• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于石墨烯編碼超構(gòu)材料的太赫茲波束多功能動態(tài)調(diào)控?

    2018-06-19 10:04:16閆昕梁蘭菊張璋楊茂生韋德泉王猛李院平呂依穎張興坊丁欣姚建銓
    物理學(xué)報 2018年11期
    關(guān)鍵詞:超構(gòu)費(fèi)米能級

    閆昕 梁蘭菊? 張璋 楊茂生 韋德泉 王猛李院平 呂依穎 張興坊 丁欣 姚建銓

    1 引 言

    太赫茲波(Terahertz,THz)是指頻率為0.1—10 THz范圍內(nèi)的電磁輻射,處于電子學(xué)到光子學(xué)的過渡區(qū)域,也是宏觀經(jīng)典理論向微觀量子理論的過渡區(qū)域[1].THz波特殊的頻譜位置決定了其波段具有瞬態(tài)性、帶寬寬、頻率高、低能量、高透射等獨(dú)特特性,將在寬帶通信、軍事雷達(dá)、生物醫(yī)學(xué)、安檢等領(lǐng)域顯現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景[2?6].但是隨著THz應(yīng)用的需求,THz波發(fā)展在某些技術(shù)方面還存在一些不足,除了THz輻射源功率能量、探測器的靈敏度以及頻譜窄等問題之外,THz波的調(diào)控也是影響其應(yīng)用的瓶頸之一[7?8].

    電磁超構(gòu)材料是一種由亞波長單元結(jié)構(gòu)周期或非周期排布在二維平面上形成的平面型人工復(fù)合電磁材料,可以通過等效電阻抗、磁阻抗以及突變相位來實(shí)現(xiàn)對電磁波靈活多樣的調(diào)控,得到國際學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的高度關(guān)注[9?14].但是目前利用電磁超構(gòu)材料調(diào)控THz波的研究仍面臨許多挑戰(zhàn),如難以實(shí)現(xiàn)實(shí)時動態(tài)調(diào)控、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、可調(diào)范圍小.近年來研究表明,利用石墨烯相結(jié)合的超構(gòu)材料為動態(tài)調(diào)控THz波束提供了新的發(fā)展機(jī)遇,已成為THz領(lǐng)域新的研究熱點(diǎn)[15?19].

    石墨烯新型材料具有帶隙可調(diào)、響應(yīng)速度快、材料損耗小等特性,結(jié)合超構(gòu)材料為動態(tài)調(diào)控波束的發(fā)展帶來了新的機(jī)遇[20].2013年,瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Carrasco等[21]設(shè)計了基于石墨烯薄膜的可調(diào)超構(gòu)材料,通過改變石墨烯的費(fèi)米能級可實(shí)現(xiàn)300?移相,進(jìn)而對THz波束進(jìn)行調(diào)控.2016年,南京大學(xué)馮一軍教授課題組設(shè)計了能靈活操控THz波的可切換1/4波片,實(shí)現(xiàn)了透射電磁波極化特性的動態(tài)切換[22].同年,Orazbayev等[23]利用多層石墨烯介電超構(gòu)材料實(shí)現(xiàn)了一定角度范圍內(nèi)透射波束方向的可調(diào).同年,西北工業(yè)大學(xué)趙曉鵬教授課題組[24]在金屬膜的兩面設(shè)計不同形狀石墨烯超構(gòu)材料產(chǎn)生2π移相,實(shí)現(xiàn)了THz波段頻率偏移和分束功能.這些研究結(jié)果使得基于石墨烯超構(gòu)材料對THz波束動態(tài)調(diào)控的研究越來越引起人們的關(guān)注,但目前仍面臨調(diào)制單一、頻帶窄、幅度小等問題.

    2014年,Della和Engheta[25]提出了由不同電磁特性的材料粒子構(gòu)成的“數(shù)字超構(gòu)材料bit位”,進(jìn)而通過空間混合“數(shù)字超構(gòu)材料bit位”構(gòu)建“超構(gòu)材料字節(jié)”,然而,這些超構(gòu)材料仍然是用等效媒質(zhì)參數(shù)來描述.同年,東南大學(xué)崔鐵軍教授課題組[26]在相位突變調(diào)控的基礎(chǔ)上提出相位編碼超構(gòu)材料,并且設(shè)計制作了一款1 bit數(shù)字超構(gòu)材料,通過偏置二極管實(shí)現(xiàn)“0”或“1”編碼單元,能夠在FPGA的實(shí)時控制下實(shí)現(xiàn)不同的編碼超構(gòu)材料序列,進(jìn)而可構(gòu)造數(shù)字編程超構(gòu)材料實(shí)現(xiàn)多種調(diào)控功能.2016年,劉碩等[27]利用不同頻率之間的正交性,設(shè)計了一款雙頻雙功能的1 bit編碼超構(gòu)材料,并實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其對不同頻率THz的獨(dú)立調(diào)控.同年,Liu等[28]將數(shù)字信號處理中的卷積運(yùn)算引入到編碼超表面的設(shè)計中.2017年,Cui[29]介紹了微波波段從被動超構(gòu)材料到數(shù)字超構(gòu)材料,最后到可編程超構(gòu)材料調(diào)控電磁波所取得的進(jìn)展,結(jié)果表明編碼超構(gòu)材料能夠?qū)崟r調(diào)控電磁波,并且不同序列的編碼能夠?qū)崿F(xiàn)不同的調(diào)控功能.同年,Zhang[30]在編碼超構(gòu)材料的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)介紹了信息超構(gòu)材料和超表面以及未來發(fā)展趨勢.Liu和Cui[31]綜述了近年來在編碼和可編程超材料方面的發(fā)展,重點(diǎn)介紹了編碼和可編程超材料的基本概念、工作原理、設(shè)計方法、制作方法和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證.編碼超構(gòu)材料具有寬頻段、設(shè)計簡單、靈活調(diào)控波束等優(yōu)勢[32?34],外加二極管使得該結(jié)構(gòu)在微波波段實(shí)現(xiàn)波束的多功能動態(tài)調(diào)控.這種編碼超構(gòu)材料不需要宏觀的媒質(zhì)參數(shù)描述其電磁特性,只需要調(diào)控編碼單元的序列就可以調(diào)控電磁波.然而由于材料性質(zhì)和加工能力的限制,在傳統(tǒng)微波波段所使用的成熟理論及技術(shù)并不能被簡單地移植到THz波段進(jìn)行直接運(yùn)用.

