• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2型糖尿病患者認(rèn)知障礙靜息態(tài)腦功能連接分析

    2018-06-14 03:38劉永波陸利
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2018年9期
    關(guān)鍵詞:體素靜息腦區(qū)

    劉永波 陸利

    [摘要] 目的 利用靜息態(tài)腦功能磁共振成像的fALFF值及功能連接方法分析T2DM患者腦功能改變,探討病情嚴(yán)重程度和認(rèn)知障礙對(duì)于T2DM患者腦功能連接改變的影響。 方法 本研究基于靜息態(tài)fMRI的方法,對(duì)31 例T2DM患者及27例健康對(duì)照者基于比率低頻振幅技術(shù)進(jìn)行腦功能連接分析研究。得到病例組和對(duì)照組的所有被試者的fALFF值并進(jìn)行組間比較,獲取fALFF值有差異的腦區(qū);以這些腦區(qū)為種子點(diǎn)進(jìn)一步進(jìn)行基于全腦體素水平的功能連接分析,最后將患者的MMSE評(píng)分與異常功能連接的腦區(qū)進(jìn)行相關(guān)分析。 結(jié)果 結(jié)果顯示多個(gè)腦區(qū)功能連接異常,T2DM患者與健康對(duì)照者相比共有7個(gè)腦區(qū)的fALFF值出現(xiàn)異常增加或減低;基于這些腦區(qū)進(jìn)行全腦體素水平的功能連接分析,有多個(gè)腦區(qū)出現(xiàn)功能連接的異常增強(qiáng)或減弱;患者的MMSE評(píng)分與異常功能連接的腦區(qū)存在一定的相關(guān)性。 結(jié)論 T2DM患者存在多個(gè)腦區(qū)fALFF值異常及多個(gè)功能連接異常的腦區(qū),其中部分腦區(qū)可能是其產(chǎn)生認(rèn)知功能及視覺功能障礙的神經(jīng)病理機(jī)制,同時(shí)部分腦區(qū)存在認(rèn)知及運(yùn)動(dòng)功能異常及代償?shù)纳窠?jīng)調(diào)控機(jī)制;患者臨床認(rèn)知障礙與多個(gè)不同腦區(qū)的功能連接強(qiáng)度均有不同程度的相關(guān)。

    [關(guān)鍵詞] 2型糖尿??;認(rèn)知障礙;比率低頻振幅;功能連接

    [中圖分類號(hào)] R587.1;R445.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2018)09-0008-05

    Analysis of resting brain functional connectivity in type 2 diabetic patients with cognitive impairment

    LIU Yongbo1,2 LU Li1

    1.Basic Medical College of Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China; 2.Shanxi Lu'an Group General Hospital, Changzhi 046204, China

    [Abstract] Objective To analyze the changes of brain function in patients with T2DM by using fALFF value of resting state functional magnetic resonance imaging and functional connection method, and to explore the effect of severity of disease and cognitive impairment on the changes of brain function in patients with T2DM. Methods The brain functional connectivity analysis of 31 patients with T2DM and 27 healthy controls based on the fractional amplitude of low-frequency fluctuation was studied, based on the resting state fMRI method. The fALFF values of all subjects in the case group and the control group were obtained and compared between the groups to obtain the brain regions with different fALFF values. Further, these brain regions were used as the seed points for functional connection analysis based on the whole brain voxel level. Finally, the correlation analysis of the patient's MMSE score and abnormally functional brain regions was performed. Results The results showed that functional connectivity was abnormal in multiple brain regions. There was an abnormal increase or decrease of fALFF in 7 brain regions in T2DM patients compared with healthy controls. Based on functional connectivity analysis of whole brain voxel levels in these brain regions, There was an abnormal increase or decrease of functional connectivity in multiple brain regions. There was a certain correlation between MMSE score of patients and the brain area of abnormal functional connectivity. Conclusion There are multiple brain regions with abnormal fALFF values and multiple functional abnormalities in T2DM patients. Among them, some brain regions may be the neuropathological mechanism of cognitive function and visual dysfunction. At the same time, some brain regions have cognitive function and visual dysfunction and compensatory neuromodulation mechanism. The clinical cognitive impairment has different degrees of correlation with functional connection strength in multiple different brain regions.

