番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對輻射小鼠外周血細(xì)胞的保護作用

周湘潔，張麗芬，鐘 悅，陳 長，周曉春，吳 凡，杜學(xué)禮，竇躍龍，郭志剛

（1．中國人民解放軍總裝備部后勤部航天城門診部，北京 100094；2．清華大學(xué)化工系，北京 100084）

番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對輻射小鼠外周血細(xì)胞的保護作用

周湘潔1，張麗芬1，鐘 悅1，陳 長1，周曉春1，吳 凡2，杜學(xué)禮1，竇躍龍1，郭志剛2

（1．中國人民解放軍總裝備部后勤部航天城門診部，北京 100094；2．清華大學(xué)化工系，北京 100084）

目的 探討番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對被輻射小鼠外周血指標(biāo)變化的影響。方法 取100只昆明種雄性小鼠，隨機分為5組，除空白對照組外，其余各組給予2．5 Gy60Co 射線全身照射處理（包括模型組和番紅花培養(yǎng)細(xì)胞低、中、高劑量組），定時檢測小鼠外周血白細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、血紅蛋白含量、血小板含量及紅細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)，觀察番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對被輻射小鼠的保護作用。結(jié)果 小鼠經(jīng) 射線輻射后，外周血白細(xì)胞數(shù)、淋巴細(xì)胞數(shù)、紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白及血小板含量均下降。給小鼠灌服番紅花培養(yǎng)細(xì)胞可顯著延緩其以上指標(biāo)的下降速度。結(jié)論 番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對輻射小鼠外周血細(xì)胞有一定保護作用。

番紅花培養(yǎng)細(xì)胞；輻射損傷；外周血細(xì)胞

一定劑量的電磁輻射照射下，可引起人體組織的代謝、機能及形態(tài)結(jié)構(gòu)變化，其中以造血功能最敏感，表現(xiàn)為外周血象各類血細(xì)胞數(shù)量劇烈下降。在輻射防護劑的研究過程中，從天然藥物中尋找高效低毒的輻射防護劑一直是我國學(xué)者努力的方向，并取得了一些研究成果[1－11]。番紅花 Crocussativus L．為活血化瘀良藥，由于其含較多番紅花苷等類胡蘿卜素物質(zhì)，故有很好的抗氧化活性。番紅花還具有廣譜的抗癌活性，且對正常細(xì)胞毒性很小，但因為資源極其短缺并未得到廣泛應(yīng)用和深入研究[12]。清華大學(xué)化工系植物細(xì)胞研究室目前已經(jīng)建立了番紅花培養(yǎng)細(xì)胞的高效培養(yǎng)體系和大規(guī)模培養(yǎng)工藝，每1 L培養(yǎng)液4周內(nèi)可獲得干細(xì)胞50 g，10 L培養(yǎng)液就相當(dāng)于667m2地番紅花的產(chǎn)量，可為番紅花的應(yīng)用研究提供充足的番紅花原料。本研究中通過2．5Gy60Coγ射線照射小鼠構(gòu)建病理模型，然后按不同劑量給藥，觀察番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對正常小鼠受照后外周血細(xì)胞指標(biāo)的影響，以探討番紅花培養(yǎng)細(xì)胞的抗輻射功效。

1 材料與方法

1．1 動物、試劑與儀器

選擇SPF級昆明種小鼠，雄性，6～8周，體重17～21g，由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院動物實驗中心提供，動物許可證號為SCXK－（軍）2007－004。番紅花培養(yǎng)細(xì)胞由清華大學(xué)化工系生化所提供，采用冷凍干燥后呈粉末狀，用蒸餾水按0．05，0．025，0．005 g／m L制成低、中、高3種質(zhì)量濃度的混懸液。主要儀器為60Coγ放射源（防化計量站），POCH－80I型五分類血細(xì)胞計數(shù)儀。

1．2 方法

選取雄性、SPF級昆明種小鼠100只，隨機分成5組，各20只，即空白對照組（A組）、照射模型組（B組）、照射＋高劑量藥物組（1 g／kg，C組）、照射＋中劑量藥物組（0．5 g／kg，D組）、照射＋低劑量藥物組（0．1 g／kg，E組）。動物分組后于試驗第2天，剪小鼠尾0．1 cm取血1次，血樣送檢。3個給藥組按劑量灌胃給藥，A組和B組灌胃等量生理鹽水14 d后，剪小鼠尾0．1 cm取血1次，血樣送檢。然后送往防化計量站，A組小鼠置于放射源房間附近，其余4組小鼠1次性照射60Coγ射線2．5Gy，具體照射處理方法為60Coγ輻射源，受照劑量為2．5 Cy，劑量率為0．083 Gy／min，距離為3 600 cm，分組一次性全身照射受試動物30min。照射后繼續(xù)灌胃給藥14 d，照射后第3，6，10，14天各剪小鼠尾0．1 cm取血1次，血樣送檢。

