周素娟 李娜
(河南省鶴壁市淇縣人民醫(yī)院 鶴壁456750)
潰瘍性結(jié)腸炎屬于結(jié)腸和直腸的慢性非特異性炎癥性疾病,目前醫(yī)學界對該病的病因還未形成統(tǒng)一觀點。該病的病變部位一般在大腸黏膜及黏膜下層,其中乙狀結(jié)腸和直腸的病變發(fā)生率較高,可延伸至降結(jié)腸或整個結(jié)腸[1]。該病具有病程長、病情反復的特點,多發(fā)生于20~30歲的年輕人,嚴重影響患者的正常生活和工作[2]。本次研究采用益生菌聯(lián)合美沙拉嗪治療輕、中度活動期潰瘍性結(jié)腸炎,取得了良好的效果?,F(xiàn)報告如下:
1.1 一般資料 選取2016年9月~2017年9月我院收治的88例輕、中度活動期潰瘍性結(jié)腸炎患者作為研究對象,采用雙盲法分為聯(lián)合組和常規(guī)組各44例。聯(lián)合組中男25例,女19例;年齡21~62歲,平均年齡(43.16±4.98)歲;病程 2個月 ~8年,平均病程(2.57±2.03)年;輕度21例,中度23例。常規(guī)組中男24例,女20例;年齡22~61歲,平均年齡(44.06±5.11)歲;病程1個月~8年,平均病程(2.84±1.88)年;輕度20例,中度24例。兩組患者的一般資料相比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會審批通過。
1.2 研究方法
1.2.1 對照組 給予常規(guī)抗炎和營養(yǎng)支持等治療,口服美沙拉嗪(國藥準字H19980148)1.0 g/次,4次/d。治療2個月。
1.2.2 聯(lián)合組 在對照組基礎(chǔ)上給予益生菌治療,雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(國藥準字S10950032)420 mg/次,3次/d。治療2個月。
1.2.3 注意事項 治療過程中以清淡類食物為主,減少刺激類食物的攝入,合理運動。
1.3 觀察指標 比較兩組治療前后的臨床癥狀評分、疾病活動性指數(shù)、內(nèi)鏡下評分、炎癥指標及不良反應發(fā)生率。(1)臨床癥狀評分。大便次數(shù):0分為每日大便次數(shù)為1~2次;1分為每日大便次數(shù)為3次;2分為每日大便次數(shù)為4~5次;3分為每日大便次數(shù)超過6次。糞便性狀:0分為成形便;1分為軟便;2分為糊狀便;3分為稀水樣便。血便:0分為無血便;1分為便中有血絲;2分為便中帶血塊;3分為便血。腹痛:0分為無腹痛;1分為輕度腹痛;2分為中度腹痛;3分為重度腹痛。腹脹:0分為無腹脹;1分為有腹脹。里急后重:0分為無里急后重,1分為有里急后重。總分為14分,分數(shù)高者,臨床癥狀嚴重。(2)疾病活動性指數(shù)??偡譃獒t(yī)師病情評估、黏膜表現(xiàn)、腹瀉頻率與直腸出血之和。癥狀緩解為2分以下;輕度活動為3~5分;中度活動為6~10分;重度活動為11~12分。(3)內(nèi)鏡下評分。0級為內(nèi)鏡下黏膜正常;Ⅰ級為血管模糊,黏膜充血;Ⅱ級為黏膜出現(xiàn)接觸性出血;Ⅲ級為黏膜出現(xiàn)自發(fā)性出血;Ⅳ級為黏膜出現(xiàn)大小不一的潰瘍面。(4)炎癥指標包括血沉(ESR)、C反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子 α(TNF-α)、白細胞介素 -17(IL-17)和白細胞介素 -23(IL-23)。(5)不良反應包括發(fā)熱、腹脹、肝功能異常、頭暈、惡心和乏力等。
1.4 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料以()表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床癥狀評分和疾病活動性指數(shù)比較治療前,兩組臨床癥狀評分和疾病活動性指數(shù)相比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;治療后,聯(lián)合組臨床癥狀評分和疾病活動性指數(shù)均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。見表1。
表1 兩組的臨床癥狀評分和疾病活動性指數(shù)比較(分,)
表1 兩組的臨床癥狀評分和疾病活動性指數(shù)比較(分,)
組別 n 臨床癥狀評分治療前 治療后疾病活動性指數(shù)治療前 治療后聯(lián)合組常規(guī)組44 44 tP 8.35±1.41 8.46±1.27 0.385 0351 2.64±1.08 4.00±1.02 6.073 0.000 5.83±1.23 5.66±1.60 0.559 0.289 1.47±0.70 2.65±0.84 7.158 0.000