    [Key words] Type 2 diabetes; Cognitive impairment; Fractional amplitude of low-frequency fluctuation; Functional connectivity

    近年來人們的生活水平逐漸提高,生活方式發(fā)生改變,糖尿病發(fā)病率不斷增長(zhǎng),據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,全球糖尿病患者總?cè)藬?shù)已超 3.8 億,其中發(fā)展中國(guó)家最為顯著,目前中國(guó)患病人數(shù)位居全球首位,人數(shù)已接近1億。其中2型糖尿?。═2DM)發(fā)病隱匿且進(jìn)展緩慢,后期可出現(xiàn)糖尿病腦病、視網(wǎng)膜病變等多種并發(fā)癥。

    Nielsen于1965 年曾提出“糖尿病腦?。╠iabetic encephalopathy,DE)”的概念,用于描述糖尿病患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的病理變化[1]。他認(rèn)為糖尿病腦病是在老年人中出現(xiàn)不同程度的認(rèn)知障礙及癡呆的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素之一,且視網(wǎng)膜病變可作為臨床上糖尿病患者發(fā)生DE 的顯著標(biāo)志[2]。有研究表明與正常人相比,糖尿病患者有更高的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生認(rèn)知障礙,且可加速阿爾茨海默病患者的疾病嚴(yán)重程度[3]。近年來隨著神經(jīng)影像科學(xué)的快速發(fā)展及人們對(duì)于糖尿病患者發(fā)生DE風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)注,功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)已被廣泛應(yīng)用于糖尿病患者的腦結(jié)構(gòu)與功能研究。其中最多應(yīng)用的是靜息態(tài)fMRI(rest-state fMRI),其基于MRI發(fā)展起來,可實(shí)時(shí)、無創(chuàng)性地研究患者清醒時(shí)大腦靜息狀態(tài)下的自發(fā)性神經(jīng)活動(dòng),具有較好的依從性,可在患者行為學(xué)改變出現(xiàn)異常之前就可探知相關(guān)的腦區(qū)發(fā)生的功能性改變及損傷[4]。

    有研究[5-6]應(yīng)用低頻振幅分析方法(amplitude of low frequency fluctuation,ALFF)對(duì)T2DM 患者及正常人的腦功能活動(dòng)進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者的左側(cè)梭狀回、雙側(cè)顳中回及枕下回區(qū)域的ALFF 值明顯減低,雙側(cè)小腦后葉及右側(cè)小腦頂葉的ALFF值增高。T2DM患者的海馬與多個(gè)腦區(qū)的功能連接強(qiáng)度較正常人減低[7],有研究[7-9]以PCC為種子點(diǎn),結(jié)果表明雙側(cè)顳中回、右側(cè)額下回及左側(cè)額內(nèi)側(cè)回、左側(cè)丘腦等腦區(qū)的連接強(qiáng)度發(fā)生不同程度改變,但這些腦區(qū)對(duì)應(yīng)的灰質(zhì)體積未見明顯改變,因此提示T2DM 患者的默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的改變出現(xiàn)在認(rèn)知障礙癥狀出現(xiàn)之前或者在大腦結(jié)構(gòu)改變之前,可作為認(rèn)知障礙早期的檢測(cè)指標(biāo),但其與認(rèn)知障礙的關(guān)系并不清楚。ALFF和fALFF均是從能量的角度來反映大腦的自發(fā)性活動(dòng)強(qiáng)弱[10],不同的是fALFF是ALFF的一種改良,在低頻段范圍內(nèi)具有更高的敏感性和特異性,更能準(zhǔn)確地反映大腦自發(fā)活動(dòng)的強(qiáng)弱[11-12]。鑒于此,本研究將利用靜息態(tài)腦功能磁共振的比率低頻振幅(fALFF)指標(biāo)及以異常的fALFF值腦區(qū)為種子點(diǎn)進(jìn)一步分析相關(guān)腦區(qū)間的功能連接改變,尋找T2DM患者腦功能早期改變的影像學(xué)依據(jù)。同時(shí),對(duì)于反映患者的病情嚴(yán)重程度和認(rèn)知障礙的臨床指標(biāo)參數(shù)與靜息態(tài)腦功能連接改變參數(shù)進(jìn)行相關(guān)分析,進(jìn)一步闡述兩者的關(guān)系,分析病情嚴(yán)重程度和認(rèn)知障礙對(duì)于T2DM患者腦功能連接改變的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)并備案。T2DM患者與對(duì)照組健康志愿者均自愿同意參加本研究,T2DM組患者均來自潞安礦務(wù)局總醫(yī)院內(nèi)分泌科,共33 例,其中 2 例因被試者頭動(dòng)影響而排除,余 31 例納入本研究。男 16 例,女 15 例,平均年齡(58.93±7.30)歲,均為右利手,平均MMSE 評(píng)分(28.07±1.82)分。所有受試者在進(jìn)行磁共振掃描前均進(jìn)行常規(guī)檢查,包括神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查(涉及腦神經(jīng)、運(yùn)動(dòng)反射)、生化檢測(cè)、胸部X線平片、血壓、心電圖,并進(jìn)一步計(jì)算身體質(zhì)量指數(shù)。其中生化檢查項(xiàng)目包括空腹血糖、MR 掃描后的隨機(jī)血糖、糖化血紅蛋白、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、總膽固醇。健康對(duì)照組27例患者來自本院職工、職工家屬及部分從社會(huì)招募,與 T2DM組年齡、性別及利手相匹配,男13 例,女 14例,平均年齡(55.21±7.40)歲,平均MMSE評(píng)分(29.8±0.39)分。

