• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)顱直流電刺激對健康大學(xué)生反應(yīng)抑制的影響*

    2018-06-22 01:49:12王慧慧羅玉丹余鳳瓊
    心理學(xué)報 2018年6期
    關(guān)鍵詞:腦區(qū)陽極差異

    王慧慧 羅玉丹 石 冰 余鳳瓊 汪 凱

    (安徽醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)心理學(xué)系, 合肥 230000)

    1 前言

    看到紅燈信號, 我們停止已經(jīng)產(chǎn)生的過馬路的沖動; 上課鈴聲響起, 我們抑制從事下一項娛樂活動的想法; 生活中有許多這樣的實例, 我們稱這種抑制已經(jīng)形成的動作反應(yīng)沖動為反應(yīng)抑制(Andrés,2003)。反應(yīng)抑制(response inhabition)是抑制住不符合當(dāng)前需要的或不恰當(dāng)?shù)男袨榉磻?yīng)能力, 并使人們能夠?qū)ψ兓沫h(huán)境做出靈活的、目標指向的行為(Logan & Cowan, 1984), 是執(zhí)行功能的核心成分。已有的許多反應(yīng)抑制任務(wù)的研究, 均報告了以右半球為主的反應(yīng)抑制網(wǎng)絡(luò)(response inhabition network,RIN)的存在, RIN的關(guān)鍵腦區(qū)包括:背外側(cè)前額葉皮層、右額下回、右額中回、前扣帶皮層等(Menon,2011; Bari & Robbins, 2013)。

    背外側(cè)前額葉皮層(dorsolateral prefrontal cortex,dlPFC)是備受關(guān)注的一個區(qū)域, 它在反應(yīng)抑制中的作用正受到越來越多研究者的重視, 已有的神經(jīng)心理學(xué)研究闡明dlPFC在認知過程中扮演著重要角色,并與控制執(zhí)行功能密切相關(guān)。如有研究者使用功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技術(shù)對不同版本的Go-Nogo任務(wù)操作所激活的腦區(qū)進行了定位,他們發(fā)現(xiàn)在不同版本的Go-Nogo任務(wù)中,背外側(cè)前額葉皮層被顯著激活(Casey et al.,1997); 同樣有人曾使用fMRI研究了dlPFC在反應(yīng)抑制中的神經(jīng)基礎(chǔ), 他們使用測量反應(yīng)抑制的Go-Nogo任務(wù), 通過屏幕呈現(xiàn)基于圖形計算機的視覺刺激, 被試仰臥并通過棱形眼鏡觀看刺激, 并要求被試對 Go刺激做按鍵反應(yīng)。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn), 在Nogo任務(wù)中, 右側(cè) dlPFC較左側(cè)激活程度更強(Konishi et al., 1999); 在賭博成癮患者存在反應(yīng)抑制能力損毀的基礎(chǔ)上, 比較了賭博成癮患者與正常被試在 Go-Nogo任務(wù)中的血氧水平依賴(Blood Oxygenation Level Dependent, BOLD)強度, 發(fā)現(xiàn)在Nogo情境下, 賭博成癮患者在雙側(cè)dlPFC腦區(qū)的血氧水平依賴強度低于正常被試(van Holst, van Holstein,van den Brink, Veltman, & Goudriaan, 2012); 以上研究均表明dlPFC是反應(yīng)抑制的重要腦區(qū)。

    根據(jù)既往關(guān)于dlPFC在反應(yīng)抑制中發(fā)揮重要作用的研究基礎(chǔ), 有研究者采用重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation, rTMS)技術(shù)驗證了dlPFC在反應(yīng)抑制中的作用。他們對健康被試在間隔一天的時間內(nèi)分別施加高頻率真刺激和偽刺激, 觀察被試在康納斯連續(xù)性能測試中的行為變化:與偽刺激條件相比, 真刺激條件下被試行為水平有較顯著變化, 即反應(yīng)抑制得到提升(Hwang,Kim, Park, Bang, & Kim, 2010)。這一研究采用腦刺激(brain stimulation)的技術(shù), 來改變目標皮層的活動水平, 從因果關(guān)系上探究了目標皮層區(qū)域與反應(yīng)抑制之間的關(guān)聯(lián)。

    近些年來, 一種新興的非侵入性的腦刺激技術(shù)—經(jīng)顱直流電刺激(transcranial Direct current stimulation, tDCS)進入了研究者的視線。與 tDCS直接作用于目標皮層不同的是, rTMS是通過儲存大量電荷的電容器在極短時間內(nèi)放電, 使感應(yīng)線圈產(chǎn)生磁場, 磁場穿透大腦顱骨并在腦內(nèi)產(chǎn)生反向感生電流, 最終引起腦功能或皮層可塑性的變化。與rTMS相比, tDCS較好的避免了由于穿透顱骨而可能帶來的能量衰減; 其次, 從安全性的角度分析,關(guān)于rTMS研究中的副反應(yīng)報道略多, 更為嚴重的甚至?xí)l(fā)癲癇。tDCS僅有偶爾持續(xù)時間短暫的輕微刺痛、皮癢, 目前尚無tDCS誘發(fā)癲癇的報道,因此, tDCS是一種比較安全的經(jīng)顱刺激方式。且相較rTMS, tDCS具有價格低廉、攜帶方便、操作簡單等突出優(yōu)勢。