    本文基于石墨烯的可調(diào)電導(dǎo)率特性,設(shè)計了一種THz波段動態(tài)可控的1 bit編碼超構(gòu)材料.仿真和計算結(jié)果表明,利用不同電壓調(diào)控不同列的bit單元能夠動態(tài)調(diào)控編碼序列,實(shí)現(xiàn)1.7—2.2 THz寬頻段范圍內(nèi)波束數(shù)目以及寬度等參數(shù)的調(diào)控.對于010101周期序列,“0”和“1”單元施加不同的電壓,可實(shí)現(xiàn)雙波束頻率的偏移.分析結(jié)果還表明,對于00000周期序列,在不同列施加不同的電壓,可以實(shí)現(xiàn)特定頻率下波束幅度的變化.因此本文設(shè)計的石墨烯編碼超構(gòu)材料能夠靈活多功能動態(tài)調(diào)控THz波,將在雷達(dá)隱身、成像、寬帶通信等方面具有重要的意義.

    2 基于石墨烯編碼超構(gòu)材料動態(tài)調(diào)控THz波束的機(jī)理

    2.1 THz波段石墨烯材料的特性

    單層石墨烯可以用一個無限薄且具有復(fù)數(shù)電導(dǎo)率σs(ω,μc,Γ,T)的電導(dǎo)層模型來進(jìn)行表征,其中ω為角頻率,μc為石墨烯化學(xué)勢,Γ為散射率,由電子弛豫時間τ決定 (2Γ=~/τ),T是環(huán)境溫度.根據(jù)Kubo公式,其表面電導(dǎo)率模型可表示為復(fù)數(shù)形式:

    即石墨烯的電導(dǎo)率由帶內(nèi)σintra和帶間σinter組成.在THz波段,石墨烯的電導(dǎo)率帶間部分相對于帶內(nèi)部分可忽略不計,所以其電導(dǎo)率可用類似Drude模型即(2)式來描述[35]:

    其中EF為費(fèi)米能級,由電摻雜或化學(xué)摻雜決定;常溫情況下μc與費(fèi)米能級EF近似相等;e,~和kB分別為電子電荷、普朗克常數(shù)和玻爾茲曼常數(shù);本文取τ=0.33 ps,T=300 K.石墨烯的相對介電常數(shù)可表示為其中ε0為真空中介電常數(shù),?為石墨烯的厚度.

    由(1)和(2)式可知,其石墨烯的電導(dǎo)率可由化學(xué)勢控制,而化學(xué)勢又可通過加載偏置電壓調(diào)節(jié).由(3)式得到石墨烯的介電常數(shù)隨著電導(dǎo)率的變化而變化,這就為實(shí)現(xiàn)電導(dǎo)率或者介電常數(shù)可調(diào)的石墨烯提供一個有效途徑.

    2.2 編碼超構(gòu)材料調(diào)控電磁波的機(jī)理

    編碼超構(gòu)材料調(diào)控電磁波的機(jī)理是借助反射陣天線的基本原理[26].圖1為編碼超構(gòu)材料結(jié)構(gòu)的示意圖,由N×N個大小相等邊長均為D的柵格構(gòu)成.每個柵格是由“0”或“1”編碼單元構(gòu)成.第(m,n)個單元的散射相位設(shè)為φ(m,n),其取值為0?或180?.

    圖1 編碼超構(gòu)材料結(jié)構(gòu)示意圖,包含N×N個邊長為D的柵格,每個柵格為“0”或者“1”編碼單元組成Fig.1.The diagram of the coding metamaterial,which contains N×N lattices with dimension D,in which each lattices is occupied by “0” or “1” elements.

    在垂直平面波的照射下,編碼超構(gòu)材料表面散射的遠(yuǎn)場函數(shù)可表示為

    其中θ和φ為入射角和方位角,fe(θ,φ)為單個柵格遠(yuǎn)場的輻射函數(shù).方向圖函數(shù)表示為

    因?yàn)?“0”和“1”編碼單元相位為0?或者180?,兩單元的散射特性相消,fe(θ,φ)的輻射特性基本為0.從(4)和(5)式看出,控制電磁編碼超構(gòu)材料遠(yuǎn)場散射特性主要通過編碼柵格單元的不同序列方式實(shí)現(xiàn).

    2.3 基于石墨烯帶的THz編碼超構(gòu)材料

    本文設(shè)計的編碼超構(gòu)材料結(jié)構(gòu)如圖2所示,該結(jié)構(gòu)從下到上依次為金屬薄膜、聚酰亞胺、硅、二氧化硅、石墨烯帶組成.金的厚度為200 nm,介質(zhì)層聚酰亞胺(ε1=3.1,tanδ=0.05)的厚度為h1=21 μm,硅 (ε2=11.9,σ =2.5×10?4S/m)的厚度為h2=0.7μm,二氧化硅(εr=3.75,tanδ=0.004)的厚度為h3=0.3μm.單元結(jié)構(gòu)的周期Px=Py=60μm,石墨烯的寬度為w=40μm,長度為Py=60μm.若在由石墨烯帶與硅構(gòu)成的電極結(jié)構(gòu)上施加直流偏置電壓,石墨烯的化學(xué)勢也將隨之變化,相應(yīng)地對石墨烯表面電導(dǎo)率進(jìn)行動態(tài)控制.費(fèi)米能級EF和偏壓Vg之間存在如下關(guān)系式[36]:

    其中εr與ε0分別為二氧化硅的相對介電常數(shù)與真空介電常數(shù),Vg表示偏置電壓,ts為二氧化硅絕緣層厚度,vf表示費(fèi)米速度(石墨烯為1.1×106m/s).石墨烯的費(fèi)米能級一般可以在較大范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)節(jié) (0—1 eV).