    1.2 數(shù)據(jù)采集

    磁共振掃描使用德國(guó)Siemens公司生產(chǎn)的3.0T skyra超導(dǎo)磁共振機(jī),采用32通道正交線圈。檢查時(shí)囑受檢者平臥閉目,保持平靜呼吸,兩側(cè)固定頭部以最大限度減少頭動(dòng),同時(shí)要求被試者保持安靜、不要思考、不要入睡,雙側(cè)外耳道使用橡皮耳塞以降低噪音。掃描程序按以下順序進(jìn)行:(1)定位像;(2)常規(guī)T2WI,用以除外被試顱腦器質(zhì)性病變;(3)靜息態(tài)fMRI,采用梯度回波單次激發(fā)平面回波成像序列(GRE-EPI 序列),層厚3.5 mm,層間隔0.7 mm,TR=2000 ms,TE=30 ms,翻轉(zhuǎn)角90,矩陣64×64,F(xiàn)OV 240×240 mm2,NEX=1,進(jìn)行BOLD-fMRI掃描,掃描層數(shù)34層,掃描時(shí)間8 min,共240個(gè)時(shí)相;(4)3D T1WI解剖圖像,采用三維快速擾相梯度翻轉(zhuǎn)恢復(fù)(3D FSPGR)序列:層厚1.0 mm,TR=6.7 ms,TE=Min Full,矩陣256×256,F(xiàn)OV 256×256 mm2,NEX=1。

    1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    1.3.1 數(shù)據(jù)預(yù)處理 采用靜息態(tài)腦功能數(shù)據(jù)輔助處理軟件(data processing assistant for resting-state fMRI,DPARSF,Advanced Edition)進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理,處理過程包括:(1)轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)格式(從DICOM格式轉(zhuǎn)化為NIFTI格式);(2)去除前10個(gè)時(shí)間點(diǎn);(3)時(shí)間層校正;(4)頭動(dòng)校正,去除頭動(dòng)的標(biāo)準(zhǔn)為2.5 mm;(5)空間標(biāo)準(zhǔn)化,采用EPI模板;(6)空間平滑,全寬半高值(FWHM) 均設(shè)為4;(7)去線性漂移;(8)回歸協(xié)變量,提取并消除腦白質(zhì)和腦脊液信號(hào)的影響,以腦白質(zhì)和腦脊液區(qū)域的時(shí)間序列信號(hào)進(jìn)行線性擬合,將腦白質(zhì)和腦脊液的信號(hào)從總體信號(hào)中去除;(9)濾波,計(jì)算fALFF后進(jìn)行濾波,設(shè)定頻段為0.01~0.08 Hz。

    1.3.2 fALFF分析與功能連接分析 本研究首先使用fALFF值為指標(biāo)來分析靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)。fALFF是基于對(duì)低頻振幅方法的一種改進(jìn),在低頻率的范圍內(nèi),fALFF具有更高的敏感性和特異度。首先在低頻0.01~0.08 Hz的頻段上對(duì)預(yù)處理數(shù)據(jù)進(jìn)行帶通濾波、傅里葉轉(zhuǎn)換及均方根計(jì)算得到每個(gè)體素的振蕩幅度值,然后除以全腦各個(gè)體素振幅的平均值而得到每個(gè)體素標(biāo)準(zhǔn)化的ALFF,最后再除以整個(gè)頻段上的ALFF值,從而可得到每個(gè)體素標(biāo)準(zhǔn)化的fALFF值?;趂ALFF值分析T2DM患者與對(duì)照組健康志愿者之間的差異。

    然后,以獲取的組間有差異的fALFF值的腦區(qū)為基礎(chǔ)進(jìn)一步進(jìn)行基于計(jì)算時(shí)間序列的相關(guān)系數(shù)的功能連接分析。感興趣腦區(qū)的選擇使用SPM12軟件的wfu_pickatlas工具,從fALFF值有差異的腦區(qū)中選取感興趣區(qū)作為種子點(diǎn)。對(duì)于每個(gè)被試的腦區(qū),分別計(jì)算它與其他各個(gè)腦區(qū)時(shí)間序列間的相關(guān)系數(shù),對(duì)T2DM患者組和健康對(duì)照組均進(jìn)行組內(nèi)功能連接分析并進(jìn)行兩組間比較;另外,比較每個(gè)ROI與全腦體素水平的功能連接的差異。最后,將T2DM患者的MMSE評(píng)分與其相應(yīng)的異常功能連接的腦區(qū)作相關(guān)性分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    利用REST v1.8軟件(http://restingfmri.sourceforge.net)分別將T2DM患者與健康對(duì)照的fALFF的腦圖進(jìn)行獨(dú)立雙樣本t檢驗(yàn),采用默認(rèn)Brain Mask,經(jīng)AlphaSim 校正,單個(gè)體素取P<0.05,校正結(jié)果最小體素為65。對(duì)于T2DM患者組與健康對(duì)照組的組內(nèi)ROI間功能連接分析,使用REST軟件的ROI wise功能完成,并對(duì)相關(guān)系數(shù)經(jīng)Fishers變換得到對(duì)應(yīng)的Z值,使用Z值作為參數(shù)指標(biāo)納入組內(nèi)及組間功能連接分析。使用SPSS 23.0比較T2DM患者與健康對(duì)照組的每一個(gè)腦區(qū)與其它各個(gè)腦區(qū)的總體功能連接均值;此外,T2DM患者分別比較每個(gè)ROI與全腦體素水平的功能連接的差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。利用SPSS 23.0軟件對(duì)T2DM組的MMSE評(píng)分與有差異的腦區(qū)的功能連接分別行Pearson雙尾相關(guān)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 T2DM組與健康對(duì)照組的fALFF腦區(qū)分布圖