    tDCS是通過海綿電極產(chǎn)生微弱電流直接刺激目標皮層(Palm, Hasan, Strube, & Padberg, 2016),共包括三種刺激類型:陽極刺激、陰極刺激和偽刺激; 研究者發(fā)現(xiàn)陽極刺激能增加皮質(zhì)興奮性, 陰極刺激降低皮質(zhì)興奮性(Nitsche & Paulus, 2000), 從神經(jīng)元水平分析tDCS的作用機制發(fā)現(xiàn)陽極刺激產(chǎn)生去極化并起興奮作用, 陰極刺激則產(chǎn)生超級化并起抑制作用。此技術(shù)越來越多的被應(yīng)用在認知神經(jīng)、臨床研究及康復(fù)等多個領(lǐng)域, 其中也包括驗證dlPFC在反應(yīng)抑制中的作用, 近年來, 也有許多此領(lǐng)域的研究陸續(xù)涌現(xiàn)。如有研究者利用tDCS陰極作用于右側(cè)dlPFC, 觀察被試在Go-Nogo任務(wù)中的行為變化, 發(fā)現(xiàn)其虛報率增高, 提示被試抑制能力降低, 而tDCS陽極作用于右側(cè)dlPFC卻未能改善被試抑制能力(Beeli, Casutt, Baumgartner, & J?ncke,2008); 利用 tDCS作用于 dlPFC, 采用檢索誘導(dǎo)遺忘測試考查被試接受刺激前后的行為變化, 發(fā)現(xiàn)陰極刺激能夠降低抑制, 以此說明dlPFC腦區(qū)的抑制能夠降低被試的抑制能力(Penolazzi, Stramaccia,Braga, Mondini, & Galfano, 2014); 使用tDCS激活左側(cè)dlPFC, 并在 Stroop色詞任務(wù)中發(fā)現(xiàn)真刺激組相比于偽刺激組, 反應(yīng)時間顯著降低, 進一步證實 dlPFC是反應(yīng)抑制的重要腦區(qū)(Loftus, Yalcin,Baughman, Vanman, & Hagger, 2015; Brevet-Aeby,Brunelin, Iceta, Padovan, & Poulet, 2016); 在一項對正常人進行的研究中, 研究者使用 tDCS陽極分別作用于右側(cè)dlPFC和左側(cè)dlPFC, 發(fā)現(xiàn)在兩種刺激下,被試的反應(yīng)抑制能力均未能得到提升(Dambacher et al., 2015; Brevet-Aeby et al., 2016)。

    到目前為止, tDCS刺激dlPFC改變反應(yīng)抑制加工的研究仍然較少, 研究結(jié)果不一致, 主要歸因于以下兩方面。首先在目標腦區(qū)的選取上存在多樣性,且有關(guān)右側(cè) dlPFC在反應(yīng)抑制中的作用研究較少;其次, 在研究范式的選擇上存在多樣性, 研究反應(yīng)抑制的常用范式包括Stroop色詞任務(wù)、反向眼跳任務(wù)(anti-saccade task)和Go-Nogo任務(wù)、停止信號任務(wù)(stop-signal task, SST)等。研究指出Stroop色詞任務(wù)更多反映對分心刺激的注意控制及選擇性注意, 因此可能主要與認知抑制相關(guān)(Nigg, 2000); 在反向眼跳任務(wù)中, 正向眼跳與反向眼跳間產(chǎn)生的潛伏期差異經(jīng)常為研究者采用, 并作為衡量抑制功能的指標, 但在反向眼跳任務(wù)中, 從提示反向眼跳到靶子出現(xiàn)間存在一段準備時間, 由此有研究者質(zhì)疑該范式對隨后抑制功能考察的可靠性; Go-Nogo任務(wù)相比于反向眼跳任務(wù)雖然避免了抑制任務(wù)前準備時間對隨后抑制功能考查的影響, 但有研究者認為 Go-Nogo 任務(wù)中被試對 Nogo 刺激的反應(yīng)可能是其通過選擇性注意機制忽視了 Nogo刺激, 而不是被抑制了(Rubia, Smith, Brammer, & Taylor,2003); 相較反向眼跳任務(wù)和Go-Nogo任務(wù), SST只包括Go刺激, 不含Nogo刺激, 因而可能是測量反應(yīng)抑制能力更為純凈的方法。SST符合賽馬模型理論, 賽馬模型認為反應(yīng)抑制和反應(yīng)是兩個相互獨立而又相互競爭的加工過程, 先達到反應(yīng)閾限者決定隨后行為(王琰, 蔡厚德, 2010)。SST中包括一個較為重要的行為學(xué)指標, 即停止信號反應(yīng)時(stop-signal reaction time, SSRT)。跟蹤法設(shè)計的SST中SSRT均值等于Go RT均值減SSD均值。SSRT越短, 反應(yīng)控制效率越高(王琰, 蔡厚德, 2010)。

    最后, 在既往已有的相關(guān)研究基礎(chǔ)上, 本研究選擇了右側(cè)dlPFC腦區(qū), 選用了測量反應(yīng)抑制能力更為純凈的范式。旨在采用 SST, 通過 tDCS陽極作用于右側(cè)dlPFC皮層, 觀察被試在刺激前后行為學(xué)水平上的變化。本研究假設(shè), 陽極刺激右側(cè)dlPFC會提高被試的反應(yīng)抑制, 表現(xiàn)在行為學(xué)水平上即真刺激前后SSRT差值較偽刺激前后有顯著差異。

    2 方法

    2.1 被試

    自2016年12月至2017年8月, 排除腦損傷歷史、精神類疾病史等, 使用漢密爾頓抑郁(Hamilton Depression Scale, HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale, HAMA), 排除大于7分的志愿者, 共招募34名(15名男性、19名女性)志愿者, 均為安徽醫(yī)科大學(xué)在讀學(xué)生(本科生、研究生),平均年齡22.06歲(從19歲~30歲), 平均受教育年限15.68年(從13年~20年), 所有被試均為右利手,身體健康, 無神經(jīng)精神類疾病及腦損傷歷史, 無癲癇或癲癇家族史, 視力正常或矯正后正常, 參與時完全自愿, 充分尊重被試的個人意愿, 實驗開始前均簽署實驗知情同意書, 實驗結(jié)束時予以一定的勞務(wù)費。

    2.2 實驗設(shè)計

    實驗采用被試內(nèi)設(shè)計, 即同一被試需間隔7天隨機接受兩次刺激(一次真刺激、一次偽刺激), 在tDCS刺激前后分別完成 SST, 并在每次實驗開始前使用HAMA、HAMD測查被試焦慮抑郁水平, 排除焦慮抑郁大于7分的被試; 刺激前后讓被試分別完成Stroop色詞任務(wù)、數(shù)字廣度任務(wù)、詞語流暢性,前測用以確保被試接受真刺激與偽刺激前在執(zhí)行功能、工作記憶、思維流暢性等方面基線值無差異,排除個體差異對實驗結(jié)果的影響; 同時對刺激前后的測試結(jié)果加以比較, 用以觀察被試在接受刺激后在執(zhí)行功能、工作記憶和思維流暢性方面的變化。

