性能指標(biāo)介于兩親本之間[8],且表現(xiàn)出較強(qiáng)的抗松突園蚧特性[9]。因此,繼續(xù)深入研究濕加松的豐產(chǎn)栽培措施及產(chǎn)脂性能對(duì)于進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用其高抗、速生、高產(chǎn)脂等特性有重要意義。
林分密度是影響林木生長(zhǎng)發(fā)育、最終產(chǎn)量和質(zhì)量的重要因子,適宜的林分密度可以促進(jìn)林分生產(chǎn)力的提高和優(yōu)良干材的形成。祁萬(wàn)宜等[10]提出引種日本落葉松作為紙漿林的適宜密度為3 333~4 050株/hm2;Kim等[11]研究認(rèn)為低密度造林會(huì)使分枝數(shù)增加、枝下高降低導(dǎo)致林木品質(zhì)下降。不同的立地條件和營(yíng)林措施對(duì)林木的生長(zhǎng)與產(chǎn)量反應(yīng)差異較大,必須實(shí)施立地環(huán)境與育林措施間的優(yōu)化配置才能達(dá)到人工林的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)[12]。目前國(guó)內(nèi)對(duì)濕加松的研究多集中在生長(zhǎng)量與木材材性上,對(duì)其產(chǎn)脂特性研究較少,特別是在濕加松中齡林保留密度對(duì)產(chǎn)脂量影響規(guī)律的研究方面。本試驗(yàn)利用設(shè)置在廣西博白縣博白林場(chǎng)14年生濕加松不同密度采脂林分,研究濕加松生長(zhǎng)和產(chǎn)脂量對(duì)林分密度及立地的響應(yīng),以期為濕加松中齡林采脂密度與立地的最佳配置提供參考。
試驗(yàn)地設(shè)在廣西國(guó)有博白林場(chǎng),地處博白縣南部 (110°02′ E,22°08′ N),年均溫21.9 ℃,1月均溫13.4 ℃,最高月均溫29.0 ℃,全年積溫80 819 ℃,年平均降雨量1 756 mm,年無(wú)霜期350 d。試驗(yàn)地海拔124 m左右,坡度平緩,土壤為磚紅壤,土層厚度80~100 cm。前茬為馬尾松 (Pinusmassoniana) 采伐跡地林。濕地松與加勒比松雜交子代試驗(yàn)林,采用穴狀整地,規(guī)格為40 cm × 40 cm × 30 cm。2001年4月定植,造林當(dāng)年10月?lián)嵊?次,第2年和第3年分別于5月和10月?lián)嵊?次,因自然稀疏,進(jìn)行采脂試驗(yàn)時(shí)林分保存率在80%~85%。
試驗(yàn)林于10年生時(shí)進(jìn)行密度間伐,試驗(yàn)設(shè)置為:處理1~450株/hm2,處理2~675株/hm2,處理3~900株/hm2,處理4~1 125株/hm2,處理5~1 350株/hm2,CK (對(duì)照),共5個(gè)采脂密度處理,小區(qū)面積20 m × 30 m,采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)分析密度效應(yīng),設(shè)計(jì)4次重復(fù)分析立地效應(yīng),其中3個(gè)重復(fù) (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ重復(fù)) 位于東南坡面,各重復(fù)按照序列號(hào)從小到大順序從山頂至山腳依次排列,第4重復(fù) (Ⅳ重復(fù)) 位于東北坡面 (與Ⅱ重復(fù)同一等高線)。
試驗(yàn)林于2014年8—11月與2015年6—11月進(jìn)行采脂試驗(yàn),每個(gè)樣地每株樣木進(jìn)行編號(hào),測(cè)量樹(shù)高 (m)、胸徑 (cm)、活枝下高 (cm) 等指標(biāo)。采用下降式采脂法在1.3 m處以下雙面開(kāi)割,每1 d采脂1次,每10 d稱量1次。采脂結(jié)束后進(jìn)行每木測(cè)量采割面周長(zhǎng) (cm)、割面寬 (cm)、割溝長(zhǎng) (cm) 等采脂指標(biāo),產(chǎn)脂量單位為g/d。