1．3 檢測指標(biāo)

檢測并記錄各組小鼠的血白細(xì)胞（WBC）、淋巴細(xì)胞（LYM）、紅細(xì)胞（RBC）、血紅蛋白（HGB）及血小板（PLT），紅細(xì)胞壓積（HCT）、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量（MCH）、紅細(xì)胞平均體積（MCV）、平均血紅蛋白濃度（MCHC）、紅細(xì)胞體積分布寬度（RDW－CV）結(jié)果。

1．4 統(tǒng)計學(xué)處理

數(shù)據(jù)分析采用獨立樣本LSD測驗方法，分別從α＝0．001，0．01，0．05 3個水平檢驗2個樣本是否有顯著性差異，數(shù)據(jù)處理采用美國IBM SPSSStatistics 19．0軟件。P＜0．01，P＜0．05分別表示在α＝0．01，0．05水平上，2個樣本有顯著性差異。

2 結(jié)果

2．1 外周血W BC計數(shù)

結(jié)果見表1。可見，各組小鼠在照射前飼喂期間（前14 d），WBC計數(shù)呈上升趨勢，各組間無顯著性差異。照射后第3天各照射組WBC計數(shù)均明顯下降，與空白對照組相比均有顯著性差異（P＜0．01），番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥組的降低幅度均小于照射模型組，但無顯著性差異。從照射后第6天開始，各照射組WBC計數(shù)均呈上升趨勢：番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥組在照射后第6，10，14天均顯著高于模型組（P＜0．05）。其中中、高劑量給藥組在第6，10天上升幅度高于低劑量給藥組，第14天3個給藥組間無顯著性差異。試驗結(jié)果表明，被γ射線照射后小鼠的外周血WBC計數(shù)迅速下降，番紅花培養(yǎng)細(xì)胞能顯著促進外周血WBC的生成。

表1 各組小鼠外周血WBC計數(shù)比較（s，×109／L，n＝20）

表1 各組小鼠外周血WBC計數(shù)比較（s，×109／L，n＝20）

注：數(shù)據(jù)中字母相同的表示差異無統(tǒng)計學(xué)意義，字母不同的表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。下表同。

時間－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組8．2±1．2a11．3±1．3a10．5±1．6a10．1±2．5a10．6±2．0a9．9±2．3aB組8．4±1．3a11．6±1．1a3．5±1．2b4．2±0．8b5．6±1．9b6．4±1．9bC組6．9±1．8a10．8±1．6a4．2±1．3b5．1±1．6c6．7±0．5c8．9±1．8cD組7．2±1．2a11．5±3．3a4．1±1．0b5．8±1．7d9．7±1．7d8．5±3．1cE組7．8±1．3a11．6±2．4a4．1±0．6b5．9±1．1cd8．0±1．7e7．8±2．9d

2．2 外周血LYM計數(shù)

結(jié)果見表2?？梢?，各組小鼠在照射前飼喂期間，LYM計數(shù)均呈上升趨勢，各組間無顯著性差異。照射后第3天，各照射組淋巴細(xì)胞計數(shù)均明顯下降，與空白對照組相比均有顯著性差異（P＜0．01）。照射后第6天開始，各照射組LYM計數(shù)均呈上升趨勢：番紅花培養(yǎng)細(xì)胞中、高劑量給藥組在照射后第6，10，14天均顯著高于照射模型組（P＜0．05），低劑量給藥組在照射后第6，14天均顯著高于照射模型組（P＜0．05），中、高劑量給藥組在第6，10天上升幅度高于低劑量給藥組，第14天3個給藥組間無顯著性差異。試驗結(jié)果表明，被γ射線照射后小鼠的外周血LYM計數(shù)迅速下降，番紅花培養(yǎng)細(xì)胞能顯著促進外周血LYM的生成。