    T2DM組與健康對(duì)照組的fALFF腦圖進(jìn)行獨(dú)立雙樣本t檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),T2DM組相對(duì)于健康對(duì)照組fALFF值升高的腦區(qū)有左側(cè)距狀裂周圍皮層、右側(cè)舌回、胼胝體及右側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回;T2DM組相對(duì)于健康對(duì)照組fALFF值降低的腦區(qū)有右側(cè)顳下回及梭狀回、左側(cè)枕下回、左側(cè)頂上回、左側(cè)頂下回、左側(cè)楔前葉、左側(cè)中央旁小葉、左側(cè)補(bǔ)充運(yùn)動(dòng)區(qū)(圖1)。從fALFF值有差異的腦區(qū)中共獲取7個(gè)感興趣區(qū)作為種子點(diǎn)進(jìn)行進(jìn)一步的功能連接分析(表1)。

    表1 T2DM組較健康對(duì)照組fALFF升高或降低的腦區(qū)

    注:MNI坐標(biāo),蒙特利爾神經(jīng)科學(xué)研究所坐標(biāo)軸;t值為正代表升高的fALFF值,t值為負(fù)代表降低的fALFF值

    2.2功能連接分析

    2.2.1 每個(gè)ROI與其他ROI功能連接的總體均體的組間比較 我們對(duì)于每一個(gè)被試的所有ROI腦區(qū)在組內(nèi)分別與其他各個(gè)腦區(qū)進(jìn)行功能連接分析,而后計(jì)算每個(gè)腦區(qū)總體連接的平均值進(jìn)行組間比較。結(jié)果顯示,T2DM組的fALFF值異常的7個(gè)腦區(qū)分別與健康對(duì)照組相比,所有腦區(qū)與其他各個(gè)腦區(qū)間總體連接均值無明顯差異。

    2.2.2 ROI與全腦體素功能連接分析的組間比較 對(duì)于fALFF值異常的腦區(qū),分析每個(gè)ROI與全腦體素功能連接。結(jié)果顯示,T2DM組和健康對(duì)照組相比,出現(xiàn)腦區(qū)間功能連接增強(qiáng)的有右側(cè)顳下回、左側(cè)頂下回。與健康對(duì)照組相比,出現(xiàn)腦區(qū)間功能連接減弱的為右側(cè)額上回(圖2)。

    2.3患者M(jìn)MSE評(píng)分與功能連接差異的相關(guān)性分析

    利用SPSS23.0軟件對(duì)T2DM患者的MMSE評(píng)分分別和有差異的腦區(qū)間的功能連接作相關(guān)性分析。結(jié)果顯示右側(cè)顳下回、頂下回與T2DM患者的MMSE評(píng)分呈正相關(guān);右側(cè)額上回與T2DM患者的MMSE評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(表2)。