按照不同密度設(shè)置9個(gè)采樣區(qū),每個(gè)區(qū)平行設(shè)定3個(gè)釆樣點(diǎn),每個(gè)樣點(diǎn)分別在0~20 cm、20~40 cm、40~60 cm 3個(gè)土層平行取土壤樣,并同時(shí)取混合土壤1份。記錄樣點(diǎn)經(jīng)緯度、坡位、海拔和草本及灌木類型等相關(guān)立地因子。將取回的土樣放置2個(gè)月自然陰干,除去石塊、根系等雜物后,過(guò)100目篩放于鋁盒保存到干燥器內(nèi)用于測(cè)定全P和全K。另一批自然風(fēng)干,過(guò)60目篩存放于鋁盒,用于測(cè)定有機(jī)C、堿解N和全N。其中土壤含水量用烘干法測(cè)定;容重用環(huán)刀法測(cè)定;pH值用水土體積比為25∶1的溶液,通過(guò)酸度計(jì)測(cè)定;有機(jī)C用重鉻酸鉀水合加熱法測(cè)定;全N和堿解N分別采用凱氏定氮儀法和擴(kuò)散吸收發(fā)測(cè)定,土壤全P用鉬銻抗顯色后在72型光電分光光度計(jì)上測(cè)定,全K用火焰光度法測(cè)定[13]。
單株材積 (V) 按公式V=0.714 265 437 × 10-4D1.867 008H0.901 463 2[4]進(jìn)行計(jì)算。其中:V為材積,m3;H為樹(shù)高,m;D為胸徑,cm。以小區(qū)單株為測(cè)定值單位,采用SAS/ANVOA統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行方差分析及多重比較。
2.1.1濕加松生長(zhǎng)和產(chǎn)脂量對(duì)密度的響應(yīng)
林分密度不僅影響林分單株的生長(zhǎng)表現(xiàn),而且也影響林分的蓄積量和松脂產(chǎn)量。用個(gè)體的表型變異數(shù)據(jù)來(lái)衡量不同密度模式下濕加松各性狀的響應(yīng),見(jiàn)表1。
表1濕加松性狀在不同密度模式下的變異分析
Table 1 The variation forPinuselliottii×P.caribaeatraits under different stand densities
密度模式/(株·hm-2)胸徑/cm樹(shù)高/m單株材積/m3單位蓄積/(m3·hm-2)活枝下高/m冠幅/m產(chǎn)脂量/(株·g-1·d-1)單位面積產(chǎn)脂量/(kg·hm-2·d-1)45018.014.30.17277.5228.44.732.1814.48167517.315.00.168113.45410.14.126.5617.92890017.016.10.173155.64011.84.334.1730.753112516.817.40.181203.62512.23.821.8624.593135014.417.50.146197.10013.03.517.4723.585
由表1可知,14年生時(shí)濕加松生長(zhǎng)、形質(zhì)及產(chǎn)脂量對(duì)密度的反應(yīng)不同。對(duì)于胸徑生長(zhǎng)均表現(xiàn)為隨著林木密度的降低而增大,在最低密度時(shí)達(dá)到最大,這與王長(zhǎng)新[14]在研究馬尾松產(chǎn)脂量的相關(guān)因子觀點(diǎn)一致。675、900、1 125株/hm2胸徑差別不大,當(dāng)密度達(dá)到1 350株/hm2時(shí)胸徑降幅明顯,表明胸徑在中等林分密度下敏感度較小,胸徑生長(zhǎng)差異不顯著,平均胸徑都在16.8 cm以上,而高密度及低密度模式下胸徑響應(yīng)較強(qiáng)烈,胸徑兩極分化明顯。對(duì)于樹(shù)高生長(zhǎng),密度越高其反應(yīng)越不敏感,但樹(shù)高生長(zhǎng)也是隨著密度的增加而增加,有變幅不斷減小的趨勢(shì),符合林分樹(shù)高生長(zhǎng)的密度效應(yīng)。