    圖2 設(shè)計的編碼超構(gòu)材料結(jié)構(gòu) (a)基于石墨烯帶的編碼超構(gòu)材料示意圖;(b)基于石墨烯帶的超構(gòu)材料單元結(jié)構(gòu)意圖;(c)超構(gòu)材料的單元結(jié)構(gòu),參數(shù)設(shè)置為P x=P y=60μm,w=40μm.Fig.2.The designed metamaterial:(a)Schematic of graphene coding metamaterial;(b)unit structure of graphene metamaterial;(c)designed metamaterial with geometrical parameters P x=P y=60μm,w=40 μm.

    為了進(jìn)一步分析石墨烯編碼超構(gòu)材料動態(tài)調(diào)控THz波束的機(jī)理,利用CST microwave studio進(jìn)行超構(gòu)材料的全波數(shù)值仿真.在CST仿真中,假設(shè)石墨烯的厚度為1 nm,其相對介電參數(shù)可由(3)式計算并導(dǎo)入.在數(shù)值計算中,激勵源采用平面波的形式,對圖2(b)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行周期單元仿真,邊界條件設(shè)置為unitecell,端口設(shè)置為Floquet端口,入射波沿著z軸的負(fù)方向傳播,電場沿著x軸方向,所有的網(wǎng)格都設(shè)置成自適應(yīng)加密.

    圖3分析了不同頻率、不同的石墨烯費(fèi)米能級EF條件下石墨烯超構(gòu)材料的反射相位、反射率的特性.從圖3(a)看出,在1 THz與2 THz附近,通過改變EF,其超構(gòu)材料的反射相位相應(yīng)改變,能夠從?150?變化到150?, 變化最大值為300?. 因此當(dāng)選擇不同的石墨烯費(fèi)米能級EF時,不同列的石墨烯超構(gòu)結(jié)構(gòu)能夠產(chǎn)生某個頻段的相位差達(dá)到180?,這為設(shè)計編碼超構(gòu)材料提供了可行性.另外從圖3(b)看出,在頻率1 THz和2 THz附近,通過改變EF其反射率相應(yīng)會發(fā)生改變,特別是在頻率1 THz附近,反射率變化較大,能夠從1變化到0.本文主要設(shè)計反射式的編碼超構(gòu)材料,反射系數(shù)不能太低.為此,本文主要研究2 THz附近的編碼超構(gòu)材料特性.為了進(jìn)一步表征石墨烯材料特性,給出了頻率2 THz處石墨烯的介電常數(shù)隨費(fèi)米能級變化的曲線,如圖4所示.從圖4看出,隨著石墨烯的費(fèi)米能級從0 eV增加到1.0 eV,介電常數(shù)的實(shí)部從?2688降低到?79115,介電常數(shù)的虛部從709增加到19156,石墨烯的金屬性不斷增強(qiáng),這為設(shè)計編碼超構(gòu)材料以及可調(diào)特性提供了有利因素.

    圖3 不同頻率、不同E F條件下其石墨烯超構(gòu)材料的反射相位和反射率 (a)反射相位變化;(b)反射率變化Fig.3.Refl ected phase and refl ectivity of coding metamaterial as a function of graphene E F and THz frequency:(a)Refl ected phase;(b)refl ectivity.

    圖5 計算了EF=1.0 eV與EF=0.0 eV條件下,不同列的石墨烯超構(gòu)材料的反射相位及相位差.從圖4(b)看出,在1.75—2.6 THz帶寬范圍內(nèi),其EF=1.0 eV與EF=0 eV的兩種情況對應(yīng)的反射相位差為180?±30?,并且由圖3(b)和圖5(d)還可以得到1.75—2.2 THz頻率范圍內(nèi)反射率相差不大,頻率2.0 THz處反射相位差正好為180?.因此可把EF=0 eV和EF=1.0 eV對應(yīng)的超構(gòu)材料作為編碼超構(gòu)材料的數(shù)字單元.另外,為了盡力消除單元與單元之間的電磁耦合,把其相鄰的4個石墨烯帶即子陣列共用一個偏置電壓,EF=0 eV對應(yīng)的超構(gòu)材料定義為“0”數(shù)字編碼單元,EF=1.0 eV對應(yīng)的超構(gòu)結(jié)構(gòu)作為“1”數(shù)字編碼單元,如圖5(a)所示.如果選擇不同列的石墨烯費(fèi)米能級處于不同的EF,則其超構(gòu)材料的反射相位差為180?±30?的帶寬范圍不一樣,如圖5(c)所示.如果費(fèi)米能級為EF=1.0 eV和EF=0.2 eV兩種情況,則其帶寬范圍為2.0—2.4 THz.如果費(fèi)米能級為EF=1.0 eV和EF=0.4 eV兩種情況,則其帶寬范圍為零.因此,這種超構(gòu)材料利用對不同列的石墨烯帶加載不同的電壓來實(shí)現(xiàn)序列動態(tài)變化和頻率的偏移,進(jìn)一步對THz波束動態(tài)調(diào)控.

    圖4 頻率2 THz處,石墨烯的介電常數(shù)隨費(fèi)米能級變化的曲線 (a)介電常數(shù)實(shí)部;(b)介電常數(shù)虛部Fig.4.The permittivity of graphene as the function of E F with 2 THz frequency:(a)Real of permittivity;(b)imaginary of permittivity.

    圖5 石墨烯超構(gòu)材料的反射相位及相位差 (a)“0”或者“1”單元編碼示意圖;(b)石墨烯的費(fèi)米能級為E F=0 eV和E F=1.0 eV情況下,“0”或者“1”單元的反射相位;(c)三種不同石墨烯費(fèi)米能級情況下,“0”或者“1”單元的反射相位差;(d)不同石墨烯費(fèi)米能級情況下,超構(gòu)材料的反射率Fig.5.The refl ected phase and phase diff erence of graphene metamaterial:(a)Schematic of “0” or “1” element;(b)refl ected phase of the “0” and “1” element in THz frequencies under the graphene for the E F=0 eV and E F=1.0 eV;(c)refl ected phase diff erence of the “0” and “1”element in THz frequencies under three diff erent conditions for graphene Fermi energy;(d)refl ectivity of metamaterial under the diff erence conditions graphene E F.