    3 討論

    本研究顯示,T2DM患者的fALFF值與健康對(duì)照組對(duì)比,在部分腦區(qū)出現(xiàn)升高與減低的變化,其中升高的腦區(qū)主要有左側(cè)距狀裂周圍皮質(zhì)、右側(cè)舌狀回、胼胝體及右側(cè)扣帶回;有研究采用任務(wù)態(tài)fMRI研究正常人在視覺刺激與視覺皮層的反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)雙側(cè)距狀裂周圍皮質(zhì)及雙側(cè)枕葉等腦區(qū)的正激活,從而說明距狀裂周圍皮質(zhì)與右側(cè)舌狀回構(gòu)成了大腦視覺網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵部位[13-14],研究顯示對(duì)于視覺注意及視覺判斷而言,舌狀回則起關(guān)鍵性作用。近年來研究普遍認(rèn)為,視覺皮層相關(guān)腦區(qū)出現(xiàn)功能活動(dòng)的異常是糖尿病患者產(chǎn)生視網(wǎng)膜病變的關(guān)鍵因素之一[15]。因此距狀裂周圍皮質(zhì)與舌狀回的功能異常反映了糖尿病患者潛在的視網(wǎng)膜的病變[16]。T2DM組相對(duì)于健康對(duì)照組fALFF值降低的運(yùn)動(dòng)功能腦區(qū)有顳下回及梭狀回、左側(cè)枕下回、左側(cè)頂上回、左側(cè)頂下回、左側(cè)楔前葉、左側(cè)中央旁小葉、左側(cè)補(bǔ)充運(yùn)動(dòng)區(qū)等,這些腦區(qū)參與皮層的高級(jí)整合功能,在情緒、思維、視覺處理活動(dòng)及運(yùn)動(dòng)及行為計(jì)劃執(zhí)行及調(diào)整中起著重要的作用。以往也有研究表明T2DM患者補(bǔ)充運(yùn)動(dòng)區(qū)的ReHo值明顯增高[15],因此對(duì)于T2DM患者,這些腦區(qū)可能參與了對(duì)受損腦區(qū)一定程度的補(bǔ)充調(diào)整及代償機(jī)制[17]。楔前葉參與視空間信息處理、自我意識(shí)的形成、記憶的存儲(chǔ)及提取等,因此在認(rèn)知功能網(wǎng)絡(luò)中起著非常重要的作用[17]。本研究中T2DM組左側(cè)楔前葉fALFF減低,表明楔前葉網(wǎng)絡(luò)引起的神經(jīng)元活動(dòng)同步性功能下降,因而此種改變可能為糖尿病腦病患者發(fā)生認(rèn)知功能障礙的神經(jīng)機(jī)制。人腦靜息態(tài)時(shí),楔前葉的神經(jīng)活動(dòng)非?;钴S,代謝率較高,其高代謝活動(dòng)易于促進(jìn)局部腦組織糖酵解,引發(fā)淀粉樣蛋白沉積,最終導(dǎo)致腦功能的改變。對(duì)T2DM患者而言,其本身糖代謝異常的病理過程無疑會(huì)加速淀粉樣蛋白沉積過程的發(fā)生,從而引發(fā)認(rèn)知功能障礙的發(fā)生與進(jìn)展[18]。

    分析fALFF值異常的腦區(qū)的全腦體素功能連接,結(jié)果顯示出現(xiàn)腦區(qū)間功能連接增強(qiáng)的有右側(cè)顳下回、左側(cè)頂下回。與健康對(duì)照組相比,出現(xiàn)腦區(qū)間功能連接減弱的為右側(cè)額上回?;颊叩腗MSE評(píng)分和有差異的腦區(qū)間的功能連接的相關(guān)性分析表明右側(cè)顳下回、額上回與T2DM患者的MMSE評(píng)分呈正相關(guān);右側(cè)額上回與T2DM患者的MMSE評(píng)分呈負(fù)相關(guān)。顳下回構(gòu)成默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)中的重要腦區(qū),對(duì)情緒、思維、視覺處理活動(dòng)起一定作用,默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)代謝活躍,代謝活躍則促進(jìn)了局部腦組織發(fā)生糖酵解增加,因而容易引發(fā)淀粉樣蛋白的沉積,從而導(dǎo)致功能的改變,尤其糖尿病患者更容易影響其代謝改變。在本研究中,T2DM患者較對(duì)照組功能連接強(qiáng)度減低主要位于右側(cè)額上回,與以往的研究結(jié)果有所不同[11,12],本文推測(cè)此種差異可能與患者用藥情況、個(gè)體差異、糖尿病病程以及有無并發(fā)癥的差異有關(guān)。

    本研究存在一定的缺陷,實(shí)驗(yàn)中納入樣本量較小,糖尿病組患者在納入時(shí)沒有細(xì)化其合并的并發(fā)癥類型,沒有針對(duì)病程、疾病程度進(jìn)行更詳細(xì)的分組;本研究只是基于靜息態(tài)功能成像中fALFF值差異的腦區(qū)來進(jìn)行功能連接改變的分析,并沒有進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察,也沒有進(jìn)行患者的結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)分析。有待進(jìn)一步研究中擴(kuò)大樣本量,深入分析其它功能參數(shù)指標(biāo)并將患者的結(jié)構(gòu)改變與功能分析相結(jié)合,從而獲取到患者腦部更多更有用的信息。

    T2DM患者的多個(gè)不同腦區(qū)存在fALFF值異常及相關(guān)的功能連接異常改變,主要涉及左側(cè)距狀裂周圍、右側(cè)舌狀回、右側(cè)扣帶回、右側(cè)頂回及右側(cè)顳下回、頂下回、右側(cè)額上回等,其中部分腦區(qū)可能是其產(chǎn)生認(rèn)知功能障礙、視覺功能障礙的神經(jīng)改變基礎(chǔ);其中部分腦區(qū)參與了患者認(rèn)知及視覺功能障礙的中樞調(diào)控與代償機(jī)制。T2DM患者臨床發(fā)生的認(rèn)知功能障礙與不同腦區(qū)的異常功能連接改變存在不同程度的相關(guān)。磁共振功能成像的fALFF值及功能連接分析方法可早期檢測(cè)糖尿病患者發(fā)生的認(rèn)知障礙,為DE的診斷提供了一種敏感有效的手段。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Ichikawa H,Mukai M,Hieda S,et al. Involvement of the basilar artery in diabetes mellitus:An MRI study of brainstem infarctions[J].Eur Neurol,2010,64(4):230-235.