在給定的林木密度模式下,林分的蓄積決定于林分的單株平均材積,不同林分密度下的單株材積與林分蓄積的表現(xiàn)不一致。隨著林分密度增加,單株平均材積呈雙峰曲線趨勢(shì),出現(xiàn)2個(gè)峰值的密度模式分別為450株/hm2及1 125株/hm2,且后者單株平均材積比前者高0.009 m3/株,而林分蓄積則是表現(xiàn)為單峰型曲線,出現(xiàn)峰值的是1 125株/hm2密度模式,在前4種模式下隨著密度增加林分蓄積的差異顯著,但在高密度下,由于林分密度相差不大,導(dǎo)致胸徑、樹(shù)高的差異不顯著,林分蓄積反而相差不大。因此,綜合考慮林分蓄積,應(yīng)該選擇適當(dāng)?shù)拿苤材J皆炝?,建議在1 125株/hm2密度模式下較為適宜。研究表明,活枝下高 是主要的干形指標(biāo)之一[15]。從表1 可知,活枝下高與樹(shù)高對(duì)密度的響應(yīng)基本一致,均是隨著密度的升高而升高。這與濕加松兼顧了濕地松與加勒比松親本樹(shù)干通直、分枝細(xì)、分枝角度平整、早期林分郁閉快的優(yōu)勢(shì)特性有關(guān)。由于冠幅與樹(shù)體的光合作用有關(guān),間接影響著樹(shù)體次生代謝產(chǎn)物的合成,因此松樹(shù)的產(chǎn)脂量與樹(shù)體冠幅有一定的關(guān)系[16]。研究中表明,不管是單株產(chǎn)脂量還是單位面積產(chǎn)脂量都有著顯著的密度效應(yīng)。且與單株材積和林分蓄積有一致的變化曲線,但又有差別。單株產(chǎn)脂量及林木單位面積產(chǎn)脂量最大值均為同一個(gè)密度模式,即在900株/hm2時(shí),產(chǎn)脂量最高。而在高密度時(shí)林分單位面積產(chǎn)脂量不大,低密度時(shí)其產(chǎn)脂量又因?yàn)橹陻?shù)偏少產(chǎn)脂量下降,綜合兩者考慮,建議產(chǎn)脂林林分密度900~1 125株/hm2為適宜。
2.1.2不同密度下濕加松生長(zhǎng)和產(chǎn)脂量的方差分析
為了解不同林分密度下濕加松生長(zhǎng)與產(chǎn)脂量的差異,對(duì)生長(zhǎng)與產(chǎn)脂性狀進(jìn)行方差分析,結(jié)果見(jiàn)表2。生長(zhǎng)性狀中樹(shù)高、胸徑在不同密度處理下差異顯著,而材積與產(chǎn)脂量在不同密度處理下差異極顯著,說(shuō)明不同的密度對(duì)生長(zhǎng)與產(chǎn)脂具有顯著的影響。
表2 不同密度下濕加松生長(zhǎng)和產(chǎn)脂量的方差分析Table 2 Variance analysis on growth and resin yield of Pinus elliottii × P.caribaea under different stand densities
進(jìn)一步分析在0.05及0.01差異顯著性水平比較兩兩密度處理間的差異程度表明 (表3),4個(gè)性狀在2個(gè)水平的顯著差異不同。其中材積在2個(gè)差異顯著性水平上,除密度為450株/hm2與675株/hm2間無(wú)顯著差異外,其余處理間均存在顯著差異,產(chǎn)脂性狀出除450株/hm2與900株/hm2無(wú)顯著差異外,其余處理間均存在顯著差異。
表3 不同密度下濕加松生長(zhǎng)和產(chǎn)脂量的多重比較Table 3 Multiple comparison tests on growth and resin yield of Pinus elliottii × P.caribaea under different stand densities
注:字母不同表示差異顯著。
2.1.3林分密度與濕加松生長(zhǎng)及產(chǎn)脂量間的相關(guān)性
林分密度與濕加松生長(zhǎng)及產(chǎn)脂量的相關(guān)關(guān)系見(jiàn)表4。