    2.3 tDCS

    本研究采用Starlab研發(fā), NE (Neuroeletrics)公司生產(chǎn)的StarStim經(jīng)顱直流電刺激儀。使用的是面積為 35 cm2 (5 cm × 7 cm)的海綿電極, 并通過藍牙信號控制電流刺激強度及類型。根據(jù)EEG10-20系統(tǒng)擴展的坐標和相關(guān)磁共振成像定位研究(Jurcak,Tsuzuki, & Dan, 2007)。將陽極電極固定放置在頭皮F4位置, 陰極電極固定在FP1位置(見圖1)。已有的tDCS研究通常刺激時長為5~30 min (Palm et al.,2016), 有研究報告稱刺激5 min已經(jīng)可以觀察到相應(yīng)的刺激效應(yīng)(Boggio, Zaghi, & Fregni, 2009), 綜合考慮到實驗時長問題, 因此本研究中真刺激時長設(shè)置為25 min, 且出于安全性的考慮, 我們將電流強度設(shè)置為1.5 mA。偽刺激條件下, 采用1.5 mA的微弱直流電僅刺激被試30 s (Loftus et al., 2015),之后停止刺激(但并不將電極拆除, 電極佩戴在被試頭皮上時間同樣是25 min, 以確保被試不知道接受的是哪種條件刺激)。在每次實驗結(jié)束后, 我們會詢問被試對此次實驗的具體感受, 對表示知道刺激類型的被試予以剔除, 被試均報告兩次刺激無差異。真刺激和偽刺激條件下, 電流遞增和遞減的時間均為8 s。

    圖1 電極片放置位置

    2.4 SST

    采用E-prime程序在電腦上呈現(xiàn)SST任務(wù), 任務(wù)包括 199個 trial, 實驗開始之前, 向被試說清指導(dǎo)語, 并予以練習(xí), 使其充分理解任務(wù)內(nèi)容。開始時, 黑色屏幕中央會先呈現(xiàn)白色圓圈作為注視點,200~400 ms后圓圈內(nèi)出現(xiàn)白色朝左或朝右的箭頭,作為Go信號(Go Signal),要求被試看到白色箭頭快速按鍵反應(yīng), 箭頭朝左按“F”鍵, 朝右按“J”鍵, 但其中有些白色箭頭會變成紅色,紅色的箭頭即為Stop信號(Stop signal),看到箭頭變紅要求被試抑制住按鍵沖動(見圖2)。

    圖2 停止信號任務(wù)流程圖

    3 結(jié)果

    3.1 真?zhèn)未碳で昂笊窠?jīng)心理學(xué)測驗結(jié)果比較

    對真?zhèn)未碳で昂蟮膕troop效應(yīng)量(stroop色字-stroop字)、數(shù)字廣度(順背、倒背)、詞語流暢性, 及兩種刺激前HAMA、HAMD, 分別使用SPSS 16.0進行配對樣本

    t

    檢驗。結(jié)果顯示真?zhèn)未碳で癏AMA無顯著差異,

    t

    (33) = 0.32,

    p

    > 0.05; 真?zhèn)未碳で癏AMD無顯著差異,

    t

    (33) = 0.49,

    p

    >0.05; 真刺激前后數(shù)字廣度(倒背),

    t

    (33) = 2.23,

    p

    < 0.05, Cohen’

    d

    = 0.22; 偽刺激前后數(shù)字廣度(倒背),

    t

    (33) = 3.65,

    p

    < 0.01, Cohen’

    d

    = 0.48; 真刺激前后詞語流暢性,

    t

    (33) = 4.86,

    p

    < 0.001, Cohen’

    d

    = 0.60; 偽刺激前后詞語流暢性,

    t

    (33) = 5.75,

    p

    < 0.001, Cohen’

    d

    =0.93; 均有統(tǒng)計學(xué)意義, 并達到顯著性水平(見表1)。

    表1 真?zhèn)未碳で昂笊窠?jīng)心理學(xué)測驗結(jié)果比較

    3.2 SST任務(wù)行為學(xué)結(jié)果

    使用ANALYZE-IT分析軟件, 計算出 SSD和Go RT的均值, 得出SSRT值。

    3.2.1 刺激前SSRT差異比較

    對真刺激前與偽刺激前SSRT值使用SPSS 16.0進行配對樣本

    t

    檢驗。結(jié)果顯示真刺激前 SSRT(306.70 ± 44.78 ms)與偽刺激前 SSRT (291.57 ±33.21 ms)無顯著差異,

    t

    (33) = 1.84,

    p

    > 0.05, 說明被試在接受真刺激前與偽刺激前反應(yīng)抑制無差異。

    3.2.2 刺激前后SSRT差異比較

    對真刺激前后和偽刺激前后SSRT值分別進行配對樣本

    t

    檢驗。結(jié)果顯示真刺激前后SSRT差異顯著,

    t

    (33) = ?2.25,

    p

    < 0.05, Cohen’

    d

    = 0.38; 偽刺激前后SSRT無顯著差異,

    t

    (33) = 1.99,

    p

    > 0.05 (見表2、圖3)。為進一步探究tDCS作用是否存在性別差異, 對真刺激前后男女SSRT值進行重復(fù)測量方差分析。結(jié)果顯示真刺激前后男女SSRT無顯著差異,

    F

    (2,32) = 0.50,

    p

    > 0.05, 即tDCS的作用不存在性別差異(如圖4、圖5)。

    表2 刺激前后SSRT差異比較

    圖3 刺激前后SSRT值

    圖4 真刺激和偽刺激前后SSRT值

    圖5 真刺激前后男女SSRT值

    3.2.3 刺激前后SSRT差值差異比較

    對真刺激前后與偽刺激前后SSRT的差值進行配對樣本

    t

    檢驗。結(jié)果顯示真刺激前后SSRT差值(?15.88 ± 41.11 ms)與偽刺激前后 SSRT差值(10.56 ±30.98 ms)差異顯著,

    t

    (33) = ?3.68,

    p

    < 0.01, Cohen’

    d

    =0.73。

    4 討論

    本研究通過觀察tDCS作用于dlPFC前后, 健康大學(xué)生在SST任務(wù)中的行為改變。根據(jù)實驗結(jié)果可知, 陽極tDCS真刺激右側(cè)dlPFC后SSRT顯著小于偽刺激, 表明tDCS刺激右側(cè)dlPFC可以調(diào)節(jié)反應(yīng)抑制能力, 與我們所提出的假設(shè)相符, 并進一步證實了dlPFC是反應(yīng)抑制的重要腦區(qū)。