    [2] Jongen C,van der Grond J,Kappelle LJ,et al. Utrecht Diabetic Encephalopathy Study Group. Automated measurement of brain and white matter lesion volume in type 2 diabetes mellitus[J]. Diabetologia,2007,50(7):1509-1516.

    [3] Aye T,Barnea-Goraly N,Ambler C,et al.White matter structural differences in young children with type 1 diabetes:A diffusion tensor imaging study[J].Diabetes Care,2012,35(11):2167-2173

    [4] Buchbinder BR. Functional magnetic resonance imaging[J].Handb Clin Neurol,2016,135:61-92.

    [5] Hillman EM. Coupling mechanism and significance of the BOLD signal:A status report[J]. Annu Rev Neurosci,2014,37:161-181.

    [6] Yau PL,Javier D,Tsui W,et al. Emotional and neutral declarative memory impairments and associated white matter microstructural abnormalities in adults with type 2 diabetes[J]. Psychiatry Res,2009,174(3):223-230.

    [7] Reijmer YD,Leemans A,Brundel M,et al.Utrecht Vascular Cognitive Impairment Study Group. Disruption of the cerebral white matter network is related to slowing of information processing speed in patients with type 2 diabetes[J]. Diabetes,2013,62(6):2112-2115.

    [8] Fovet T,Jardri R,Linden D.Current Issues in the use of fMRI-based neurofeedback to relieve psychiatric symptoms[J].Curr Pharm Des,2015,21(23):3384-3394.

    [9] Conklin CJ,F(xiàn)aro SH,Mohamed FB.Technical considerations for functional magnetic resonance imaging analysis[J].Neuroimaging Clin N Am,2014,24(4):695-704.

    [10] Buxton RB. The physics of functional magnetic resonance imaging(fMRI)[J].Rep Prog Phys,2013,76(9):096601.

    [11] Barkhof F,Haller S,Rombouts SA.Resting-state functional MR imaging:A new window to the brain[J].Radiology,2014,272(1):29-49.

    [12] Zacà D,Agarwal S,Gujar SK,et al.Special considerations/technical limitations of blood-oxygen-level-dependent functional magnetic resonance imaging[J]. Neuroimaging Clin N Am,2014,24(4):705-715.

    [13] Buckner RL,Snyder AZ,Shannon BJ,et al.Molecular,structural,and functional characterization of Alzheimer's disease:Evidence for a relationship between default activity,amyloid,and memory[J].J Neurosci,2005,25(34):7709-7717.

    [14] Vlassenko AG,Vaishnavi SN,Couture L,et al.Spatial correlation between brain aerobic glycolysis and amyloid-β(Aβ)deposition[J].Proc Natl Acad Sci USA,2010,107(41):17763-17767.

    [15] Drzezga A,Becker JA,Van Dijk KR,et al.Neuronal dysfunction and disconnection of cortical hubs in non-demented subjects with elevated amyloid burden[J].Brain,2011,134(Pt 6):1635-1646.

    [16] Kennedy DP,Redcay E,Courchesne E.Failing to deactivate:Resting functional abnormalities in autism[J].Proc Natl Acad Sci USA,2006,103(21):8275-8280.

    [17] Gotman J,Grova C,Bagshaw A,et al.Generalized epileptic discharges show thalamocortical activation and suspension of the default state of the brain[J].Proc Natl Acad Sci USA,2005,102(42):15236-15240.

    [18] Baker LD,Cross DJ,Minoshima S,et al.Insulin resistance and Alzheimer-like reductions in regional cerebral glucose metabolism for cognitively normal adults with prediabetes or early type 2 diabetes[J].Arch Neurol,2011, 68(1):51-57.

    (收稿日期:2017-12-18)