表2 各組小鼠外周血LYM計數(shù)比較（s，×109／L，n＝20）

表2 各組小鼠外周血LYM計數(shù)比較（s，×109／L，n＝20）

時間－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組7．8±1．6a7．5±0．8a7．6±2．1a7．2±2．3a9．0±1．8a8．3±2．2aB組7．2±2．3a8．1±2．1a1．4±0．3b2．8±0．6b3．0±0．5b4．5±0．6bC組6．8±1．4a7．2±2．6a2．0±0．4b4．5±1．3c3．5±1．1b6．2±1．5cD組6．2±1．9a7．4±2．1a1．5±0．5b4．1±0．8c4．8±3．5c6．6±1．7cE組6．9±2．6a8．8±2．8a1．5±0．3b3．9±1．1c4．6±1．8c6．7±2．1c

2．3 外周血RBC計數(shù)

結(jié)果見表3。可見，各組小鼠在照射前飼喂期間，RBC計數(shù)呈上升趨勢，3個番紅花給藥組上升幅度較大，與空白對照組相比有顯著性差異（P＜0．05）。照射后，模型組從第6天RBC計數(shù)開始下降，14天降到最低；番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥組從照射后RBC計數(shù)開始下降，第6天開始回升，至照射后第14天各給藥組與照射組相比有顯著性差異（P＜0．05），高劑量給藥組降幅最小，回升最快，照射后第14天RBC計數(shù)恢復(fù)至照前水平。試驗結(jié)果表明，被射線照射后小鼠的外周血RBC數(shù)明顯下降，番紅花培養(yǎng)細(xì)胞能顯著促進外周血RBC的生成。

表3 各組小鼠外周血RBC計數(shù)比較（s，×1012／L，n＝20）

表3 各組小鼠外周血RBC計數(shù)比較（s，×1012／L，n＝20）

組別－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組8．4±0．5a8．9±0．5a9．0±0．7a9．1±0．6a10．0±0．7a10．3±0．9aB組8．8±0．9a9．6±0．9a9．7±0．8a9．6±1．0a8．5±1．4b8．1±0．5bC組8．6±1．6a10．3±0．9b9．6±0．7a9．7±0．8a9．7±1．9c9．9±0．8cD組8．2±0．4a10．1±0．5b9．9±0．8a9．6±1．5a9．7±0．9c9．8±0．7cE組6．3±0．6a10．0±0．5b9．6±0．7a9．7±0．9a10．2±1．0c10．3±1．0c

2．4 外周血HGB含量

結(jié)果見表4?？梢?，各組小鼠在照射前飼喂期間，HGB含量呈上升趨勢，3個番紅花給藥組上升幅度較大，與空白對照組相比有顯著性差異（P＜0．05）。照射后，模型組從第6天HGB含量開始下降，第14天降至最低；番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥組HGB含量從照射后開始下降，高劑量給藥組從第3天開始回升，中、低劑量給藥組從第6天開始回升，至照射后第14天各給藥組與照射組相比有顯著性差異（P＜0．05）。試驗結(jié)果表明，被射線照射后小鼠的外周血HGB含量明顯下降，番紅花培養(yǎng)細(xì)胞能顯著提高外周血HGB的含量。

2．5 外周血PLT計數(shù)

結(jié)果見表5。可見，各組小鼠在照射前飼喂期間，PLT計數(shù)呈上升趨勢，各組間無顯著性差異。照射后第3天各照射組PLT計數(shù)無明顯變化，與空白對照組相比無顯著性差異。照射后第3天開始，各照射組小鼠的PLT計數(shù)呈下降趨勢，至照射后10 d降至最低，隨后上升；番紅花培養(yǎng)細(xì)胞高劑量給藥組下降幅度最小，上升較快，在照射后第6，10，14天均顯著高于照射模型組（P＜0．05）。其次是番紅花培養(yǎng)細(xì)胞中劑量給藥組，在照射后第6，10，14天也顯著高于照射模型組（P＜0．05）；低劑量給藥組在照射后第6，10，14天也顯著高于照射模型組（P＜0．05），上升幅度小于高、中劑量給藥組；所有照射組外周血PLT計數(shù)在照射后第14天均未恢復(fù)到正常水平，與空白對照組相比有顯著性差異（P＜0．05）。試驗結(jié)果表明，番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥能減緩被輻射小鼠外周血PLT計數(shù)的減少，同時在一定程度上促進PLT再生，而且其促進效果隨著給藥量的增加而提高。