表4 林分密度與濕加松生長(zhǎng)及產(chǎn)脂量間的相關(guān)性Table 4 The correlation of stand densities, growth and resin yield of Pinus elliottii × P.caribaea
注:*表示相關(guān)性顯著,**表示相關(guān)性極顯著。
林木密度與樹(shù)高、活枝下高呈極顯著正相關(guān),而與胸徑呈極顯著負(fù)相關(guān),表明不同的林分密度對(duì)樹(shù)高、活枝下高、胸徑有強(qiáng)度影響,隨著林分密度的增加,樹(shù)高、活枝下高增加,而胸徑卻下降。林分密度與產(chǎn)脂量呈顯著正相關(guān),但其與材積則為顯著負(fù)相關(guān)。結(jié)合表1可知,雖然隨著單位面積株數(shù)的增加能夠帶來(lái)單位面積蓄積及產(chǎn)脂總量的增加,但過(guò)密的林分反而會(huì)降低單株材積及產(chǎn)脂量。樹(shù)高與胸徑、材積、活枝下高呈顯著正相關(guān),胸徑與材積、產(chǎn)脂量呈極顯著正相關(guān),但活枝下高與產(chǎn)脂量呈顯著負(fù)相關(guān)。表明在不同林分密度下,生長(zhǎng)、形質(zhì)及產(chǎn)脂性狀之間存在顯著的關(guān)聯(lián)性。
2.2.1濕加松生長(zhǎng)和產(chǎn)脂量對(duì)林分立地條件的響應(yīng)
不同區(qū)組的土壤立地理化分析結(jié)果 (表5) 可知,區(qū)組間的土壤肥力確實(shí)存在顯著差異。其中有機(jī)物含量、速效P、速效K含量差別較大,由于林木的生長(zhǎng)與代謝產(chǎn)物的合成需要有機(jī)物、P、K等大量物質(zhì)的參與,因此,在分析濕加松生長(zhǎng)與產(chǎn)脂量差異時(shí),也要考慮立地差異帶來(lái)的影響。本研究將土壤肥力從低到高按照區(qū)組為單元進(jìn)行簡(jiǎn)單等級(jí)劃分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3個(gè)等級(jí) (區(qū)組Ⅲ與Ⅳ立地條件相近劃為Ⅲ等級(jí)),不同立地區(qū)組濕加松生長(zhǎng)與產(chǎn)脂量的多重比較見(jiàn)表6。
表5 不同立地區(qū)組土壤理化性質(zhì)分析Table 5 Analysis on physicochemical properties of soil collected from different site conditions of blocks
表6 不同立地區(qū)組間濕加松生長(zhǎng)和產(chǎn)脂量多重比較Table 6 LSD multiple comparison on growth and resin yield of Pinus elliottii × P.caribaea among different site conditions of blocks
注:數(shù)據(jù)為平均值 ± 標(biāo)準(zhǔn)差,不同字母表示0.05水平差異顯著。
從表6可知,濕加松樹(shù)高、胸徑、材積、產(chǎn)脂量隨土壤肥力的提高而提高,且不同的立地條件下這些性狀差異顯著。濕加松活枝下高對(duì)立地條件的效應(yīng)卻與上述不同,并不是隨著土壤肥力的升高而升高,其最低的活枝下高并沒(méi)有出現(xiàn)在立地條件最差區(qū)組,而是在土壤肥力中等條件的區(qū)組,這可能與林分密度、坡度情況有關(guān),有待進(jìn)一步研究。
2.2.2立地條件與生長(zhǎng)及產(chǎn)脂量間的相關(guān)性
在林分經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,立地條件是在造林開(kāi)始前首先考慮的問(wèn)題之一。良好的立地可以為林木生長(zhǎng)提供好的外部條件,能夠促進(jìn)其迅速生長(zhǎng)與產(chǎn)出。從表7可知,不同立地類型樹(shù)高、胸徑、產(chǎn)脂量呈顯著正相關(guān),但與材積及活枝下高相關(guān)性不顯著。表明在立地條件有利情況下,土壤肥沃,水分充足,生態(tài)多樣性豐富,這為上層林分的生長(zhǎng)提供有力條件,生長(zhǎng)旺盛,因此,其代謝產(chǎn)物松脂的產(chǎn)量也增加。不同的立地條件下產(chǎn)脂量與胸徑呈極顯著正相關(guān),但與活枝下高為顯著負(fù)相關(guān),表明胸徑越大其產(chǎn)脂量越多。