    猜你喜歡
    體素靜息腦區(qū)
    基于多級(jí)細(xì)分的彩色模型表面體素化算法
    瘦體素決定肥瘦
    CCTA聯(lián)合靜息心肌灌注對(duì)PCI術(shù)后的評(píng)估價(jià)值
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    運(yùn)用邊界狀態(tài)約束的表面體素加密細(xì)分算法
    精神分裂癥和抑郁癥患者靜息態(tài)腦電功率譜熵的對(duì)照研究
    基于體素格尺度不變特征變換的快速點(diǎn)云配準(zhǔn)方法
    說謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    首發(fā)抑郁癥腦局部一致性靜息態(tài)MRI對(duì)比研究
    七氟烷對(duì)幼鼠MAC的測(cè)定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    黄片小视频在线播放| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产日韩欧美亚洲二区| 又紧又爽又黄一区二区| 看免费av毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 国产国语露脸激情在线看| 日韩有码中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲成人免费av在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 性少妇av在线| 国产成人av教育| 精品一区二区三区四区五区乱码| 青草久久国产| 永久免费av网站大全| 天堂中文最新版在线下载| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人手机| 9191精品国产免费久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老司机福利观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品第二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品福利观看| 国产精品久久久久成人av| 岛国在线观看网站| 欧美日韩精品网址| av不卡在线播放| 中文字幕av电影在线播放| www.熟女人妻精品国产| 高清在线国产一区| 多毛熟女@视频| 久久久精品94久久精品| 99热网站在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产男女超爽视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 涩涩av久久男人的天堂| av在线老鸭窝| 国产日韩欧美在线精品| 成年动漫av网址| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 超碰97精品在线观看| 水蜜桃什么品种好| 午夜激情av网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜日韩欧美国产| 一区二区三区乱码不卡18| 无限看片的www在线观看| 午夜福利视频精品| 9191精品国产免费久久| 人妻人人澡人人爽人人| 国产1区2区3区精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品成人在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 一区二区三区四区激情视频| 亚洲第一av免费看| 久久久久视频综合| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品一区二区精品视频观看| 啦啦啦 在线观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日韩精品网址| 中文字幕高清在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 91成年电影在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| www.自偷自拍.com| 国产亚洲一区二区精品| 一级毛片女人18水好多| 久久性视频一级片| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲av电影在线进入| 人妻 亚洲 视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 在线观看www视频免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女中出高潮动态图| 不卡一级毛片| 精品久久久精品久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 美女高潮到喷水免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 乱人伦中国视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜日韩欧美国产| av一本久久久久| 最黄视频免费看| 国产精品成人在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产av一区二区精品久久| 久热爱精品视频在线9| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人免费无遮挡视频| 久久影院123| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 最近最新免费中文字幕在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产91精品成人一区二区三区 | 日韩一区二区三区影片| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美久久黑人一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩精品网址| 国产亚洲av高清不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费日韩欧美在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一本大道久久a久久精品| 淫妇啪啪啪对白视频 | 不卡av一区二区三区| 99久久综合免费| 真人做人爱边吃奶动态| 精品免费久久久久久久清纯 | netflix在线观看网站| 亚洲综合色网址| 国产激情久久老熟女| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 秋霞在线观看毛片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一二三四在线观看免费中文在| 秋霞在线观看毛片| 国产精品久久久久久精品古装| 丝袜在线中文字幕| 韩国精品一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美性长视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 老司机影院成人| 久久久久久久精品精品| 在线观看舔阴道视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 丝瓜视频免费看黄片| tube8黄色片| 久久久国产欧美日韩av| 国产在线观看jvid| 国产精品久久久人人做人人爽| 另类亚洲欧美激情| 99国产精品免费福利视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲,欧美精品.| 深夜精品福利| 少妇 在线观看| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男人舔女人的私密视频| av在线老鸭窝| 欧美午夜高清在线| 国产免费现黄频在线看| 丝袜美腿诱惑在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久国内视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 9热在线视频观看99| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品1区2区在线观看. | 丝袜在线中文字幕| 亚洲成人免费av在线播放| 日本欧美视频一区| 国产欧美日韩一区二区三 | 99精品久久久久人妻精品| 国产成人欧美在线观看 | 精品人妻在线不人妻| 欧美成人午夜精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老汉色∧v一级毛片| 18禁观看日本| 老熟女久久久| 亚洲视频免费观看视频| 美女高潮到喷水免费观看| 香蕉丝袜av| 国产精品 国内视频| 操出白浆在线播放| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产男女内射视频| 天堂8中文在线网| 又黄又粗又硬又大视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| h视频一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产av新网站| 正在播放国产对白刺激| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 老司机亚洲免费影院| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91精品三级在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 岛国在线观看网站| 成人国产一区最新在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲五月婷婷丁香| 精品久久蜜臀av无| 高清在线国产一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 97在线人人人人妻| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品高清国产在线一区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品影院久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品成人免费网站| 精品久久久久久电影网| 亚洲人成电影观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久视频综合| 美女福利国产在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线观看www视频免费| 男女午夜视频在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 成年人午夜在线观看视频| 少妇粗大呻吟视频| 国产淫语在线视频| www.av在线官网国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品久久蜜臀av无| 日日爽夜夜爽网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜免费观看性视频| 国产免费福利视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 午夜激情久久久久久久| 美国免费a级毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 免费少妇av软件| 亚洲精品粉嫩美女一区| 1024视频免费在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利一区二区在线看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人黄色视频免费在线看| 极品人妻少妇av视频| 久9热在线精品视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 三级毛片av免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜福利视频精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产黄色免费在线视频| 高清av免费在线| a级毛片黄视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 深夜精品福利| 一区二区三区精品91| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机深夜福利视频在线观看 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲综合色网址| 一本大道久久a久久精品| 好男人电影高清在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99热全是精品| 久久久精品免费免费高清| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频 | 国产人伦9x9x在线观看| 在线 av 中文字幕| 97在线人人人人妻| 五月开心婷婷网| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人啪精品午夜网站| 色老头精品视频在线观看| 美女午夜性视频免费| 日韩欧美免费精品| 首页视频小说图片口味搜索| 黑人操中国人逼视频| 久久久久久久国产电影| 久久亚洲国产成人精品v| 大香蕉久久成人网| www.