    本研究采用tDCS陽極刺激右側(cè)dlPFC后, 被試的停止信號反應(yīng)時顯著縮短。對存在多動癥癥狀的成年人分別施加陽極tDCS刺激左側(cè)dlPFC、陰極tDCS刺激左側(cè)dlPFC, 實驗中使用Stroop色詞任務(wù)和Go-Nogo對被試的行為變化進行測量, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)陽極tDCS作用于左側(cè)dlPFC提高了被試在Go任務(wù)中的正確率, 即損毀被試的抑制能力, 而陰極tDCS作用于左側(cè) dlPFC改善了被試的反應(yīng)抑制(Soltaninejad, Nejati, & Ekhtiari, 2015); 對情感冷漠、缺乏同理心的人群進行陰極 tDCS刺激右側(cè)dlPFC, 并使用Go-Nogo任務(wù)測量被試的反應(yīng)抑制,結(jié)果發(fā)現(xiàn)此類高分人群在接受刺激后反應(yīng)抑制得到較好的改善, 表現(xiàn)在行為學(xué)水平上即 Nogo正確率的提高(Weidacke, Weidemann, Boy, & Johnston,2016)。因此, 本研究與以往的研究結(jié)果均證實了tDCS可以改變被試的反應(yīng)抑制。對健康成年人進行10 Hz高頻經(jīng)顱磁刺激(high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation, HF-rTMS)分別作用于左側(cè)dlPFC和右側(cè)dlPFC, 并使用負性情感啟動任務(wù)(Negative Affective Priming task, NAP)量化刺激前后被試對情緒信息抑制的強度, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)HF-rTMS作用于右側(cè)dlPFC后, 被試對負性信息能夠進行更為有效的抑制(Leyman, De Raedt, Vanderhasselt, &Baeken, 2009); 強迫癥患者的抑制能力存在損傷,對強迫癥患者進行 rTMS治療發(fā)現(xiàn), 采用 100%靜息運動閾值刺激患者的右側(cè) dlPFC, 能夠改善被試的抑制能力(Zhou, Wang, Wang, Li, & Kuang, 2017;Nordmann, Azorina, Langguth, & Schecklmann, 2015)。與本研究結(jié)果相一致, 即通過刺激右側(cè)dlPFC能夠達到改變反應(yīng)抑制的目的。目前tDCS作用于右側(cè)dlPFC以觀察被試反應(yīng)抑制變化的研究匱乏, 而本研究將為物理干預(yù)技術(shù)能夠改變反應(yīng)抑制能力提供了進一步的證據(jù)。不同的腦區(qū)有著不一樣的功能,不同的任務(wù)其加工機制也有所不同, 且腦區(qū)皮質(zhì)興奮性的改變將會影響被試在行為任務(wù)中的表現(xiàn)。在本次實驗中, 從反應(yīng)抑制的心理加工模型-賽馬模型看, 陽極刺激后 SSRT值的降低, 表明在右側(cè)dlPFC皮層興奮性提高后, 被試在對停止信號進行抑制時, 反應(yīng)抑制的加工過程相較反應(yīng)過程率先達到反應(yīng)閾限, 從而導(dǎo)致被試成功抑制動作沖動的內(nèi)在反應(yīng)時間的縮短(王琰, 蔡厚德, 2010; 方菁, 朱葉, 趙偉, 張蓓, 王湘, 2013)。與以上研究相比, 本研究采用了經(jīng)典范式 SST, 更為純凈的測量了反應(yīng)抑制能力的變化。

    與本實驗結(jié)果不同的是, 在 Davide等人一項研究中, 他們對20名健康成年人(3名男性, 17名女性)進行陽極tDCS作用于右側(cè)dlPFC及陰極tDCS作用于右側(cè)dlPFC, 刺激時長均為20分鐘, 刺激結(jié)束15分鐘后讓被試完成SST, 結(jié)果顯示兩種形式的刺激均未改善被試的反應(yīng)抑制能力(Stramaccia et al., 2015)。首先,這可能與tDCS刺激時長的不同有關(guān), 一篇關(guān)于 tDCS治療抑郁癥的 meta分析指出,tDCS刺激時長會對其作用效果產(chǎn)生顯著影響(Meron,Hedger, Garner, & Baldwin, 2015)。在本研究中, 刺激時長為 25分鐘, 即對右側(cè) dlPFC腦區(qū)進行了更為持久的激活, 由此可能導(dǎo)致了右側(cè)dlPFC腦區(qū)出現(xiàn)了更為顯著的刺激效應(yīng), 進而表現(xiàn)在行為學(xué)上即SSRT值的降低, 即反應(yīng)抑制能力的提高; 其次,可能與tDCS刺激后效應(yīng)維持及消退有關(guān), tDCS刺激后的持續(xù)效應(yīng)與刺激時長、刺激強度有關(guān), 且刺激后效應(yīng)會隨著時間而消退, 但是具體消退模式還不清楚(Nitsche & Paulus, 2000)。相較于Davide等人的研究, 本研究在刺激結(jié)束后即刻讓被試完成SST,由此可能導(dǎo)致了兩個研究中被試行為學(xué)表現(xiàn)上出現(xiàn)差異。與Davide等人的研究相比較, 本研究探索性的研究了tDCS作用于右側(cè)dlPFC對反應(yīng)抑制改善的即刻效應(yīng), 在之后的實驗中, 我們將對 tDCS效應(yīng)的持續(xù)時間展開進一步的研究。此外, 對健康大學(xué)生施加10 Hz、100%靜息運動閾值的rTMS作用于左側(cè)dlPFC, 連續(xù)7天, 每天1次, 在實驗開始及結(jié)束時讓被試完成 Stroop色詞任務(wù), 結(jié)果發(fā)現(xiàn),真刺激組被試在Stroop色詞任務(wù)表現(xiàn)更佳, 即抑制能力得到改善(Li et al., 2017); 采用5 Hz、100%靜息運動閾值的rTMS對邊緣型人格障礙患者的左側(cè)dlPFC進行刺激, 使用巴拉特沖動性量表對患者的沖動性進行測評, 最后發(fā)現(xiàn), 在接受了15次的rTMS治療后, 患者在該量表上的得分顯著下降, 沖動性降低、抑制能力改善(Reyes-López et al., 2017)。在2017年的一篇meta分析中也提到, Hz-rTMS作用于左側(cè) dlPFC, 能夠改善強迫癥患者的抑制能力(Zhou et al., 2017)。RIN的關(guān)鍵腦區(qū)包括左側(cè)dlPFC,所以采用 rTMS作用于左側(cè) dlPFC, 也能夠達到調(diào)節(jié)被試反應(yīng)抑制的目的。在今后的實驗中, 我們將對左側(cè)dlPFC在反應(yīng)抑制中的作用進行研究, 進一步探索左右側(cè)dlPFC在反應(yīng)抑制能力中發(fā)揮作用的大小。