    2.4 不同的石墨烯弛豫時間對THz編碼超構(gòu)材料特性的影響

    前面的研究中假定了石墨烯的弛豫時間τ=0.33 ps,而不同工藝過程制備的石墨烯樣品弛豫時間可能會有所不同.本文編碼超構(gòu)材料的特性主要與反射相位以及石墨烯處于不同的費(fèi)米能級其反射相位差有很大關(guān)系.為此研究了圖2(b)中結(jié)構(gòu)在石墨烯費(fèi)米能級為EF=0 eV和EF=1.0 eV情況下,弛豫時間τ對超構(gòu)材料反射相位的影響,如圖6(a)和圖6(b)所示.從圖中得到石墨烯的弛豫時間τ對超構(gòu)材料反射相位影響不大,特別是在EF=0 eV情況下,在頻率0.3—3.3 THz之間,其超構(gòu)材料的反射相位基本不隨弛豫時間τ的變化而變化.在EF=1 eV情況下,τ=0.1 ps與其他弛豫時間反射相位有些變化.為了進(jìn)一步研究石墨烯的弛豫時間τ對編碼超構(gòu)材料的特性影響,計算了不同的弛豫時間τ對EF=0 eV和EF=1.0 eV之間其超構(gòu)材料反射相位差的影響,如圖6(c)所示.從圖中看出,在τ=0.1 ps,其超構(gòu)材料反射相位差為180?±30?的帶寬范圍為1.56—2.2 THz,隨著弛豫時間 τ的增加,其超構(gòu)材料反射相位差為180?±30?的帶寬范圍基本不變化,都基本在1.75—2.6 THz之間.在石墨烯的弛豫時間τ=0.1 ps時,仍然在較寬的范圍內(nèi)保持超構(gòu)材料的相位差滿足180?±30?的關(guān)系.因此,石墨烯的弛豫時間對本文設(shè)計的編碼超構(gòu)材料性能影響不大.

    圖6 (a)和(b)分別為不同的石墨烯費(fèi)米能級情況,其弛豫時間τ對超構(gòu)材料影響 (a)E F=0 eV;(b)E F=1.0 eV;(c)費(fèi)米能級位為E F=0 eV和E F=1.0 eV之間時,τ反射相位差的變化Fig.6.The infl uence of graphene scattering timeτon the refl ected phase and phase diff erence for the THz metamaterial:(a)Refl ected phase at E F=0 eV;(b)refl ected phase at E F=1.0 eV;(c)infl uence of graphene scattering timeτon the refl ected phase diff erence for the THz metamaterial between E F=0 eV and E F=1.0 eV.

    3 仿真實(shí)驗(yàn)分析與結(jié)果討論

    3.1 不同的編碼序列對THz波束數(shù)目、形狀的調(diào)控

    為了研究不同的編碼序列THz波束的調(diào)控特性,數(shù)值模擬研究了其不同編碼序列的三維雷達(dá)散射截面(radar cross section,RCS)方向圖,如圖7所示.根據(jù)前面的分析,在頻率2.0 THz處其對應(yīng)兩列石墨烯帶的超構(gòu)材料相位差為180?,并且其反射率相差不大,因此主要研究此頻率的散射特性.編碼超構(gòu)材料主要是沿x方向進(jìn)行編碼,y方向的編碼相同,選用000000,010101,001011,001111,101111,001001 6種周期性編碼序列.對于000000編碼序列,每個編碼所對應(yīng)的散射波相位均相同,形成與入射波方向相反的反射波束,為一單波束.對于010101編碼序列,將垂直入射的電磁波主要反射到兩個對稱的方向,形成雙波束.對于001011編碼序列,將垂直入射的電磁波主要分為4個方向的波束,為多波束的散射波,并且每個方向的反射能量相對應(yīng)單波束而言比較低,可以用于RCS縮減.對于100111編碼序列,則產(chǎn)生一個比較寬的扇形波束,即形成寬波束的散射波.對于001111編碼序列,與010101編碼序列相同,都產(chǎn)生一個雙波束反射,但是雙波束的夾角不一樣.對于001001編碼序列,將垂直入射的電磁波主要分為3個方向的波束.

    從上述的結(jié)果看出,當(dāng)超構(gòu)材料的陣列單元以一定的編碼序列排布時,整個超構(gòu)材料將表現(xiàn)相應(yīng)的散射波特性,改變超構(gòu)材料單元的編碼序列,相應(yīng)的超構(gòu)材料的散射特性也隨之發(fā)生改變,可動態(tài)調(diào)控為不同類型的波束,包括從單波束、雙波束、三波束、多波束到寬波束的散射波.

    3.2 不同石墨烯費(fèi)米能級對THz波束的頻率動態(tài)調(diào)控特性

    圖7 在2 THz處,超構(gòu)材料處于不同編碼時三維RCS方向圖 (a)000000;(b)010101;(c)001011;(d)100111;(e)001111;(f)001001Fig.7.3D RCS patterns for diff erent coding sequence of metamaterial under normal incidence of at 2 THz:(a)000000;(b)010101;(c)001011;(d)100111;(e)001111;(f)001001.

    圖8 對于序列010101,編碼超構(gòu)材料處于不同頻率時三維RCS方向圖 (a)1.75 THz;(b)1.9 THz;(c)2.0 THz;(d)2.2 THzFig.8.3D RCS patterns for diff erent THz frequencies of coding metamaterial under normal incidence of at 010101 sequence:(a)1.75 THz;(b)1.9 THz;(c)2.0 THz;(d)2.2 THz.