2.2 兩組內(nèi)鏡下評分比較 治療前,兩組的內(nèi)鏡下評分相比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;治療后,聯(lián)合組內(nèi)鏡下評分低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。見表2。
表2 兩組內(nèi)鏡下評分比較(分,)
表2 兩組內(nèi)鏡下評分比較(分,)
組別 n 治療前 治療后聯(lián)合組常規(guī)組44 44 tP 2.83±0.81 2.78±0.70 0.310 0.379 1.05±0.51 1.60±0.47 5.260 0.000
2.3 兩組炎癥指標比較 治療前,兩組炎癥指標相比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;治療后,聯(lián)合組炎癥指標低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。見表3。
表3 兩組炎癥指標比較()
表3 兩組炎癥指標比較()
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2.4 兩組不良反應發(fā)生率比較 兩組不良反應發(fā) 生率相比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05。見表4。
表4 兩組不良反應發(fā)生率比較[例(%)]
潰瘍性結(jié)腸炎是一種慢性非特異炎性疾病,患者的臨床癥狀多樣,不僅會有結(jié)腸癥狀,還可能伴發(fā)全身癥狀[3]。目前,醫(yī)學界對潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機制還未形成統(tǒng)一觀點,但普遍認為與遺傳、環(huán)境和免疫等多種因素有關(guān)[4]。炎癥指標的水平對患者的病情有重要影響,ESR能直接反映出機體內(nèi)部的疾病,活動期ESR加快,好轉(zhuǎn)時ESR減緩;CRP是判斷機體感染及組織受損的重要指標,當CRP水平降低時,炎癥反應得到緩解;IL-17和IL-23是促進炎癥反應的重要指標;TNF-α水平過高會加劇腸組織損傷[5]。因此,臨床治療時,應以保證腸道菌群平衡和降低炎癥因子水平為基本原則。
美沙拉嗪能有效緩解腸黏膜的炎癥反應,但難以改善腸道菌群失衡的情況。而益生菌能有效治療抗生素相關(guān)性腸炎,保證腸道的菌群平衡,恢復腸道免疫能力,提高患者的機體免疫力[6]。益生菌治療該病的作用機制為:(1)可發(fā)揮生物拮抗作用。益生菌能與腸道內(nèi)部的微生物病原體競爭,對致病菌的生長與繁殖產(chǎn)生抑制,進而維持腸道內(nèi)部的菌群平衡,同時能夠較好地釋放細菌素、乳酸和過氧化氫,對致病菌有較強的殺滅作用。(2)可增強腸黏膜的屏障保護功能。益生菌可與腸黏膜上皮細胞結(jié)合,加快黏液的分泌速度,促進微生物與腸黏膜之間形成天然的保護膜,進而增強內(nèi)源性防御能力,阻斷病原菌的入侵與植入。(3)調(diào)節(jié)免疫能力。益生菌可使腸道內(nèi)部的巨噬細胞吞噬能力增強,進而調(diào)節(jié)腸黏膜的免疫能力。(4)生成有益代謝物。益生菌可于腸道內(nèi)部生成乙酸、短鏈脂肪酸和乳酸等物質(zhì),降低腸道內(nèi)部的pH值,達到抑制致病菌生長與繁殖的作用。
本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組臨床癥狀評分、疾病活動性指數(shù)、內(nèi)鏡下評分和炎癥指標相比較,差異均無統(tǒng)計學意義,P>0.05;治療后,聯(lián)合組臨床癥狀評分、疾病活動性指數(shù)、內(nèi)鏡下評分和炎癥指標均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05;兩組不良反應發(fā)生率相比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05。由此可見,益生菌聯(lián)合美沙拉嗪能夠有效降低患者炎癥反應指標,緩解機體炎癥反應,控制病情[7];另一方面,治療過程中,患者的不良反應發(fā)生率較低,臨床癥狀較輕,具有較高的安全性。
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