    采用fMRI對右側(cè)dlPFC在反應(yīng)抑制中的作用進行了研究, 他們采用Go-Nogo任務(wù), 發(fā)現(xiàn)在Nogo情境下, 右側(cè)dlPFC有著顯著性的激活, 表明右側(cè)dlPFC在反應(yīng)抑制中扮演重要角色(Asahi, Okamoto,Okada, Yamawaki, & Yokota, 2004); Hughes對被試在Go-Nogo任務(wù)的表現(xiàn)進行了相關(guān)影像學(xué)分析, 同樣發(fā)現(xiàn)在Nogo任務(wù)情境下, 被試的右側(cè)dlPFC呈現(xiàn)持續(xù)性的激活, 進一步驗證了右側(cè)dlPFC腦區(qū)與反應(yīng)抑制密切相關(guān)(Hughes et al., 2014)。本實驗的結(jié)果也進一步證實了右側(cè)dlPFC在反應(yīng)抑制中起重要作用。

    此外, Nigg的研究指出Stroop色詞任務(wù)可能主要與認知抑制相關(guān), 因此更多反映對分心刺激的注意控制及選擇性注意, 因此相較 Stroop色詞任務(wù),SST能夠更為有效的測量出反應(yīng)抑制能力的變化(Nigg, 2000)。一篇meta分析指出, tDCS作用于健康成年人, 并不能改善被試在數(shù)字廣度和言語流暢性任務(wù)中的表現(xiàn)(Horvath, Forte, & Carter, 2015),與本研究結(jié)果相一致。在本研究中, 真刺激與偽刺激后, 被試在數(shù)字廣度(倒背)及言語流暢性任務(wù)中成績均得到了提升, 介于本實驗中被試在 tDCS刺激前后完成數(shù)字廣度和言語流暢性任務(wù), 間隔時間很短, 所以可能出現(xiàn)了練習(xí)效應(yīng), 由此導(dǎo)致了該實驗結(jié)果。

    人類需要在錯綜復(fù)雜的生活環(huán)境中, 對正確的行為做出反應(yīng), 并對不正確的或不必要的行為進行抑制, 這樣才能適應(yīng)環(huán)境, 更好的做出執(zhí)行, 并抑制不必要的行為, 進而更好的生存下來, 因此反應(yīng)抑制能力與我們的生活息息相關(guān)。本研究的結(jié)果顯示, 在神經(jīng)機制水平上, 右側(cè) dlPFC腦區(qū)與反應(yīng)抑制能力緊密相關(guān)。已有的相關(guān)臨床研究表明, tDCS對抑郁癥、癲癇類疾病、腦卒中后神經(jīng)康復(fù)、失語癥、帕金森等多種疾病有效。根據(jù)此次實驗的結(jié)果,提示tDCS在健康人群的執(zhí)行功能中也有很大的應(yīng)用價值。相關(guān)臨床證據(jù)表明, 反應(yīng)抑制能力的缺損存在于多類疾病中, 如強迫癥、多動癥等。tDCS本身具備的方便、經(jīng)濟、無創(chuàng)、無副作用等優(yōu)勢, 對于提高病患的反應(yīng)抑制能力將有積極的應(yīng)用前景。

    本研究雖然為右側(cè)dlPFC在反應(yīng)抑制中的作用提供了重要證據(jù), 但介于在本研究中并未對左側(cè)dlPFC在反應(yīng)抑制中發(fā)揮的作用做探討, 所以無法說明左右側(cè)dlPFC在反應(yīng)抑制中哪一側(cè)起了更大的作用, 為了進一步探究以上的問題, 將來的研究方向可進一步研究陽極tDCS作用于左側(cè)dlPFC對于反應(yīng)抑制的影響, 并結(jié)合神經(jīng)電生理技術(shù)、功能磁共振成像等技術(shù), 更為深入綜合的探究反應(yīng)抑制的神經(jīng)機制。其次, 本研究樣本量較小, 且招募的被試均是安徽醫(yī)科大學(xué)在校學(xué)生, 從而使本研究結(jié)果推論到其他群體中缺乏可信度, 因此, 在今后的研究中, 我們將就此方面做出改善, 增大樣本量, 以及豐富群體的多樣性。

    Andrés, P. (2003). Frontal cortex as the central executive of working memory: Time to revise our view.

    Cortex,

    39

    (4–5),871–895.

    Asahi, S., Okamoto, Y., Okada, G., Yamawaki, S., & Yokota, N.(2004). Negative correlation between right prefrontal activity during response inhibition and impulsiveness: A fMRI study.

    European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience

    ,

    254

    (4), 245–251.

    Bari, A., & Robbins, T. W. (2013). Inhibition and impulsivity:Behavioral and neural basis of response control.

    Progress in Neurobiology,

    108

    , 44–79.