熟女人妻精品国产| 不卡av一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一级毛片精品| 欧美日韩黄片免| 80岁老熟妇乱子伦牲交| a级毛片在线看网站| 国产精品免费大片| 9热在线视频观看99| 午夜福利乱码中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日日夜夜操网爽| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 国产片内射在线| 日韩一区二区三区影片| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲欧美精品自产自拍| 老司机福利观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜免费成人在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 麻豆乱淫一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 男人操女人黄网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色综合欧美亚洲国产小说| 大片电影免费在线观看免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩电影二区| 一级片免费观看大全| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av不卡在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 各种免费的搞黄视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 18禁国产床啪视频网站| 后天国语完整版免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 十八禁网站网址无遮挡| 免费不卡黄色视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 男女午夜视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 激情视频va一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 国产黄色免费在线视频| 一级毛片女人18水好多| 亚洲少妇的诱惑av| 男女免费视频国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费日韩欧美在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 十八禁网站网址无遮挡| 精品熟女少妇八av免费久了| 婷婷丁香在线五月| 亚洲国产精品成人久久小说| 18禁观看日本| 1024香蕉在线观看| 超色免费av| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久人人人人人| 俄罗斯特黄特色一大片| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品一区二区精品视频观看| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久国产精品久久久| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 美女国产高潮福利片在线看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99久久国产精品久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品一二三| 久久这里只有精品19| 又黄又粗又硬又大视频| 国产不卡av网站在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久国产成人免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 1024香蕉在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| tocl精华| 不卡av一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 欧美97在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 搡老乐熟女国产| 丝袜在线中文字幕| 国产精品av久久久久免费| 免费av中文字幕在线| 亚洲 国产 在线| 老鸭窝网址在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产淫语在线视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲第一青青草原| 午夜福利免费观看在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最黄视频免费看| av不卡在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品国产一区二区久久| 日韩一区二区三区影片| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 人妻久久中文字幕网| e午夜精品久久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 久久这里只有精品19| 麻豆国产av国片精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 91大片在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩视频一区二区在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 黄片小视频在线播放| 成人国语在线视频| 美女视频免费永久观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 窝窝影院91人妻| av欧美777| 女警被强在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 精品亚洲成国产av| 麻豆国产av国片精品| 热99国产精品久久久久久7| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产男人的电影天堂91| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美精品一区二区大全| 亚洲av片天天在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费高清在线观看视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 视频区图区小说| 热re99久久国产66热| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 91麻豆av在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩av久久| 人成视频在线观看免费观看| 国精品久久久久久国模美| kizo精华| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本91视频免费播放| 久久香蕉激情| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一本久久精品| 国产精品.久久久| 国产高清国产精品国产三级| 日韩精品免费视频一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 18在线观看网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 宅男免费午夜| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲久久久国产精品| 狂野欧美激情性xxxx| 另类精品久久| 69av精品久久久久久 | 一进一出抽搐动态| 9191精品国产免费久久| 精品视频人人做人人爽| 精品亚洲成国产av| 日本av免费视频播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 99精品久久久久人妻精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| kizo精华| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久久久久免费视频了| 十八禁高潮呻吟视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久精品亚洲av国产电影网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本五十路高清| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 高清欧美精品videossex| 国产欧美日韩一区二区三 | 99香蕉大伊视频| 国产成人a∨麻豆精品| www.自偷自拍.com| 精品国产乱码久久久久久小说| 热99国产精品久久久久久7| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费av中文字幕在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 桃花免费在线播放| 乱人伦中国视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜两性在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男女无遮挡免费网站观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 亚洲专区字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久精品国产综合久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 男女床上黄色一级片免费看| 脱女人内裤的视频| 久久狼人影院| 亚洲综合色网址| av在线app专区| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产av精品麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 性色av乱码一区二区三区2| 9色porny在线观看| 老熟女久久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩 亚洲 欧美在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品久久久久成人av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 99国产精品99久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频 | 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99久久人妻综合| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品国产av蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 青青草视频在线视频观看| 精品一品国产午夜福利视频| 大香蕉久久成人网| 国产精品一区二区精品视频观看| 1024视频免费在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 又大又爽又粗| 五月天丁香电影|