    為了進(jìn)一步研究太赫茲波束動態(tài)調(diào)控特性,研究了不同頻率處同一編碼序列處于不同頻率時三維RCS方向圖,如圖8所示.編碼超構(gòu)材料“0”數(shù)字單元對應(yīng)EF=0 eV情況,“1”數(shù)字單元對應(yīng)EF=1.0 eV情況,其周期性編碼序列010101.從圖8看出,在頻率為1.75,1.9,2.0和2.2 THz處,編碼超表面都可將垂直入射的電磁波主要反射到兩個對稱的方向,形成兩個主要反射瓣即雙波束,不同頻率處的反射波束的其他旁瓣有所不同.這是因?yàn)閺膱D3(b)和(c)得到,在頻率為1.7—2.6 THz范圍內(nèi),其“0’單元與“1”單元的反射相位差為180?± 30?,并且在1.75—2.2 THz范圍內(nèi)反射率相差不大.因此,由上述分析結(jié)果得到,只要兩個編碼單元的反射相位差為180?±30?,就能實(shí)現(xiàn)對THz波束調(diào)控基本一致.由圖4(c)分析結(jié)果還得到,若利用EF=1.0 eV與EF=0.2 eV兩種條件構(gòu)成的編碼單元,則其結(jié)構(gòu)的反射相位差為180?±30?,帶寬范圍為2.0—2.4 THz,此頻率范圍內(nèi)同樣能實(shí)現(xiàn)對THz波束調(diào)控基本一致.因此,對于編碼序列相同的超構(gòu)材料,利用加載在數(shù)字編碼單元不同電壓,還可以實(shí)現(xiàn)寬頻段波束的頻率的調(diào)控.

    3.3 不同石墨烯費(fèi)米能級對THz波束的幅度動態(tài)調(diào)控特性

    為了研究石墨烯費(fèi)米能級對THz波束的幅度動態(tài)調(diào)控特性,首先對超構(gòu)材料的反射譜與石墨烯費(fèi)米能級之間的關(guān)系進(jìn)行模擬,接著對000000周期性編碼超構(gòu)材料處于不同石墨烯費(fèi)米能級時,研究其結(jié)構(gòu)的三維RCS方向圖.

    圖9(a)為不同石墨烯的費(fèi)米能級情況下圖2(b)超構(gòu)材料結(jié)構(gòu)的反射譜.從圖中可以看出,隨著石墨烯費(fèi)米能級的增加,出現(xiàn)兩個諧振頻率f1和f2,諧振頻率處的反射率逐漸變小,諧振逐漸增強(qiáng)并且諧振頻率逐漸藍(lán)移,特別在2 THz附近,共振頻率的改變非常顯著.石墨烯的費(fèi)米能級與諧振頻率之間的關(guān)系如圖9(d)所示,星號和圓點(diǎn)分別表示數(shù)值模擬的f1和f2諧振頻率變化的曲線,紅色線和藍(lán)色線為相應(yīng)頻率變化擬合的曲線.兩個諧振頻率隨著石墨烯的費(fèi)米能級變化基本呈線性關(guān)系,分別為f1=0.6857+0.329EF和f2=1.882+0.868EF.當(dāng)EF=0.1 eV時,f1=0.69 THz和f2=1.88 THz;當(dāng)EF=1.0 eV時,f1=0.99 THz和f2=2.70 THz,頻率偏移量分別為0.30 THz和0.82 THz.為了分析其機(jī)理,數(shù)值模擬了EF=1.0 eV情況下,諧振頻率f1=0.99 THz和f2=2.70 THz的表面電流[見圖9(b),(c)]和磁場分布|Hy|[見圖9(e),(f)].

    從圖9(b),(c),(e),(f)得到,f1的表面電流主要分布在石墨烯結(jié)構(gòu)表面,f2的表面電流主要分布相鄰石墨烯結(jié)構(gòu)之間.f1的磁場位于石墨烯結(jié)構(gòu)表面上,f2的磁場主要分布在石墨烯表面和相鄰石墨烯結(jié)構(gòu)之間.因此,頻率f1主要是基模共振,頻率f2主要來自單元石墨烯結(jié)構(gòu)之間的耦合為高階諧振,頻率f2對石墨烯的電導(dǎo)率變化更明顯.因此,隨著石墨烯費(fèi)米能級EF的增加,共振頻率f2相比f1其改變更加明顯.另外,隨著石墨烯費(fèi)米能級EF的增加,由類似電介質(zhì)特性變成金屬特性,導(dǎo)致諧振逐漸增強(qiáng)并且諧振頻率發(fā)生變化.

    圖9 (a)石墨烯處于不同費(fèi)米能級情況下,超構(gòu)材料的反射譜;(b)E F=1.0 eV時,諧振頻率f 1=0.99 THz的表面電流;(c)E F=1.0 eV時,諧振頻率f 2=2.70 THz的表面電流;(d)石墨烯的費(fèi)米能級與諧振頻率之間的關(guān)系;(e)E F=1.0 eV時,諧振頻率f 1=0.99 THz的磁場分布|H y|;(f)E F=1.0 eV時,諧振頻率f 2=2.70 THz的磁場分布|H y|Fig.9.THz amplitude dynamic adjustment performance of graphene Fermi energy:(a)Refl ection diagram of metamaterial under thediff erence graphene E F;(b)surface current distribution at f 1=0.99 THz under E F=1.0 eV;(c)surface current distribution at f 2=2.70 THz under E F=1.0 eV;(d)resonance frequency with the diff erent graphene E F;(e)magnetic fi eld distribution|H y|at f 1=0.99 THz under E F=1.0 eV;(f)magnetic fi eld distribution at f 2=2.70 THz under E F=1.0 eV.

    圖10 對于周期性序列000000編碼超構(gòu)材料,在頻率f 1=1 THz處,不同E F時其結(jié)構(gòu)的三維RCS方向圖 (a)E F=0 eV;(b)E F=0.3 eV;(c)E F=0.6 eV;(d)E F=1.0 eVFig.10.3D RCS patterns for diff erent E F of 000000 sequence coding metamaterial at f 1=1 THz:(a)E F=0 eV;(b)E F=0.3 eV;(c)E F=0.6 eV;(d)E F=1.0 eV.

    圖10 為周期性序列000000編碼超構(gòu)材料,在頻率f1=1 THz處,不同石墨烯費(fèi)米能級時其結(jié)構(gòu)的RCS方向圖.從模擬結(jié)果得到,隨著石墨烯費(fèi)米能級EF的變化,其RCS的最大值發(fā)生變化,當(dāng)EF=0.6 eV時為最小值,這與反射率的變化曲線一致,并且其變化值從?12 dB到?23 d B,改變了11 d B.因此,通過改變石墨烯的費(fèi)米能級,對于相同序列的編碼超構(gòu)材料,能夠?qū)Ψ瓷洳ㄊ姆冗M(jìn)行調(diào)控.