表4 各組小鼠外周血HGB含量比較（s，g／L，n＝20）

表4 各組小鼠外周血HGB含量比較（s，g／L，n＝20）

組別－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組132．3±8．6a138．6±18．1a140．2±11．9a148．3±23．1a157．9±6．6a159．8±8．9aB組132．3±13．5a142．4±15．0a141．2±13．9a140．1±11．5a133．6±7．2b131．7±5．1bC組132．6±8．7a158．5±12．5b152．3±9．7b145．0±11．2a146．7±11．4c147．2±7．0cD組135．1±8．5a152．9±10．4b151．5±1．9b144．2±19．7a146．7±9．1c147．9±10．3cE組132．4±5．6a154．1±6．2b149．9±9．3b152．5±13．0b154．6±12．3c151．6±13．1c

表5 各組小鼠外周血PLT生成比較（s，×109／L，n＝20）

表5 各組小鼠外周血PLT生成比較（s，×109／L，n＝20）

時間－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組1 231±199a1 472±310a1 312±311a1 180±220a1 205±231a1 189±213aB組1 290±261a1 390±212a1 512±384a770±223b418±116b710±136bC組1 201±195a1 256±256a1 490±338a1 150±424a652±101c932±265cD組1 310±257a1 503±229a1 516±382a1 200±406a586．8±63c930．2±161cE組1 260±200a1 401±236a1 503±250a1 120±488a726．7±120d938．0±161c

2．6 外周血HCT

結(jié)果見表6?？梢姡鹘M小鼠在照射前飼喂期間，HCT呈上升趨勢，3個番紅花給藥組上升幅度較大，與空白組相比有顯著性差異（P＜0．05）。照射后，照射模型組從第6天HCT開始下降，第14天降至最低；番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥組從照射后HCT開始下降，第6天開始回升，至照射后第14天各給藥組與照射組相比有顯著性差異（P＜0．05），高劑量給藥組降幅最小，回升最快。試驗結(jié)果表明，被射線照射后小鼠的外周血紅細(xì)胞壓積明顯下降，番紅花培養(yǎng)細(xì)胞能顯著提高外周血HCT。

2．7 外周血MCH

結(jié)果見表7?？梢?，在射線照射前14 d，所有處理組小鼠的MCH水平呈輕微下降趨勢。被照射后，模型組小鼠的MCH幾乎無變化，一直保持在一定水平，而空白對照組一直呈輕微上升趨勢。番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥組的小鼠被照射后雖均有上升趨勢，與模型組相比一直保持在較高水平，但照射后14 d與模型組相比無顯著性差異（P＜0．05）。不同給藥量幾乎不影響被輻射小鼠外周血MCH的含量，表明番紅花培養(yǎng)細(xì)胞具有一定維持或提高MCH的作用。

表6 各組小鼠外周血HCT比較（s，%，n＝20）

表6 各組小鼠外周血HCT比較（s，%，n＝20）

時間－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組0．48±0．03a0．49±0．06a0．50±0．03a0．50±0．08a0．55±0．02a0．55±0．03aB組0．51±0．04a0．50±0．05a0．52±0．04a0．49±0．05a0．46±0．13b0．45±0．01bC組0．48±0．07a0．56±0．04b0．53±0．03a0．52±0．03b0．51±0．08c0．53±0．02cD組0．49±0．02a0．55±0．03b0．53±0．04a0．54±0．07b0．49±0．03c0．53±0．04cE組0．48±0．02a0．54±0．02b0．53±0．03a0．53±0．02b0．53±0．01c0．52±0．04c

表7 各組小鼠外周血MCH比較（s，pg，n＝20）

表7 各組小鼠外周血MCH比較（s，pg，n＝20）

時間－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組15．6±0．3a15．4±0．6a15．3±0．4a15．7±0．7a15．6±0．6a16．1±0．9aB組15．6±0．5a15．1±0．6a14．7±0．6b14．6±0．6b14．7±0．5b14．8±0．6bC組15．8±0．5a15．4±0．5a14．9±0．6b15．1±0．5b15．2±1．0b15．3±1．2bD組15．6±0．4a15．4±0．5a15．0±0．5b15．2±0．4b15．3±0．9b15．4±0．8bE組15．9±0．5a15．5±0．5a15．1±0．6ab15．3±0．5b15．3±0．5b15．4±0．7b

2．8 外周血MCV

結(jié)果見表8?？梢?，在被照射處理前14 d，所有處理組小鼠的MCV均呈下降趨勢。與模型組相比，番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥組小鼠被照射后的MCV下降幅度較小，在照后6～10 d下降后回升。3個給藥組間無顯著性差異，基本處于同等水平。在試驗期間，3個給藥組的MCV水平雖一直高于模型組，但無顯著性差異，表明番紅花培養(yǎng)細(xì)胞具有一定維持或提高MCV的作用。