    Beeli, G., Casutt, G., Baumgartner, T., & J?ncke, L. (2008).Modulating presence and impulsiveness by external stimulation of the brain.

    Behavioral and Brain Functions,

    4

    ,33.

    Boggio, P. S., Zaghi, S., & Fregni, F. (2009). Modulation of emotions associated with images of human pain using anodal transcranial direct current stimulation (tDCS).

    Neuropsychologia,

    47

    (1), 212–217.

    Brevet-Aeby, C., Brunelin, J., Iceta, S., Padovan, C., & Poulet,E. (2016). Prefrontal cortex and impulsivity: Interest of noninvasive brain stimulation.

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews,

    71

    , 112–134.

    Casey, B. J., Trainor, R. J., Orendi, J. L., Schubert, A. B.,Nystrom, L. E., & Giedd, J. N., … Rapoport, J. L. (1997).A developmental functional MRI study of prefrontal activation during performance of a Go-No-Go task.

    Journal of Cognitive Neuroscience,

    9

    (6), 835–847.

    Dambacher, F., Schuhmann, T., Lobbestael, J., Arntz, A.,Brugman, S., & Sack, A. T. (2015). No effects of bilateral tDCS over inferior frontal gyrus on response inhibition and aggression.

    PLoS One,

    10

    (7), e0132170.

    Fang, J., Zhu, Y., Zhao, W., Zhang, B., & Wang, X. (2013).Stop signal task and the related models of response inhibiton

    . Chinese Journal of Clinical Psychology,

    21

    (5),743–746, 750.

    [方菁, 朱葉, 趙偉, 張蓓, 王湘. (2013). 停止信號任務(wù)及其相關(guān)反應(yīng)抑制理論模型綜述.

    中國臨床心理學(xué)雜志,21

    (5), 743–746, 750.]

    Horvath, J. C., Forte, J. D., & Carter, O. (2015). Quantitative review finds no evidence of cognitive effects in healthy populations from single-session transcranial direct current stimulation (tDCS).

    Brain Stimulation,

    8

    (3), 535–550.

    Hughes, M. E., Budd T. W., Fulham W. R., Lancaster S.,Woods W., Rossell S. L., & Michie P. T. (2014). Sustained brain activation supporting stop-signal task performance.

    European Journal of Neuroscience,

    39

    (8), 1363–1369.

    Hwang, J. H., Kim, S. H., Park, C. S., Bang, S. A., & Kim, S.E. (2010). Acute high-frequency rTMS of the left dorsolateral prefrontal cortex and attentional control in healthy young men.

    Brain Research,

    1329

    , 152–158.

    Jurcak, V., Tsuzuki, D., & Dan, I. (2007). 10/20, 10/10, and 10/5 systems revisited: Their validity as relative headsurface-based positioning systems.

    NeuroImage, 34

    (4),1600–1611.

    Konishi, S., Nakajima, K., Uchida, I., Kikyo, H., Kameyama,M., & Miyashita, Y. (1999). Common inhibitory mechanism in human inferior prefrontal cortex revealed by eventrelated functional MRI.

    Brain,

    122

    (5), 981–991.

    Leyman, L., De Raedt, R., Vanderhasselt, M. A., & Baeken, C.(2009). Influence of high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation over the dorsolateral prefrontal cortex on the inhibition of emotional information in healthy volunteers.

    Psychological Medicine,

    39(6), 1019–1028.

    Li, Y., Wang, L., Jia, M., Guo, J., Wang, H., & Wang, M.(2017). The effects of high-frequency rTMS over the left DLPFC on cognitive control in young healthy participants.

    PLoS One,

    12

    (6), e0179430.

    Loftus, A. M., Yalcin, O., Baughman, F. D., Vanman, E. J., &Hagger, M. S.. (2015). The impact of transcranial direct current stimulation on inhibitory control in young adults.

    Brain and Behavior,

    5

    (5), e00332.

    Logan, G. D., & Cowan, W. B. (1984). On the ability to Inhibit thought and action: A theory of an act of control

    .Psychoogical Review,

    91

    , 295–327.

    Menon, V. (2011). Large-scale brain networks and psychopathology: A unifying triple network model.

    Trends in Cognitive Sciences,

    15

    (10), 483–506.

    Meron, D., Hedger, N., Garner, M. G., & Baldwin, D. S.(2015). Transcranial direct current stimulation (tDCS) in the treatment of depression: Systematic review and meta-analysis of efficacy and tolerability.

    Neuroscience &Biobehavioral

    Reviews,

    57

    , 46–62.

    Nigg, J. T. (2000). On inhibition/disinhibition in developmental psychopathology: Views from cognitive and personality psychology and a working inhibition taxonomy.

    Psychological

    Bulletin,

    126

    , 220–246.

    Nitsche, M. A., & Paulus, W. (2000). Excitability changes induced in the human motor cortex by weak transcranial direct current stimulation.

    The Journal of Physiology,527

    (3), 633–639.

    Nordmann, G., Azorina, V., Langguth, B., Schecklmann, M.,(2015). A systematic review of non-motor rTMS induced motor cortex plasticity.

    Frontiers in Human Neuroscience

    ,

    9

    ,416.

    Palm, U., Hasan, A., Strube, W., & Padberg, F. (2016). tDCS for the treatment of depression: A comprehensive review.

    European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience

    ,

    266

    (8), 681–694.

    Penolazzi, B., Stramaccia, D. F., Braga, M., Mondini, S., &Galfano, G. (2014). Human memory retrieval and inhibitory control in the brain: Beyond correlational evidence.

    The Journal of Neuroscience,

    34

    (19), 6606–6610.

    Reyes-López, J., Ricardo-Garcell, J., Armas-Casta?eda, G.,García-Anaya, M., Arango-De Montis, I., González-Olvera,J. J., & Pellicer, F. (2017). Clinical improvement in patients with borderline personality disorder after treatment with repetitive transcranial magnetic stimulation: Preliminary results.

    Revista

    Brasileira

    de

    Psiquiatria,

    doi:10.1590/1516-4446-2016-2112. (in Press)

    Rubia, K., Smith, A. B., Brammer, M. J., & Taylor, E. (2003).Right inferior prefrontal cortex mediates response inhibition while mesial prefrontal cortex is responsible for error detection.