    4 結(jié) 論

    本文設(shè)計的基于石墨烯帶的編碼超構(gòu)材料,能夠?qū)Hz波束進(jìn)行多功能參數(shù)的動態(tài)調(diào)控.仿真結(jié)果表明,通過在不同列的石墨烯帶上加不同電壓,能夠調(diào)控超構(gòu)材料的編碼序列,不同序列的編碼超構(gòu)材料能夠?qū)崿F(xiàn)寬頻段波束數(shù)目從單波束、雙波束、三波束、多波束到寬波束的調(diào)控.對于同樣序列的編碼超構(gòu)材料,施加石墨烯帶的電壓不同能夠?qū)崿F(xiàn)寬頻段波束頻率的偏移,寬頻段的范圍從1.75—2.2 THz變化到2.2—2.4 THz.對于000000或者111111周期編碼超構(gòu)材料,施加石墨烯帶的電壓不同還能夠?qū)崿F(xiàn)波束幅度的調(diào)控.這種編碼超構(gòu)材料將在雷達(dá)隱身、成像、寬帶通信等方面具有重要的意義.

    [1]Tonouchi M 2007 Nat.Photon.1 97

    [2]Pawar A Y,Sonawane D D,Erande K B,Derle D V 2013 Drug Invent.Today 5 157

    [3]Nagatsuma T,Ducournau G,Renaud C C 2016 Nat.Photon.10 371

    [4]Alves F,Grbovic D,Kearney B,Karunasiri G 2012 Opt.Lett.37 1886

    [5]Benz A,Rall M,Schwarz S,Dietze D,Detz H,Andrews A M,Schrenk W 2014 Sci.Rep.4 4269

    [6]Chen S,Hu W D 2017 Radio Commun.Technol.43 01(in Chinese)[陳實(shí),胡偉東2017無線電通信技術(shù)43 01]

    [7]Shen H P,Koschny T T,Soukoulis C M 2014 Phys.Rev.B 90 115437

    [8]Dabidian N,Gupta S D,Kholmanov I,Lai K,Lu F,Lee J W,Jin M Z,Trendafi lov S,Khanikaev A,Fallahazad B,Tutuc E,Belkin M A,Gennady S 2016 Nano Lett.16 3607

    [9]Zheludev N I 2010 Science 328 582

    [10]Sun S,He Q,Xiao S,Xu Q,Li X,Zhou L 2012 Nat.Mater.11 426

    [11]Han J F,Cao X Y,Gao J,Li S J,Zhang C 2016 Acta Phys.Sin.65 044201(in Chinese)[韓江楓,曹祥玉,高軍,李思佳,張晨2016物理學(xué)報65 044201]

    [12]Wang G D,Liu M H,Hu X W,Kong L H,Cheng L L,Chen Z Q 2014 Chin.Phys.B 23 017802

    [13]Jia S L,Wan X,Su P,Zhao Y J,Cui T J 2016 AIP Advan.6 045024

    [14]Zhang Y,Feng Y J,Jiang T,Cao J,Zhao J M,Zhu B 2017 Acta Phys.Sin.66 204101(in Chinese)[張銀, 馮一軍,姜田,曹杰,趙俊明,朱博2017物理學(xué)報66 204101]

    [15]Lee S H,Choi M,Kim T T,Lee S,Liu M,Yin X B,Choi H K,Lee S S,Choi C G,Choi S Y,Zhang X,Min B 2012 Nat.Mater.11 936

    [16]Shen N H,Koschny T,Soukoulis C M,Tassin P 2014 Phys.Rev.B 90 115437

    [17]Dabidian N,Dutta-Gupta S,Kholmanov I,Lai K,Lu F,Jongwon L,Jin M Z,Trendafi lov S,Khanikaev A,Fallahazad B,Tutuc E,Shvets G 2016 Nano Lett.16 3607

    [18]Sensale-Rodriguez B,Yan R,Kelly M M,Fang T,Tahy K,Hwang W S,Debdeep J,Liu L,Xing H G 2012 Nat.Commun.3 780

    [19]Gao H,Yan F P,Tian SY,Bai Y 2017 Chinese J.Lasers 44 0703024(in Chinese)[高紅,延鳳平,譚思宇,白燕2017中國激光44 0703024]

    [20]Sherrott M C,Hon P W C,Fountaine K T,Garcia J C,Ponti S M,Brar V W,Sweatlock L A,Atwater H A 2017 Nano Lett.17 3027

    [21]Carrasco E,Tamagnone M,Perruisseau-Carrier J 2013 Appl.Phys.Lett.102 104103

    [22]Zhang Y,Feng Y J,Zhu B,Zhao J M,Jiang T 2016 Opt.Express 23 27230

    [23]Orazbayev B,Beruete M,Khromova I 2016 Opt.Express 24 8848

    [24]Su Z X,Chen X,Yin J B,Zhao X P 2016 Opt.Lett.16 3799

    [25]Della G C,Engheta N 2014 Nat.Mater.13 1115

    [26]Cui T J,Qi M Q,Wan X,Zhao J,Cheng Q 2014 Light:Sci.Appl.3 e218

    [27]Liu S,Zhang L,Yang Q L,Xu Q,Yang Y,Noor A,Zhang Q,Shahid I,Wan X,Tian Z,Tang W X,Cheng Q,Han J G,Zhang W L 2016 Adv.Opt.Mater.4 1965

    [28]Liu S,Cui T J,Zhang L,Xu Q,Wang Q,Wan X,Gu J Q,Tang W X,Qi M Q,Han J G,Zhang W L,Zhou X Y,Cheng Q 2016 Adv.Sci.3 1600156

    [29]Cui T J 2017 J.Opt.19 084004

    [30]Zhang L 2017 J.Mater.Chem.C 5 3644

    [31]Liu S,Cui T J 2017 Adv.Opt.Mater.5 1700624

    [32]Liang L J,Qi M Q,Yang J,Shen X P,Zhai J Q,Xu W Z,Jin B B,Liu W W,Feng Y J,Zhang C H,Lu H,Chen H T,Kang L,Xu W W,Chen J,Cui T J,Wu P H,Liu S G 2015 Adv.Opt.Mater.3 1374