表8 各組小鼠外周血MCV比較（s，fL，n＝20）

表8 各組小鼠外周血MCV比較（s，fL，n＝20）

時間－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組56．4±0．8a54．5±1．8a54．6±1．1a58．9±7．2a54．8±1．6a54．2±1．5aB組54．0±1．0a53．4±1．8a52．8±1．9a52．8±1．8a53．0±1．6a52．8±1．5aC組57．2±2．8a53．5±1．6a53．5±1．4a53．6±1．1a53．7±3．6a55．4±5．1aD組55．6±1．2a54．2±1．4a53．2±1．2a53．8±1．2a54．5±3．6a54．6±2．7aE組56．5±1．6a54．4±1．7a53．6±1．6a53．6±1．5a53．7±1．7a53．5±1．8a

2．9 外周血MCHC

結(jié)果見表9?？梢姡谠囼為_始前14 d所有試驗組小鼠的MCHC含量均有所上升。照射開始后，模型組小鼠的MCHC含量停止上升，基本上穩(wěn)定在284 g／L的水平，照射10 d后開始上升，且基本達(dá)到了空白對照組的水平。番紅花培養(yǎng)細(xì)胞給藥組被照射后其MCHC含量基本上保持在高于模型組的水平，其變化趨勢與空白對照組基本相同，呈緩慢上升趨勢。但給藥組間無顯著性差異，表明番紅花培養(yǎng)細(xì)胞能維持或提高外周血MCHC的含量。

表9 各組小鼠外周血MCHC比較（s，g／L，n＝20）

表9 各組小鼠外周血MCHC比較（s，g／L，n＝20）

時間－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組277．9±5．3a283．5±5．2a284．1±4．9a285．6±9．1a286．0±3．5a286．6±5．6aB組277．8±5．5a283．8±5．1a283．2±5．3a283．5±5．6a283．8±5．5a283．3±6．5aC組276．6±7．5a286．3±5．4a285．4±5．3a286．8±5．7a289．8±7．5a289．5±6．4aD組279．6±5．6a284．5±5．2a285．7±5．1a286．3±6．5a288．5±4．0a290．2±4．6aE組277．6±5．8a286．4±4．9a288．0±5．2a288．5±5．6a287．6±6．5a292．1±3．7a

2．10 外周血RDW－CV

結(jié)果見表10?？梢姡囼為_始前，所有處理組的小鼠的RDW－CV均處于緩慢下降趨勢。特別是空白對照組小鼠的RDW－CV一直呈下降趨勢。被射線照射后，模型組和給藥組的RDW－CV值均快速下降，在第3天開始上升，在第14天達(dá)到最高，而給藥組小鼠被照射后其RDW－CV下降程度均大于模型組。其中，中、高劑量給藥組的下降程度更大，與模型組相比存在顯著性差異（P＜0．05），表明番紅花培養(yǎng)細(xì)胞具有抑制RDW－CV升高的作用。

表10 各組小鼠外周血RDW－CV比較（s，%，n＝20）

表10 各組小鼠外周血RDW－CV比較（s，%，n＝20）

時間－14 d 0 d 3 d 6 d 10 d 14 d A組0．16±0．01a0．15±0．01a0．16±0．01a0．15±0．05a0．15±0．01a0．15±0．01aB組0．17±0．01a0．16±0．02a0．16±0．02a0．17±0．03b0．18±0．03b0．19±0．03bC組0．17±0．03a0．15±0．01a0．14±0．01a0．15±0．01a0．17±0．04b0．19±0．04bD組0．16±0．01a0．15±0．01a0．14±0．01a0．14±0．01a0．16±0．03c0．17±0．02cE組0．15±0．03a0．14±0．01a0．14±0．01a0．14±0．01a0．15±0．01c0．16±0．01c

3 討論

照射射線后，小鼠機體各個系統(tǒng)、器官、組織都有可能受到損傷，由于造血系統(tǒng)最敏感，故造血組織損傷是機體最早出現(xiàn)的基本損傷之一，也是輻射損傷防治的核心環(huán)節(jié)。骨髓是機體主要的造血組織，輻射后，骨髓造血功能嚴(yán)重受損，造血細(xì)胞有絲分裂停止，細(xì)胞更新中斷，反映在外周血象中各類血細(xì)胞數(shù)量劇烈下降，故檢測外周血中血細(xì)胞數(shù)量可了解骨髓的造血功能。不同種類的血細(xì)胞種類壽命不同，受到照射影響的程度也不同。