    NeuroImage,

    20

    , 351–358.

    Soltaninejad, Z., Nejati, V., & Ekhtiari, H. (2015). Effect of anodal and cathodal transcranial direct current stimulation on DLPFC on modulation of inhibitory control in ADHD.

    Journal of Attention Disorders,

    101

    (4), 291–302.

    Stramaccia, D. F., Penolazzi, B., Sartori, G., Braga, M.,Mondini, S., & Galfano, G. (2015). Assessing the effects of tDCS over a delayed response inhibition task by targeting the right inferior frontal gyrus and right dorsolateral prefrontal cortex.

    Experimental Brain Research,

    233

    (8),2283–2290.

    van Holst, R. J., van Holstein, M., van den Brink, W., Veltman,D. J., & Goudriaan, A. E. (2012). Response inhibition during cue reactivity in problem gamblers: An fmri study.

    PLoS One

    ,

    7

    , e30909.

    Wang, Y., & Cai, H. D. (2010). Mental processing models and neural mechanisms for response inhibition.

    Advances in Psychological

    Science, 18

    (2), 220–229.

    [王琰, 蔡厚德. (2010). 反應(yīng)抑制的心理加工模型與神經(jīng)機制.

    心理科學(xué)進展, 18

    (2), 220–229.]

    Weidacker, K., Weidemann, C. T., Boy, F., & Johnston, S. J.(2016). Cathodal tDCS improves task performance in participants high in Coldheartedness

    .

    Clinical Neurophysiology

    ,

    127

    (9), 3102–3109.

    Zhou, D. D., Wang, W., Wang, G. M., Li, D. Q., & Kuang, L.(2017). An updated meta-analysis: Short-term therapeutic effects of repeated transcranial magnetic stimulation in treating obsessive-compulsive disorder.

    Journal of Affective Disorders,

    215

    , 187–196.