    [33]Yan X,Liang L J,Liu W W,Ding X,Yang J,Xu D G,Zhang Y T,Cui T J,Yao J Q 2015 Opt.Express 23 29128

    [34]Yan X,Liang L J,Zhang Y T,Ding X,Yao J Q 2015 Acta Phys.Sin.64 158101(in Chinese)[閆昕,梁蘭菊,張雅婷,丁欣,姚建銓2015物理學(xué)報64 158101]

    [35]Hanson G W 2008 J.Appl.Phys.103 064302

    [36]Gómez-Díaz J S,Perruisseau-Carrier J 2013 Opt.Express 21 15490

    猜你喜歡
    超構(gòu)費(fèi)米能級
    費(fèi)米能區(qū)重離子反應(yīng)中對稱能系數(shù)的提取
    超構(gòu)表面的特征模式分析及其在天線中的應(yīng)用
    無線電工程(2024年9期)2024-10-24 00:00:00
    基于透射超構(gòu)表面的圓極化磁電偶極子陣列天線
    無線電工程(2024年9期)2024-10-24 00:00:00
    “拼、搶、快、優(yōu)”,展現(xiàn)錢塘“高能級”擔(dān)當(dāng)
    杭州(2023年3期)2023-04-03 07:22:04
    基于相位梯度超構(gòu)光柵的光學(xué)超構(gòu)籠子*
    光學(xué)超構(gòu)表面異常偏折研究進(jìn)展
    提升醫(yī)學(xué)教育能級 培養(yǎng)拔尖創(chuàng)新人才
    糾纏Ξ-型三能級原子與糾纏腔場相互作用熵的糾纏演化
    費(fèi)米氣體光晶格模型的漸近軌線
    費(fèi)米:假裝是司機(jī)
    99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人av教育| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本五十路高清| 天天一区二区日本电影三级| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产成人av教育| 欧美色视频一区免费| 一区二区三区四区激情视频 | 真人做人爱边吃奶动态| 性色avwww在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久久久久久成人| 精品一区二区三区av网在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 一夜夜www| 丰满乱子伦码专区| 国产精品av视频在线免费观看| ponron亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 真人做人爱边吃奶动态| 别揉我奶头 嗯啊视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 性欧美人与动物交配| 男人和女人高潮做爰伦理| av视频在线观看入口| 超碰av人人做人人爽久久| 久久久久久久午夜电影| 黄片小视频在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人毛片a级毛片在线播放| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲最大成人中文| 亚洲,欧美,日韩| 91在线观看av| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲美女搞黄在线观看 | 91狼人影院| 久久久精品大字幕| 直男gayav资源| 亚洲精品456在线播放app | 免费搜索国产男女视频| 亚洲最大成人av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产高清在线一区二区三| 深夜a级毛片| 色5月婷婷丁香| 脱女人内裤的视频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av成人精品一区久久| 色尼玛亚洲综合影院| 成人鲁丝片一二三区免费| 性色avwww在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av.av天堂| 美女大奶头视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 激情在线观看视频在线高清| 亚洲,欧美,日韩| 中文资源天堂在线| 在线播放无遮挡| 丁香六月欧美| 午夜久久久久精精品| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产单亲对白刺激| 性欧美人与动物交配| 如何舔出高潮| 国产精品久久久久久久久免 | 成人一区二区视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人欧美大片| av在线老鸭窝| 直男gayav资源| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩欧美国产在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费观看的影片在线观看| 禁无遮挡网站| 久久久国产成人免费| 午夜精品久久久久久毛片777| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产色片| 精品人妻熟女av久视频| 久99久视频精品免费| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久国产成人免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 99久久精品国产亚洲精品| 精品一区二区三区视频在线| 欧美色视频一区免费| 无人区码免费观看不卡| 国产日本99.免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 极品教师在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲人与动物交配视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 天堂√8在线中文| 亚洲av.av天堂| 久久这里只有精品中国| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 97碰自拍视频| 久久热精品热| 精品一区二区三区人妻视频| 国产高清视频在线播放一区| 一区二区三区高清视频在线| 永久网站在线| 久久香蕉精品热| 不卡一级毛片| 日韩人妻高清精品专区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲18禁久久av| 国产成人福利小说| 丁香欧美五月| 99久久精品热视频| 国产一区二区激情短视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 性色av乱码一区二区三区2| 69av精品久久久久久| 久久久久国内视频| 国产美女午夜福利| 老司机午夜十八禁免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人啪精品午夜网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 午夜精品久久久久久毛片777| 又爽又黄无遮挡网站| 丁香欧美五月| av中文乱码字幕在线| 五月伊人婷婷丁香| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产高清视频在线观看网站| 嫩草影院精品99| 夜夜爽天天搞| 成人av在线播放网站| 热99在线观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久人人精品亚洲av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜免费成人在线视频| 日韩欧美精品v在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 有码 亚洲区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产69精品久久久久777片| 欧美极品一区二区三区四区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产亚洲精品av在线| 熟女电影av网| 日韩成人在线观看一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲最大成人av| a在线观看视频网站| 亚洲人与动物交配视频| www.熟女人妻精品国产| 国产成人a区在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩精品中文字幕看吧| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精华霜和精华液先用哪个| 丰满人妻一区二区三区视频av| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美成狂野欧美在线观看| 51国产日韩欧美| 精品熟女少妇八av免费久了| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本一本二区三区精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲片人在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久国产成人免费| 午夜激情欧美在线| 亚洲第一电影网av| 麻豆一二三区av精品| 国产老妇女一区| av中文乱码字幕在线| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美激情在线99| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲第一电影网av| 国产探花极品一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产三级普通话版| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久99久视频精品免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久成人免费电影| 成人特级av手机在线观看| 午夜精品在线福利| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 九九在线视频观看精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 久久午夜福利片| xxxwww97欧美| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲真实伦在线观看| 欧美bdsm另类| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费在线观看日本一区| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久久久午夜电影| 日韩欧美精品免费久久 | 免费看光身美女| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩欧美三级三区| 欧美激情在线99| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品女同一区二区软件 | 高清毛片免费观看视频网站| 日本三级黄在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区二区激情短视频| 成年人黄色毛片网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费看光身美女| 午夜影院日韩av| a级毛片免费高清观看在线播放| 能在线免费观看的黄片| 欧美性猛交黑人性爽| 给我免费播放毛片高清在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品三级大全| 午夜福利在线观看吧| 成人鲁丝片一二三区免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久国产精品人妻蜜桃| www.熟女人妻精品国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久热精品热| 亚洲,欧美精品.