本研究結(jié)果顯示，小鼠經(jīng)2．5 Gy60Coγ射線全身照射后，外周血中壽命短暫的WBC變化最明顯，照射組小鼠外周血WBC計數(shù)均在照后第3天降到最低，然后回升；PLT計數(shù)在第3天開始下降，在第10天降到最低水平，之后回升。成熟RBC和HGB的壽命較長，在輻射后第6天開始下降，第14天降到最低；與RBC相關(guān)的指標(biāo)HCT，MCV，MCHC，MCH及RDH－CV的變化與RBC和HGB相關(guān)，呈現(xiàn)出RBC計數(shù)和HGB含量減少的趨勢，表明射線照射使小鼠的骨髓功能遭受嚴(yán)重受損。而連續(xù)口服番紅花培養(yǎng)細(xì)胞的小鼠，經(jīng)2．5 Gy60Coγ射線全身照射后，其外周血WBC、LYM、RBC、HGB、PLT的減少速度得到延緩，降幅較模型組小，恢復(fù)速度更快，而且中、高劑量給藥組的效果更顯著，表明番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對輻射小鼠的外周血WBC、LYM、RBC、HGB、PLT的提高有顯著的促進作用。番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對于被輻射小鼠外周血HCT，MCH，MCV和MCHC等指標(biāo)還有一定的促進作用。番紅花培養(yǎng)細(xì)胞對RDW－CV的影響，給藥組均低于模型組，其中高劑量給藥組顯著低于模型組，表明番紅花培養(yǎng)細(xì)胞具有抑制RDW－CV的作用。

目前，關(guān)于番紅花培養(yǎng)細(xì)胞能提高被輻射小鼠外周血WBC，LYM，PLT，MCH，MCV和MCHC等水平的機理尚不十分清楚，但番紅花提取物特別是番紅花素能有效抑制氧自由基及黃嘌呤氧化酶的活性，表現(xiàn)出抗氧化生物活性[4]。由于被射線照射的小鼠所受到的損傷是通過細(xì)胞膜、核膜及DNA等重要細(xì)胞器發(fā)生強烈氧化反應(yīng)而實現(xiàn)的，因此小鼠口服番紅花提取物后抑制了各級生物膜和DNA的氧化過程，從而阻止或修復(fù)了被照射小鼠外周血各種指標(biāo)所受到的破壞作用。

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Protective Effect of Crocus Sativus L．Cultured Cell on the Peripheral Blood Cell of Irradiated M ice

Zhou Xiangjie1，Zhang Lifen1，Zhong Yue1，Chen Zhang1，Zhou Xiaochun1，Wu Fan2，Du Xueli1，Dou Yuelong1，Guo Zhigang2
（1．Clinical Center of Beijing Space City，Logisitics Department of General Armament Headquaters of PLA，Beijing，China 100094； 2．Department of Chemical Engineering，Tsinghua University，Beijing，China 100084）

Ob jective To discuss the effect of Crocus sativus L．cultured cell on peripheral blood index of irradiated mice．M ethods 100 Kunming male mice were random ly divided into 5 groups，in addition to the blank control group，four groups were given 2．5 Gy60Coγ ray irradiation，including model control group and three treatment groups which delivered high，medium and low dose Crocus sativus L．cultured cell after irradiation．The number of white blood cells（WBC），red blood cells（RBC），lymphocyte（LYM），platelets（PLT），the content of hemoglobin（HGB）and red blood cells related indicators in peripheral blood were examined regularly to investigate the Crocus sativus L．cultured cell protective effect on irradiated mice．Results The number of WBC，LYM，RBC，HGB，PLT and the content of HMG in mice peripheral blood were decreased after 2．5 Gy60Coγray radiation．By oral delivery of Crocus sativus L．cultured cell，descent rate of WBC，RBC，HGB，LYM and PLT in mice peripheral blood were significantly delayed．Conclusion Crocus sativus L．cultured cell has protective effect on peripheral blood cells of irradiated mice．

Crocus sativus L．cultured cell；radiation damage；peripheral blood cells

R285．5；R282．71

A

1006－4931(2016)04－0042－05

周湘潔（1974－），女，湖南湘潭人，漢族，碩士研究生，主管藥師，研究方向為中藥藥理學(xué)，（電話）010－66361259（電子信箱）zhouxj0924＠126．com。

2015－07－23；

2015－10－19)