表7 立地、生長(zhǎng)與產(chǎn)脂量間相關(guān)性Table 7 The correlation of site conditions, growth and resin yield
注:*表示相關(guān)性顯著,**表示相關(guān)性極顯著。
林分生產(chǎn)力的高低除了與基因型的優(yōu)良程度有關(guān),還受制于林木對(duì)其生長(zhǎng)空間的利用程度。在栽培過(guò)程中,最為關(guān)鍵的還是通過(guò)合理的栽培措施提高對(duì)營(yíng)養(yǎng)空間的高效利用,如對(duì)林分密度的調(diào)控。林分密度表明林木利用其占有空間的程度,是影響林分生長(zhǎng)和產(chǎn)量的主要因素[17]。在進(jìn)行濕加松的栽培技術(shù)研究時(shí)林分密度控制與立地條件的選擇是重要的技術(shù)措施[18]。本研究指出不同的密度處理對(duì)濕加松的生長(zhǎng)、形質(zhì)及產(chǎn)脂量都有顯著的影響。林分單位面積蓄積隨著林分單位面積株數(shù)的增加而增加,而林分單位面積產(chǎn)脂量隨著密度的增加而增加,產(chǎn)脂量達(dá)到最大值后又隨密度的增加而下降。因此,林分密度是影響濕加松單位面積蓄積與產(chǎn)脂量的重要因素,適宜的林分密度有利于林木保持旺盛的生長(zhǎng),增強(qiáng)光合作用,促進(jìn)松脂的分泌,提高松脂的產(chǎn)量[19]。本研究在分析林分密度與生長(zhǎng)及產(chǎn)脂量相關(guān)性時(shí)發(fā)現(xiàn)林分密度與產(chǎn)脂量呈顯著正相關(guān),但其與材積則為顯著負(fù)相關(guān)。所以要根據(jù)不同的營(yíng)林目標(biāo)進(jìn)行適當(dāng)?shù)拿芏日{(diào)控,在單獨(dú)考慮單位面積蓄積量時(shí)以建議在1 125株/hm2密度模式下較為適宜。在該林分密度下濕加松蓄積量達(dá)到203.625 m3/hm2;在綜合考慮濕加松的單位面積產(chǎn)脂量時(shí)建議在900~1 124株/hm2時(shí)適宜,因?yàn)樵撁芏饶J较聠挝幻娣e產(chǎn)脂量最高,且其單位面積蓄積也達(dá)到155.620 m3/hm2較高水平以上。
土壤是林木生長(zhǎng)和發(fā)育的主要空間,不同的土壤肥力水平對(duì)林木生長(zhǎng)和產(chǎn)出影響很大[20]。本研究微立地條件下濕加松的生長(zhǎng)與產(chǎn)脂性狀也得到相類似的結(jié)論。濕加松樹(shù)高、胸徑、材積、產(chǎn)脂量隨土壤肥力的提高而提高,且不同的立地條件下這些性狀差異顯著。不同立地類型樹(shù)高、胸徑、產(chǎn)脂量呈顯著正相關(guān)。
濕加松的生長(zhǎng)及產(chǎn)脂都是其重要的經(jīng)濟(jì)性狀。不能忽視林木密度與立地因素對(duì)其生長(zhǎng)與產(chǎn)脂的重要影響。同時(shí)要注意到,密度及立地條件對(duì)林分生長(zhǎng)與產(chǎn)出的影響是長(zhǎng)期的、動(dòng)態(tài)的過(guò)程,不同的性狀受栽培措施影響的程度也不同[21]。關(guān)于林木密度和立地因素是如何在多個(gè)年份間影響生長(zhǎng)與產(chǎn)脂的規(guī)律還需進(jìn)一步研究。
[1] 宗亦臣, 鄭勇奇, 陳貳, 等. 加勒比松雜交育種試驗(yàn)[J]. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 39(3): 1-4.