| 天天躁日日操中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 国产精品三级大全| 免费搜索国产男女视频| 国产精品久久久久久久久免 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 天美传媒精品一区二区| 如何舔出高潮| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 村上凉子中文字幕在线| 九色成人免费人妻av| 简卡轻食公司| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲人成电影免费在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产高清有码在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜免费成人在线视频| 有码 亚洲区| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 丰满的人妻完整版| www.www免费av| 老司机福利观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品久久久久久久久av| 久久久久九九精品影院| av在线老鸭窝| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲,欧美精品.| 男插女下体视频免费在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲美女视频黄频| 搡老妇女老女人老熟妇| 老司机福利观看| 女同久久另类99精品国产91| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 最近最新中文字幕大全电影3| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品一区二区三区视频在线| 日韩欧美在线乱码| 国产男靠女视频免费网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成年女人毛片免费观看观看9| 少妇高潮的动态图| 国产91精品成人一区二区三区| 毛片女人毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 一个人免费在线观看的高清视频| aaaaa片日本免费| 久久久久久久久久成人| 国产不卡一卡二| 日本 欧美在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品福利观看| 精品午夜福利在线看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 18禁在线播放成人免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲无线观看免费| 日韩中字成人| 亚洲欧美清纯卡通| 国产综合懂色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产美女午夜福利| 一个人看视频在线观看www免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久亚洲真实| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 熟女电影av网| 哪里可以看免费的av片| 日本一二三区视频观看| 日日夜夜操网爽| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美黑人欧美精品刺激| 99riav亚洲国产免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女那种视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 色综合站精品国产| 99久久精品国产亚洲精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产黄片美女视频| 热99在线观看视频| www.www免费av| 免费人成在线观看视频色| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲内射少妇av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 色综合婷婷激情| 亚洲成人中文字幕在线播放| 性色avwww在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费黄网站久久成人精品 | av在线天堂中文字幕| 亚洲精品456在线播放app | 伦理电影大哥的女人| 美女黄网站色视频| 精品人妻熟女av久视频| 免费av不卡在线播放| 亚洲综合色惰| 久9热在线精品视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩大尺度精品在线看网址| 最好的美女福利视频网| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产老妇女一区| 亚洲18禁久久av| 最新在线观看一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久国产精品影院| 精品久久久久久久久av| 首页视频小说图片口味搜索| 在线a可以看的网站| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一区二区三区免费毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜日韩欧美国产| 成人三级黄色视频| 欧美性感艳星| 亚洲av不卡在线观看| 悠悠久久av| 国产伦人伦偷精品视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜影院日韩av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产色爽女视频免费观看| 日韩人妻高清精品专区| 最近视频中文字幕2019在线8| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| www.999成人在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品永久免费网站| 欧美日韩黄片免| 亚洲,欧美精品.| 99久久精品国产亚洲精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天堂√8在线中文| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人精品一区二区免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 99久久九九国产精品国产免费| 免费电影在线观看免费观看| xxxwww97欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 热99在线观看视频| 久久午夜福利片| 午夜视频国产福利| 草草在线视频免费看| 国产麻豆成人av免费视频| h日本视频在线播放| 国产成人福利小说| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 免费av观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近在线观看免费完整版| 国内精品一区二区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲片人在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久精品大字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜影院日韩av| 国模一区二区三区四区视频| 99久久精品一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 一级黄色大片毛片| 观看美女的网站| 99久久精品一区二区三区| 免费av毛片视频| 一级av片app| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国模一区二区三区四区视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 直男gayav资源| 精品人妻视频免费看| 一本一本综合久久| 日本成人三级电影网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美潮喷喷水| 十八禁人妻一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国语自产精品视频在线第100页| 90打野战视频偷拍视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜两性在线视频| 国产精品,欧美在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本熟妇午夜| 麻豆国产97在线/欧美| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久这里只有精品中国| 久久久国产成人精品二区| 国产乱人视频| 国产淫片久久久久久久久 | 精品一区二区免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线观看66精品国产| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲综合色惰| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日本与韩国留学比较| 亚洲人成电影免费在线| 99视频精品全部免费 在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 成人毛片a级毛片在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 宅男免费午夜| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲自拍偷在线| 美女 人体艺术 gogo| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 综合色av麻豆| 麻豆一二三区av精品| 国产av不卡久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产欧美日韩一区二区三| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 中国美女看黄片| 国产乱人伦免费视频| 观看美女的网站| 国产在线男女| 国产成人福利小说| 久久人妻av系列| 国产一区二区在线观看日韩| 成年免费大片在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人性生交大片免费视频hd| h日本视频在线播放| 一区二区三区四区激情视频 | 日日夜夜操网爽| 欧美午夜高清在线| x7x7x7水蜜桃| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 俺也久久电影网| 九九在线视频观看精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲中文字幕日韩| 日本一二三区视频观看| 全区人妻精品视频| 嫩草影院入口| 国产精品98久久久久久宅男小说| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人av在线播放网站| 我的老师免费观看完整版| 久9热在线精品视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品一区二区三区视频在线| 一区二区三区高清视频在线| 精品人妻熟女av久视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 简卡轻食公司| 97碰自拍视频| 可以在线观看的亚洲视频| 91久久精品电影网| av女优亚洲男人天堂| 国产高潮美女av| 国产美女午夜福利| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 能在线免费观看的黄片| 久久热精品热| 日韩有码中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 午夜激情欧美在线| 国产野战对白在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲美女黄片视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 精华霜和精华液先用哪个| 如何舔出高潮| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 香蕉av资源在线| 观看免费一级毛片| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av成人精品一区久久| 高清日韩中文字幕在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| www.www免费av| 亚洲最大成人中文|