    猜你喜歡
    腦區(qū)陽極差異
    降低回轉(zhuǎn)式陽極爐天然氣爐前單耗的生產(chǎn)實踐
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:44:06
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    浸漬涂布法制備陽極支撐型固體氧化物燃料電池的研究
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    找句子差異
    生物為什么會有差異?
    說謊更費腦細胞
    釹在[BMP]Tf2N離子液體中的陽極行為
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    海船犧牲陽極陰極保護設(shè)計計算探討
    久久精品影院6| 女人被狂操c到高潮| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品91无色码中文字幕| 成人三级做爰电影| 99国产精品一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 丝袜人妻中文字幕| 两个人看的免费小视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品一区二区三卡| 日韩av在线大香蕉| 欧美中文综合在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产又爽黄色视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 最新在线观看一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 青草久久国产| 国产99久久九九免费精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 十八禁人妻一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 首页视频小说图片口味搜索| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲九九香蕉| 欧美一级毛片孕妇| 国产乱人伦免费视频| 亚洲成人免费av在线播放| 淫秽高清视频在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 妹子高潮喷水视频| 成年人免费黄色播放视频| 久久午夜亚洲精品久久| 日日夜夜操网爽| 身体一侧抽搐| 色综合站精品国产| 性少妇av在线| 91在线观看av| 亚洲国产精品sss在线观看 | 9191精品国产免费久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费观看人在逋| 亚洲免费av在线视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | av网站在线播放免费| 高清欧美精品videossex| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| bbb黄色大片| 国产成人免费无遮挡视频| 男人舔女人的私密视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 操美女的视频在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久人人精品亚洲av| 91av网站免费观看| 久久草成人影院| 又黄又粗又硬又大视频| 无遮挡黄片免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产熟女xx| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 51午夜福利影视在线观看| 国产成人欧美在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久久久九九精品影院| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 高清在线国产一区| 色哟哟哟哟哟哟| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲av成人一区二区三| 精品国产一区二区三区四区第35| 人成视频在线观看免费观看| 91大片在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品国产一区二区久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产免费av片在线观看野外av| av网站免费在线观看视频| 国产成人啪精品午夜网站| 久久国产精品影院| 99热只有精品国产| 久久午夜亚洲精品久久| av电影中文网址| 亚洲国产精品sss在线观看 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 窝窝影院91人妻| 精品电影一区二区在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产亚洲欧美98| 日韩国内少妇激情av| 国产又爽黄色视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产免费男女视频| 国产精品国产av在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费看十八禁软件| av国产精品久久久久影院| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美丝袜亚洲另类 | av在线播放免费不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久国产精品人妻蜜桃| 91成人精品电影| 51午夜福利影视在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产欧美网| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品91无色码中文字幕| 成人精品一区二区免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久国产成人免费| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲伊人色综图| 男女之事视频高清在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲成人久久性| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品一区二区三区四区久久 | 天天添夜夜摸| 多毛熟女@视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 最新美女视频免费是黄的| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 人成视频在线观看免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜a级毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产麻豆69| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品二区激情视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 少妇 在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| www国产在线视频色| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 91精品三级在线观看| 很黄的视频免费| 热99国产精品久久久久久7| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一区在线观看完整版| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久中文看片网| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜视频精品福利| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜免费鲁丝| 99re在线观看精品视频| 久99久视频精品免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久久久午夜电影 | 免费在线观看完整版高清| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 日本 av在线| 欧美乱妇无乱码| 午夜91福利影院| 搡老岳熟女国产| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美性长视频在线观看| 久久中文看片网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品一品国产午夜福利视频| 99久久精品国产亚洲精品| 成年版毛片免费区| 亚洲性夜色夜夜综合| 天堂影院成人在线观看| 亚洲全国av大片| 久久99一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 69av精品久久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 丰满的人妻完整版| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品免费视频内射| 久久中文字幕人妻熟女| 我的亚洲天堂| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久久久大精品| 国产精品 欧美亚洲| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久久久久中文| 在线永久观看黄色视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 国产成人av教育| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看www视频免费| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久午夜亚洲精品久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久久久久久久久久久大奶| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产又爽黄色视频| 99精品久久久久人妻精品| 一本大道久久a久久精品| 另类亚洲欧美激情| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品九九99| 国产精品久久电影中文字幕| 97碰自拍视频| 午夜精品在线福利| 女同久久另类99精品国产91| 日日干狠狠操夜夜爽| 一级毛片精品| 天堂动漫精品| 久久影院123| 亚洲美女黄片视频| 操出白浆在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 一级片免费观看大全| 黑人操中国人逼视频| 国产91精品成人一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久久久人人人人人| 欧美精品一区二区免费开放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产有黄有色有爽视频| 国产1区2区3区精品| 久热这里只有精品99| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产精品合色在线| 美女午夜性视频免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 咕卡用的链子| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本a在线网址| 亚洲中文日韩欧美视频| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产亚洲精品第一综合不卡| 三级毛片av免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 电影成人av| 无限看片的www在线观看| 国产一区二区激情短视频| 正在播放国产对白刺激| 两个人免费观看高清视频| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品91蜜桃| 久久精品国产亚洲av高清一级| 看黄色毛片网站| 国产精品一区二区三区四区久久 | 午夜免费激情av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 日日夜夜操网爽| 黄片小视频在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人手机av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲片人在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 男人操女人黄网站| 日本黄色视频三级网站网址| 一区二区三区精品91| 老司机在亚洲福利影院| 黄频高清免费视频| 99国产精品99久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 一二三四社区在线视频社区8| 夫妻午夜视频| av在线播放免费不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 村上凉子中文字幕在线| 性少妇av在线| 国产三级在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中文欧美无线码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 无限看片的www在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产欧美网| 国产精品九九99| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲精品一二三| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一区福利在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲国产看品久久| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年女人毛片免费观看观看9| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产深夜福利视频在线观看| 性少妇av在线| 波多野结衣av一区二区av| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产亚洲欧美98| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 无人区码免费观看不卡| 韩国精品一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 热99re8久久精品国产| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产99久久九九免费精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费观看精品视频网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 免费观看精品视频网站| 五月开心婷婷网| 国产成人免费无遮挡视频| 国产一区二区在线av高清观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄色视频不卡| 久久 成人 亚洲| 欧美激情极品国产一区二区三区| 色综合婷婷激情| 90打野战视频偷拍视频| 美国免费a级毛片| 黑丝袜美女国产一区| 精品国产国语对白av| 嫩草影院精品99| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成在线人永久免费视频| 不卡av一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 老司机在亚洲福利影院| 十八禁人妻一区二区| 亚洲三区欧美一区| 中文欧美无线码| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲五月色婷婷综合| 电影成人av| 一级a爱视频在线免费观看| 久久亚洲真实| 一二三四在线观看免费中文在| 麻豆av在线久日| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品偷伦视频观看了| 国产99白浆流出| 欧美色视频一区免费| 国产一区二区三区视频了| 99在线视频只有这里精品首页| 丝袜在线中文字幕| 国产成人av教育| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品国产一区二区久久| 在线视频色国产色| av网站在线播放免费| 日本 av在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲视频免费观看视频| 免费观看精品视频网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品久久久精品久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 色老头精品视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产亚洲精品久久久久久毛片| a在线观看视频网站| 999久久久精品免费观看国产| 久久久国产成人免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 少妇的丰满在线观看| 精品一区二区三卡| 中文字幕最新亚洲高清| 在线天堂中文资源库| 色综合婷婷激情| 香蕉丝袜av| 日韩国内少妇激情av| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧美激情在线| 免费在线观看黄色视频的| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲五月天丁香| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 村上凉子中文字幕在线| 免费av中文字幕在线| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人av激情在线播放| 黄色视频不卡| 国产亚洲精品一区二区www| 黄频高清免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久香蕉激情| 亚洲自拍偷在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品无人区乱码1区二区| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品久久电影中文字幕| 日本精品一区二区三区蜜桃| 丝袜美足系列| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线观看66精品国产| 后天国语完整版免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中亚洲国语对白在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 精品国产亚洲在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲中文字幕日韩| 精品无人区乱码1区二区| 免费少妇av软件| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲第一av免费看| 制服人妻中文乱码| 露出奶头的视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久性视频一级片| 999精品在线视频| 三级毛片av免费| 日本欧美视频一区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品影院久久| 一级片'在线观看视频| 黄片小视频在线播放| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美中文日本在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲九九香蕉| 在线观看免费视频日本深夜| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄色a级毛片大全视频| 国产成人精品在线电影| 午夜激情av网站| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天堂影院成人在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 天堂动漫精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线天堂中文资源库| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品偷伦视频观看了| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美在线二视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品日产1卡2卡| 亚洲久久久国产精品| 美国免费a级毛片| 日韩大码丰满熟妇| av中文乱码字幕在线| 国产片内射在线| 久久久久久大精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩有码中文字幕| av欧美777| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 十分钟在线观看高清视频www| 1024香蕉在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 老鸭窝网址在线观看| 激情视频va一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜免费观看网址| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精华国产精华精| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美精品一区二区免费开放| 搡老岳熟女国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 99久久人妻综合| 男女高潮啪啪啪动态图| 嫩草影院精品99| 国产精品亚洲一级av第二区| 女人精品久久久久毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 一本大道久久a久久精品| 中文欧美无线码| 在线观看一区二区三区激情| 看免费av毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品一二三| 国产伦一二天堂av在线观看| 香蕉国产在线看| 国产又爽黄色视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| av网站免费在线观看视频| 好男人电影高清在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久中文字幕人妻熟女| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 黄片大片在线免费观看| av中文乱码字幕在线| 久久热在线av| 日本a在线网址| ponron亚洲| 黑人猛操日本美女一级片| 免费高清在线观看日韩| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 看免费av毛片| 电影成人av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91老司机精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久久人人人人人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩黄片免| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利在线免费观看网站| 精品国产亚洲在线| av网站在线播放免费| 午夜福利免费观看在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中出人妻视频一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 热99re8久久精品国产| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品成人免费网站| 色哟哟哟哟哟哟| 黄片小视频在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲男人天堂网一区| 中文字幕高清在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费看a级黄色片| 国产亚洲欧美精品永久| 他把我摸到了高潮在线观看| 一级毛片女人18水好多| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品第一国产精品| 69av精品久久久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜免费鲁丝| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女大奶头视频|