[2] 欒啟福, 李彥杰, 姜景民. 國(guó)外松種間雜交后代生長(zhǎng)和形態(tài)性狀變異及相關(guān)性分析[J]. 植物研究, 2014, 34(1): 95-102.
[3] 劉濤, 袁華, 肖金生, 等. 不同地形因子對(duì)南方低丘陵雜交松造林的生長(zhǎng)影響[J]. 南方林業(yè)科學(xué), 2017, 45(2): 30-34, 44.
[4] 徐慧蘭, 馮源恒, 吳東山, 等. 加勒比松和濕地松形態(tài)、密度與抗風(fēng)能力分析[J]. 福建林業(yè)科技, 2017, 44(2): 65-68, 85.
[5] 劉德杰. 澳大利亞雜交松在桂東南引種試驗(yàn)[J]. 廣西林業(yè)科學(xué), 2014, 43(2): 184-188.
[6] 胡繼文, 代瑩, 李振, 等. 加勒比松、濕地松苗期生長(zhǎng)及葉綠素?zé)晒馓匦訹J]. 林業(yè)與環(huán)境科學(xué), 2017, 33(4): 1-8.
[7] 龐正轟, 陳代喜, 莫釗志, 等. 澳大利亞雜交松松脂產(chǎn)量及松脂成分研究[J]. 林業(yè)科技開(kāi)發(fā), 2009, 23(6): 23-26.
[8] 凌紹明. 澳大利亞雜交松在廣西引種試驗(yàn)研究[J]. 廣西林業(yè)科學(xué), 2007, 36(4): 192-195.
[9] Dieters M, Brawner J. Productivity ofPinuselliottii,P.caribaeaand their F1 and F2 hybrids to 15 years in Queensland, Australia[J]. Annals of Forest Science, 2007, 64(7): 691-698.
[10] 祁萬(wàn)宜, 孫曉梅, 張守攻, 等. 北亞熱帶高山區(qū)日本落葉松紙漿用材林初植密度的研究[J]. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 26(4): 552-556.
[11] Kim I S, Kwon H Y, Ryu K O, et al. Provenance by site interaction ofPinusdensiflorain Korea[J]. Silvae Genetica, 2008, 57(3): 131-139.
[12] Hannrup B, Jansson G, Danell O. Genotype by environment interaction inPiussylvestrisL. in southern Sweden[J].Silvae Genetica,2008,57(6):305-311.
[13] 國(guó)家林業(yè)局. 中華人民共和國(guó)林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)LY/T 1210 1275—1999森林土壤分析方法[S]. 北京: 中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社, 1999.
[14] 王長(zhǎng)新. 馬尾松采脂量的相關(guān)因子分析[J]. 河南科技大學(xué)學(xué)報(bào) (農(nóng)學(xué)版), 2004, 24(3): 22-25.
[15] 劉青華, 周志春, 張開(kāi)明, 等. 造林密度對(duì)不同馬尾松種源生長(zhǎng)和木材基本密度的影響[J]. 林業(yè)科學(xué), 2010, 46(9): 58-64.
[16] 梁一池, 蔡邦平. 馬尾松產(chǎn)脂力的最優(yōu)擬和模型[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報(bào), 1997, 17(4): 297-300.
[17] 沈國(guó)舫. 森林培育學(xué)[M]. 北京: 中國(guó)林業(yè)出版社, 2001.
[18] 楊章旗, 廖紹忠. 雜交松適生區(qū)域及高效培育技術(shù)[J]. 廣西林業(yè)科學(xué), 2002, 31(3): 130-132, 136.
[19] 謝善高, 鄭小賢, 劉洪, 等. 馬尾松產(chǎn)脂量密度效應(yīng)的初步研究[J]. 福建林業(yè)科技, 2009, 36(1): 31-34.
[20] 李志輝, 漆良華, 柏方敏, 等. 馬尾松飛播林土壤肥力研究[J]. 中南林學(xué)院學(xué)報(bào), 2004, 24(5): 32-35.
[21] Waghorn M J, Watt M S, Mason E G. Influence of tree morphology, genetics and initial stand density on outerwood modulus of elasticity of 17-year-old Pinus radiate[J]. Forest Ccology and Management, 2007, 244(13): 86-92.